Abstract:
PURPOSE: A method for diagnosing breast cancer using autoantibody is provided to prevent burden to a patient using blood as a test sample and to improve accuracy and density. CONSTITUTION: A vinculin autoantibody for diagnosing breast cancer specifically binds to vinculin protein of sequence number 2 or fragment thereof. A method or measuring vinculin autoantibody for diagnosing breast cancer comprises: a step of measuring vinculin autoantibody in a sample from an individual; a step of selecting individual with breast cancer in case of having lower autoantibody concentration than a healthy person. The sample is serum, plasma, or blood.
Abstract:
본 발명은 대장암 예후 진단 마커를 검출할 수 있는 대장암의 예후 판별용 진단 키트 및 이를 이용한 예후 판별 방법에 관한 것으로, 구체적으로는 대장암의 예후가 좋았던 환자에서 높게 발현되는 디펜신-5(Defensine-5) 단백질 및 대장암의 예후가 나빴던 환자에서 높게 발현되는 ROD1(Regulator of differentiation 1) 단백질을 각각 특이적으로 인식하는 항체를 포함하는 대장암의 예후 판별용 진단 키트, 및 상기 항체를 피검시료와 접촉시켜 항원-항체 반응을 통해 대장암의 예후 판단 및 암전이 고위험군을 선별하는 방법에 관한 것이다. 본 발명자들은 대장암의 예후가 좋았던 환자 및나빴던 환자의 단백질 발현량을 비교하여, 예후의 좋고 나쁨에 따라 발현량이 다른 디펜신-5 및 ROD1을 대장암 예후 진단용 마커로 선별하였으며, 환자로부터 유래한 대장암 조직에서 상기 마커를 검출한 결과, 대장암 환자의 예후를 정확하고 민감하게 구분하는 것을 확인하였으므로, 본 발명의 진단 키트는 대장암의 예후 판단 및 암 전이 고위험군의 선별에 유용하게 사용될 수 있다. 또한, 본 발명의 방법으로 대장암의 예후를 진단하여 이에 따른 향휴 치료 계획의 수립과 환자별 맞춤 치료에 효과적으로 응용할 수 있다. 대장암, 예후판단 마커, 예후인자, 디펜신-5(Defensine-5), ROD1(Regulator of differentiation 1)
Abstract:
PURPOSE: A proteomics-based method for accurately detecting an antigen which reacts with an antibody using multi-parallel chromatography is provided. CONSTITUTION: A proteomic-based method for accurately detecting an antigen which reacts with an antibody by multi-parallel chromatography comprises: a step of isolating proteins from a sample by two or more methods selected by MQ-AEC, PS-HI, MQ-CF, and IEF by isoelectric point; a step of antigen-antibody reaction in the isolated protein; a step of performing quantitation; and a step of determining antigen.
Abstract:
PURPOSE: A kit for diagnosing colorectal cancer prognosis is provided to simply select high-risk group of cancer metastasis and cancer prognosis. CONSTITUTION: A kit for diagnosing colorectal cancer prognosis contains an antibody which specifically recognizes defensin-5. The kit also contains an antibody which specifically recognizes ROD1(regulator of differentiation 1) protein. The kit further contains a secondary antibody conjugate which is conjugated with a labeled marker, a chromogenic substrate solution which is color-reactive, a washing solution, and an enzyme reaction stopping solution.
Abstract:
본 발명은 비오티니다제(Biotinidase)를 이용한 유방암 진단방법에 관한 것으로, 구체적으로, 서열번호 1로 기재되는 비오티니다제 단백질 또는 이의 단편에 특이적으로 결합하는 항체를 이용하여 유방암을 진단하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 진단 방법은 비교적 채취가 용이한 혈액을 검체로 하기 때문에 생검을 대상으로 하는 기존의 유방암 진단방법과는 달리 환자에게 부담을 주지 않고 매우 간편하게 유방암을 진단할 수 있을 뿐만 아니라 진단의 정확도 및 민감도가 높아 유방암의 진단에 유용하게 사용될 수 있다. 유방암, 진단용 마커, 혈액 시료, 비오티니다제
Abstract:
PURPOSE: A method for diagnosing breast cancer using biotinidase is provided to simply diagnose breast cancer and to ensure high diagnosis accuracy and sensitivity. CONSTITUTION: A method for measuring biotinidase for breast cancer diagnosis comprises: a step of measuring the concentration of biotinidase in a sample from an individual; a step of determining as an individual with breast cancer in case of lower biotinidase concentration. The biotinidase is denoted by sequence number 1. A kit for diagnosing breast cancer contains an antibody which specifically binds to biotinidase or fragment thereof. The antibody is polyclonal antibody and monoclonal antibody. The kit additionally comprises a detector, washing solution, and enzyme reaction stopping solution.
Abstract:
PURPOSE: A kit for diagnosing breast cancer containing an autoantibody marker for diagnosing breast cancer is provided to ensure high sensitivity and accuracy. CONSTITUTION: A kit for diagnosing breast cancer contains GC(group-specific component) protein. The GC protein detects autoantibody to a GC protein. The kit contains a first antigen protein having GC proteins; and a second antigen protein having VCL(vinculin) protein or WDR1(WD repeat domain 1) protein. A kit additionally contains a secondary antibody conjugate or chromogenic substrate solution washing solution or enzyme reaction stopping solution.
Abstract:
본 발명은 항원이 알려져 있지 않은 진단용 항체나 자가항체의 정확한 항원을 찾는 방법에 관한 것으로, 구체적으로 항원-항체반응이 나타나 항원이 들어 있을 것으로 예측되는 피검시료를 각기 다른 분리 윈리를 이용하는 여러 가지 크로마토그래피법을 병렬로 조합하여 항원소스를 여러 분획으로 나누고, 각 분획을 겔 전기영동하여 항원-항체반응을 측정하고, 항원-항체 반응이 나타나는 분획에서 해당되는 겔 위치에 포함된 단백질을 질량분석기를 이용하여 동정한 다음, 서로 다른 크로마토그래피 분획에서 공통으로 검출되는 단백질을 찾아 정확한 항원으로 규명하는 방법이다. 본 발명의 새로운 방법은 기존의 항원 규명 방법의 거짓-양성 반응의 단점을 보완한 효과적인 방법으로 여러 가지 크로마토그래피 분리방법의 조합을 통해 복잡한 혼합체로부터 항체와 반응하는 항원을 정확하게 골라내는 데에 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract:
PURPOSE: A kit for diagnosing breast cancer containing an autoantibody marker for diagnosing breast cancer is provided to ensure high sensitivity and accuracy. CONSTITUTION: A kit for diagnosing breast cancer contains GC(group-specific component) protein. The GC protein detects autoantibody to a GC protein. The kit contains a first antigen protein having GC proteins; and a second antigen protein having VCL(vinculin) protein or WDR1(WD repeat domain 1) protein. A kit additionally contains a secondary antibody conjugate or chromogenic substrate solution washing solution or enzyme reaction stopping solution.