항동결능을 가지는 슈도알테로모나스 엘야코비 유래의 세포외다당체
    22.
    发明授权
    항동결능을 가지는 슈도알테로모나스 엘야코비 유래의 세포외다당체 有权
    来自铜绿假单胞菌的具有抗冻能力的细胞外多糖

    公开(公告)号:KR101765843B1

    公开(公告)日:2017-08-23

    申请号:KR1020150073020

    申请日:2015-05-26

    Abstract: 본발명은항동결능을가지는세포외다당체및 이를함유하는항동결용조성물에관한것으로, 더욱상세하게는북극해양에서분리한슈도알테로모나스엘야코비() 유래의세포외다당체에관한것이다. 본발명에따른세포외다당류및 이를함유한항동결조성물은저온에서우수한세포보존력을나타내므로, 조직의손상을최소화하면서세포및 조직을포함하는생물학적시료를냉장및 냉동상태로보호또는보존하는데유용하다.

    Abstract translation: 本发明涉及胞外多糖,并涉及一种用于防冻剂含有相同,并且更具体的组合物,以从北冰洋特罗假单胞菌elya神户()从具有抗冻特性来源的细胞外多糖分离看到伪。 胞外多糖,以及包含根据本发明表现出在低温下优异的细胞保留,它被保护或保存冷藏冷冻生物样品,同时最小化损坏的组织包含细胞和组织有用的同一个防冻组合物 。

    TMC-256C1을 함유하는 염증 질환 예방 및 치료용 약학 조성물
    23.
    发明授权
    TMC-256C1을 함유하는 염증 질환 예방 및 치료용 약학 조성물 有权
    用于预防和治疗含有TMC-256C1的炎性疾病的药物组合物

    公开(公告)号:KR101723870B1

    公开(公告)日:2017-04-07

    申请号:KR1020160009317

    申请日:2016-01-26

    Abstract: 본발명은 TMC-256C1을유효성분으로함유하는염증질환예방빛 치료용조성물에관한것으로, 보다상세하게는해양진균sp. SF-6354에서분리된항신경염증효과를갖는 TMC-256C1을유효성분으로함유하는염증질환예방및 치료용약학조성물에관한것이다. 본발명에따른 TMC-256C1을유효성분으로포함하는염증질환예방또는치료용약학조성물은, 염증반응과관련하여, BV2 및 HT22 세포에서산화질소(NO) 및프로스타글란딘 E(PGE)의생성을억제하고, 유도성산화질소효소(iNOS) 및시클로옥시게나아제-2(COX-2)의발현을억제하며, TNF-α, IL-6(C), 및 IL-12(D)의 mRNA 생성을억제할뿐만아니라, IκB-α인산화및 NF-κB 활성을억제하며, HO-1 발현을증가시키고, HO-1 발현에따른 p38 MAPK 및 PI3K/AKT 경로를활성화시키며, ROS 생성억제효과가있으며, 세포독성이없으므로염증질환예방또는치료용약학조성물로유용하게사용될수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及含有TMC-256C1作为脂溶性成分的用于预防炎症疾病的组合物,并且更具体地涉及用于预防海洋真菌sp。炎症的组合物。 本发明涉及用于预防和治疗炎性疾病的药物组合物,其含有TMC-256C1作为具有从SF-6354中分离出的抗感受伤害作用的活性成分。 含有本发明的TMC-256C1作为有效成分的炎症性疾病的预防或治疗用药物组合物抑制BV2和HT22细胞中的一氧化氮(NO)和前列腺素E(PGE)的产生 通过抑制IL-12,诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和环氧化酶-2(COX-2)的表达,IL-6(C)和IL- 此外,它通过HO-1表达抑制IκB-α磷酸化和NF-κB活化,增加HO-1表达,激活p38MAPK和PI3K / AKT途径,抑制ROS产生, 它可以有效地用作预防或治疗炎性疾病的药物组合物。

    아렌시아미드 아세테이트를 유효성분으로 함유하는 퇴행성 신경질환 예방 및 치료용 조성물
    25.
    发明公开
    아렌시아미드 아세테이트를 유효성분으로 함유하는 퇴행성 신경질환 예방 및 치료용 조성물 无效
    用于预防和治疗包含乙酰氨基乙酸的神经变性疾病的组合物

    公开(公告)号:KR1020160045980A

    公开(公告)日:2016-04-28

    申请号:KR1020140140657

    申请日:2014-10-17

    CPC classification number: A61K31/166 A23L33/10 A23V2002/00 A23V2200/322

    Abstract: 본발명은아렌시아미드아세테이트를유효성분으로함유하는퇴행성신경질환예방및 치료용조성물에관한것으로, 보다상세하게는해양진균sp. SF-5921에서분리된항신경염증효과를갖는아렌시아미드아세테이트를함유하는퇴행성신경질환예방및 치료용조성물에관한것이다. 본발명에따른아렌시아미드아세테이트를유효성분으로함유하는퇴행성신경질환예방및 치료용조성물은신경염증반응과관련하여, 미세아교세포에서산화질소, PGE및 IL-1β생성억제, iNOS 및 COX-2 발현억제, NF-κB 활성화억제, IKK α/β/γ인산화수준감소, JNK 및 p38 MAPK 인산화수준감소의효과가있으며, 세포독성이없으므로퇴행성신경질환의예방및 치료용조성물로유용하게사용될수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及一种用于预防和治疗神经变性疾病的组合物,其包含乙酰氨基脲作为活性成分。 更具体地说,本发明涉及一种用于预防和治疗神经变性疾病的组合物,其包含从曲霉SF-5921分离的具有抗神经元效应作为活性成分的乙酰氨基醋酸酯。 用于预防和治疗根据本发明的包含乙酰氨基脲乙酸酯作为活性成分的神经变性疾病的组合物对于抑制小神经胶质细胞中的氮氧化物,PGE-2和IL-1b的产生是有效的,抑制iNOS和COX-2的表达,抑制 NF-κB的活化,IKKα/β/γ磷酸化水平的降低以及JNK和p38 MAPK磷酸化水平的降低,对神经突反应的影响,无细胞毒性。 因此,该组合物可用于预防和治疗神经变性疾病。

    남극 유래 바실러스 푸밀러스 리파아제
    29.
    发明公开
    남극 유래 바실러스 푸밀러스 리파아제 有权
    来自阿根廷的巴西利亚的脂肪

    公开(公告)号:KR1020140096466A

    公开(公告)日:2014-08-06

    申请号:KR1020130008938

    申请日:2013-01-25

    Abstract: The present invention relates to lipase having a novel 1,3-amino acid sequence or 5-amino acid sequence from Bacillus pumilus separated from microorganisms living in antarctic and, more specifically, to a novel lipase having high activity at a low temperature and under a high alkali state, to provide the lipase and a gene for coding the lipase.

    Abstract translation: 本发明涉及具有从生活在南极的微生物分离的短小芽孢杆菌的新的1,3-氨基酸序列或5-氨基酸序列的脂肪酶,更具体地说,涉及一种在低温下和在低温下具有高活性的新型脂肪酶 高碱性,提供脂肪酶和编码脂肪酶的基因。

    글루탐산 유도체와 하이드록시 아닐린 또는 하이드록시기가 보호된 하이드록시 아닐린을 이용한 라말린 및 라말린 전구체의 합성방법
    30.
    发明公开
    글루탐산 유도체와 하이드록시 아닐린 또는 하이드록시기가 보호된 하이드록시 아닐린을 이용한 라말린 및 라말린 전구체의 합성방법 有权
    使用具有保护性羟基的谷氨酸衍生物和羟基苯胺或羟基苯胺的雷帕霉素和拉帕霉素类似物的合成方法

    公开(公告)号:KR1020130085306A

    公开(公告)日:2013-07-29

    申请号:KR1020120006366

    申请日:2012-01-19

    Abstract: PURPOSE: Ramalin using a glutamic acid derivative and hydroxyaniline or hydroxyaniline with a protected hydroxy group and a synthesis method of a ramalin precursor are provided to synthesize ramalin with excellent antioxidant effect and anti-inflammation effect through a simple process without using DMF having potent toxicity. CONSTITUTION: A synthesis method of ramalin comprises the steps of: reacting a glutamic acid derivative indicated as the following chemical formula 2 and a hydrazine salt compound indicated as the following chemical formula 3 and hydrogenating the compound indicated as the following chemical formula 4 generated by the reaction above to produce ramalin indicated as the following chemical formula 1. The glutamic acid derivative indicated as the following chemical formula 2 is produced by reacting a glutamic acid derivative indicated as the following chemical formula 5 and alkylchloroformate having a structure of R^1-O-CO-Cl.

    Abstract translation: 目的:提供使用谷氨酸衍生物的Ramalin和具有保护羟基的羟基苯胺或羟基苯胺和拉马林前体的合成方法,通过简单的方法合成具有优异抗氧化作用和抗炎作用的马马林,不使用具有强毒性的DMF。 构成:拉马林的合成方法包括以下步骤:使下述化学式2表示的谷氨酸衍生物与下述化学式3表示的肼盐化合物反应,并使由下述化学式4表示的化合物 反应如下:化学式1表示的谷氨酸衍生物如下列化学式2所示的谷氨酸衍生物通过使下述化学式5表示的谷氨酸衍生物与具有R 1〜O 2结构的氯甲酸烷基酯反应 -CO-CL。

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