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公开(公告)号：KR1020150135036A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：KR1020140121177
申请日：2014-09-12
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: A61K31/7034 , A61K36/28 , A61P29/00
CPC classification number: A61K31/7034 , A23L29/035 , A61K8/602 , A61K31/7028 , A61K36/28 , A61K2236/00 , Y10S514/824 , Y10S514/825 , Y10S514/857 , Y10S514/886
Abstract: 본발명은항염증활성이우수한섬쑥부쟁이 () 분획물및 이로부터분리된화합물에관한것이다. 본발명의섬쑥부쟁이의에틸아세테이트분획물과상기분획물로부터분리된활성화합물로서 6'--카페오일로세오사이드 (6'--caffeoylroseoside), 6'--카페오일디히드로시린진 (6'--caffeoyldihydrosyringin), 글레노사이드 (glehnoside)는강력한자유라디칼소거능에의한항산화을가지며, 동시에리포폴리사카라이드 (LPS)에의해유도되는염증성대사산물인 NO (Nitric oxide)과프로스타글란딘 E(PGE), TNF-α (tumour necrosis factor alpha), IL-6 (interleukin-6) 및 IL-1β (interleukin-1beta) 등과같은염증유발성사이토카인 (cytokine)의생성을억제하므로, 염증질환의치료, 예방및 개선이필요한의약품, 화장품, 건강식품등의활성성분으로유용하게사용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及具有优异抗炎活性的Aster glehni级分和从其分离的活性化合物。 本发明提供了Aster glehni的乙酸乙酯级分和从该级分分离的活性化合物，其中6'-O-咖啡酰基玫瑰糖苷，6'-O-咖啡酰二氢肉豆蔻苷和glehnoside由于强的自由基清除能力而具有抗氧化作用，同时 抑制一氧化氮（NO），前列腺素E2（PGE2），肿瘤坏死因子α（TNF-α），白介素-6（IL-6）和白细胞介素-1β（IL-1β）的促炎细胞因子的产生， 是由脂多糖（LPS）引起的炎症代谢物，从而有效地用作治疗，预防和改善炎性疾病所需的药物，化妆品和保健食品的活性成分。
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公开(公告)号：KR100543897B1
公开(公告)日：2006-01-23
申请号：KR1020030036482
申请日：2003-06-05
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: A61K31/70
Abstract: 본 발명은 활성산소 소거활성 및 항바이러스활성을 가지는 치자 추출물, 그로부터 분리된 신규한 화합물 및 그 용도에 관한 것이다. 보다 상세하게는 물 또는 유기용매로 추출되며, 유효성분으로 메틸 5-
O -카페오일-4-
O -시나포일퀴네이트, 메틸 3,5-
O -디카페오일-4-
O -(3-히드록시-3-메틸)글루타로일퀴네이트, 에틸 5-
O -카페오일-4-
O -시나포일퀴네이트, 메틸 3-
O -카페오일-5-
O -시나포일퀴네이트, 에틸 3-
O -카페오일-5-
O -시나포일퀴네이트, 3,5-
O - 디카페오일퀴닉산 및 4,5-
O -디카페오일퀴닉산을 포함하는 활성산소소거활성 및 항바이러스활성을 나타내는 치자추출물. 그로부터 분리된 신규 화합물에 관한 것이다.
본 발명에 의한 치자 추출물 및 분리된 신규화합물들은 DPPH 자유라디칼, 슈퍼옥사이드 음이온 라디칼 등의 활성산소 소거활성이 우수하여 활성 산소에 의한 질병을 치료 및 예방하는데 뛰어난 효과가 있으며, 인간면역결핍바이러스의 인티그라제에 대한 저해 활성 및 항바이러스활성도 높아 AIDS 등 바이러스성 질환의 치료에 응용될 수 있다.
치자, 활성산소 소거활성, 인티그라제(integrase), 항바이러스활성, AIDS,-
公开(公告)号：KR100420498B1
公开(公告)日：2004-03-04
申请号：KR1020010008668
申请日：2001-02-21
IPC: A61K35/644 , A61K9/00 , A61K9/70
Abstract: PURPOSE: A new use of propolis and caffeic acid phenethyl(CAPE) ester as a component thereof is provided. Therefore, the propolis and CAPE can be used as a preventive and therapeutic agent for a disease generated from estrogen deficiency, or nitric oxide inhibitors, angiogenesis inhibitors. CONSTITUTION: An estrogen agonist contains propolis and caffeic acid phenethyl ester as an effective component, and an estrogen agonist composition is obtained by adding a pharmaceutically acceptable conventional excipient, carrier or adjuvant to the propolis and CAPE. The composition contains one formulation of: powder, a tablet, capsule, liquid and dispersing agent; a patch agent for mucosal absorption or transdermal absorption; and an injection.
Abstract translation: 目的：提供蜂胶和咖啡酸苯乙酯（CAPE）酯作为其组分的新用途。 因此，蜂胶和CAPE可以用作由雌激素缺乏症或一氧化氮抑制剂，血管生成抑制剂产生的疾病的预防和治疗剂。 组成：雌激素激动剂含有蜂胶和咖啡酸苯乙酯作为有效成分，并且通过向蜂胶和CAPE中加入药学上可接受的常规赋形剂，载体或佐剂获得雌激素激动剂组合物。 该组合物含有一种制剂：粉末，片剂，胶囊，液体和分散剂; 用于粘膜吸收或透皮吸收的贴剂; 和注射。
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公开(公告)号：KR100164458B1
公开(公告)日：1999-01-15
申请号：KR1019950007864
申请日：1995-04-04
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D501/24 , C07D501/56
CPC classification number: C07D501/00
Abstract: 다음 일반식(Ⅰ)의 신규한 3-프로페닐 세팔로스포린 화합물 및 그의 제조방법이 제공된다. 본 발명의 암모니오프로페닐 세팔로스포린 화합물은 특히 세팔로스포린계 항생제에 내성이 강한 균주인 엔테로박터 클로아케 P99에 대해 기존의 광범위 항생제로서 널리 알려진 세프타지딤보다 월등한 항균력을 보일 뿐 아니라 그램 양성균에 대해서도 세프타지딤보다 우수한 항균력을 나타낸다.
식중, P는 상기 정의된 바와 같다.-
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1019970001164B1
公开(公告)日：1997-01-29
申请号：KR1019930010442
申请日：1993-06-09
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D501/46
Abstract: Cephalosporin(I), useful as an antibiotic, manufacturied by reacting iodomethylcephem(II) and amine or heterocyclic amine(III) at 20-25 deg.C in presence of solvent to give intermediate compound, which is reacted with compound(IV) continuously. In formula, Q is N or CH, P is N-methyl-bis (2-hydroxyethyl)amine, racemic-3,4-trans-dihydroxy-1-methylpyrrolidine, (3R,4R)-3,4-dihydroxy-1-methylpyrrolidine,(3R,4R)-3,4-dihydroxy-1-methyl pyrrolidine,meso-3,4-dihydroxy-1-methylpyrro-lidine,(2S,4R)-4-hydroxy-1- methyl-2-pyrrolidine methanol,4-cis-dihydroxy-1-methylpyrrolidine,3,4-trans-dihydroxy-1-methylpiperidine and tropine.
Abstract translation: 头孢菌素（I），可用作抗生素，通过碘代甲基头孢烯（II）和胺或杂环胺（III）在20-25℃在溶剂存在下反应制备，得到中间体化合物，其与化合物（IV）连续反应 。 在式中，Q是N或CH，P是N-甲基 - 双（2-羟乙基）胺，外消旋-3,4-反式 - 二羟基-1-甲基吡咯烷，（3R，4R）-3,4-二羟基-1 - 甲基吡咯烷，（3R，4R）-3,4-二羟基-1-甲基吡咯烷，内消旋-3,4-二羟基-1-甲基吡咯 - 啶，（2S，4R）-4-羟基-1-甲基-2- 吡咯烷甲醇，4-顺式 - 二羟基-1-甲基吡咯烷，3,4-反式 - 二羟基-1-甲基哌啶和托品。
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公开(公告)号：KR1019950000710A
公开(公告)日：1995-01-03
申请号：KR1019930010442
申请日：1993-06-09
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D501/46
Abstract: 본 발명에서는 다음 일반식(Ⅰ)으로 표시되는 세팔로스포린 화합물 및 그의 제조방법이 제공된다;
상기식에서 Q는 질소 혹은 CH이고, P는 하나의 질소를 가지는 동시에 한개 또는 두개의 히드록실기를 가지는 비고리형 아민 또는 헤테로시클릭아민으로서 N-메틸-비스(2-히드록시에틸)아민, 라세믹-3,4-트란스-디히드록시-1-메틸피롤리딘, (3S,4S)-3,4-디히드록시-1-메틸피롤리딘, (3R,4R)-3,4-디히드록시-1-메틸피롤리딘, 메조-3,4-디히드록시-1-메틸피롤리딘, (2S,4R)-4-히드록시-1-메틸-2-피롤리딘메탄올, 3,4-시스-디히드록시-1-메틸피페리딘, 3,4-트란스-디히드록시-1-메틸피페리딘, 또는 트로핀이다.
본 발명의 세팔로스포린 화합물은 세프타지딤보다 더 광범위하며 월등한 향균력을 나타낸다.-
公开(公告)号：KR1020160010884A
公开(公告)日：2016-01-28
申请号：KR1020160005375
申请日：2016-01-15
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: A61K31/7034 , A61K31/7042 , A61K36/28 , A23L1/30 , A61K8/97 , A61Q19/00
Abstract: 본발명은항염증활성이우수한섬쑥부쟁이 () 분획물및 이로부터분리된화합물에관한것이다. 본발명의섬쑥부쟁이의에틸아세테이트분획물과상기분획물로부터분리된활성화합물로서 6'--카페오일로세오사이드 (6'--caffeoylroseoside), 6'--카페오일디히드로시린진 (6'--caffeoyldihydrosyringin), 글레노사이드 (glehnoside)는강력한자유라디칼소거능에의한항산화을가지며, 동시에리포폴리사카라이드 (LPS)에의해유도되는염증성대사산물인 NO (Nitric oxide)과프로스타글란딘 E(PGE), TNF-α (tumour necrosis factor alpha), IL-6 (interleukin-6) 및 IL-1β (interleukin-1beta) 등과같은염증유발성사이토카인 (cytokine)의생성을억제하므로, 염증질환의치료, 예방및 개선이필요한의약품, 화장품, 건강식품등의활성성분으로유용하게사용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及Aster glehni FR.SCHM的一部分。 其具有优异的抗炎活性和与其分离的化合物。 作为Aster glehni FR.SCHM的乙酸乙酯部分。 从相同的6'-O-咖啡酰玫瑰花苷，6'-O-咖啡酰二氢丁香酚和格列德苷分离出的活性化合物由于自由基去除能力而具有很强的抗氧化能力。 另外，由脂多糖（LPS）诱导的一氧化氮（NO），前列腺素E2（PGE2），TNF-α（肿瘤坏死因子α），IL-6（白细胞介素-6）和IL-1β（白细胞介素-1β） 被抑制，其中NO是炎性副产物，TNF-α，IL-6和IL-1β是炎性细胞因子。 因此，本发明可有效地用作药物，化妆品和保健食品的活性成分。
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公开(公告)号：KR100724125B1
公开(公告)日：2007-06-04
申请号：KR1020050015422
申请日：2005-02-24
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D311/24
Abstract: 본 발명은 칼페인 저해제로 유용한 크로몬 유도체 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 체내에서 칼페인을 저해하는 활성이 우수한 다음 화학식 1로 표시되는 크로몬(chromone) 유도체와 이의 제조방법, 그리고 상기 화합물이 유효 활성성분으로 함유되어 뇌졸중, 심장허혈, 지주막하출혈, 만성 퇴행성질환, 알쯔하이머병, 근이영양증, 백내장, 혈전성 혈소판응집, 혈관 재협착증, 관절염과 같은 다수의 질환 치료 및 증상완화에 유효한 효과를 나타내는 약제조성물에 관한 것이다.
상기 화학식 1에서, R
1 , R
2 , R
3 , R
4 , 및 R
5 는 각각 발명의 상세한 설명에서 정의한 바와 같다.
μ-칼페인, 저해제, 크로몬, 뇌졸중, 심장허혈, 알쯔하이머병, 신경세포-
公开(公告)号：KR1020060094335A
公开(公告)日：2006-08-29
申请号：KR1020050015422
申请日：2005-02-24
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D311/24
Abstract: 본 발명은 칼페인 저해제로 유용한 크로몬 유도체 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 체내에서 칼페인을 저해하는 활성이 우수한 다음 화학식 1로 표시되는 크로몬(chromone) 유도체와 이의 제조방법, 그리고 상기 화합물이 유효 활성성분으로 함유되어 뇌졸중, 심장허혈, 지주막하출혈, 만성 퇴행성질환, 알쯔하이머병, 근이영양증, 백내장, 혈전성 혈소판응집, 혈관 재협착증, 관절염과 같은 다수의 질환 치료 및 증상완화에 유효한 효과를 나타내는 약제조성물에 관한 것이다.
상기 화학식 1에서, R
1 , R
2 , R
3 , R
4 , 및 R
5 는 각각 발명의 상세한 설명에서 정의한 바와 같다.
μ-칼페인, 저해제, 크로몬, 뇌졸중, 심장허혈, 알쯔하이머병, 신경세포
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