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公开(公告)号:ES2604180T3
公开(公告)日:2017-03-03
申请号:ES12710259
申请日:2012-03-21
Applicant: BASF SE
Inventor: WIGBERS CHRISTOF , MÜLLER CHRISTOPH , MÄGERLEIN WOLFGANG , KUBANEK PETR , HEIDEMANN THOMAS , MELDER JOHANN-PETER , KRUG THOMAS , BEY OLIVER
IPC: C07C209/48
Abstract: Procedimiento para la hidrogenación de nitrilos con hidrógeno en presencia de un catalizador en un reactor, donde el catalizador se dispone en un lecho fijo, caracterizado porque la carga en sección transversal del reactor se encuentra en el rango de 5 kg/(m2s) a 50 kg/(m2s) y como nitrilo se emplea 3-(dimetilamino)propionitrilo o isoforonnitrilimina y/o isoforonnitrilo.
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公开(公告)号:BR112016002081B1
公开(公告)日:2022-01-25
申请号:BR112016002081
申请日:2014-08-15
Applicant: BASF SE , PROCTER & GAMBLE
Inventor: AMY EICHSTADT WAUN , LUDOLPH BJOERN , BRIAN JOSEPH LOUGHNANE , WIGBERS CHRISTOF , REES DARREN , BOECKH DIETER , HULSKOTTER FRANK , KEVIN PATRICK CHRISTMAS , EBERT SOPHIA , SCIALLA STEFANO , MAAS STEFFEN
IPC: C11D3/37
Abstract: composições de limpeza contendo uma poliéter amina. a presente invenção refere-se geralmente a composições de limpeza e, mais especificamente, a composições de limpeza contendo uma poliéter amina que é adequada para a remoção de manchas de materiais sujos.
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3.
公开(公告)号:ES2524888T3
公开(公告)日:2014-12-15
申请号:ES11712274
申请日:2011-04-06
Applicant: BASF SE
Inventor: WIGBERS CHRISTOF , MÜLLER CHRISTOPH , MELDER JOHANN-PETER , STEIN BERND , MEISSNER HARALD , HADERLEIN GERD , GUTFRUCHT NORBERT
IPC: C07C209/26 , C07C211/08 , C07C211/17 , C07C211/27
Abstract: Procedimiento para la preparación de terc-butilaminas secundarias asimétricas de fórmula I mediante aminación reductora de aldehídos de fórmula II con terc-butilamina e hidrógeno en fase líquida en presencia de catalizadores de hidrogenación, que comprende las siguientes etapas: (i) proporcionar terc-butilamina y el catalizador de hidrogenación en un recipiente a presión, (ii) añadir hidrógeno y añadir continuamente un aldehído de fórmula II R-CHO II, en el que el aldehído de fórmula II se selecciona del grupo de acetaldehído, propionaldehído, n-butiraldehído, ibutiraldehído, butiraldehído secundario, pivalaldehído, n-pentanal, n-hexanal, 2-etilhexanal, 2-metilpentanal, 3- metilpentanal, 4-metilpentanal, n-octanal, n-decanal, n-undecanal, n-dodecanal, 11-metildodecanal, ciclopentilaldehído, ciclohexilaldehído, cicloheptilaldehído, adamantilaldehído, fenilacetaldehído y benzaldehído o mezclas de estos aldehídos y la proporción con respecto a hidrógeno y aldehído de fórmula II es al menos equimolar, (iii) mantener la temperatura durante la adición del aldehído en la etapa (ii) en el intervalo de 50 a 150 ºC y mantener la presión total durante la adición del aldehído en la etapa (ii) en el intervalo de 200 a 12.000 kPa, (iv) deshidratar la descarga de hidrogenación de la etapa (iii), que contiene la terc-butilamina secundaria de fórmula I formada**Fórmada** y el agua de reacción y (v) destilar fraccionadamente a continuación la descarga de hidrogenación deshidratada de la etapa (iv) y en el que las etapas (i) a (iii) se realizan en presencia de un disolvente inerte en las condiciones de reacción o de ninguno.
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公开(公告)号:DE102008000077A1
公开(公告)日:2008-07-31
申请号:DE102008000077
申请日:2008-01-17
Applicant: BASF SE
Inventor: BOEHM VOLKER , ROEPER MICHAEL , WUERTHWEIN ERNST-ULRICH , WIGBERS CHRISTOF , CHABANAS MATTHIEU , TELES JOAQUIM HENRIQUE , ALTENHOFF ANSGAR GEREON
IPC: C07C257/20 , C07F1/08 , C07F15/00
Abstract: Chelated transition metal complexes (Q), are new. Chelated transition metal complexes (Q) of formula (I), (II) or (III), are new. A : N'-substituted N-acylamidine of formula (O=C(R3>)-NH-C(R2>)=N-R1>) (IV) or (O=C(R3>)-N->-C(R2>)=N-R1>) (V) and/or its tautomer and/or mesomer structures, where one of R1>-R3> are bridged to per unit of A by Q, which connects at least 2 units of A together; Q : hydrocarbon bridge with 1 and/or 3 to 20 carbon atoms, a cyclic hydrocarbon bridge with 3-20C, where the hydrocarbon bridge can be mono or poly unsaturated, or a heterocycle, (hetero)aromate with 5-14 ring members, which is bonded directly or over 1-6C-alkyl or 2-6C-alkenyl; R1>-R3>hydrocarbon with 1 and/or 3 to 20 carbon atoms or 3-20C-cyclic hydrocarbon, where the hydrocarbon bridge can be mono or poly unsaturated, or a heterocycle, (hetero)aromate with 6-14 ring members, which is bonded directly or over 1-6C-alkyl or 2-6C-alkenyl, where the hydrogen atoms in Q and/or R1>-R3 are optionally substituted by one or more 1-6C-alkyl, 1-4C-haloalkyl, OR4>, NR5>R6>, COOR7>, Si(R8>)3, Si(R6>)2R9>, halo, aryl or 3-8C-cycloalkyl; R4>, R7>, R9>1-12C-alkyl, 7-12C-aralkyl, 6-10C-aryl, 3-8C-cycloalkyl or 3-8C-cycloalkyl, in which CH2 group is substituted by O, NH or NR10>; either R5>, R8>H, 1-12C-alkyl, 7-12C-aralkyl, 6-10C-aryl, 3-8C-cycloalkyl or 3-8C-cycloalkyl, in which CH2-group is substituted by O, NH or NR10>; or R5>R8>-(CH2)y; y : 4-7; R8>, R10>1 and/or 3- carbon to 12C-alkyl or 7-12C-aralkyl; M : Cu, Co, Pd, Pt (all preferred), Zn, Fe, Ni, Ru, Rh, Os or Ir; X : coordinating anion or a weakly coordinated anion; L : a ligand; n, m : 0-3; and p, q : 1-3. Independent claims are included for: (1) a process for preparing (Q); (2) a chelated N'-substituted N-acylamidine compound of formula ((A)p-Q-(A)q) (VI), where (VI) is excluded, when Q is 1,4-phenyl, R1> is n-butyl and R3> is tert.butyl; (3) a process for the preparation of (VI) comprising reacting N'-substituted amidine compound of formula (R1>-NH-C(=NH)-R2>) (X) with a dicarboxylic acid compound of formula (Z-C(=O)-Q-C(=O)-Z) (XI) in the presence of a base; and (4) a process for the preparation of bridged (VI) comprising reacting a diamine compound of formula (H2N-Q-NH2) (XII) with an acylimide acid derivative of formula (Z-C(R2>)=N-C(=O)-R3>) (XIII). Z : a nucelophilic substituted leaving group. [Image].
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