-
公开(公告)号：KR101723870B1
公开(公告)日：2017-04-07
申请号：KR1020160009317
申请日：2016-01-26
Applicant: 한국해양과학기술원
IPC: A61K31/352 , A61K36/06 , A23L1/30
Abstract: 본발명은 TMC-256C1을유효성분으로함유하는염증질환예방빛 치료용조성물에관한것으로, 보다상세하게는해양진균sp. SF-6354에서분리된항신경염증효과를갖는 TMC-256C1을유효성분으로함유하는염증질환예방및 치료용약학조성물에관한것이다. 본발명에따른 TMC-256C1을유효성분으로포함하는염증질환예방또는치료용약학조성물은, 염증반응과관련하여, BV2 및 HT22 세포에서산화질소(NO) 및프로스타글란딘 E(PGE)의생성을억제하고, 유도성산화질소효소(iNOS) 및시클로옥시게나아제-2(COX-2)의발현을억제하며, TNF-α, IL-6(C), 및 IL-12(D)의 mRNA 생성을억제할뿐만아니라, IκB-α인산화및 NF-κB 활성을억제하며, HO-1 발현을증가시키고, HO-1 발현에따른 p38 MAPK 및 PI3K/AKT 경로를활성화시키며, ROS 생성억제효과가있으며, 세포독성이없으므로염증질환예방또는치료용약학조성물로유용하게사용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及含有TMC-256C1作为脂溶性成分的用于预防炎症疾病的组合物，并且更具体地涉及用于预防海洋真菌sp。炎症的组合物。 本发明涉及用于预防和治疗炎性疾病的药物组合物，其含有TMC-256C1作为具有从SF-6354中分离出的抗感受伤害作用的活性成分。 含有本发明的TMC-256C1作为有效成分的炎症性疾病的预防或治疗用药物组合物抑制BV2和HT22细胞中的一氧化氮（NO）和前列腺素E（PGE）的产生 通过抑制IL-12，诱导型一氧化氮合酶（iNOS）和环氧化酶-2（COX-2）的表达，IL-6（C）和IL- 此外，它通过HO-1表达抑制IκB-α磷酸化和NF-κB活化，增加HO-1表达，激活p38MAPK和PI3K / AKT途径，抑制ROS产生， 它可以有效地用作预防或治疗炎性疾病的药物组合物。
-
22.发明公开
公开(公告)号：KR1020160138759A
公开(公告)日：2016-12-06
申请号：KR1020150073021
申请日：2015-05-26
Applicant: 한국해양과학기술원
IPC: C07C65/11 , C07C65/17 , A61K31/192 , A23L1/30
Abstract: 본발명은탄자와익산유도체를유효성분으로함유하는항염증, 항당뇨또는항비만조성물에관한것으로, 보다상세하게는해양진균sp. SF-6013의추출물로부터분리된항염증, 항당뇨또는항비만효과를갖는탄자와익산유도체를함유하는조성물에관한것이다. 본발명에따른sp. SF-6013 유래탄자와익산유도체는전염증매개체의생성억제및 단백질타이로신포스파타제 1B(PTP1B)의활성을저해하므로항염증, 항당뇨또는항비만조성물로유용하다.
-
公开(公告)号：KR1020160045980A
公开(公告)日：2016-04-28
申请号：KR1020140140657
申请日：2014-10-17
Applicant: 한국해양과학기술원
IPC: A61K31/166 , A23L1/30
CPC classification number: A61K31/166 , A23L33/10 , A23V2002/00 , A23V2200/322
Abstract: 본발명은아렌시아미드아세테이트를유효성분으로함유하는퇴행성신경질환예방및 치료용조성물에관한것으로, 보다상세하게는해양진균sp. SF-5921에서분리된항신경염증효과를갖는아렌시아미드아세테이트를함유하는퇴행성신경질환예방및 치료용조성물에관한것이다. 본발명에따른아렌시아미드아세테이트를유효성분으로함유하는퇴행성신경질환예방및 치료용조성물은신경염증반응과관련하여, 미세아교세포에서산화질소, PGE및 IL-1β생성억제, iNOS 및 COX-2 발현억제, NF-κB 활성화억제, IKK α/β/γ인산화수준감소, JNK 및 p38 MAPK 인산화수준감소의효과가있으며, 세포독성이없으므로퇴행성신경질환의예방및 치료용조성물로유용하게사용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种用于预防和治疗神经变性疾病的组合物，其包含乙酰氨基脲作为活性成分。 更具体地说，本发明涉及一种用于预防和治疗神经变性疾病的组合物，其包含从曲霉SF-5921分离的具有抗神经元效应作为活性成分的乙酰氨基醋酸酯。 用于预防和治疗根据本发明的包含乙酰氨基脲乙酸酯作为活性成分的神经变性疾病的组合物对于抑制小神经胶质细胞中的氮氧化物，PGE-2和IL-1b的产生是有效的，抑制iNOS和COX-2的表达，抑制 NF-κB的活化，IKKα/β/γ磷酸化水平的降低以及JNK和p38 MAPK磷酸化水平的降低，对神经突反应的影响，无细胞毒性。 因此，该组合物可用于预防和治疗神经变性疾病。
-
24.发明授权불가사리 유래 신규 스테로이드 및 이를 유효성분으로 함유하는 종양 예방 또는 치료용 약학조성물 有权来自冷水海星Ctenodiscus crispatus的新型类固醇和用于预防或治疗含有它的肿瘤的药物组合物
公开(公告)号：KR101601115B1
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：KR1020140068481
申请日：2014-06-05
Applicant: 한국해양과학기술원
Abstract: 본발명은빗살판불가사리() 유래신규스테로이드및 이를유효성분으로함유하는종양예방또는치료용약학조성물에관한것이다. 본발명에따른빗살판불가사리() 유래신규스테로이드는Bax 발현을증가시키고, 카스파아제경로를활성화하여, 세포사멸을유도함으로써, 세포독성효과를나타내어, 종양예방또는치료효과를가지는바, 의학분야, 생명공학분야, 환경분야등에다양하게활용할수 있다.
-
25.发明公开불가사리 유래 신규 스테로이드 및 이를 유효성분으로 함유하는 종양 예방 또는 치료용 약학조성물 有权来自冷水STARTISH CNDODISCUS CRISPATUS和药物组合物的新型甾体化合物用于预防或治疗含有其的肿瘤
公开(公告)号：KR1020150140491A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：KR1020140068481
申请日：2014-06-05
Applicant: 한국해양과학기술원
Abstract: 본발명은빗살판불가사리() 유래신규스테로이드및 이를유효성분으로함유하는종양예방또는치료용약학조성물에관한것이다. 본발명에따른빗살판불가사리() 유래신규스테로이드는Bax 발현을증가시키고, 카스파아제경로를활성화하여, 세포사멸을유도함으로써, 세포독성효과를나타내어, 종양예방또는치료효과를가지는바, 의학분야, 생명공학분야, 환경분야등에다양하게활용할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种衍生自栉状栉头菌的新型类固醇和用于预防或治疗肿瘤的药物组合物，其含有活性成分。 根据本发明的衍生自栉菌镰刀菌的新型类固醇通过增加Bax表达，激活半胱天冬酶途径和诱导细胞死亡显示出细胞毒性作用，因此具有预防或治疗肿瘤的作用，从而能够被多种用于 医疗领域，生物技术领域，环境领域等。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101481141B1
公开(公告)日：2015-01-15
申请号：KR1020110039155
申请日：2011-04-26
Applicant: 한국해양과학기술원
IPC: C07D321/10 , C07D307/88 , A61K31/357 , A61K31/343 , A61P3/10 , A61P3/00
Abstract: 본 발명은 신규 화합물 로바스틴(Lobarstin)을 함유하는 당뇨병 예방 또는 치료용 약학 조성물에 관한 것으로, 보다 구체적으로는, 남극 지의류인 스테레오카울론 알피넘(
Stereocaulon
alpinum ) 추출물로부터 분리된 화합물로부터 합성한 신규 화합물 로바스틴을 유효성분으로 함유하는 당뇨병 예방 또는 치료용 약학 조성물과, 상기 화합물을 함유하는 기능성 식품에 관한 것이다. 본 발명에 따른 스테레오카울론 알피넘(
Stereocaulon
alpinum ) 유래 로바린은 단백질 타이로신 포스파타제 1B의 저해활성이 뛰어나며, 동물모델에 적용시에도 우수한 항당뇨 효과를 가지는 것으로 확인된바, 당뇨병 예방 또는 치료에 효과적으로 사용될 수 있어 매우 유용하다.-
公开(公告)号：KR1020140096466A
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：KR1020130008938
申请日：2013-01-25
Applicant: 한국해양과학기술원
Abstract: The present invention relates to lipase having a novel 1,3-amino acid sequence or 5-amino acid sequence from Bacillus pumilus separated from microorganisms living in antarctic and, more specifically, to a novel lipase having high activity at a low temperature and under a high alkali state, to provide the lipase and a gene for coding the lipase.
Abstract translation: 本发明涉及具有从生活在南极的微生物分离的短小芽孢杆菌的新的1,3-氨基酸序列或5-氨基酸序列的脂肪酶，更具体地说，涉及一种在低温下和在低温下具有高活性的新型脂肪酶 高碱性，提供脂肪酶和编码脂肪酶的基因。
-
28.发明公开글루탐산 유도체와 하이드록시 아닐린 또는 하이드록시기가 보호된 하이드록시 아닐린을 이용한 라말린 및 라말린 전구체의 합성방법 有权使用具有保护性羟基的谷氨酸衍生物和羟基苯胺或羟基苯胺的雷帕霉素和拉帕霉素类似物的合成方法
公开(公告)号：KR1020130085306A
公开(公告)日：2013-07-29
申请号：KR1020120006366
申请日：2012-01-19
Applicant: 한국해양과학기술원
IPC: C07C231/22 , C07C233/03 , C07B43/04
CPC classification number: C07C241/02 , C07C241/04 , C07C269/06 , C07C243/34 , C07C271/22 , C07C243/22
Abstract: PURPOSE: Ramalin using a glutamic acid derivative and hydroxyaniline or hydroxyaniline with a protected hydroxy group and a synthesis method of a ramalin precursor are provided to synthesize ramalin with excellent antioxidant effect and anti-inflammation effect through a simple process without using DMF having potent toxicity. CONSTITUTION: A synthesis method of ramalin comprises the steps of: reacting a glutamic acid derivative indicated as the following chemical formula 2 and a hydrazine salt compound indicated as the following chemical formula 3 and hydrogenating the compound indicated as the following chemical formula 4 generated by the reaction above to produce ramalin indicated as the following chemical formula 1. The glutamic acid derivative indicated as the following chemical formula 2 is produced by reacting a glutamic acid derivative indicated as the following chemical formula 5 and alkylchloroformate having a structure of R^1-O-CO-Cl.
Abstract translation: 目的：提供使用谷氨酸衍生物的Ramalin和具有保护羟基的羟基苯胺或羟基苯胺和拉马林前体的合成方法，通过简单的方法合成具有优异抗氧化作用和抗炎作用的马马林，不使用具有强毒性的DMF。 构成：拉马林的合成方法包括以下步骤：使下述化学式2表示的谷氨酸衍生物与下述化学式3表示的肼盐化合物反应，并使由下述化学式4表示的化合物 反应如下：化学式1表示的谷氨酸衍生物如下列化学式2所示的谷氨酸衍生物通过使下述化学式5表示的谷氨酸衍生物与具有R 1〜O 2结构的氯甲酸烷基酯反应 -CO-CL。
-
公开(公告)号：KR101273953B1
公开(公告)日：2013-06-11
申请号：KR1020110108222
申请日：2011-10-21
Applicant: 한국해양과학기술원
IPC: A61K31/553 , A61K31/551 , A61P9/10 , A61P9/00
CPC classification number: A61K31/395 , A23L7/109 , A23L33/105 , A23V2002/00 , A61K9/146 , A61K36/09 , A23V2200/326 , A23V2250/20
Abstract: 본 발명은 스테레오칼핀 A(stereocalpin A)를 함유하는 동맥경화증 예방 또는 치료용 약학 조성물에 관한 것이다.
본 발명에 따른 스테레오칼핀 A(stereocalpin A)가 함유된 조성물은 TNF-α에 의해 유도되는 세포부착분자의 발현을 억제시킴으로써, 동맥경화증 치료 및 예방에 유용하게 사용할 수 있다.-
公开(公告)号：KR1020120121274A
公开(公告)日：2012-11-05
申请号：KR1020110039155
申请日：2011-04-26
Applicant: 한국해양과학기술원
IPC: C07D321/10 , C07D307/88 , A61K31/357 , A61K31/343 , A61P3/10 , A61P3/00
Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition containing lovastin for preventing or treating diabetes is provided to suppress tyrosine phosphate 1B and to ensure anti-diabetic effect. CONSTITUTION: A novel compound is denoted by chemical formula 1 or 2. A method for preparing a compound of chemical formula 2 comprises: a step of extracting Stereocaulon alpinum with methanol; a step of eluting Stereocaulon alpinum extract by column chromatography using a methanol solution; a step of eluting the eluted fraction by reverse phase liquid chromatography using acetonitrile(CH_3CN) to prepare lobaric acid; and a step of dissolving the fraction containing lobaric acid in a solvent and adding water and NaOH or KOH. A pharmaceutical composition for preventing or treating diabetes contains the compound of chemical formula 1 or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. A functional food for preventing or treating diabetes contains the compound of chemical formula 1 as an active ingredient.
Abstract translation: 目的：提供含有用于预防或治疗糖尿病的洛伐他汀的药物组合物，以抑制酪氨酸磷酸1B，并确保抗糖尿病作用。 组成：化学式1或化学式2表示新化合物。化学式2的化合物的制备方法包括：用甲醇提取立体异黄酮的步骤; 使用甲醇溶液通过柱色谱法洗脱立方体芦荟提取物的步骤; 通过使用乙腈（CH 3 CN）的反相液相色谱法洗脱洗脱级分以制备洛叶酸的步骤; 以及将含有叶酸的级分溶解在溶剂中并加入水和NaOH或KOH的步骤。 用于预防或治疗糖尿病的药物组合物含有化学式1的化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。 用于预防或治疗糖尿病的功能性食品含有化学式1的化合物作为活性成分。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
85
records
(took 0.029 seconds)
