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公开(公告)号：KR101653340B1
公开(公告)日：2016-09-12
申请号：KR1020140144632
申请日：2014-10-24
Applicant: 한국해양과학기술원
Abstract: 본발명은신규의베타-글루코시다아제및 이의제조방법에대한것으로,로부터분리되어진베타-글루코시다아제및 이를암호화하는유전자,이의유전자를포함하는재조합벡터,상기제조합벡터가형질전환된숙주세포및 상기숙주세포를이용한베타-글루코시다아제의제조방법에관한것이다.본발명에따른베타-글루코시다아제는다양한 pNP-글리코피라노사이드와올리고사카라이드뿐만아니라라미나린에대해가수분해활성을보인다.특히라이나린에대하여엑소-가수분해활성을보이고있어서라미나린을분해하기위하여엔도-가수분해효소와조합으로사용될수 있다.
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公开(公告)号：KR1020160049072A
公开(公告)日：2016-05-09
申请号：KR1020140144632
申请日：2014-10-24
Applicant: 한국해양과학기술원
CPC classification number: C12N9/2445 , C12P21/00 , C12Y302/01021
Abstract: 본발명은신규의베타-글루코시다아제및 이의제조방법에대한것으로,로부터분리되어진베타-글루코시다아제및 이를암호화하는유전자,이의유전자를포함하는재조합벡터,상기제조합벡터가형질전환된숙주세포및 상기숙주세포를이용한베타-글루코시다아제의제조방법에관한것이다.본발명에따른베타-글루코시다아제는다양한 pNP-글리코피라노사이드와올리고사카라이드뿐만아니라라미나린에대해가수분해활성을보인다.특히라이나린에대하여엑소-가수분해활성을보이고있어서라미나린을분해하기위하여엔도-가수분해효소와조합으로사용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及新型β-葡糖苷酶及其制备方法。 本发明涉及从太平洋斑马鱼分离的β-葡糖苷酶，编码β-葡糖苷酶的基因，包含该基因的重组载体，由重组载体转化的宿主细胞，以及通过使用宿主制备β-葡糖苷酶的方法 细胞。 根据本发明的β-葡糖苷酶显示出对各种pNP-吡喃葡萄糖苷和寡糖以及昆布多糖的水解活性。 特别地，β-葡糖苷酶显示出对昆布蛋白的外切水解活性，从而用于与层内水解酶组合降解昆布。
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公开(公告)号：KR101519454B1
公开(公告)日：2015-05-22
申请号：KR1020080050973
申请日：2008-05-30
Applicant: 한국해양과학기술원
Abstract: 본발명은필라멘트형응집체형태의인간 DJ-1 단백질및 이를이용한파킨슨병치료제스크리닝방법에관한것으로서, 필라멘트형응집체형태의인간 DJ-1 단백질을제공한다. 또한상기인간 DJ-1 단백질을이용하여파킨슨병치료제를스크리닝하는방법을제공한다. 보다상세하게는세포를배양하는단계; 상기세포에잠재적인물질을접촉시키는단계; 상기세포내인간 DJ-1 단백질의응집화가대조구(상기세포에상기잠재적인물질을접촉시키지않은시험구) 대비감소하는것을확인하는단계; 및상기인간 DJ-1 단백질의응집화를감소시키는상기잠재성물질을파킨슨병치료제로선택하는단계를포함하는것을특징으로하는파킨슨병치료제스크리닝방법을제공한다.
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24.发明公开밍크고래의 유전체로부터 분리된 신규의 당화 효소 및 이의 제조방법 审中-实审来自巴拉普A I I I I OF OF OF OF OF OF OF OF OF OF OF OF OF OF OF OF OF OF OF OF OF OF OF OF OF OF OF OF OF OF
公开(公告)号：KR1020140144356A
公开(公告)日：2014-12-19
申请号：KR1020130065886
申请日：2013-06-10
Applicant: 한국해양과학기술원
Inventor： 임형순 , 강성균 , 정재연 , 차선신 , 오현명 , 이재학 , 양은찬 , 권개경 , 김윤재 , 최동한 , 김태완 , 전정호 , 김상진 , 이정현 , 이현숙 , 조윤성 , 고준수 , 박종화
Abstract: 본 발명은 밍크고래로부터 분리된 신규의 당화 효소 및 이의 제조방법에 관한 것으로서, 밍크 고래 유래의 서열 번호 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18 또는 20의 아미노산 서열을 가진 그룹에서 선택된 어느 하나의 아미노산 서열을 가진 당화효소 및 이를 암호화하는 유전자와 상기 유전자를 포함하는 재조합벡터, 상기 재조합벡터로 형질전환된 세포 및 상기 세포를 이용한 당화효소 생산방법에 관한 것이다.
Abstract translation: 本发明涉及从Balaenoptera acutorostrata分离的新的糖基化酶及其制备方法。 更具体地，本发明涉及：具有一个选自SEQ ID：2,4,6,8,10,12,14,16,18或20的氨基酸的氨基酸序列的糖基化酶衍生自 来自Balaenoptera acutorostrata; 编码相同糖基化酶的基因; 包含相同基因的重组载体; 通过重组载体转化的细胞; 以及使用相同细胞生产相同糖基化酶的方法。
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公开(公告)号：KR1020140144355A
公开(公告)日：2014-12-19
申请号：KR1020130065885
申请日：2013-06-10
Applicant: 한국해양과학기술원
Inventor： 임형순 , 강성균 , 정재연 , 차선신 , 오현명 , 이재학 , 양은찬 , 권개경 , 김윤재 , 최동한 , 김태완 , 전정호 , 김상진 , 이정현 , 이현숙 , 조윤성 , 고준수 , 박종화
Abstract: 본 발명은 밍크고래로부터 분리된 신규의 안지오텐신 변환 효소 2 및 이의 제조방법에 관한 것으로서, 밍크 고래 유래의 서열 번호 2의 아미노산 서열을 가진 그룹에서 선택된 어느 하나의 아미노산 서열을 가진 ACE2 및 이를 암호화하는 유전자와 상기 유전자를 포함하는 재조합벡터, 상기 재조합벡터로 형질전환된 세포 및 상기 세포를 이용한 안지오텐신 변환 효소 2 생산방법에 관한 것이다.
Abstract translation: 本发明涉及从Balaenoptera acutorostrata scammoni分离的新型血管紧张素转化酶2（ACE2）及其制备方法，更具体地说，涉及具有选自具有序列号的氨基酸序列的氨基酸序列的ACE2 2和衍生自Balaenoptera acutorostrata scammoni的方法，以及制备其编码基因的方法，包含该基因的重组载体，转化到重组载体的细胞和使用该细胞的ACE2。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101383547B1
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：KR1020120116121
申请日：2012-10-18
Applicant: 한국해양과학기술원
Abstract: 본 발명은 심해 해저에서 분리된 리파제 및 에스터라제 효소 및 이의 제조방법에 관한 것으로서, 서남태평양 해역(남위 3°89′, 동경 152°49′) 깊이 1,400 미터에 이르는 심해 퇴적물, 북극 다산기지 주변 연안 퇴적물, 강화도 갯벌 퇴적물로부터 구축된 메타게놈 라이브러리를 대상으로 분리한 신규 리파제 및 에스터라제 효소, 이들을 암호화 하는 유전자 및 리파제 및 에스터라제 효소 생산방법을 제공한다.
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27.发明公开샤페론 단백질을 포함하는 고온 생장 가능한 재조합 미생물 및 열-쇼크 단백질을 이용한 바이러스의 열안정화 방법 有权用于高温生长的重组微生物，包括CHAPERONE蛋白和使用热休克蛋白进行病毒稳定的方法
公开(公告)号：KR1020130058248A
公开(公告)日：2013-06-04
申请号：KR1020110124160
申请日：2011-11-25
Applicant: 한국해양과학기술원
Abstract: PURPOSE: A recombinant microorganism in which molecular chaperone proteins are expressed is provided to enable growth at room temperature. CONSTITUTION: A recombinant microorganism which is able to grow at a high temperature contains a protein selected from a group consisting of small heat shock protein(sHSP) of sequence number 2, Lon protein of sequence number 4, TON_B' protein of sequence number 6, TON_D protein of sequence number 8, and TON_E protein of sequence number 10. The microorganism is prokaryote and is gram-negative bacteria. Thermostabilization of virus is performed using small heat shock protein of sequence number 2 or Lon protein of sequence number 4. An antibacterial composition contains small heat shock protein of sequence number 2 or Lon protein of sequence number 4. [Reference numerals] (AA) Survivability measurement; (BB) Growth measurement
Abstract translation: 目的：提供表达分子伴侣蛋白的重组微生物，以使其能够在室温下生长。 构成：能够在高温下生长的重组微生物含有选自序列号2的小型热休克蛋白（sHSP），序列号4的Lon蛋白，序列号6的TON_B'蛋白， 序列号8的TON_D蛋白和序列号10的TON_E蛋白。微生物是原核生物，是革兰氏阴性细菌。 使用序列号2的小型热休克蛋白或序列号4的Lon蛋白进行病毒的稳定化。抗菌组合物含有序列号2的小型热休克蛋白或序列号4的Lon蛋白。[参考标号]（AA）存活率 测量; （BB）生长测量
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公开(公告)号：KR1020130030799A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：KR1020137000005
申请日：2010-05-14
Applicant: 한국해양과학기술원
CPC classification number: C12N9/1252
Abstract: PURPOSE: A DNA polymerase is provided to ensure superior performance in PCR of long chain DNA and to be applied in various fields. CONSTITUTION: A DNA polymerase has an amino acid sequence of sequence number 2. A DNA polymerase gene encodes an amino acid sequence of sequence number 2. The DNA polymerase gene is sequence number 1. A recombinant vector contains the DNA polymerase gene. A host cell is transformed by the recombinant vector. A method for preparing the polymerase comprises a step of inducing expression of the recombinant protein and isolating the polymerase.
Abstract translation: 目的：提供DNA聚合酶，以确保长链DNA PCR的优异性能并应用于各种领域。 构成：DNA聚合酶具有序列号2的氨基酸序列.DNA聚合酶基因编码序列号2的氨基酸序列.DNA聚合酶基因是序列号1.重组载体含有DNA聚合酶基因。 宿主细胞被重组载体转化。 制备聚合酶的方法包括诱导重组蛋白表达并分离聚合酶的步骤。
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公开(公告)号：KR1020120129851A
公开(公告)日：2012-11-28
申请号：KR1020120116121
申请日：2012-10-18
Applicant: 한국해양과학기술원
Abstract: PURPOSE: An esterase KTL7 which is separated from the bottom of the sea is provided to enhance activities and to have stability in wide range of temperature. CONSTITUTION: An esterase KTL7 which is separated from the bottom of the sea has amino acid sequence of the sequence number 32(SEQ ID NO:32). A gene ciphering the esterase has the base sequence described in the sequence number 31. A manufacturing method of the esterase gene comprises the following steps: transforming the cells into recombinant vector which includes the esterase of the sequence number 31; culturing the transformed cells; and separating the esterase from the cultured cell. The novel esterase gene is obtained by the following steps: extracting environmental DNA from the deposit of the depth of 1,400 M; building a library by using fosmid vector; and separating the gene from a clone which is active in the tricaprulin flat medium.
Abstract translation: 目的：提供与海底分离的酯酶KTL7，以增强活性，并在宽温度范围内具有稳定性。 构成：从海底分离出的酯酶KTL7具有序列号32（SEQ ID NO：32）的氨基酸序列。 加密酯酶的基因具有序列号31中描述的碱基序列。酯酶基因的制备方法包括以下步骤：将细胞转化成包含序列号31的酯酶的重组载体; 培养转化细胞; 并从培养的细胞中分离酯酶。 通过以下步骤获得新型酯酶基因：从1400m深度的沉积物中提取环境DNA; 使用fosmid载体构建库; 并将该基因与三权纲平台培养基中活性的克隆分离。
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公开(公告)号：KR1020110126009A
公开(公告)日：2011-11-22
申请号：KR1020100045689
申请日：2010-05-14
Applicant: 한국해양과학기술원
Abstract: PURPOSE: A DNA polymerase P7 and genes thereof are provided to ensure excellent processivity, fidelity, and elongation length performance. CONSTITUTION: A DNA polymerase P7 contains an amino acid sequence of sequence number 2. A DNA polymerase P7 gene encodes an amino acid sequence of sequence number 2. The DNA polymerase P7 gene contains a base sequence of sequence number 1. A recombinant vector contains the P7 gene. A host cell is transformed with the recombinant vector containing the P7 gene. The DNA polymerase P7 is derived from Thermococcus sp.
Abstract translation: 目的：提供DNA聚合酶P7及其基因以确保优异的持续性，保真度和伸长长度性能。 构成：DNA聚合酶P7含有序列号2的氨基酸序列.DNA聚合酶P7基因编码序列号2的氨基酸序列.DNA聚合酶P7基因含有序列号1的碱基序列。重组载体含有 P7基因。 用含有P7基因的重组载体转化宿主细胞。 DNA聚合酶P7衍生自Thermococcus sp。
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