公开(公告)号：KR20180030657A

公开(公告)日：2018-03-23

申请号：KR20187004553

申请日：2016-07-20

Applicant: BASF SE

Inventor： BREUER KLAUS ,  BAUMANN ROBERT ,  PANCHENKO ALEXANDER ,  LORENZ MICHAEL ,  HETTCHE FRANK ,  GUTFRUCHT NORBERT ,  FENLON THOMAS

IPC: C07C263/10 ,  C07C263/20 ,  C07C265/14

CPC classification number: C07C263/10 ,  C07B2200/09 ,  C07C2601/14 ,  C07C265/14

Abstract: 본발명은적어도 4개의고리탄소원자를갖는적어도하나의시클로알칸고리를갖는적어도하나의성분 (A)를갖는조성물 (Z)를기재로하는시클릭이소시아네이트 (B)를제조하는방법에관한것이다. 시클로알칸고리는, 서로에대해β-위치또는γ-위치에있는 2개의 NH기를치환기로서가지며, 성분 (A)의총량의 50 몰% 초과에서, 서로에대해β-위치또는γ-위치에있는 2개의 NH기가서로에대해트랜스-배위를취한다. 조성물 (Z)를본 발명에따른방법으로포스겐과반응시켜, 이소시아네이트기를갖는적어도하나의시클릭이소시아네이트 (B)를갖는조성물 (ZP)를수득한다. 추가로본 발명은중합체를제조하는방법, 특히폴리우레탄및 폴리우레아를제조하는방법에서단량체로서의이소시아네이트혼합물 (M)의용도에관한것이다.

Abstract translation: 本发明涉及基于具有至少一种具有至少一个具有至少四个环碳原子的环烷烃环的组分（A）的组合物（Z）制备环状异氰酸酯（B）的方法。 环烷环具有作为取代基的相对于彼此为α位或α位的两个NH基团，并且其超过组分（A）总量的50mol％ 两个NH组彼此进行反式协调。 根据本发明的方法使组合物（Z）与光气反应以获得具有至少一种具有异氰酸酯基团的环状异氰酸酯（B）的组合物（ZP）。 本发明进一步涉及异氰酸酯混合物（M）在制备聚合物的方法中作为单体的用途，特别是在制备聚氨酯和聚脲中的用途。

公开(公告)号：ES2927354T3

公开(公告)日：2022-11-04

申请号：ES17822567

申请日：2017-12-04

Applicant: BASF SE

Inventor： GRUENANGER CHRISTIAN ,  PANCHENKO ALEXANDER ,  GORMAN IRENE ,  STEGMANN VEIT ,  MELDER JOHANN-PETER ,  GUTFRUCHT NORBERT ,  ERNST MARTIN ,  HOFMANN MARC

IPC: C07C211/36 ,  C08G59/50

Abstract: La presente invención se refiere a las poliaminas N,N'-diaminopropil-2-metilciclohexano-1,3-diamina y N,N'-diaminopropil-4-metilciclohexano-1,3-diamina o mezclas de las mismas, su uso como agentes de curado. para resina epoxi, y una composición curable que comprende resina epoxi y dichas poliaminas. Este agente de curado, y la composición curable correspondiente, cura rápidamente incluso a bajas temperaturas y tiene buena resistencia al rocío; por lo tanto, es especialmente adecuado para revestimientos de suelos. La invención se refiere además al curado de dicha composición ya la resina epoxídica curada obtenida mediante el curado de dicha composición. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

公开(公告)号：ES2439719T3

公开(公告)日：2014-01-24

申请号：ES11711947

申请日：2011-04-05

Applicant: BASF SE

Inventor： MUELLER CHRISTOPH ,  WIGBERS CHRISTOF WILHELM ,  MELDER JOHANN-PETER ,  HADERLEIN GERD ,  GUTFRUCHT NORBERT

IPC: C07C209/16 ,  C07C209/26 ,  C07C211/08

Abstract: Procedimiento para la preparación de terc-butilaminas secundarias asimétricas de fórmula I en la que R se selecciona del grupo de hidrógeno, restos alifáticos lineales o ramificados con uno a 15 átomos de carbono, restos cicloalifáticos con 5 a 10 átomos de carbono, restos aralquilo o restos fenilo, que pueden estar sustituidos en la posición o, m y/o p con restos alifáticos con uno a 4 átomos de carbono, mediante aminación continua de alcoholes de fórmula II o aldehídos de fórmula III con terc-butilamina e hidrógeno en fase gaseosa en presencia de catalizadores de hidrogenación, que comprende las siguientes etapas: (i) preparación de un reactor cargado con el catalizador de hidrogenación (ii) calentamiento del reactor a temperaturas en el intervalo de 60 a 240° C y aplicación de una presión en el 10 intervalo de 100 a 10000 kPa (1 a 100 bar), (iii) adición continua de hidrógeno, terc-butilamina y un alcohol de fórmula II o un aldehído de fórmula en el reactor tras la etapa (ii), en donde la relación molar de alcohol de fórmula II o aldehído de fórmula III a terc-butilamina se encuentra en el intervalo de 0,5 a 1 a 1,4 a 1 y R tanto para el alcohol de fórmula II como también para el aldehído de fórmula III tiene el mismo significado que R en la fórmula I (iv) enfriamiento y descompresión del reactor y retirada de la descarga de hidrogenación obtenida de la etapa (iii).

公开(公告)号：HUE059689T2

公开(公告)日：2022-12-28

申请号：HUE17822567

申请日：2017-12-04

Applicant: BASF SE

Inventor： GRUENANGER CHRISTIAN ,  PANCHENKO ALEXANDER ,  GORMAN IRENE ,  STEGMANN VEIT ,  MELDER JOHANN-PETER ,  GUTFRUCHT NORBERT ,  ERNST MARTIN ,  HOFMANN MARC

IPC: C07C211/36 ,  C08G59/50

公开(公告)号：ES2524888T3

公开(公告)日：2014-12-15

申请号：ES11712274

申请日：2011-04-06

Applicant: BASF SE

Inventor： WIGBERS CHRISTOF ,  MÜLLER CHRISTOPH ,  MELDER JOHANN-PETER ,  STEIN BERND ,  MEISSNER HARALD ,  HADERLEIN GERD ,  GUTFRUCHT NORBERT

IPC: C07C209/26 ,  C07C211/08 ,  C07C211/17 ,  C07C211/27

Abstract: Procedimiento para la preparación de terc-butilaminas secundarias asimétricas de fórmula I mediante aminación reductora de aldehídos de fórmula II con terc-butilamina e hidrógeno en fase líquida en presencia de catalizadores de hidrogenación, que comprende las siguientes etapas: (i) proporcionar terc-butilamina y el catalizador de hidrogenación en un recipiente a presión, (ii) añadir hidrógeno y añadir continuamente un aldehído de fórmula II R-CHO II, en el que el aldehído de fórmula II se selecciona del grupo de acetaldehído, propionaldehído, n-butiraldehído, ibutiraldehído, butiraldehído secundario, pivalaldehído, n-pentanal, n-hexanal, 2-etilhexanal, 2-metilpentanal, 3- metilpentanal, 4-metilpentanal, n-octanal, n-decanal, n-undecanal, n-dodecanal, 11-metildodecanal, ciclopentilaldehído, ciclohexilaldehído, cicloheptilaldehído, adamantilaldehído, fenilacetaldehído y benzaldehído o mezclas de estos aldehídos y la proporción con respecto a hidrógeno y aldehído de fórmula II es al menos equimolar, (iii) mantener la temperatura durante la adición del aldehído en la etapa (ii) en el intervalo de 50 a 150 ºC y mantener la presión total durante la adición del aldehído en la etapa (ii) en el intervalo de 200 a 12.000 kPa, (iv) deshidratar la descarga de hidrogenación de la etapa (iii), que contiene la terc-butilamina secundaria de fórmula I formada**Fórmada** y el agua de reacción y (v) destilar fraccionadamente a continuación la descarga de hidrogenación deshidratada de la etapa (iv) y en el que las etapas (i) a (iii) se realizan en presencia de un disolvente inerte en las condiciones de reacción o de ninguno.