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公开(公告)号：WO2012070863A3
公开(公告)日：2012-05-31
申请号：PCT/KR2011/008968
申请日：2011-11-23
Abstract: 본 발명은 핵산효소와 분자비콘의 복합체 및 핵산 신호증폭방법을 이용한 핵산 검출방법에 관한 것으로, 더욱 자세하게는 과산화효소 활성이 있는 핵산효소와 헤어핀 구조를 형성하는 분자비콘의 복합체와 블로커 핵산 및 핵산중합효소 반응을 통한 표적핵산을 검출하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 핵산검출방법은 핵산중합효소의 가닥치환 활성을 이용하여 표적핵산이 발색반응을 통한 신호 생성 과정에 반복적으로 재사용될 수 있도록 하여 높은 민감도로 표적핵산을 검출할 수 있으며, 이는 핵산뿐 아니라 단백질 및 소분자의 검출에도 적용될 수도 있다.
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公开(公告)号：WO2011149233A2
公开(公告)日：2011-12-01
申请号：PCT/KR2011/003768
申请日：2011-05-23
IPC: C01B31/02 , G01N33/53 , G01N33/535 , G01N33/58
CPC classification number: G01N33/5434 , C01B32/05
Abstract: 본 발명은 자성 나노입자-플래티늄 나노입자-다공성 탄소 복합체 및 그 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 효소를 이용하는 효소면역측정법(ELISA), 바이오 센서 또는 발색 진단 센서에서 과산화효소의 대체물로 이용 가능한 자성 나노입자-플래티늄 나노입자-다공성 탄소 복합체 및 그 제조방법에 관한 것이다. 상기 자성 나노입자-플래티늄 나노입자-다공성 탄소 복합체의 제조방법은 (a) 자성 나노입자를 다공성 탄소에 고정시켜 자성 나노입자-다공성 탄소 복합체를 제조하는 단계;및 (b) 플래티늄 나노입자를 상기 자성 나노입자-다공성 탄소 복합체에 고정시켜 자성 나노입자-플래티늄 나노입자-다공성 탄소 복합체를 제조하는 단계를 포함한다. 본 발명에 따르면, 나노입자-플래티늄 나노입자-다공성 탄소 복합체는 기존의 자성 나노입자만 사용한 경우에 비해 비약적으로 향상된 과산화효소로서의 높은 활성을 나타내므로, 단독 또는 유기 효소와 같이 고정화함으로써, 면역진단의 고감도 무기 신호 유도체로서 이용가능하고, 효소의 대상 기질이 되는 물질의 고감도 발색 진단을 나타낼 수 있는 효과가 있으며, 재사용이 가능하여 경제적이다.
Abstract translation: 磁性纳米颗粒/铂 - 纳米颗粒/多孔碳复合物及其制备方法技术领域本发明涉及磁性纳米颗粒/铂 - 纳米颗粒/多孔碳复合材料及其制备方法。 更具体地说，本发明涉及一种磁性纳米颗粒/铂 - 纳米颗粒/多孔碳复合物及其制备方法，其中该复合物可用作酶联免疫吸附测定（ELISA）中的过氧化物酶的替代物， ，使用酶的生物传感器或颜色诊断传感器。 制备磁性纳米颗粒/铂 - 纳米颗粒/多孔碳复合材料的方法包括：（a）将磁性纳米颗粒固定到多孔碳上以制备磁性纳米颗粒/多孔碳复合材料的步骤; 和（b）将铂纳米颗粒固定到磁性纳米颗粒/多孔碳复合物以制备磁性纳米颗粒/铂 - 纳米颗粒/多孔碳复合材料的步骤。 根据本发明，磁性纳米颗粒/铂 - 纳米颗粒/多孔 - 碳复合材料与仅使用磁性纳米颗粒的常规复合材料相比，显示出显着改善的过氧化物酶的高活性。 因此，本发明的复合物可以单独或与有机酶一起固定，并且用作高灵敏度的无机信号诱导剂。 本发明的复合物具有对作为酶的目标底物的材料进行高灵敏度颜色诊断的效果，并且是可重复利用的，因此在经济上是有利的。
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公开(公告)号：KR1020140010821A
公开(公告)日：2014-01-27
申请号：KR1020120077900
申请日：2012-07-17
Applicant: 나노바이오시스 주식회사 , 한국과학기술원
CPC classification number: B01L3/502715 , B01L7/52 , B01L2200/028 , B01L2200/10 , C12Q1/6825 , C12Q2561/113 , C12Q2563/137 , C12Q2565/607
Abstract: One embodiment of the present invention relates to a real-time PCR apparatus and a method thereof. According to the present invention, multiple samples are simultaneously analyzed with a dual row block and planar PCR chips at a very high speed, and realization of a simple module capable of easily detecting continuous electrochemical signals generated in the nucleic acid amplification process is able to contribute to ultra-miniaturization of an article and to making the article portable.
Abstract translation: 本发明的一个实施例涉及一种实时PCR装置及其方法。 根据本发明，以非常高的速度与双行块和平面PCR芯片同时分析多个样品，并且能够容易地检测在核酸扩增过程中产生的连续电化学信号的简单模块的实现能够有助于 使物品超小型化，便于携带。
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公开(公告)号：KR101338391B1
公开(公告)日：2013-12-10
申请号：KR1020110144502
申请日：2011-12-28
Applicant: 한국과학기술원
Abstract: 본 발명은 질병 진단용 콘택트렌즈 및 그 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는, 온도 변화, pH 변화, 생물학적 결합반응 등과 같은 외부 자극에 의해 푸른색에서 붉은색으로의 색전이를 나타내는 폴리디아세틸렌 공액고분자를 콘택트렌즈에 고정화하여, 질병 발병시 나타나는 안액의 변화를 폴리디아세틸렌의 색전이 현상으로 진단함으로써 질병 발명의 유무를 확인할 수 있는 질병 진단용 콘택트렌즈 및 그 제조방법에 관한 것이다.
본 발명에 따르면, 폴리디아세틸렌 공액고분자를 콘택트렌즈에 고정화시키는 간단한 공정만으로 질병 진단용 콘택트렌즈를 제조할 수 있고, 상기 질병 진단용 콘택트렌즈는 시력 교정이라는 콘택트렌즈 고유의 기능뿐만 아니라, 질병의 발명 유무를 콘택트렌즈의 색전이를 육안으로 확인하여 진단할 수 있는 효과가 있다.-
25.发明授权
公开(公告)号：KR101329300B1
公开(公告)日：2013-11-14
申请号：KR1020100100218
申请日：2010-10-14
Applicant: 한국과학기술원
Abstract: 본 발명은 과산화효소 (peroxidase) 활성을 가지는 자성 나노입자에 의한 발색반응 현상을 이용하여 핵산을 검출하는 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는, 핵산 증폭산물이 존재하는 경우, 핵산이 자성 나노입자에 흡착하고 발색반응 기질과 상호작용함으로써 자성 나노입자의 촉매작용을 저해하며, 이로 인해 발색반응이 감소하게 되는 현상을 이용한 표적 핵산을 검출하는 방법에 관한 것이다.
본 발명에 따른 자성나노입자를 이용한 핵산을 검출하는 방법은 표적핵산을 단시간 내에 육안으로 간단하게 확인할 수 있고, 본 핵산 검출방법을 이용한 자성나노입자 기반 발색 센서를 제공함으로써 현장진단 관련 장치 및 시스템을 개발할 수 있으며, 다양한 원인균 감염 진단, 유전자 재조합 생물체 (GMO; genetically modified organisms) 검사, 법의학 수사 등에 보편적으로 활용될 수 있어 유용하다. 또한, 본 발명에 따른 자성나노입자를 이용한 검출방법은 핵산의 검출뿐 아니라 다른 생체 물질 및 화학 물질의 검출에도 적용될 수 있다.-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101322880B1
公开(公告)日：2013-10-29
申请号：KR1020110019225
申请日：2011-03-04
Applicant: 한국과학기술원
CPC classification number: C12Q1/6853 , C12Q1/6858 , C12Q2525/155 , C12Q2531/113 , C12Q2561/125 , C12Q2563/131 , C12Q2563/167
Abstract: 본 발명은 SDL-PCR(Separation of displaced ligation probe-based PCR)을 이용한 유전자 분석방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로, 목적 유전자와 상보적인 염기서열을 포함하는 각각의 탐침들을 리가제(ligase)를 이용한 연결반응 및 연장(extention)반응을 통해 주형 탐침을 제조하고, 정제(separation) 과정을 수행한 다음, 공통의 프라이머를 이용하여 목적유전자의 주형 탐침을 증폭시키는 것을 특징으로 하는 SDL-PCR을 이용한 유전자 분석방법에 관한 것이다.
본 발명에 따른 SDL-PCR 방법은 연결 반응이 되지 않은 미반응 탐침 또는 genomic DNA를 태그를 이용하여 제거함으로써, 비특이적 증폭 반응을 최소화할 수 있을 뿐만 아니라 exonuclease를 이용하는 정제방법보다 빠른 시간 내에 정제가 가능하며 단일 튜브 내의 동일 용액에서 연결, 정제 및 중합효소연쇄반응이 가능하여 정확하고 신속하게 복수의 유전자를 동시에 증폭시킬 수 있다.-
公开(公告)号：KR1020130076079A
公开(公告)日：2013-07-08
申请号：KR1020110144502
申请日：2011-12-28
Applicant: 한국과학기술원
Abstract: PURPOSE: A contact lens for diagnosing a disease and a manufacturing method thereof are provided to check the occurrence of the disease by diagnosing the change of eye drops with a color shift phenomenon of polydiacetylene. CONSTITUTION: A hydroxyethyl methacrylate (HEMA) monomer, an ultraviolet (UV) photoinitiator, and a cross-linking agent are mixed. The mixture is hardened in a tray using UV. A HEMA lens (100) is obtained. The HEMA lens is dipped in a low band gap polymer solution. The low band gap polymer solution is fixed on the surface of the HEMA lens.
Abstract translation: 目的：提供用于诊断疾病的隐形眼镜及其制造方法，以通过用聚二乙炔的色移现象诊断眼药水的变化来检查疾病的发生。 构成：将甲基丙烯酸羟乙酯（HEMA）单体，紫外线（UV）光引发剂和交联剂混合。 使用UV将混合物硬化在托盘中。 获得HEMA透镜（100）。 将HEMA透镜浸入低带隙聚合物溶液中。 低带隙聚合物溶液固定在HEMA透镜的表面上。
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公开(公告)号：KR1020120052918A
公开(公告)日：2012-05-24
申请号：KR1020120042238
申请日：2012-04-23
Applicant: 한국과학기술원
Abstract: PURPOSE: A method for detecting metal ion using abnormal nucleic acid polymerase activity is provided to cheaply and easily detect metal ions. CONSTITUTION: A method for detecting metal ion comprises: a step of amplifying template DNA with DNA polymerase using forward primer and reverse primer; and a step of detecting the presence of silver ion. The amplified product is detected by fluorescence signal using electrophoresis analysis or fluorescence dye. The detection of silver ion is performed using logic gate.
Abstract translation: 目的：提供使用异常核酸聚合酶活性检测金属离子的方法，便于检测金属离子。 构成：检测金属离子的方法包括：使用正向引物和反向引物用DNA聚合酶扩增模板DNA的步骤; 以及检测银离子的存在的步骤。 通过荧光信号检测扩增产物，使用电泳分析或荧光染料。 使用逻辑门执行银离子的检测。
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公开(公告)号：KR1020120038657A
公开(公告)日：2012-04-24
申请号：KR1020100100218
申请日：2010-10-14
Applicant: 한국과학기술원
CPC classification number: C12Q1/6825 , C12Q1/6816 , C12Q2563/143 , C12Q2563/155 , G01N33/52
Abstract: PURPOSE: A method for detecting nucleic acids by color reaction is provided to simply detect a target nucleic acid in naked eyes. CONSTITUTION: A method for detecting nucleic acids by color reaction of magnetic nanoparticles comprises: a step of preparing PCR products of a target nucleic acid; a step of preparing the PCR products and a magnetic nanoparticle solution; a step of adding a substrate for coloring reaction to a mixture solution to induce coloring reaction; and a step of observing color change. The substrate is TMB(3,3',5,5'-tetramethyl benzidine), ABTS(2,2'-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid)) or OPD(o-phenylenediamine).
Abstract translation: 目的：提供通过显色反应检测核酸的方法，以简单地检测裸眼中的靶核酸。 构成：通过磁性纳米颗粒的显色反应检测核酸的方法包括：制备目标核酸的PCR产物的步骤; 制备PCR产物和磁性纳米颗粒溶液的步骤; 向混合溶液中添加着色反应用基板以引起着色反应的工序; 并观察颜色变化的一个步骤。 底物是TMB（3,3'，5,5'-四甲基联苯胺），ABTS（2,2'-偶氮 - 双（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸））或OPD（邻苯二胺）。
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公开(公告)号：KR1020120021470A
公开(公告)日：2012-03-09
申请号：KR1020100074717
申请日：2010-08-02
Applicant: 한국과학기술원
CPC classification number: C12Q1/6816 , C12Q1/28 , C12Q1/686 , C12Q2521/319 , G01N27/02
Abstract: PURPOSE: A method for detecting nucleic acids using nuclease with peroxidase activity is provided to measure target nucleic acids and to check numerical result value. CONSTITUTION: A method for electrochemical detection of target nucleic acids using nuclease comprises: a step of amplifying the target nucleic acids using a forward primer and a reverse primer; a step of mixing the amplified product, enzyme with 5'-exonuclease activity, 4-chloronaphthol, hydrogen peroxide, hemin, and electron carrier and to applying to diagnostic electrode; and a step of measuring change of impedance to detect the target nucleic acids.
Abstract translation: 目的：提供使用具有过氧化物酶活性的核酸酶检测核酸的方法，以测量靶核酸并检查数值结果值。 构成：使用核酸酶电化学检测靶核酸的方法包括：使用正向引物和反向引物扩增靶核酸的步骤; 将扩增产物，酶与5'-核酸外切酶活性混合，4-氯萘酚，过氧化氢，海明明和电子载体的步骤，并施用于诊断电极; 以及测量阻抗变化以检测靶核酸的步骤。
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