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公开(公告)号:PL212790B1
公开(公告)日:2012-11-30
申请号:PL37726303
申请日:2003-12-10
Applicant: SQUIBB BRISTOL MYERS CO
Inventor: PENDRI YADAGIRI R , CHEN CHUNG-PIN H , PATEL SUNIL S , EVANS JEFFREY M , LIANG JING , KRONENTHAL DAVID R , POWERS GERALD L , PRASAD SIVA JOSYULA , BIEN JEFFREY T , SHI ZHONGPING , PATEL RAMESH N , CHAN YEUNG Y , RIJHWANI SUSHIL K , SINGH AMBARISH K , WANG SHAOPENG , STOJANOVIC MILAN , POLNIASZEK RICHARD , LEWIS CHARLES , THOTTATHIL JOHN K , KRISHNAMURTY DHILEEPKUMAR , ZHOU MAOTANG X , VEMISHETTI PURUSHOTHAM , BANERJEE AMIT , KUCERA DAVID J
IPC: C07F7/08 , C07D473/12 , C07D473/18 , C07F7/18
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公开(公告)号:CO6280492A2
公开(公告)日:2011-05-20
申请号:CO10151012
申请日:2010-11-30
Applicant: SQUIBB BRISTOL MYERS CO
Inventor: WASHBURN WILLIAM N , AHMAD SALEEM , DEVASTHALE PRATIK , ROBL JEFFREY A , GOSWAMI ANIMESH , GUO ZHIWEI , PATEL RAMESH N
IPC: A61K31/522 , A61P5/00 , A61P25/00 , C07D495/04
Abstract: La presente invención proporciona compuestos que tienen la siguiente fórmula lA y IB, que son útiles como antagonistas de MCHR1, e incluyen profármacos y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos:
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公开(公告)号:CL2009001317A1
公开(公告)日:2010-08-20
申请号:CL2009001317
申请日:2009-05-29
Applicant: SQUIBB BRISTOL MYERS CO
Inventor: ROBL JEFFREY A , AHMAD SALEEM , PATEL RAMESH N , DEVASTHALE PRATIK , EASHBURN WILLIAM N , GOSWAMI ANIMESH , GUO ZHIWEI
IPC: A61K31/519 , A61P1/00 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P25/22 , A61P25/24 , C07D239/00 , C07D333/00 , C07D495/04
Abstract: Compuestos derivados de tienopirimidinas hidroxisustituidas, antagonistas del receptor-1 de la hormona concentradora de melamina; procedimiento de preparación; composición farmacéutica; y uso del compuesto para el tratamiento de la obesidad, diabetes, ansiedad, depresión o enfermedad inflamatoria del intestino.
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公开(公告)号:ZA200901286B
公开(公告)日:2010-05-26
申请号:ZA200901286
申请日:2009-02-23
Applicant: SQUIBB BRISTOL MYERS CO
Inventor: YE XIANG-YANG , ROBL JEFFREY A , HANSON RONALD L , GUO ZHIWEI , PATEL RAMESH N
IPC: C07C20100101 , C07D20100101
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公开(公告)号:MX2009001687A
公开(公告)日:2009-02-25
申请号:MX2009001687
申请日:2007-08-23
Applicant: SQUIBB BRISTOL MYERS CO
Inventor: HANSON RONALD L , ROBL JEFFREY A , PATEL RAMESH N , GUO ZHIWEI , YE XIANG-YANG
IPC: C07C57/50 , C07C57/62 , C07C59/54 , C07C59/56 , C07C59/72 , C07C59/88 , C07C61/39 , C07C61/40 , C07D203/18 , C07D205/04 , C07D205/08 , C07D263/04
Abstract: Se proporcionan compuestos novedosos que son inhibidores del tipo I de la 11-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa. Los inhibidores del tipo I de beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa son útiles en el tratamiento, prevención, o retardo del progreso de las enfermedades que requieren una terapia inhibidora del tipo I de beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa. Estos compuestos novedoso tienen la estructura (I) de los enantiómeros, diastereómeros, solvatos, o sales de los mismos, en donde A, W, X y Z son como se definieron en la presente. (ver fórmula (I)).
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公开(公告)号:AR060052A1
公开(公告)日:2008-05-21
申请号:ARP070101169
申请日:2007-03-22
Applicant: SQUIBB BRISTOL MYERS CO
Inventor: CHEN YIJUN , GILL IQBAL , HANSON RONALD L , TULLY THOMAS P , GOLDBERG STEVEN L , GOSWAMI ANIMESH , PATEL RAMESH N , PARKER WILLIAM LAWRENCE
Abstract: Biocatalizadores para convertir las mezclas racémicas de los aminoácidos a una forma (S) enantioméricamente pura del aminoácidos, métodos para su uso, y los prooductos enriquecidos enantioméricamente de tales procesos biocatalíticos.
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27.
公开(公告)号:PE20080168A1
公开(公告)日:2008-02-25
申请号:PE2007000312
申请日:2007-03-21
Applicant: SQUIBB BRISTOL MYERS CO
Inventor: PATEL RAMESH N , CHEN YIJUN , GOLDBERG STEVEN L , HANSON RONALD L , GILL IQBAL , GOSWAMI ANIMESH , TULLY THOMAS P , PARKER WILLIAM LAWRENCE
IPC: C07D213/00 , C07D213/55 , C12N1/21 , C12N9/06 , C12N9/10 , C12N15/53 , C12N15/54 , C12N15/63 , C12P13/00 , C12P13/04 , C12P17/10 , C12P17/12 , C12P41/00
Abstract: REFERIDA AL ACIDO 2-S-AMINO-3-[3-{6-(2-METILFENIL)}PIRIDIL]-PROPIONICO AISLADO O UNA SAL DEL MISMO UTIL EN LA PREPARACION DE UNA SUSTANCIA IMITADORA DEL PEPTIDO 1 SEMEJANTE A GLUCAGON (GLP-1). TAMBIEN ESTA REFERIDA AL ACIDO 2-OXO-3-[3-{6-(2-METILFENIL)}PIRIDIL]-PROPIONICO AISLADO O UNA SAL DEL MISMO; A UN POLIPEPTIDO PURIFICADO QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE CONFORMIDAD CON LA SEC ID NO:2 O LA SEC ID NO:4 Y A UN ACIDO NUCLEICO AISLADO QUE CODIFICA AL PEPTIDO MENCIONADO Y QUE COMPRENDE LA SECUENCIA DE LA SEC ID NO:1 O LA SEC ID NO:3. TAMBIEN ESTA REFERIDA A UN METODO PARA CONVERTIR MEZCLAS RACEMICAS DE LOS AMINOACIDOS MENCIONADOS A UNA FORMA (S) ENANTIOMERICAMENTE PURA DEL AMINOACIDO
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28.
公开(公告)号:PE01682008A1
公开(公告)日:2008-02-25
申请号:PE0003122007
申请日:2007-03-21
Applicant: SQUIBB BRISTOL MYERS CO
Inventor: PATEL RAMESH N , CHEN YIJUN , GOLDBERG STEVEN L , HANSON RONALD L , GILL IQBAL , GOSWAMI ANIMESH , TULLY THOMAS P , PARKER WILLIAM LAWRENCE
IPC: C07D213/00 , C07D213/55 , C12N1/21 , C12N9/06 , C12N9/10 , C12N15/53 , C12N15/54 , C12N15/63 , C12P13/00 , C12P13/04 , C12P17/10 , C12P17/12 , C12P41/00
CPC classification number: C12N9/1096 , C07D213/55 , C12N9/0016 , C12P13/04 , C12P17/12 , C12P41/002
Abstract: REFERIDA AL ACIDO 2-S-AMINO-3-[3-{6-(2-METILFENIL)}PIRIDIL]-PROPIONICO AISLADO O UNA SAL DEL MISMO UTIL EN LA PREPARACION DE UNA SUSTANCIA IMITADORA DEL PEPTIDO 1 SEMEJANTE A GLUCAGON (GLP-1). TAMBIEN ESTA REFERIDA AL ACIDO 2-OXO-3-[3-{6-(2-METILFENIL)}PIRIDIL]-PROPIONICO AISLADO O UNA SAL DEL MISMO; A UN POLIPEPTIDO PURIFICADO QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE CONFORMIDAD CON LA SEC ID NO:2 O LA SEC ID NO:4 Y A UN ACIDO NUCLEICO AISLADO QUE CODIFICA AL PEPTIDO MENCIONADO Y QUE COMPRENDE LA SECUENCIA DE LA SEC ID NO:1 O LA SEC ID NO:3. TAMBIEN ESTA REFERIDA A UN METODO PARA CONVERTIR MEZCLAS RACEMICAS DE LOS AMINOACIDOS MENCIONADOS A UNA FORMA (S) ENANTIOMERICAMENTE PURA DEL AMINOACIDO
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公开(公告)号:AU2001269943B2
公开(公告)日:2006-11-09
申请号:AU2001269943
申请日:2001-06-20
Applicant: SQUIBB BRISTOL MYERS CO
Inventor: GIESE SOREN , LI WENYING , BALOG JAMES AARON , HANSON RONALD L , PICKERING DACIA A , FURA ABERRA , SALVATI MARK E , PATEL RAMESH N
IPC: C07D491/08 , A61K20060101 , A61K31/00 , A61K31/40 , A61K31/407 , A61K31/41 , A61K31/416 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K31/4196 , A61K31/42 , A61K31/422 , A61K31/423 , A61K31/428 , A61K31/433 , A61K31/437 , A61K31/439 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/506 , A61K31/519 , A61K31/52 , A61K31/5377 , A61K31/655 , A61K31/675 , A61K31/695 , A61K45/00 , A61K45/06 , A61P20060101 , A61P1/14 , A61P3/00 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P5/00 , A61P5/26 , A61P5/30 , A61P7/00 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P13/08 , A61P15/00 , A61P17/10 , A61P17/14 , A61P19/10 , A61P25/18 , A61P25/28 , A61P25/30 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P37/06 , A61P43/00 , C07D20060101 , C07D471/08 , C07D471/18 , C07D487/08 , C07D487/18 , C07D491/18 , C07D491/22 , C07D495/08 , C07D495/18 , C07D519/00 , C07F7/18
Abstract: Fused cyclic compounds, methods of using such compounds in the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions such as cancer and immune disorders, and pharmaceutical compositions containing such compounds.
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公开(公告)号:YU20003A
公开(公告)日:2006-03-03
申请号:YUP20003
申请日:2001-06-20
Applicant: SQUIBB BRISTOL MYERS CO
Inventor: SALVATI MARK E , BALOG JAMES AARON , PICKERING DACIA A , GIESE SOREN , FURA ABERRA , LI WENYING , PATEL RAMESH N , HANSON RONALD L
IPC: A61K20060101 , A61K31/00 , A61K31/40 , A61K31/407 , A61K31/41 , A61K31/416 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K31/4196 , A61K31/42 , A61K31/422 , A61K31/423 , A61K31/428 , A61K31/433 , A61K31/437 , A61K31/439 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/506 , A61K31/519 , A61K31/52 , A61K31/5377 , A61K31/655 , A61K31/675 , A61K31/695 , A61K45/00 , A61K45/06 , A61P20060101 , A61P1/14 , A61P3/00 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P5/00 , A61P5/26 , A61P5/30 , A61P7/00 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P13/08 , A61P15/00 , A61P17/10 , A61P17/14 , A61P19/10 , A61P25/18 , A61P25/28 , A61P25/30 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P37/06 , A61P43/00 , C07D20060101 , C07D471/08 , C07D471/18 , C07D487/08 , C07D487/18 , C07D491/08 , C07D491/18 , C07D491/22 , C07D495/08 , C07D495/18 , C07D519/00 , C07F7/18
Abstract: Dati pronalazak odnosi se na spojena (kondenzovana) heterociklična jedinjenja, na postupke za korišćenje takvih jedinjenja u lečenju stanja povezanih sa nuklearnim hormonskim receptorom, kao što je rak, i na farmaceutske smese koje sadrže takva jedinjenja.[Fused cyclic compounds, methods of using such compounds in the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions such as cancer and immune disorders, and pharmaceutical compositions containing such compounds.
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