Procedimiento para la preparación de terc-butilaminas secundarias asimétricas en fase líquida

    公开(公告)号:ES2524888T3

    公开(公告)日:2014-12-15

    申请号:ES11712274

    申请日:2011-04-06

    Applicant: BASF SE

    Abstract: Procedimiento para la preparación de terc-butilaminas secundarias asimétricas de fórmula I mediante aminación reductora de aldehídos de fórmula II con terc-butilamina e hidrógeno en fase líquida en presencia de catalizadores de hidrogenación, que comprende las siguientes etapas: (i) proporcionar terc-butilamina y el catalizador de hidrogenación en un recipiente a presión, (ii) añadir hidrógeno y añadir continuamente un aldehído de fórmula II R-CHO II, en el que el aldehído de fórmula II se selecciona del grupo de acetaldehído, propionaldehído, n-butiraldehído, ibutiraldehído, butiraldehído secundario, pivalaldehído, n-pentanal, n-hexanal, 2-etilhexanal, 2-metilpentanal, 3- metilpentanal, 4-metilpentanal, n-octanal, n-decanal, n-undecanal, n-dodecanal, 11-metildodecanal, ciclopentilaldehído, ciclohexilaldehído, cicloheptilaldehído, adamantilaldehído, fenilacetaldehído y benzaldehído o mezclas de estos aldehídos y la proporción con respecto a hidrógeno y aldehído de fórmula II es al menos equimolar, (iii) mantener la temperatura durante la adición del aldehído en la etapa (ii) en el intervalo de 50 a 150 ºC y mantener la presión total durante la adición del aldehído en la etapa (ii) en el intervalo de 200 a 12.000 kPa, (iv) deshidratar la descarga de hidrogenación de la etapa (iii), que contiene la terc-butilamina secundaria de fórmula I formada**Fórmada** y el agua de reacción y (v) destilar fraccionadamente a continuación la descarga de hidrogenación deshidratada de la etapa (iv) y en el que las etapas (i) a (iii) se realizan en presencia de un disolvente inerte en las condiciones de reacción o de ninguno.

    New chelated transition metal complexes useful as catalysts for coupling reactions, preferably Heck-reaction, Suzuki-Miyaura-coupling, Sonogashira-Hagihara-reaction and Stille-reaction

    公开(公告)号:DE102008000077A1

    公开(公告)日:2008-07-31

    申请号:DE102008000077

    申请日:2008-01-17

    Applicant: BASF SE

    Abstract: Chelated transition metal complexes (Q), are new. Chelated transition metal complexes (Q) of formula (I), (II) or (III), are new. A : N'-substituted N-acylamidine of formula (O=C(R3>)-NH-C(R2>)=N-R1>) (IV) or (O=C(R3>)-N->-C(R2>)=N-R1>) (V) and/or its tautomer and/or mesomer structures, where one of R1>-R3> are bridged to per unit of A by Q, which connects at least 2 units of A together; Q : hydrocarbon bridge with 1 and/or 3 to 20 carbon atoms, a cyclic hydrocarbon bridge with 3-20C, where the hydrocarbon bridge can be mono or poly unsaturated, or a heterocycle, (hetero)aromate with 5-14 ring members, which is bonded directly or over 1-6C-alkyl or 2-6C-alkenyl; R1>-R3>hydrocarbon with 1 and/or 3 to 20 carbon atoms or 3-20C-cyclic hydrocarbon, where the hydrocarbon bridge can be mono or poly unsaturated, or a heterocycle, (hetero)aromate with 6-14 ring members, which is bonded directly or over 1-6C-alkyl or 2-6C-alkenyl, where the hydrogen atoms in Q and/or R1>-R3 are optionally substituted by one or more 1-6C-alkyl, 1-4C-haloalkyl, OR4>, NR5>R6>, COOR7>, Si(R8>)3, Si(R6>)2R9>, halo, aryl or 3-8C-cycloalkyl; R4>, R7>, R9>1-12C-alkyl, 7-12C-aralkyl, 6-10C-aryl, 3-8C-cycloalkyl or 3-8C-cycloalkyl, in which CH2 group is substituted by O, NH or NR10>; either R5>, R8>H, 1-12C-alkyl, 7-12C-aralkyl, 6-10C-aryl, 3-8C-cycloalkyl or 3-8C-cycloalkyl, in which CH2-group is substituted by O, NH or NR10>; or R5>R8>-(CH2)y; y : 4-7; R8>, R10>1 and/or 3- carbon to 12C-alkyl or 7-12C-aralkyl; M : Cu, Co, Pd, Pt (all preferred), Zn, Fe, Ni, Ru, Rh, Os or Ir; X : coordinating anion or a weakly coordinated anion; L : a ligand; n, m : 0-3; and p, q : 1-3. Independent claims are included for: (1) a process for preparing (Q); (2) a chelated N'-substituted N-acylamidine compound of formula ((A)p-Q-(A)q) (VI), where (VI) is excluded, when Q is 1,4-phenyl, R1> is n-butyl and R3> is tert.butyl; (3) a process for the preparation of (VI) comprising reacting N'-substituted amidine compound of formula (R1>-NH-C(=NH)-R2>) (X) with a dicarboxylic acid compound of formula (Z-C(=O)-Q-C(=O)-Z) (XI) in the presence of a base; and (4) a process for the preparation of bridged (VI) comprising reacting a diamine compound of formula (H2N-Q-NH2) (XII) with an acylimide acid derivative of formula (Z-C(R2>)=N-C(=O)-R3>) (XIII). Z : a nucelophilic substituted leaving group. [Image].

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