신규 아실-코에이 : 콜레스테롤 아실전이효소(ACAT) 활성 저해물질 및 이의 제조 방법
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    发明授权
    신규 아실-코에이 : 콜레스테롤 아실전이효소(ACAT) 활성 저해물질 및 이의 제조 방법 失效
    新型ACYL-COA:胆固醇ACYL-TRANSFERASE(ACAT)抑制剂及其制备方法

    公开(公告)号:KR100125129B1

    公开(公告)日:1997-11-28

    申请号:KR1019940019984

    申请日:1994-08-13

    Abstract: The present invention is related to new compounds, GERI-BP001 (C27H33NO5) which is acyl-CoA: cholesterol acyltransferase (ACAT) inhibitor separated from fungus Aspergillus fumigatus FM-F-37 isolated from the earth and its derivatives and to the method for preparation therof. The GERI-BP001 and its derivatives, GERI-BP001-A and GERI-BP001-B are useful for the treatment of hyperlipemia by inhibiting cholesterol trasferase in blood. The GERI-BP001 together its derivatives, GERI-BP001-A and GERI-BP001-B are separated and purified from cultures of Aspergillus sp. strains including Aspergillus fumigatus FM-F-37, GERI-BP001-C can be prepared chemically from GERI-BP001-A by means of nucleophilic substitution reactions.

    Abstract translation: 本发明涉及从分离自地球及其衍生物的真菌烟曲霉FM-F-37分离的酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶(ACAT)抑制剂GERI-BP001(C27H33NO5)和制备方法的新化合物 therof。 GERI-BP001及其衍生物GERI-BP001-A和GERI-BP001-B可用于通过抑制血液中的胆固醇trasferase来治疗高脂血症。 将GERI-BP001及其衍生物GERI-BP001-A和GERI-BP001-B从曲霉菌培养物中分离和纯化。 包括烟曲霉FM-F-37,GERI-BP001-C的菌株可以通过亲核取代反应由GERI-BP001-A化学制备。

    액상 생체고분자 겔을 이용한 미생물 농약의 제조 방법
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    发明公开
    액상 생체고분자 겔을 이용한 미생물 농약의 제조 방법 失效
    使用液体生物模块凝胶生产微生物农药的方法

    公开(公告)号:KR1019960030789A

    公开(公告)日:1996-09-17

    申请号:KR1019950002058

    申请日:1995-02-06

    Abstract: 본 발명은 미생물이 이용할 수 있는 생체 고분자를 포함하는 천연 물질, 그로부터 추출된 미생물이 이용할 수 있는 생체 고분자 및 그들의 유도체를 물과 혼합하여 고온에서 겔 상태로 만들고; 상기 겔을 저온으로 냉각시키고; 하나 이상의 길항, 미생물을 상기 겔과 혼합하는 단계들을 포함하는 액상 생체고분자 겔내에 캡슐화된 미생물 농약의 제조 방법 및 그에 의해 제조된 미생물 농약에 관한 것이다.

    세라시아 마르세센스 균주의 배양액으로 부터 분리한 면역억제제용 프로디지오신

    公开(公告)号:KR100252197B1

    公开(公告)日:2000-04-15

    申请号:KR1019970047869

    申请日:1997-09-20

    CPC classification number: C12R1/43 C12P17/165

    Abstract: PURPOSE: Provided is prodigiosin isolated from culture broth of Serratia marcescens. The prodigiosin inhibits specifically immunogenecity of T cell and is used in immunosuppresive drug. CONSTITUTION: A Prodigiosin isolated from culture broth of Serratia marcescens B-1231 (KCTC 0386BP) is represented by the formula (I). The Prodigiosin is prepared by the following steps of: (a) cultivating Serratia marcescens B-1231 (KCTC 0386BP) in a medium comprised of soluble starch of 1%, glucose of 0.25, ammonium sulfate of 0.1%, potassium phosphate of 0.1%, magnesium sulfate- septuple crystal solution of 0.05%, calcium chloride of 0.1 %, sodium chloride of 0.3% at pH value of 7 and temperature of 28 deg.C for 62 hours; (b) mixing them with adding ethyl acetate in a same amount, thereto for 30 minutes, to obtain organic solvent layer; (c) concentrating the mixture under reduced pressure, to obtain a red material; (d) isolating and purifying an active material therefrom; and (e) purifying it by silicagel thin layer chromatography.

    Abstract translation: 目的:提供从粘质沙雷氏菌的培养液中分离的天蛾素。 胎牛血清抑制T细胞的特异性免疫原性,并用于免疫抑制药物。 构成:从粘质沙雷氏菌B-1231(KCTC 0386BP)的培养肉汤中分离出的地高辛分子由式(I)表示。 Prodigiosin通过以下步骤制备:(a)在由1%的可溶性淀粉,0.25的硫酸铵,0.1%的磷酸钾,0.1%的磷酸钾组成的培养基中培养粘质沙雷氏菌B-1231(KCTC 0386BP) 0.5%硫酸镁 - 六分体晶体溶液,氯化钙0.1%,氯化钠0.3%,pH值7,温度28℃62小时; (b)将其与相同量的乙酸乙酯混合30分钟,得到有机溶剂层; (c)在减压下浓缩混合物,得到红色材料; (d)从其中分离和纯化活性物质; 和(e)通过硅胶薄层色谱纯化。

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