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公开(公告)号：KR1020170095525A
公开(公告)日：2017-08-23
申请号：KR1020160017011
申请日：2016-02-15
Applicant: 한림제약(주)
IPC: A61K9/20 , A61K31/4184 , A61K31/44
Abstract: 본발명은습식과립법에의한텔미사르탄-함유정제의제조방법으로서, 흡착제로서콜로이드성이산화규소및 특정희석제를사용하는것을포함하는텔미사르탄-함유정제의제조방법을제공한다.
Abstract translation: 本发明提供了通过湿法制粒来制备含替米沙坦的片剂的方法，该方法包括使用含有胶态二氧化硅的含替米沙坦的片剂作为吸附剂和特定的稀释剂。
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公开(公告)号：KR101731078B1
公开(公告)日：2017-04-27
申请号：KR1020160095519
申请日：2016-07-27
Applicant: 한림제약(주)
Abstract: 본발명은자극성중합체인폴리에틸렌옥사이드의사용을회피하고또한별도의광학안정화제의사용없이, 배합적합한첨가제를사용하여제제화함으로써간단하게생산현장에서적용할수 있는 1일 1회투여용베포타스틴-함유이중층정제를제공한다.
Abstract translation: 本发明刺激聚合物，避免了使用聚环氧乙烷和一个单独的光学稳定提供简单的网站每天给药一次，可以在生产应用yongbe门通过维持使用的制剂的合适的添加剂，而不含有的用双层片配制 等等。
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公开(公告)号：KR101328383B1
公开(公告)日：2013-11-13
申请号：KR1020090079703
申请日：2009-08-27
Applicant: 한림제약(주)
IPC: A61K9/30 , A61K36/87 , C08F220/18 , A61K47/34
Abstract: 본 발명은 유럽종 포도(
Vitis vinifera )의 씨 추출물을 포함하는 코어, 상기 코어상에 형성된 장용 코팅층, 및 상기 장용 코팅층 상에 형성된 보호 코팅층으로 구성된 유럽종 포도(
Vitis vinifera )의 씨 추출물-함유 경구용 정제에 있어서, 상기 보호 코팅층이 (a) 메타크릴산과 에틸 아크릴레이트와의 1:1 공중합체; (b) 폴리비닐알코올과 산탄검과의 혼합물; 및 (c) 메타크릴산과 에틸 아크릴레이트와의 1:1 공중합체, 폴리비닐알코올과 산탄검과의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 코팅 기제를 포함하는 수계(aqueous) 코팅액으로 코팅시켜 형성된 것임을 특징으로 하는 유럽종 포도(
Vitis vinifera )의 씨 추출물-함유 경구용 정제를 제공한다. 본 발명의 경구용 정제는 장기간 동안 물리적 및 화학적 안정성을 유지시킬 수 있으며, 종래의 경구용 정제에 비하여 제조 비용을 크게 낮출 수 있고, 또한 환자의 복약 순응도를 높일 수 있다.
유럽종 포도의 씨 추출물, 메타크릴산 에틸 아크릴레이트와의 1:1 공중합체, 폴리비닐알콜, 산탄검,-
公开(公告)号：KR101261230B1
公开(公告)日：2013-05-07
申请号：KR1020100119632
申请日：2010-11-29
Applicant: 한림제약(주)
CPC classification number: A61K31/58 , A61K9/0043 , A61K31/55 , A61K31/573 , A61K2300/00
Abstract: 본발명은모메타손푸로에이트및 아젤라스틴염산염을포함하는비내투여용약학조성물에있어서, 고미및 자극완화제로서토마틴(thaumatin)을포함하는비내투여용약학조성물을제공한다.
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公开(公告)号：KR101104634B1
公开(公告)日：2012-01-12
申请号：KR1020090078547
申请日：2009-08-25
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단 , 한림제약(주)
IPC: A61K31/4704 , A61P19/02 , A61K9/20 , A61K9/48
CPC classification number: A61K31/4704
Abstract: 본 발명은 레바미피드 및 약학적으로 허용가능한 담체를 포함하는 류마티스 관절염의 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공한다. 상기 약학 조성물은 경구 투여용 형태일 수 있으며, 바람직하게는 정제 또는 캅셀제 형태의 고형 경구용 제형을 가질 수 있다. 또한, 상기 약학 조성물은 레바미피드가 0.5 내지 50 mg/kg, 더욱 바람직하게는 0.6 내지 6 mg/kg의 용량으로 경구투여되기에 적합한 단위 투여 형태(unit dosage form)로 제제화될 수 있다.
레바미피드, 류마티스 관절염-
Patent Agency Ranking26.发明公开
公开(公告)号：KR1020100093636A
公开(公告)日：2010-08-26
申请号：KR1020090012678
申请日：2009-02-17
Applicant: 한림제약(주)
CPC classification number: A61K47/02 , A61K9/0019 , A61K31/661 , A61K47/12
Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition for injection containing disodium phosphate ester and buffer solution is provided to ensure storage stability. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for injection contains 35-180 mg/ml of disodium phosphate ester in distilled water; a step of adding sodium carbonate, potassium chloride, or sodium citrate is 0.02-0.04.
Abstract translation: 目的：提供含磷酸二钠酯和缓冲溶液的注射用药物组合物，以确保储存稳定性。 构成：用于注射的药物组合物在蒸馏水中含有35-180mg / ml的磷酸二钠酯; 加入碳酸钠，氯化钾或柠檬酸钠的步骤为0.02-0.04。
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公开(公告)号：KR100805675B1
公开(公告)日：2008-02-21
申请号：KR1020070022408
申请日：2007-03-07
Applicant: 한림제약(주)
IPC: A61K31/4365 , A61K9/14
CPC classification number: A61K31/4365 , A61K9/20 , A61K47/08 , A61K47/10 , A61K47/22 , A61K47/26 , A61K2121/00
Abstract: A composition comprising clopidogrel besylate is provided to show high in vitro dissolution rate and have excellent stability without adding a separate additive such as an antioxidant by preparing the clopidogrel besylate in a solid dispersion with a copolymer of polyoxyethylene and polyoxypropylene and crospovidone as a disintegrant. A pharmaceutical composition comprises a clopidogrel besylate-containing solid dispersion prepared by dispersing 100 parts by weight of clopidogrel besylate, 3-15 parts by weight of a copolymer of polyoxyethylene and polyoxypropylene, 30-60 parts by weight of polyethyleneglycol and 5-20 parts by weight of crospovidone in 55-70 parts by weight of mannitol; and a pharmaceutically acceptable carrier such as a copolymer of polyoxyethylene and polyoxypropylene, crospovidone and a mixture thereof. A method for preparing the composition comprises the steps of: (a) dissolving clopidogrel besylate, a copolymer of polyoxyethylene and polyoxypropylene, polyethyleneglycol and crospovidone in 50-100% ethanol or an aqueous solution of ethanol; (b) dispersing the solution obtained from the step(a) in mannitol and then drying or spraying the solution of the step(a) with fluidizing the mannitol in a granulator to obtain a clopidogrel besylate-containing solid dispersion; and (c) mixing the clopidogrel besylate-containing solid dispersion with a pharmaceutically acceptable carrier. Further, the 0.2-0.4 wt.% of ethanol or an aqueous solution of ethanol is used based on the 100 wt.% of clopidogrel besylate.
Abstract translation: 提供了包含氯吡格雷苯磺酸盐的组合物，以显示高体外溶出速率并且具有优异的稳定性，而不用添加单独的添加剂如抗氧化剂，通过制备固体分散体中的氯吡格雷苯磺酸盐与聚氧乙烯和聚氧丙烯的共聚物和交聚维酮作为崩解剂。 药物组合物包含通过将100重量份苯磺酸氯吡格雷，3-15重量份的聚氧乙烯和聚氧丙烯的共聚物，30-60重量份的聚乙二醇和5-20重量份的聚乙二醇和 交联聚维酮的重量为55-70重量份的甘露糖醇; 和药学上可接受的载体，例如聚氧乙烯和聚氧丙烯的共聚物，交聚维酮及其混合物。 制备组合物的方法包括以下步骤：（a）将乙酸氯吡格雷，聚氧乙烯和聚氧丙烯的共聚物，聚乙二醇和交聚维酮溶于50-100％乙醇或乙醇水溶液中; （b）将从步骤（a）获得的溶液分散在甘露醇中，然后在制粒机中使甘露醇流化，干燥或喷雾步骤（a）的溶液，得到含氯吡格雷的固体分散体; 和（c）将含氯吡格雷苯磺酸盐的固体分散体与药学上可接受的载体混合。 此外，基于100重量％的氯吡格雷苯磺酸盐，使用0.2-0.4重量％的乙醇或乙醇水溶液。
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公开(公告)号：KR1020060083593A
公开(公告)日：2006-07-21
申请号：KR1020050004466
申请日：2005-01-18
Applicant: 한림제약(주) , 에이치 엘 지노믹스(주)
CPC classification number: A61K9/0053 , A61K9/2009 , A61K9/2054 , A61K9/2095 , A61K31/4422
Abstract: 본 발명은 니솔디핀 및 속방성 과립 총중량에 대하여 1 내지 5%의 SLS를 포함하는 니솔디핀의 속방성 과립과 니솔디핀 및 서방성 과립 총중량에 대하여 40 내지 70 %의 히드록시프로필셀룰로스를 포함하는 니솔디핀의 서방성 과립을 1:5 내지 1:10의 비율로 혼합하고 타정하여 얻어지는 니솔디핀의 경구용 정제 및 그를 제조하는 방법을 제공한다.
니솔디핀, 방출제어형-
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公开(公告)号：KR101151235B1
公开(公告)日：2012-06-14
申请号：KR1020110113084
申请日：2011-11-02
Applicant: 한림제약(주)
CPC classification number: A61K38/13 , A61K47/30 , A61K47/44 , Y10S514/912
Abstract: PURPOSE: A composition containing a nanoemulsion form prepared by self-emulsification using cyclosporine A together with special oil and surfactant in aqueous medium is provided to enable sterilizing and to ensure stability. CONSTITUTION: An opthalmic composition of a nanoemulsion form with 200nm or less of particles size contains 0.05 w/v% of cyclosporine A, 0.05 v/v% of propylene glycol dicaprylocaprate, 0.37 v/v% of triglyceride, and 1.15 v/v% of polyoxyl 35 hydrogenate castor oil in an aqueous medium. The composition additionally contains sodium phosphate or hydrate thereof, sodium dihydrogenphosphate or hydrate thereof, or mixture thereof.
Abstract translation: 目的：提供含有通过使用环孢菌素A与特殊油和表面活性剂在水性介质中自乳化而制备的纳米乳液形式的组合物，以便消毒并确保稳定性。 构成：具有200nm或更小颗粒尺寸的纳米乳剂形式的眼组合物含有0.05w / v％的环孢菌素A，0.05v / v％的丙二醇二辛酸钠，0.37v / v％的甘油三酸酯和1.15v / v％ 的聚氧乙烯35氢化蓖麻油在水性介质中。 该组合物还含有磷酸钠或其水合物，磷酸二氢钠或其水合物，或其混合物。
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