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公开(公告)号：KR1020000073901A
公开(公告)日：2000-12-05
申请号：KR1019990017483
申请日：1999-05-15
Applicant: 한국과학기술원
CPC classification number: B01D53/52 , B01D25/12 , B01D53/1468 , B01D53/84 , B04B1/00
Abstract: PURPOSE: A sulfuretted hydrogen removing device and a method for removing sulfuretted hydrogen are provided which are able to economically and effectively remove sulfuretted hydrogen contained in gas. CONSTITUTION: The device comprises: (i) an iron oxidation reacting tank which is able to cultivate iron oxidized microorganism; (ii) an absorbing tank which reacts the iron oxidized microorganism cultivated medium with gas containing sulfuretted hydrogen; (iii) a separator which is to separate a mixture solution of the cultivated medium/S0 slurry discharged from the absorbing tank; (iv) a bio-filter which is to remove the residual sulfuretted hydrogen contained in the discharge gas discharged from the absorbing tank; (v) a storage tank which is to store the cultivated medium discharged from the reacting tank, the absorbing tank and the separator; and (vi) a pump which is to transfer the cultivated medium from the iron oxidation reacting tank, absorbing tank, separator and the storage tank. The method comprises steps of: (i) producing an iron oxide solution by cultivating an iron oxidation microorganism in an iron oxidation reacting tank containing a fibrous microorganism fixation carrier, where the iron oxidation microorganism forms a biological film, and an iron oxidation microorganism cultivating medium; (ii) contacting the iron oxide solution with gas containing sulfuretted hydrogen to oxidize the sulfuretted hydrogen contained in the gas into a slurry of S0 and reduce the iron oxide solution into reduced iron solution; (iii) discharging the produced slurry of S0 and the reduced iron solution from the absorbing tank and separating them by using a separator; (iv) adjusting pH of the separated reduced iron solution into 1.7 to 2.3 by adding lime or calcium carbonate and then re-injecting the pH-adjusted reduced iron solution to the iron oxidation reacting tank to re-use it as a cultivation medium for producing an iron oxide solution; and (v) injecting discharge gas discharged from the absorbing tank into a bio-filter containing a carrier, where sulfated microorganisms are fixed on, to remove residual sulfuretted hydrogen contained in the gas.
Abstract translation: 目的：提供一种硫化氢去除装置和一种去除硫化氢的方法，其能够经济有效地除去气体中所含的硫化氢。 构成：该装置包括：（i）能够培养铁氧化微生物的铁氧化反应槽; （ii）使铁氧化微生物培养基与含有硫化氢的气体反应的吸收罐; （iii）分离从吸收罐排出的栽培培养基/ S0浆料的混合溶液的分离器; （iv）生物过滤器，用于去除从吸收罐排出的排出气体中所含的残留的硫化氢; （v）存储从反应罐，吸收罐和分离器排出的培养基的储存罐; 和（vi）将来自铁氧化反应槽，吸收罐，分离器和储罐的培养介质转移的泵。 该方法包括以下步骤：（i）通过在含有铁氧化微生物形成生物膜的纤维微生物固定载体的铁氧化反应槽中培养铁氧化微生物和铁氧化微生物栽培培养基来生产氧化铁溶液 ; （ii）使氧化铁溶液与含有硫化氢的气体接触，将气体中所含的硫化氢氧化成S0的浆料，并将氧化铁溶液还原成还原铁溶液; （iii）从所述吸收罐排出所产生的S0浆料和还原铁溶液，并使用分离器将其分离; （iv）通过加入石灰或碳酸钙将分离的还原铁溶液的pH调节至1.7至2.3，然后将pH调节的还原铁溶液重新注入到铁氧化反应槽中，以再次将其用作生产的培养基 氧化铁溶液; 和（v）将从吸收罐排出的排放气体注入含有硫酸化微生物固定在其上的载体的生物过滤器中，以除去气体中所含的残留的硫化氢。
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公开(公告)号：KR1020000046970A
公开(公告)日：2000-07-25
申请号：KR1019980063712
申请日：1998-12-31
Applicant: 한국과학기술원
IPC: C10G32/00
Abstract: PURPOSE: A process for desulfurizing fossil fuel and sulfur-containing wastes by fixing sulfur-oxidizing bacteria to a carrier and contacting with fossil fuel is provided which improves the reusing efficiency of a biocatalyst and desulfurization efficiency of total processes and enables to separate and recover oil fractions easily after treatment. CONSTITUTION: A sulfurizing method using microorganism comprises setting Sulfur-oxidizing bacteria as one selected from the group of Gordona sp. CYKS1 strain (KCTC 0431BP), Nocardia sp. CYKS2 strain (KCTC 0432BP), Rhodococcus sp. IGTSB and Rhodococcus sp. H-2 to a carrier and subjecting to contacting with fossil fuel and sulfur-containing wastes at 25 to 40°C for 3 hr to 3 days. The carrier is selected from celite, chitosan and gelatin.
Abstract translation: 目的：提供通过将硫氧化细菌固定在载体上并与化石燃料接触来脱硫化石燃料和含硫废物的方法，这提高了生物催化剂的再利用效率和整个工艺的脱硫效率，并能够分离和回收油 处理后容易分级。 构成：使用微生物的硫化方法包括将硫氧化细菌设定为选自戈多纳氏菌属的一种。 CYKS1株（KCTC 0431BP），诺卡氏菌属 CYKS2菌株（KCTC 0432BP），红球菌属 IGTSB和Rhodococcus sp。 H-2与载体接触，并在25〜40℃下与化石燃料和含硫废物接触3〜3天。 载体选自硅藻土，壳聚糖和明胶。
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公开(公告)号：KR1019990051904A
公开(公告)日：1999-07-05
申请号：KR1019970071325
申请日：1997-12-20
Applicant: 한국과학기술원
IPC: G01N21/07
Abstract: 본 발명은 분광광도계의 광투과 경로 길이를 조절하여 배양액 중의 세포를 비롯한 각종 고형물 및 용존물질의 농도를 고농도까지 온-라인으로 측정할 수 있는 분광광도계의 큐빗홀더에 관한 것이다. 본 발명의 큐빗홀더는 기판, 기판 위에 수직으로 설치되며 복사광이 투과할 수 있고 시료의 순환이 가능한 고정판, 기판 위에 축 방향 이동이 가능하도록 수직으로 설치되며 복사광이 투과할 수 있는 이동판, 전기 고정판과 이동판을 연결하는 금속봉 및 전기 고정판과 이동판에 연결되어 두 판 사이의 밀폐된 공간을 제공하는 차단막을 포함한다. 또한, 상기 큐빗홀더에는 이동판의 미세한 이동을 위하여 마이크로미터를 추가로 구비할 수도 있다. 본 발명의 큐빗홀더는 저렴한 비용으로 반응기 내 물질의 농도를 넓은 범위에 걸쳐, 반응액 손실, 오염의 위험, 희석에 따른 오차 유발요인 없이, 온-라인으로 측정할 수 있으므로, 자동공정제어 및 최적조업 조건유지에 이용될 수 있다.
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公开(公告)号：KR100193201B1
公开(公告)日：1999-06-15
申请号：KR1019970008119
申请日：1997-03-11
Applicant: 한국과학기술원
IPC: C12N1/00
Abstract: 본 발명은 세포내 이차대사산물의 생산에 있어서 그 생산성을 크게 향상시킬 수 있는 공정에 관한 것이다. 좀 더 구체적으로, 본 발명은 단순 회분 배양대신 고정상 세포배양기를 사용한 연속배양을 통해 생산성 향상을 획기적으로 제고할 수 있는 방법을 제시하고, 더 나아가 현탁 배양기를 이단계로 추가함으로써 다시 생산성을 상당히 높일 수 있는 공정기술에 관한 것이다. 본 발명은 (i) 세포내 이차대사산물의 생산에 연속식 고정상 세포배양기를 이장하는 공정; (ii) 고정상 세포배양기를 일단계로 하고, 이에 현탁 세포배양기를 이단계로 추가한 공정을 포함한다. 본 발명의 세포내 이차대사산물의 고정상 연속식 생산공정은 기존의 현탁배양기를 통한 연속공정에 비해 월등히 높은 생산성을 가능하게 하며 이단계를 공정을 채택함으로써 더욱 생산성을 향상시킨다.
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公开(公告)号：KR100164280B1
公开(公告)日：1999-03-20
申请号：KR1019950026894
申请日：1995-08-28
Applicant: 한국과학기술원
IPC: G01R23/00
Abstract: 본 발명은 수정진동자 센서 시스템에 관한 것이다. 좀 더 구체적으로, 본 발명은 안정된 발진과 정밀한 연속 다중의 주파수 측정이 가능한 수정진동자 센서 시스템에 관한 것이다. 본 발명의 수정진동자 센서 시스템은 수정진동자가 포함된 측정실, 발진회로, 선택 릴레이, 주파수 측정회로 및 입출력 회로가 내장된 컴퓨터로 이루어진 수정진동자 센서 시스템에 있어서, 전기한 발진회로로 수정진동자와 병렬로 연결된 콘덴서와, 전기한 수정진동자에 직렬로 연결되고 NAND IC, 콘덴서 및 저항으로 구성된 2쌍의 대칭된 발진부와, 전기한 발진부에 연결된 인버터 IC로 구성되며; 및, 전기한 주파수 측정회로는 주파수 측정 개시 신호 및 시간 측정용 진동 신호에 의해 구동되는 카운터 IC와, 전기한 카운터 IC의 카운트 종결을 감지하기 위한 NAND 게이트 및 플립플롭과, 전기한 발진회로의 발진신호에 따라 발진주파수를 측정하기 위한 주파수 카운터 IC와, 전기한 주파수 카운터 IC로부터 입력된 신호를 일시 기억하기 위한 래치 IC로 구성된 것을 특징으로 한다. 본 발명의 센서 시스템은 연속적인 발진이 가능하고 안정된 발진파형을 지녀 수정진동자의 안정된 발진을 얻을 수 있으며, 주파수 측정의 정밀도가 향상되고 다수의 주파수를 연속적으로 동시에 측정 가능하다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1019940010108B1
公开(公告)日：1994-10-21
申请号：KR1019910015018
申请日：1991-08-29
Applicant: 한국과학기술원
IPC: B01J10/00
CPC classification number: B01J10/002 , C12M29/04
Abstract: The reactor (1) comprises a bubble tower (4), a cylinder-type radial air-dispense (1), a air-dispenser mount (3), air-outlet (9) and a reactor cover (8) having two inlets (10) for sensor and raw materials. The ratio of height to diameter of the bubble tower reactor (1) is more than 10:1 and the surface area of the air-dispenser is more than 1.6 times as the wide as sectional area of the bubble tower. This reactor is useful for biological reaction or air phase-liquid phase reaction.
Abstract translation: 反应器（1）包括气泡塔（4），圆柱型径向分配气（1），空气分配器支架（3），空气出口（9）和具有两个入口的反应器盖 （10）传感器和原材料。 泡沫塔式反应器（1）的高度与直径的比例大于10:1，空气分配器的表面积比气泡塔的截面面积的宽度大1.6倍。 该反应器可用于生物反应或空气相 - 液相反应。
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公开(公告)号：KR101929400B1
公开(公告)日：2018-12-17
申请号：KR1020120114555
申请日：2012-10-16
Applicant: 에스케이이노베이션 주식회사 , 한국과학기술원
Abstract: 본 발명은 신규한 베타-아가레이즈 유전자 및 이를 이용한 베타-아가레이즈의 생산방법에 관한 것으로, 본 발명에 따른 베타-아가레이즈 유전자는 베타-아가레이즈를 생산하지 못하는 이종균주의 도입시 베타-아가레이즈를 고농도로 배양액 중에 직접 축적시킬 수 있으며, 베타-아가레이즈를 보다 경제적으로 대량생산할 수 있는 장점이 있다.
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公开(公告)号：KR1020090030785A
公开(公告)日：2009-03-25
申请号：KR1020070096330
申请日：2007-09-21
Applicant: 한국과학기술원
IPC: C12P19/44
CPC classification number: C12P17/10 , A61K31/395 , C07D225/06 , C12N1/20
Abstract: A method for manufacturing geldanamycin is provided to improve productivity of geldanamycin by adjusting pH of a culture material for acid shock. A method for manufacturing geldanamycin comprises the following steps of: cultivating Streptomyces hygroscopicus by adjusting acidity of a culture medium to an acidic region at a point of the pH of the Streptomyces hygroscopicus becoming up to 7.0 after the pH going down to 5.0; and obtaining the geldanamycin. The acidity of the culture medium is controlled by using an acetic acid or hydrochloric acid. The acidity of the culture medium is controlled to a pH range of 4.5 to 5.5.
Abstract translation: 提供制备格尔德霉素的方法，以通过调节酸休克的培养物质的pH来提高格尔德霉素的生产率。 制备格尔德霉素的方法包括以下步骤：通过在pH降至5.0之后将吸水链霉菌的pH值调节至7.0时将培养基的酸度调节至酸性区域来培养吸水链霉菌; 并获得格尔德霉素。 通过使用乙酸或盐酸来控制培养基的酸度。 将培养基的酸度控制在4.5〜5.5的pH范围。
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公开(公告)号：KR1020080076193A
公开(公告)日：2008-08-20
申请号：KR1020070015813
申请日：2007-02-15
Applicant: 한국과학기술원
Abstract: A method for synthesis of trehalose by using a recombinant microorganism containing a trehalose biosynthetic gene is provided to improve production yield of trehalose, so that the trehalose synthesized is useful for protecting biofilms, increasing stability of biologics, resistance against stresses, and remaining amount of flavor compound, preserving intrinsic properties of food, and moisturizing the skin. A trehalose biosynthetic gene salBF isolated from Streptomyces albus ATCC 21838 has the nucleotide sequence of SEQ ID NO:8. A method for synthesis of trehalose comprises the steps of: preparing a recombinant plasmid vector pWBF containing the trehalose biosynthetic gene salBF of SEQ ID NO:8; transforming Streptomyces lividans with the recombinant plasmid vector pWBF; and culturing the transformed Streptomyces lividans. A food, pharmaceutical and cosmetic sugar composition contains trehalose.
Abstract translation: 提供了一种通过使用含有海藻糖生物合成基因的重组微生物合成海藻糖的方法，以提高海藻糖的产量，从而合成的海藻糖可用于保护生物膜，提高生物制剂的稳定性，抗压力和残留量 复合，保持食物的固有特性，并保湿皮肤。 从Streptomyces albus ATCC 21838分离的海藻糖生物合成基因salBF具有SEQ ID NO：8的核苷酸序列。 合成海藻糖的方法包括以下步骤：制备含有SEQ ID NO：8的海藻糖生物合成基因salBF的重组质粒载体pWBF; 用重组质粒载体pWBF转化变链链霉菌; 并培养变色的变色链霉菌。 食品，药物和化妆品糖组合物含有海藻糖。
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