公开(公告)号：ES2573287T3

公开(公告)日：2016-06-07

申请号：ES13724592

申请日：2013-05-23

Applicant: BASF SE

Inventor： BOU CHEDID ROLAND ,  MELDER JOHANN-PETER ,  ABEL ULRICH ,  DOSTALEK ROMAN ,  STEIN BERND

IPC: C07D295/088

Abstract: Procedimiento para la preparación de una mono-N-alquil-piperazina de Fórmula I**Fórmula** en la que R1 significa alquilo de C1 a C5 o 2-(2-hidroxi-etoxi)-etilo mediante reacción de dietanolamina (DEOA) de fórmula II**Fórmula** con una amina primaria de fórmula H2N-R1 (III) en presencia de hidrógeno y de un catalizador soportado que contiene metal, caracterizado porque la masa catalíticamente activa del catalizador antes de su reducción con hidrógeno contiene compuestos de aluminio, de cobre, de níquel y de cobalto que contienen oxígeno y, en el intervalo del 0,2 al 5,0 % en peso, compuestos de estaño que contienen oxígeno, calculado como SnO y se lleva a cabo la reacción en la fase líquida a una presión absoluta en el intervalo de 95 a 145 bar.

公开(公告)号：ES2524888T3

公开(公告)日：2014-12-15

申请号：ES11712274

申请日：2011-04-06

Applicant: BASF SE

Inventor： WIGBERS CHRISTOF ,  MÜLLER CHRISTOPH ,  MELDER JOHANN-PETER ,  STEIN BERND ,  MEISSNER HARALD ,  HADERLEIN GERD ,  GUTFRUCHT NORBERT

IPC: C07C209/26 ,  C07C211/08 ,  C07C211/17 ,  C07C211/27

Abstract: Procedimiento para la preparación de terc-butilaminas secundarias asimétricas de fórmula I mediante aminación reductora de aldehídos de fórmula II con terc-butilamina e hidrógeno en fase líquida en presencia de catalizadores de hidrogenación, que comprende las siguientes etapas: (i) proporcionar terc-butilamina y el catalizador de hidrogenación en un recipiente a presión, (ii) añadir hidrógeno y añadir continuamente un aldehído de fórmula II R-CHO II, en el que el aldehído de fórmula II se selecciona del grupo de acetaldehído, propionaldehído, n-butiraldehído, ibutiraldehído, butiraldehído secundario, pivalaldehído, n-pentanal, n-hexanal, 2-etilhexanal, 2-metilpentanal, 3- metilpentanal, 4-metilpentanal, n-octanal, n-decanal, n-undecanal, n-dodecanal, 11-metildodecanal, ciclopentilaldehído, ciclohexilaldehído, cicloheptilaldehído, adamantilaldehído, fenilacetaldehído y benzaldehído o mezclas de estos aldehídos y la proporción con respecto a hidrógeno y aldehído de fórmula II es al menos equimolar, (iii) mantener la temperatura durante la adición del aldehído en la etapa (ii) en el intervalo de 50 a 150 ºC y mantener la presión total durante la adición del aldehído en la etapa (ii) en el intervalo de 200 a 12.000 kPa, (iv) deshidratar la descarga de hidrogenación de la etapa (iii), que contiene la terc-butilamina secundaria de fórmula I formada**Fórmada** y el agua de reacción y (v) destilar fraccionadamente a continuación la descarga de hidrogenación deshidratada de la etapa (iv) y en el que las etapas (i) a (iii) se realizan en presencia de un disolvente inerte en las condiciones de reacción o de ninguno.