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    Carboxamidas de anillo de 4 miembros utilizadas como nematicidas
    1.
    发明专利
    Carboxamidas de anillo de 4 miembros utilizadas como nematicidas 未知

    公开(公告)号：ES2664302T3

    公开(公告)日：2018-04-19

    申请号：ES14734144

    申请日：2014-07-01

    Applicant: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

    Inventor： O'SULLIVAN ANTHONY ,  MONDIERE RÉGIS ,  LOISELEUR OLIVIER ,  SMEJKAL TOMAS ,  LUKSCH TORSTEN ,  JEANGUENAT ANDRÉ ,  DUMEUNIER RAPHAEL ,  GODINEAU EDOUARD ,  PITTERNA THOMAS

    IPC: C07D213/81 ,  A01N35/08 ,  A01N43/00 ,  C07C233/66 ,  C07D231/14 ,  C07D239/28

    Abstract: Compuestos de fórmula I **(Ver fórmula)** donde Y representa O o CH2; A representa fenilo o un anillo heteroaromático de 5 o 6 miembros que contiene 1 a 3 heteroátomos que se seleccionan independientemente de oxígeno, nitrógeno y azufre, donde el fenilo está opcionalmente sustituido por uno o más R3 y el heteroanillo aromático está opcionalmente sustituido por uno o más R4; B representa fenilo opcionalmente sustituido por uno o más R5; R1 representa hidrógeno, hidroxi, alcoxi C1-C4, haloalcoxi C1-C4; alquilo C1-C4, ciano, haloalquilo C1-C4 o halógeno; R2 representa hidrógeno, alquilo-C1-C4, alcoxi-C1-C4carbonilo, alquenilo-C2-C4, alquinilo-C2-C4, cianoalquilo-C1-C4 o cicloalquil-C3-C6carbonilo, cicloalcoxi-C3-C6carbonilo o bencilo; cada R3 independientemente uno del otro representan halógeno, ciano, alquilo-C1-C4, haloalquilo-C1-C4, alcoxi-C1-C4, haloalcoxi-C1-C4 o haloalquil-C1-C4tio; cada R4 independientemente uno del otro representan halógeno, ciano, alquilo-C1-C4, haloalquilo-C1-C4, alcoxi-C1-C4, haloalcoxi-C1-C4 o haloalquil-C1-C4tio; cada R5 independientemente uno del otro representan halógeno, ciano, alquilo-C1-C4, haloalquilo-C1-C4, alcoxi-C1-C4, haloalcoxi-C1-C4, alquil-C1-C4sulfanilo, haloalquil-C1-C4sulfanilo, alquil-C1-C4sulfinilo, haloalquil-C1-C4sulfinilo, alquil-C1-C4sulfonilo, haloalquil-C1-C4sulfonilo, haloalquenilo-C2-C6, haloalquinilo C2-C6 o cicloalquilo-C3-C6 opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes R6; cada R6 independientemente uno del otro representan halógeno, ciano, alquilo-C1-C4, haloalquilo-C1-C4 o C1-C4-alquiloxicarbonilo; o una sal o N-óxido de estos compuestos.

    Proceso para la preparación de intermedios de derivados heterocíclicos con actividad plaguicida con sustituyentes que contienen azufre
    3.
    发明专利
    Proceso para la preparación de intermedios de derivados heterocíclicos con actividad plaguicida con sustituyentes que contienen azufre 未知

    公开(公告)号：ES2910790T3

    公开(公告)日：2022-05-13

    申请号：ES17821477

    申请日：2017-11-24

    Applicant: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

    Inventor： EDMUNDS ANDREW ,  MUEHLEBACH MICHEL ,  JUNG PIERRE ,  RENDLER SEBASTIAN ,  EL QACEMI MYRIEM ,  SIKERVAR VIKAS ,  RAWAL GIRISH ,  SEN INDIRA ,  MONDIERE RÉGIS ,  SMEJKAL TOMAS ,  GRIBKOV DENIS

    IPC: C07D213/73 ,  A01N43/90 ,  C07C211/24 ,  C07D213/74 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

    Abstract: Un proceso para la preparación de un compuesto de fórmula (XI-A) **(Ver fórmula)** o una sal del mismo; en la que Rf es haloalquilo C1-C6; que comprende a. hacer reaccionar un compuesto de fórmula 14 **(Ver fórmula)** en la que Y1 es independientemente halógeno o alcoxi C1-C4; o los dos radicales Y1 en un compuesto de fórmula 14 juntos forman un grupo -O-(CH2)m-O-, en el que m es 2, 3 o 4; con un compuesto de fórmula 15 **(Ver fórmula)** en la que Rf es haloalquilo C1-C6; e Y2 es alcoxi C1-C6, cloro, flúor o dialquil C1-C6-amino; en presencia de una base para producir un compuesto de fórmula 16 **(Ver fórmula)** o una sal del mismo; o tautómeros e isómeros E/Z del mismo; en la que Rf es haloalquilo C1-C6; e Y1 es independientemente halógeno o alcoxi C1-C4; o los dos radicales Y1 en un compuesto de fórmula 16 forman juntos un grupo -O-(CH2)m-O-, en el que m es 2, 3 o 4; y b. hacer reaccionar un compuesto de fórmula 16 **(Ver fórmula)** o una sal del mismo; o tautómeros e isómeros E/Z del mismo; en la que Rf es haloalquilo C1-C6; e Y1 es independientemente halógeno o alcoxi C1-C4; o los dos radicales Y1 en un compuesto de fórmula 16 forman juntos un grupo -O-(CH2)m-O-, en el que m es 2, 3 o 4; con amoniaco, o una sal del mismo; para producir un compuesto de fórmula 17 **(Ver fórmula)** o tautómeros e isómeros E/Z del mismo; en la que Rf es haloalquilo C1-C6; e Y1 es independientemente halógeno o alcoxi C1-C4; o los dos radicales Y1 en un compuesto de fórmula 17 forman juntos un grupo -O-(CH2)m-O-, en el que m es 2, 3 o 4; y c. hacer reaccionar un compuesto de fórmula 17 **(Ver fórmula)** o tautómeros e isómeros E/Z del mismo; en la que Rf es haloalquilo C1-C6; e Y1 es independientemente halógeno o alcoxi C1-C4; o los dos radicales Y1 en un compuesto de fórmula 17 forman juntos un grupo -O-(CH2)m-O-, en el que m es 2, 3 o 4; con una sal de amonio; en presencia de una base para producir un compuesto de fórmula 10 **(Ver fórmula)** o una sal del mismo; en la que Rf es haloalquilo C1-C6; y d. hacer reaccionar un compuesto de fórmula 10 **(Ver fórmula)** o una sal del mismo; en la que Rf es haloalquilo C1-C6; con un agente de halogenación, para producir un compuesto de fórmula 11 **(Ver fórmula)** o una sal del mismo; en la que Rf es haloalquilo C1-C6; y Hal es un halógeno; y e. hacer reaccionar un compuesto de fórmula 11 **(Ver fórmula)** o una sal del mismo; en la que Rf es haloalquilo C1-C6; y Hal es un halógeno; con metilamina, o una sal de la misma; para producir un compuesto de fórmula (XI-A) **(Ver fórmula)** o una sal del mismo; en la que Rf es haloalquilo C1-C6.

    Derivados de pirazol pesticídicamente activos
    4.
    发明专利
    Derivados de pirazol pesticídicamente activos 未知

    公开(公告)号：ES2883591T3

    公开(公告)日：2021-12-09

    申请号：ES17704288

    申请日：2017-02-16

    Applicant: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

    Inventor： JEANGUENAT ANDRÉ ,  PITTERNA THOMAS ,  EL QACEMI MYRIEM ,  STOLLER ANDRÉ ,  MONDIERE RÉGIS ,  BIGOT AURELIEN ,  EDMUNDS ANDREW ,  GRIBKOV DENIS

    IPC: C07D401/14 ,  A01N43/56 ,  A01N43/647 ,  C07D231/44 ,  C07D403/04

    Abstract: Un compuesto de fórmula (I), **(Ver fórmula)** donde R1 se selecciona de H, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7, cicloalquil C3-C7-alquilo C1-C3, alquilcarbonilo C1-C6, alcoxicarbonilo C1-C6, aril-alquilo C0-C3 y heteroaril-alquilo C0-C3, en el que cada uno de alquilo 10 C1-C6, alquenilo C3-C6, alquinilo C3-C6, cicloalquilo C3-C7, cicloalquil C3-C7-alquilo C1-C3, alquilcarbonilo C1-C6, alcoxicarbonilo C1-C6, aril-alquilo C0-C3 y heteroaril-alquilo C0-C3 no está sustituido o está sustituido con de 1 a 5 sustituyentes independientemente seleccionados de halógeno, ciano, alcoxilo C1-C6 y alcoxicarbonilo C1-C6; Q se selecciona de H, hidroxilo, HC(=O)-, alquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3- C7, heterocicloalquilo C3-C7, cicloalquil C3-C7-alquilo C1-C3, alquil C1-C3-cicloalquilo C3-C7, aril(C0-C3)-alquilo, heteroaril(C0-C3)-alquilo, N-alquilamino C1-C6, N-alquilcarbonilamino C1-C6 y N,N-di(alquil C1-C6)amino, en el que cada uno de alquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, alquenilo C3-C6, alquinilo C3-C6, cicloalquilo C3-C7, heterocicloalquilo C3-C7, cicloalquil C3-C7-alquilo C1-C3, alquil C1-C3-cicloalquilo C3-C7, aril(C0-C3)-alquilo, heteroaril(C0-C3)-alquilo, N-alquilamino C1-C6, N-alquilcarbonilamino C1-C6 y N,N-di(alquil C1-C6)amino no está sustituido o está sustituido con de 1 a 5 sustituyentes independientemente seleccionados de halógeno, hidroxilo, nitro, amino, ciano, alcoxilo C1-C6, alcoxicarbonilo C1-C6, hidroxicarbonilo, alquilcarbamoílo C1-C6, cicloalquilcarbamoílo C3-C6 y fenilo; W es O o S; A1 es CR2 o N; A2 es CR3 o N; A3 es CR4 o N; A4 es CR5 o N; con la condición de que no más de 3 de A1, A2, A3 y A4 sean N; R2, R3, R4 y R5 se seleccionan independientemente de H, halógeno, ciano, nitro, alquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, N-alcoxi C1-C6-imino-alquilo C1-C3, alquilsulfanilo C1-C6, alquilsulfinilo C1-C6, alquilsulfonilo C1-C6, N-alquilamino C1-C6 y N,N-di- alquilamino C1-C6, en el que cada uno de alquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, N-alcoxi C1-C6-imino-alquilo C1-C3, alquilsulfanilo C1-C6, alquilsulfinilo C1-C6, alquilsulfonilo C1-C6, N-alquilamino C1-C6 y N,N-di-alquilamino C1-C6 no está sustituido o está sustituido con de 1 a 5 sustituyentes independientemente seleccionados de halógeno, hidroxilo, nitro, amino, ciano, alcoxilo C1-C6, alcoxicarbonilo C1-C6, hidroxicarbonilo, alquilcarbamoílo C1-C6, cicloalquilcarbamoílo C3-C6 y fenilo; T es un heteroarilo de 5 miembros de fórmula **(Ver fórmula)** donde **(Ver fórmula)** indica el enlace al grupo pirazol; D1 se selecciona de CR6a, N, NR6b, O y S; D2 se selecciona de CR7a, N, NR7b, O y S; D3 es C o N; D4 se selecciona de CR8a, N, NR8b y O; D5 es C o N; con la condición de que al menos uno de D1, D2, D3, D4 y D5 se selecciona de N, O y S, y que no más de uno de D1, D2 y D4 es O o S, y que al menos uno de D3 y D5 es C; R6a, R7a y R8a se seleccionan independientemente de H, halógeno, ciano, nitro, amino, alquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, alquilcarbonilo C1-C6, alquilsulfanilo C1-C6, alquilsulfinilo C1-C6 y alquilsulfonilo C1-C6, en el que cada uno de alquilo C1- C6, alcoxilo C1-C6, alquilcarbonilo C1-C6, alquilsulfanilo C1-C6, alquilsulfinilo C1-C6, alquilsulfonilo C1-C6 no está sustituido o está sustituido con de 1 a 5 halógenos; R6b, R7b y R8b se seleccionan independientemente de H y alquilo C1-C6, en el que cada uno de alquilo C1-C6 no está sustituido o está sustituido con de 1 a 5 halógenos; Z1 se selecciona de alquilo C1-C6, heterocicloalquilo C3-C7, haloalquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6 y halocicloalquilo C3-C6, en el que cada uno de alquilo C1-C6, heterocicloalquilo C3-C7, haloalquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6 y halocicloalquilo C3- C6 no está sustituido o está sustituido con de 1 a 5 sustituyentes independientemente seleccionados de halógeno, hidroxilo, nitro, amino, ciano, alcoxilo C1-C6, alcoxicarbonilo C1-C6, hidroxicarbonilo, alquilcarbamoilo C1-C6, cicloalquilcarbamoilo C3-C6 y fenilo; U es -OCHF2; Z3 se selecciona de H, alquilo C1-C6, cicloalquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, arilo y heteroarilo, en el que cada uno de alquilo C1-C6, cicloalquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, arilo y heteroarilo no está sustituido o está sustituido con de 1 a 5 sustituyentes independientemente seleccionados de halógeno, hidroxilo, nitro, amino, ciano, alcoxilo C1-C6, alcoxicarbonilo C1-C6, hidroxicarbonilo, alquilcarbamoílo C1-C6, cicloalquilcarbamoílo C3-C6 y fenilo; o una sal o N-óxido agroquímicamente aceptable del mismo.

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