Proceso para la preparación de intermedios de derivados heterocíclicos con actividad plaguicida con sustituyentes que contienen azufre

    公开(公告)号:ES2910790T3

    公开(公告)日:2022-05-13

    申请号:ES17821477

    申请日:2017-11-24

    Abstract: Un proceso para la preparación de un compuesto de fórmula (XI-A) **(Ver fórmula)** o una sal del mismo; en la que Rf es haloalquilo C1-C6; que comprende a. hacer reaccionar un compuesto de fórmula 14 **(Ver fórmula)** en la que Y1 es independientemente halógeno o alcoxi C1-C4; o los dos radicales Y1 en un compuesto de fórmula 14 juntos forman un grupo -O-(CH2)m-O-, en el que m es 2, 3 o 4; con un compuesto de fórmula 15 **(Ver fórmula)** en la que Rf es haloalquilo C1-C6; e Y2 es alcoxi C1-C6, cloro, flúor o dialquil C1-C6-amino; en presencia de una base para producir un compuesto de fórmula 16 **(Ver fórmula)** o una sal del mismo; o tautómeros e isómeros E/Z del mismo; en la que Rf es haloalquilo C1-C6; e Y1 es independientemente halógeno o alcoxi C1-C4; o los dos radicales Y1 en un compuesto de fórmula 16 forman juntos un grupo -O-(CH2)m-O-, en el que m es 2, 3 o 4; y b. hacer reaccionar un compuesto de fórmula 16 **(Ver fórmula)** o una sal del mismo; o tautómeros e isómeros E/Z del mismo; en la que Rf es haloalquilo C1-C6; e Y1 es independientemente halógeno o alcoxi C1-C4; o los dos radicales Y1 en un compuesto de fórmula 16 forman juntos un grupo -O-(CH2)m-O-, en el que m es 2, 3 o 4; con amoniaco, o una sal del mismo; para producir un compuesto de fórmula 17 **(Ver fórmula)** o tautómeros e isómeros E/Z del mismo; en la que Rf es haloalquilo C1-C6; e Y1 es independientemente halógeno o alcoxi C1-C4; o los dos radicales Y1 en un compuesto de fórmula 17 forman juntos un grupo -O-(CH2)m-O-, en el que m es 2, 3 o 4; y c. hacer reaccionar un compuesto de fórmula 17 **(Ver fórmula)** o tautómeros e isómeros E/Z del mismo; en la que Rf es haloalquilo C1-C6; e Y1 es independientemente halógeno o alcoxi C1-C4; o los dos radicales Y1 en un compuesto de fórmula 17 forman juntos un grupo -O-(CH2)m-O-, en el que m es 2, 3 o 4; con una sal de amonio; en presencia de una base para producir un compuesto de fórmula 10 **(Ver fórmula)** o una sal del mismo; en la que Rf es haloalquilo C1-C6; y d. hacer reaccionar un compuesto de fórmula 10 **(Ver fórmula)** o una sal del mismo; en la que Rf es haloalquilo C1-C6; con un agente de halogenación, para producir un compuesto de fórmula 11 **(Ver fórmula)** o una sal del mismo; en la que Rf es haloalquilo C1-C6; y Hal es un halógeno; y e. hacer reaccionar un compuesto de fórmula 11 **(Ver fórmula)** o una sal del mismo; en la que Rf es haloalquilo C1-C6; y Hal es un halógeno; con metilamina, o una sal de la misma; para producir un compuesto de fórmula (XI-A) **(Ver fórmula)** o una sal del mismo; en la que Rf es haloalquilo C1-C6.

    COMPUESTOS DE AZOL-AMIDA PESTICIDAMENTE ACTIVOS

    公开(公告)号:AR116925A1

    公开(公告)日:2021-06-30

    申请号:ARP190103152

    申请日:2019-10-30

    Abstract: Los compuestos de fórmula (1) donde los sustituyentes son como se definen en la reivindicación 1, y las sales, estereoisómeros, enantiómeros, tautómeros y N-óxidos agroquímicamente aceptables de estos compuestos, pueden usarse como insecticidas. Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1), donde: R¹ es hidrógeno, alquilo C₁₋₆, cianoalquilo C₁₋₆, aminocarbonilalquilo C₁₋₆, hidroxicarbonilalquilo C₁₋₆, nitroalquilo C₁₋₆, trimetilsilanoalquilo C₁₋₆, haloalquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, haloalquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, haloalquinilo C₂₋₆; cicloalquil C₃₋₄alquilo C₁₋₂- donde el cicloalquilo C₃₋₄ está opcionalmente sustituido con 1 ó 2 átomos de halógeno; oxetan-3-il-CH₂-; o bencilo opcionalmente sustituido con halo o haloalquilo C₁₋₆; R² es fenilo, piridina, pirimidina, pirazina o piridazina, donde el fenilo, piridina, pirimidina, pirazina o piridazina está opcionalmente sustituido con de uno a tres sustituyentes, a condición de que el(los) sustituyente(s) no se encuentre(n) en ninguno de los carbonos adyacentes al carbono al que se une C=O y cada sustituyente se selecciona independientemente de: alquilo C₁₋₃, haloalquilo C₁₋₃, tiohaloalquilo C₁₋₃, alcoxilo C₁₋₃, haloalcoxilo C₁₋₃, halógeno, NO₂, SF₅, CN, CONH₂, COOH y C(S)NH₂; R³ es alquilo C₁₋₃ o haloalquilo C₁₋₃; R⁴ es piridina, pirimidina, pirazina o piridazina, donde la piridina, pirimidina, pirazina o piridazina está opcionalmente sustituida con un sustituyente seleccionado de alquilo C₁₋₃, haloalquilo C₁₋₃, alcoxi C₁₋₃, cicloalquilo C₃₋₄, halógeno o hidroxi; Z¹ es halógeno, CN, NH₂C(O), amino (es decir, NH₂), (alquil C₁₋₃)amino, di(alquil C₁₋₃)amino, hidroxi, halocicloalquilo C₃₋₄, cianocicloalquilo C₃₋₄, alquenilo C₂₋₆, haloalquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, haloalquinilo C₂₋₆, haloalquilsulfanilo C₁₋₄, haloalquilsulfinilo C₁₋₄, haloalquilsulfonilo C₁₋₄, alquilsulfanilo C₁₋₄, alquilsulfinilo C₁₋₄, alquilsulfonilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₃-alquilo C₁₋₃, alcoxi C₁₋₃-alcoxi C₁₋₃, (alquil C₁₋₃)sulfonilamino, (alquil C₁₋₃)sulfonil(alquil C₁₋₃)amino, (alquil C₁₋₃)NHC(O), (alquil C₁₋₃)₂NC(O), (cicloalquil C₁₋₃)NHC(O), (cicloalquil C₁₋₃)(alquil C₁₋₃)NC(O), (alquil C₁₋₃)C(O)(alquil C₁₋₃)N, (alquil C₁₋₃)C(O)NH, (alquil C₁₋₃)C(O), HC(O), difenilmetanimina, haloalcoxi C₁₋₃, fenilo o un anillo heteroaromático de 5 miembros, donde el fenilo o el anillo heteroaromático de 5 miembros puede estar opcionalmente sustituido con de uno a tres sustituyentes seleccionados de alquilo C₁₋₃, haloalquilo C₁₋₃, alcoxi C₁₋₃, cicloalquilo C₃₋₄, halógeno, CN o hidroxi; o un estereoisómero, enantiómero, tautómero y N-óxido del compuesto de fórmula (1), o sal agroquímicamente aceptable del mismo.

    COMPUESTOS DE AZOL-AMIDA PESTICIDAMENTE ACTIVOS

    公开(公告)号:AR116633A1

    公开(公告)日:2021-05-26

    申请号:ARP190102895

    申请日:2019-10-10

    Abstract: Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1), donde: A¹ y A² son independientemente CR⁵ o N, a condición de que al menos uno de A¹ y A² sea N; R¹ es hidrógeno, alquilo C₁₋₆, cianoalquilo C₁₋₆, aminocarbonilalquilo C₁₋₆, hidroxicarbonilalquilo C₁₋₆, nitroalquilo C₁₋₆, trimetilsilanoalquilo C₁₋₆, haloalquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, haloalquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, haloalquinilo C₂₋₆; cicloalquil C₃₋₄alquilo C₁₋₂- en donde el cicloalquilo C₃₋₄ está opcionalmente sustituido con 1 ó 2 átomos de halógeno; oxetan-3-il-CH₂-; o bencilo opcionalmente sustituido con halo o haloalquilo C₁₋₆; R² es fenilo, piridina, pirimidina, pirazina o piridazina, en donde el fenilo, piridina, pirimidina, pirazina o piridazina está opcionalmente sustituido con de uno a tres sustituyentes, a condición de que el(los) sustituyente(s) no se encuentre(n) en ninguno de los carbonos adyacentes al carbono al que se une C=O y cada sustituyente se selecciona independientemente de: alquilo C₁₋₃, haloalquilo C₁₋₃, tiohaloalquilo C₁₋₃, alcoxilo C₁₋₃, haloalcoxilo C₁₋₃, halógeno, NO₂, SF₅, CN, CONH₂, COOH y C(S)NH₂; R³ es alquilo C₁₋₃ o haloalquilo C₁₋₃; R⁴ es piridina, pirimidina, pirazina o piridazina, en donde la piridina, pirimidina, pirazina o piridazina está sustituida con un sustituyente ciano; R⁵ es hidrógeno, halógeno, CN, alquilo C₁₋₃, haloalquilo C₁₋₃, cicloalquilo C₃₋₄, alcoxilo C₁₋₃, haloalcoxilo C₁₋₃, alcoxicarbonilo C₁₋₃ o di(alcoxi C₁₋₃)metano; o un estereoisómero, enantiómero, tautómero y N-óxido del compuesto de fórmula (1) o una sal agroquímicamente aceptable del mismo.

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