유방암 진단용 단백질 마커 비오티니다제 및 이에 대한 항체를 포함하는 유방암 진단키트
    21.
    发明公开
    유방암 진단용 단백질 마커 비오티니다제 및 이에 대한 항체를 포함하는 유방암 진단키트 有权
    用于乳腺癌诊断的蛋白质标记生物试剂和使用抗体的乳腺癌诊断试剂盒

    公开(公告)号:KR1020100080163A

    公开(公告)日:2010-07-08

    申请号:KR1020080138807

    申请日:2008-12-31

    Abstract: PURPOSE: A method for diagnosing breast cancer using biotinidase is provided to simply diagnose breast cancer and to ensure high diagnosis accuracy and sensitivity. CONSTITUTION: A method for measuring biotinidase for breast cancer diagnosis comprises: a step of measuring the concentration of biotinidase in a sample from an individual; a step of determining as an individual with breast cancer in case of lower biotinidase concentration. The biotinidase is denoted by sequence number 1. A kit for diagnosing breast cancer contains an antibody which specifically binds to biotinidase or fragment thereof. The antibody is polyclonal antibody and monoclonal antibody. The kit additionally comprises a detector, washing solution, and enzyme reaction stopping solution.

    Abstract translation: 目的:提供使用生物素酶诊断乳腺癌的方法,简单地诊断乳腺癌,确保诊断的准确性和灵敏度。 构成:用于测量生物素酶用于乳腺癌诊断的方法包括:测量来自个体的样品中生物素酶浓度的步骤; 在生物素酶浓度较低的情况下确定为乳腺癌个体的步骤。 生物素酶由序列号1表示。用于诊断乳腺癌的试剂盒含有特异性结合生物素酶或其片段的抗体。 抗体是多克隆抗体和单克隆抗体。 该试剂盒还包括检测器,洗涤溶液和酶反应停止溶液。

    대장암 진단용 단백질 마커 아데노실호모시스테이나제 및이에 대한 항체를 포함하는 대장암 진단키트
    22.
    发明授权
    대장암 진단용 단백질 마커 아데노실호모시스테이나제 및이에 대한 항체를 포함하는 대장암 진단키트 失效
    蛋白标记腺苷酸化酶用于结肠癌诊断和诊断试剂盒,使用抗体反应的结肠癌

    公开(公告)号:KR100883530B1

    公开(公告)日:2009-02-13

    申请号:KR1020070076137

    申请日:2007-07-30

    Abstract: 본 발명은 대장암을 진단할 수 있는 단백질 마커 아데노실호모시스테이나제(Adenosylhomocysteinase) 및 이에 대한 항체를 포함하는 대장암 진단키트에 관한 것으로, 구체적으로 정상인에 비하여 대장암 환자의 혈장 내에서 그 양이 특이적으로 증가하여 대장암을 진단할 수 있는 단백질 마커로 선발된 아데노실호모시스테이나제 및 이를 선택적으로 인식하는 항체를 포함하는 대장암 진단키트, 및 항원-항체 결합반응을 이용하여 혈장 내에서 아데노실호모시스테이나제를 검출하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따라 대장암 진단용 마커로 선발된 아데노실호모시스테이나제에 대한 항체를 포함하는 대장암 진단키트는 진단의 민감도 및 정확도가 높을 뿐만 아니라 환자의 혈장을 이용하여 매우 간편하게 대장암을 진단할 수 있어 대장암의 조기 진단에 유용하게 사용될 수 있다.
    대장암, 진단용 마커, 아데노실호모시스테이나제

    기체크로마토그래피/질량선택검출기를 이용한메틸테스토스테론의 혈중 농도 측정방법
    23.
    发明授权
    기체크로마토그래피/질량선택검출기를 이용한메틸테스토스테론의 혈중 농도 측정방법 失效
    使用气相色谱/质谱选择性检测仪测定血液样品中痕量甲基睾酮的方法

    公开(公告)号:KR100745097B1

    公开(公告)日:2007-08-02

    申请号:KR1020040110750

    申请日:2004-12-22

    Inventor: 권오승 김혜정

    Abstract: 본 발명은 기체크로마토그래피/질량선택검출기(GC/MSD)를 이용하여 메틸테스토스테론의 혈중 농도을 측정하는 방법에 관한 것으로, 구체적으로는 혈액시료에 내부표준물질을 가하고 pH를 알칼리로 조절한 후 추출용매를 가하고, 원심분리하여 유기층을 분리 농축시키고 메틸테스토스테론의 휘발성 유도체를 제조하여 GC/MSD 기기분석을 수행하는 메틸테스토스테론의 혈중농도를 측정하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 메틸테스토스테론 측정 방법은 종전의 방법과 비교하여 매우 신속, 간편, 정확하게 혈액 내 극미량 농도를 측정할 수 있어 약리학, 약제학 또는 혈중농도를 모니터링 하는 안티도핑 및 임상분야, 또는 약물체내동태학 분야 등에 유용하게 사용될 수 있다.

    GC/MS/ITD에 의한 혈중 메퀴타진의 극미량분석방법
    24.
    发明公开
    GC/MS/ITD에 의한 혈중 메퀴타진의 극미량분석방법 失效
    通过气相色谱/质谱法测定人血清中人血清浓度的分析技术

    公开(公告)号:KR1020060036579A

    公开(公告)日:2006-05-02

    申请号:KR1020040085591

    申请日:2004-10-26

    Inventor: 권오승 김혜정

    Abstract: 본 발명은 GC/MS/ITD에 의한 혈중 메퀴타진 분석방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 1) 메퀴타진을 투여한 피험자의 혈액에 내부표준물질로 프로메타진을 넣는 단계; 2) pH를 알칼리성으로 하기 위하여 탄산나트륨을 가하고 추출용매인 헥산 또는 헥산/이소프로필알코올을 가하고 추출하는 단계; 및 3) 원심분리하여 유기 용매층을 취하고 N
    2 기체하에서 증발시킨 잔사에 메탄올을 가하여 용해시킨 후 GC/MS/ITD에 주입하는 단계를 포함한 것을 특징으로 하는 GC/MS/ITD에 의한 혈중 메퀴타진의 극미량 분석방법에 대한 것으로서, 본 발명은 종래의 방법과 비교하여 높은 감도 및 빠른 분석시간 때문에 비교적 경제적으로 혈중에 존재하는 메퀴타진의 극미량 농도의 분석이 가능한 이점이 있다.
    메퀴타진, 혈중농도분석, 극미량분석, GC/MS/ITD

    대장암 진단용 단백질 마커 RPE-스폰딘 및 이에 대한 항체를 포함하는 대장암 진단 키트
    26.
    发明公开
    대장암 진단용 단백질 마커 RPE-스폰딘 및 이에 대한 항체를 포함하는 대장암 진단 키트 有权
    蛋白质标记RPE-SPONDIN用于结肠癌诊断和诊断用于使用抗体的COLON癌症

    公开(公告)号:KR1020130005088A

    公开(公告)日:2013-01-15

    申请号:KR1020110066457

    申请日:2011-07-05

    Abstract: PURPOSE: A kit containing an antibody which specifically binds to RPE-spondin or a fragment thereof for diagnosing colon cancer is provided to be used as an immunological diagnosis tool and to early diagnose colon cancer. CONSTITUTION: A biomarker for diagnosing colon cancer contains RPE-spondin as an active ingredient, containing an amino acid sequence of sequence number 1. A kit for diagnosing colon cancer contains an antibody which specifically binds to RPE-spondin or a fragment thereof. The antibody is a monoclonal antibody or a polyclonal antibody. A method for detecting RPE-spondin comprises: a step of contacting the antibody with a biological sample from an individual who is suspected to colon cancer; and a step of detecting RPE-spondin.

    Abstract translation: 目的:提供含有特异性结合RPE-spondin的抗体或其片段用于诊断结肠癌的试剂盒,用作免疫诊断工具,并用于早期诊断结肠癌。 构成:用于诊断结肠癌的生物标志物含有作为活性成分的RPE-螺旋蛋白,其含有序列号1的氨基酸序列。用于诊断结肠癌的试剂盒含有特异性结合RPE-脊椎或其片段的抗体。 抗体是单克隆抗体或多克隆抗体。 用于检测RPE-脊椎杆菌的方法包括:将抗体与怀疑为结肠癌的个体的生物样品接触的步骤; 以及检测RPE-spondin的步骤。

    유방암 진단용 자가항체마커 및 이의 조합으로 구성된 다중마커진단 키트
    28.
    发明公开
    유방암 진단용 자가항체마커 및 이의 조합으로 구성된 다중마커진단 키트 有权
    用于乳腺癌诊断和多面板诊断套件的自动化,使用其中任何一种或其组合

    公开(公告)号:KR1020110077635A

    公开(公告)日:2011-07-07

    申请号:KR1020090134266

    申请日:2009-12-30

    Abstract: PURPOSE: A kit for diagnosing breast cancer containing an autoantibody marker for diagnosing breast cancer is provided to ensure high sensitivity and accuracy. CONSTITUTION: A kit for diagnosing breast cancer contains GC(group-specific component) protein. The GC protein detects autoantibody to a GC protein. The kit contains a first antigen protein having GC proteins; and a second antigen protein having VCL(vinculin) protein or WDR1(WD repeat domain 1) protein. A kit additionally contains a secondary antibody conjugate or chromogenic substrate solution washing solution or enzyme reaction stopping solution.

    Abstract translation: 目的:提供用于诊断含有诊断乳腺癌的自身抗体标记物的乳腺癌的试剂盒,以确保高灵敏度和准确性。 构成:用于诊断乳腺癌的试剂盒含有GC(组特异性成分)蛋白质。 GC蛋白检测到GC蛋白的自身抗体。 该试剂盒含有具有GC蛋白质的第一抗原蛋白; 和具有VCL(纽蛋白)蛋白或WDR1(WD重复结构域1)蛋白的第二抗原蛋白。 试剂盒另外含有二抗结合物或显色底物溶液洗涤液或酶反应停止溶液。

    중추신경계 질환 치료제로 유효한N-벤질-N-(2-디메틸아미노-에틸)-벤젠술폰아미드 화합물
    29.
    发明授权
    중추신경계 질환 치료제로 유효한N-벤질-N-(2-디메틸아미노-에틸)-벤젠술폰아미드 화합물 失效
    使用N-苄基-N-(2-二甲基氨基 - 乙基)苯并呋喃衍生物治疗CNS病症

    公开(公告)号:KR100843351B1

    公开(公告)日:2008-07-03

    申请号:KR1020070009626

    申请日:2007-01-30

    CPC classification number: A61K31/18

    Abstract: An N-benzyl-N-(2-dimethylamino-ethyl)benzenesulfonamide compound is provided to show selective antagonistic activity on serotonin 5-HT2a or 5-HT2c receptor and have selective serotonin reuptake inhibitor(SSRI) activity, thereby being used for a pharmaceutical composition for treating and preventing central nervous system diseases. A pharmaceutical composition for treating and preventing diseases such as anxiety, depression, stroke, obsessive neurosis, psychosis, schizophrenia, suicidal tendency, sleep disorders, appetite disorders, withdrawal symptoms caused by drug abuse, and migraine comprises an N-benzyl-N-(2-dimethylamino-ethyl)benzenesulfonamide compound represented by a formula(1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In the formula(1), R is H, halogen, hydroxy, C1-10 alkyl, C1-10 alkoxy, C1-10 haloalkyl, C1-10 haloalkoxy, C1-10 acyl, phenyl or phenyloxy, provided that a benzen-ring of the phenyl or the phenyloxy may be substituted by H, halogen, cyano, C1-10 alkyl or C1-10 alkoxy.

    Abstract translation: 提供N-苄基-N-(2-二甲基氨基 - 乙基)苯磺酰胺化合物以显示对5-羟色胺5-HT2a或5-HT2c受体的选择性拮抗活性,并且具有选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)活性,从而用于药物 用于治疗和预防中枢神经系统疾病的组合物。 用于治疗和预防诸如焦虑,抑郁,中风,强迫神经症,精神病,精神分裂症,自杀倾向,睡眠障碍,食欲障碍,药物滥用引起的戒断症状和偏头痛等疾病的药物组合物包含N-苄基-N-( 2-二甲基氨基 - 乙基)苯磺酰胺化合物或其药学上可接受的盐。 在式(1)中,R为H,卤素,羟基,C 1-10烷基,C 1-10烷氧基,C 1-10卤代烷基,C 1-10卤代烷氧基,C 1-10酰基,苯基或苯氧基,条件是苯环 的苯基或苯氧基可以被H,卤素,氰基,C 1-10烷基或C 1-10烷氧基取代。

    GC/MS/ITD에 의한 혈중 메퀴타진의 극미량분석방법
    30.
    发明授权
    GC/MS/ITD에 의한 혈중 메퀴타진의 극미량분석방법 失效
    使用离子阱检测器的气相色谱/质谱法测定人血清中美标嗪的痕量浓度分析技术

    公开(公告)号:KR100662711B1

    公开(公告)日:2007-01-02

    申请号:KR1020040085591

    申请日:2004-10-26

    Inventor: 권오승 김혜정

    Abstract: 본 발명은 GC/MS/ITD에 의한 혈중 메퀴타진 분석방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 1) 메퀴타진을 투여한 피험자의 혈액에 내부표준물질로 프로메타진을 넣는 단계; 2) pH를 알칼리성으로 하기 위하여 탄산나트륨을 가하고 추출용매인 헥산 또는 헥산/이소프로필알코올을 가하고 추출하는 단계; 및 3) 원심분리하여 유기 용매층을 취하고 N
    2 기체하에서 증발시킨 잔사에 메탄올을 가하여 용해시킨 후 GC/MS/ITD에 주입하는 단계를 포함한 것을 특징으로 하는 GC/MS/ITD에 의한 혈중 메퀴타진의 극미량 분석방법에 대한 것으로서, 본 발명은 종래의 방법과 비교하여 높은 감도 및 빠른 분석시간 때문에 비교적 경제적으로 혈중에 존재하는 메퀴타진의 극미량 농도의 분석이 가능한 이점이 있다.
    메퀴타진, 혈중농도분석, 극미량분석, GC/MS/ITD

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