신규한 플라본 유도체, 그의 제조 방법 및 이를 포함하는뇌신경계 질환의 예방 및 치료용 조성물
    22.
    发明授权
    신규한 플라본 유도체, 그의 제조 방법 및 이를 포함하는뇌신경계 질환의 예방 및 치료용 조성물 失效
    新型黄酮衍生物,其制备方法以及含有其的组合物,用于预防和治疗脑神经系统疾病

    公开(公告)号:KR101040760B1

    公开(公告)日:2011-06-10

    申请号:KR1020050115501

    申请日:2005-11-30

    Abstract: 본 발명은 신규한 플라본 유도체, 그의 제조 방법 및 이를 포함하는 뇌신경계 예방 및 치료용 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 플라본(flavone) 유도체는 항산화 효과뿐 아니라 신경세포 보호효과, 신경행동학적 회복효과가 뛰어나기 때문에 뇌졸중, 만성 퇴행성질환, 파킨슨병, 알쯔하이머병과 같은 다수의 뇌신경계 질환의 예방 및 치료용 조성물에 유용하게 사용될 수 있다.
    항산화제, 플라본, 뇌졸중, 파킨슨병, 알쯔하이머병

    손바닥선인장 열매의 종자 추출물 또는 이로부터 분리된화합물을 함유하는 간독성 질환 예방 및 치료용 조성물
    24.
    发明公开
    손바닥선인장 열매의 종자 추출물 또는 이로부터 분리된화합물을 함유하는 간독성 질환 예방 및 치료용 조성물 有权
    包含来自OPENTIA FICUS-INDICA VAR的种子的提取物的肝毒性疾病组合物。 SABOTEN和化合物分离

    公开(公告)号:KR1020090086817A

    公开(公告)日:2009-08-14

    申请号:KR1020080012293

    申请日:2008-02-11

    Abstract: A composition for preventing and treating hepatotoxic diseases, which contains Opuntia ficus-indica var. saboten seed extract or compound isolated from the extract is provided to have excellent liver protection effect and liver recovery effect in generation of hepatotoxicity. A composition for preventing and treating hepatotoxicity comprises an alcohol extract of Opuntia ficus-indica var. saboten seed as an active ingredient. A method for producing the alcohol extract of Opuntia ficus-indica var. saboten seed comprises: a step of adding 0.1-10 ‘± of alcohol solvent per 1kg of seed powder and performing reflux at 60-100‹C for two to six hours; and a step of filtering and compressing. The method further comprises a step of adding 1-5L of ethylacetate(EtOAc) to have fraction.

    Abstract translation: 一种用于预防和治疗肝毒性疾病的组合物,其含有榕属梧桐菜(Opuntia ficus-indica var。 提供从提取物中分离得到的沙棘籽提取物或化合物,具有优异的肝脏保护作用和肝脏回收效果。 用于预防和治疗肝毒性的组合物包括榕属梧桐变种的醇提取物。 saboten种子作为活性成分。 一种生产榕果芸香醇提取物的方法 破碎种子包括:每1kg种子粉末加入0.1-10'醇醇溶剂并在60-100℃下回流2至6小时的步骤; 以及过滤和压缩的步骤。 该方法还包括加入1-5L乙酸乙酯(EtOAc)以具有级分的步骤。

    T-형 칼슘 채널 차단제로서 유용한 3,4-디히드로퀴나졸린유도체 및 그의 제조 방법
    25.
    发明授权
    T-형 칼슘 채널 차단제로서 유용한 3,4-디히드로퀴나졸린유도체 및 그의 제조 방법 失效
    3,4-二氢喹唑啉衍生物作为T型钙通道阻断剂及其制备方法

    公开(公告)号:KR100610731B1

    公开(公告)日:2006-08-09

    申请号:KR1020040012144

    申请日:2004-02-24

    CPC classification number: C07D239/74 C07D239/84

    Abstract: 본 발명은 신경세포내 T-형 칼슘 채널(T-Type Calcium channel) 차단제로 유용한 하기 화학식 1의 3,4-디히드로퀴나졸린 (3,4-dihydroquinazoline) 유도체, 그의 제조 방법 및 상기 유도체를 포함하는 조성물을 제공한다. 상기 유도체를 포함하는 제약 조성물은 세포막의 칼슘 채널을 억제하여 협심증, 고혈압, 심근질환, 통증, 간질과 같은 다수의 질환을 치료 및 예방하는데 유용하다.

    상기 식에서, 치환기는 명세서 중에서 정의한 바와 같다.
    T-형 칼슘 채널, 차단제, 3,4-디히드로퀴나졸린, 미베프라딜, 통증, 간질, 고혈압, 조성물

    항바이러스 활성을 가지는 화합물 및 이를 포함하는 국화 추출물
    26.
    发明授权
    항바이러스 활성을 가지는 화합물 및 이를 포함하는 국화 추출물 失效
    显示抗病毒活性的化合物和包含其的菊花提取物

    公开(公告)号:KR100512096B1

    公开(公告)日:2005-09-05

    申请号:KR1020030042253

    申请日:2003-06-26

    Abstract: 본 발명은 국화로부터 분리된 항바이러스 활성을 가지는 화합물, 상기 화합물을 유효성분으로 함유하며 물 또는 유기용매로 추출되는 것을 특징으로 하는 국화 추출물 및 국화 추출물로부터 상기 화합물을 분리하는 방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 국화 꽃봉오리로부터 분리된 화학식 1로 표시되는 화합물, 상기 화합물을 함유하고 항바이러스 활성을 가지며 물 또는 유기용매로 추출되는 국화 꽃봉오리 추출물 및 국화 꽃봉오리 추출물로부터 상기 화합물을 분리하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 화합물 및 국화 꽃봉오리 추출물은 HIV에 의해 유발되는 질병의 치료 또는 증상의 완화를 위하여 유용하게 사용될 수 있다.

    인간 면역 결핍 바이러스의 인테그라제 활성을 저해하는신규 화합물 또는 그의 약학적으로 허용되는 염, 이의제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 약학적 조성물
    28.
    发明公开

    公开(公告)号:KR1020040100172A

    公开(公告)日:2004-12-02

    申请号:KR1020030032400

    申请日:2003-05-21

    Inventor: 이용섭 이재열

    Abstract: PURPOSE: Compounds inhibiting the activity of integrase of human immunodeficiency virus, pharmaceutically acceptable salts thereof, preparations and pharmaceutical compositions thereof are provided, which compounds strongly inhibits the activity of integrase, and has stability in acid or base conditions and improved tolerance against esterase, so that they can be useful for treatment or alleviate of AIDS. CONSTITUTION: The compounds inhibiting the activity of integrase of human immunodeficiency virus represented by formula (1) or pharmaceutically acceptable salts thereof are provided, wherein the linker is selected from lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, lower cycloalkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl, lower alkylcarboxylic acid, lower alkenylcarboxylic acid, lower alkynylcarboxylic acid, lower cycloalkylcarboxylic acid, optionally substituted arylcarboxylic acid and optionally substituted heteroarylcarboxylic acid; and R1, R2, R3, R4 and R5 are independently selected from hydrogen, halogen, amine, nitro, cyano, hydroxy, lower alkyl, lower haloalkyl, lower alkyloxy, lower alkyloxy(lower)alkyl, carboxy, lower alkyloxycarbonyl, optionally substituted aryl(lower)alkyl, optionally substituted arylsulfonyl and optionally substituted heteroaryl.

    Abstract translation: 目的:提供抑制人类免疫缺陷病毒整合酶活性的化合物,其药学上可接受的盐,制剂及其药物组合物,该化合物强烈地抑制整合酶的活性,并且在酸或碱条件下具有稳定性和改善的对酯酶的耐受性,因此 它们可用于治疗或减轻艾滋病。 构成:提供了抑制由式(1)表示的人类免疫缺陷病毒的整合酶或其药学上可接受的盐的活性的化合物,其中所述接头选自低级烷基,低级烯基,低级炔基,低级环烷基,任选取代的芳基,任选地 低级烷基羧酸,低级烯基羧酸,低级炔基羧酸,低级环烷基羧酸,任选取代的芳基羧酸和任选取代的杂芳基羧酸; 氰基,羟基,低级烷基,低级卤代烷基,低级烷氧基,低级烷氧基(低级)烷基,羧基,低级烷氧基羰基,任选取代的芳基(R 1,R 2,R 3,R 4和R 5独立地选自氢,卤素, (低级)烷基,任选取代的芳基磺酰基和任选取代的杂芳基。

    손바닥선인장 추출물 및 이로부터 분리된 화합물을함유하는 신경세포 보호용 조성물
    29.
    发明公开
    손바닥선인장 추출물 및 이로부터 분리된 화합물을함유하는 신경세포 보호용 조성물 失效
    包含OPENTIA FICUS-INDICA萃取物的组合物和用于保护神经细胞的化合物分离

    公开(公告)号:KR1020030035974A

    公开(公告)日:2003-05-09

    申请号:KR1020020065744

    申请日:2002-10-28

    CPC classification number: A61K31/352 A61K36/33

    Abstract: PURPOSE: A composition containing an extract of Opuntia ficus-indica var. Saboten Makino and a compound isolated therefrom which exhibit antioxidative action and nerve cell protecting activity is provided. The composition inhibits neurotoxicity caused by cell death and exhibits nerve cell protecting effect on animal models of brain ischemia and is thus expected to be useful for prevention and treatment of cerebral apoplexy, cerebral concussion, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, myocardial infarction and brain infarction. CONSTITUTION: A composition for protecting nerve cells contains an ethyl acetate extract of Opuntia ficus-indica and a compound isolated from therefrom as an active ingredient. The ethyl acetate extract contains campherol, dihydroquercetin or quercetin-3-methyl ether as an active ingredient and is prepared by adding 0.1 to 10L of an alcohol solvent to stems, fruits or processed fruits of Opuntia ficus-indica, followed by leaving them at room temperature for 4 to 5 days, filtering, distilling under reduced pressure and then extracting with 0.5 to 2L of ethyl acetate.

    Abstract translation: 目的:一种含有仙人掌提取物的组合物。 提供了Saboten Makino和从其分离的化合物,其显示出抗氧化作用和神经细胞保护活性。 该组合物抑制由细胞死亡引起的神经毒性,并且对脑缺血动物模型显示神经细胞保护作用,因此预期可用于预防和治疗脑中风,脑震荡,阿尔茨海默氏病,帕金森病,心肌梗死和脑梗死。 构成:用于保护神经细胞的组合物含有榕属仙茅的乙酸乙酯萃取物和从其分离的化合物作为活性成分。 乙酸乙酯提取物含有荆芥,二氢槲皮素或槲皮素-3-甲醚作为活性成分,并通过向榕树芸苔的茎,果实或加工水果中加入0.1至10L的醇溶剂,然后将其留在室内 温度4〜5天,过滤,减压蒸馏,然后用0.5〜2L乙酸乙酯萃取。

    프로폴리스 및 그 구성성분의 새로운 용도
    30.
    发明公开
    프로폴리스 및 그 구성성분의 새로운 용도 失效
    新的使用方法及其组成部分

    公开(公告)号:KR1020020068586A

    公开(公告)日:2002-08-28

    申请号:KR1020010008668

    申请日:2001-02-21

    CPC classification number: A61K35/644 A61K9/0019 A61K9/0053 A61K9/7023

    Abstract: PURPOSE: A new use of propolis and caffeic acid phenethyl(CAPE) ester as a component thereof is provided. Therefore, the propolis and CAPE can be used as a preventive and therapeutic agent for a disease generated from estrogen deficiency, or nitric oxide inhibitors, angiogenesis inhibitors. CONSTITUTION: An estrogen agonist contains propolis and caffeic acid phenethyl ester as an effective component, and an estrogen agonist composition is obtained by adding a pharmaceutically acceptable conventional excipient, carrier or adjuvant to the propolis and CAPE. The composition contains one formulation of: powder, a tablet, capsule, liquid and dispersing agent; a patch agent for mucosal absorption or transdermal absorption; and an injection.

    Abstract translation: 目的:提供蜂胶和咖啡酸苯乙酯(CAPE)酯作为其成分的新用途。 因此,蜂胶和CAPE可用作由雌激素缺乏症或一氧化氮抑制剂,血管发生抑制剂产生的疾病的预防和治疗剂。 构成:雌激素激动剂含有蜂胶和咖啡酸苯乙酯作为有效成分,通过向蜂胶和CAPE中加入药学上可接受的常规赋形剂,载体或佐剂来获得雌激素激动剂组合物。 该组合物含有以下制剂:粉剂,片剂,胶囊,液体和分散剂; 用于粘膜吸收或经皮吸收的贴剂; 和注射。

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