公开(公告)号：KR2019970049102U

公开(公告)日：1997-08-12

申请号：KR2019960000956

申请日：1996-01-24

Applicant: 일양약품주식회사

Inventor： 정도언

IPC: A63B69/36 ,  A63B53/00

公开(公告)号：KR1019970009148B1

公开(公告)日：1997-06-07

申请号：KR1019930030042

申请日：1993-12-27

Applicant: 일양약품주식회사

Inventor： 황백

IPC: C12P1/00

Abstract: Betalain pigment is produced much and purely by inoculating agrobacterium rhizogenes A4 strain in natural culture root of red beet, then by sterile derivating and culturing hairy root. Inoculates agrobacterium rhizogenes A4 strain to cut section of red beet root and infected directly, then sterile incubates in MS solid medium added cell taxim and inducts formation of hairy root, then pilfers and subcultures in MS solid medium added cell taxim to remove strain completely, then selects hairy root clone only showed stabilized growth, subcultures in MS liquid medium added sucrose, then extracts betalain pigment by compressing and extracting hairy root clone or powdering after freezing, drying then extracts in the presence of 70% ethanol.

Abstract translation: 甜菜碱色素通过在天然培养的红甜菜根中接种发根农杆菌A4菌株，然后通过无菌衍生培养毛状根而产生。 接种发根农杆菌A4菌株切割红甜菜根部，直接感染，然后在MS固体培养基中无菌培养，加入细胞计数器，诱导毛根形成，然后在MS固体培养基中加入细胞培养物，并将细胞递质完全去除菌株， 选择毛根根克隆仅显示稳定生长，在MS液体培养基中添加蔗糖的亚培养物，然后通过压缩和提取毛根菌根或在冷冻后粉化来提取白蛋白色素，然后在70％乙醇存在下提取。

公开(公告)号：KR1019970021085A

公开(公告)日：1997-05-28

申请号：KR1019950033694

申请日：1995-10-02

Applicant: 한국과학기술연구원 ,  일양약품주식회사

Inventor： 손연수 ,  백형기 ,  조양하 ,  정옥상

IPC: C07F17/02

Abstract: 다음 일반식(I)로 표시되는 신규한 고분자 백금 착화합물 및 그의 제조방법, 그리고 항암제로서의 그의 용도.

식 중 S, A. x,. m 및 n은 상기 정의한 바와 같다.

公开(公告)号：KR1019970005347B1

公开(公告)日：1997-04-15

申请号：KR1019930010883

申请日：1993-06-15

Applicant: 일양약품주식회사 ,  정헌택

Inventor： 정헌택

IPC: C07H19/00

Abstract: Antisense oligodeoxynucleotides to fibrogenic cytokines such as mRNA-TGF-.beta., mRNA-TNF-.alpha., mRNA-PDGF, are effective in prohibiting a scar is described. For an example, anti sense oligodeoxynucleotide to TGF-.beta., 5'-CCGAGAGGGGAACAGGGC-3' is synthesized in an automatic DNA synthesizer(Pharmacia, LKB) at room temperature for 2.5 hr, which is combined with linker GGGCC, transfused on Apa I terminal site of pBluescript to give a recombined expression plasmid, which is cultured in Eschericha coli. HB101. The transformed E coli HB101 is fermented in LG media at 37 deg.C for 16 hr to express anti sense oligodeoxynucleotides.

Abstract translation: 对纤维形成细胞因子如mRNA-TGF-β，mRNA-TNF-α，mRNA-PDGF的反义寡脱氧核苷酸在抑制瘢痕方面是有效的。 例如，在自动DNA合成仪（Pharmacia，LKB）中在室温下合成TGF-βb，5'-CCGAGAGGGGAACAGGGC-3'的反义寡脱氧核苷酸2.5小时，其与接头GGGCC组合，输入Apa I末端pBluescript，得到重组表达质粒，其在大肠杆菌中培养。 HB101。 转化的大肠杆菌HB101在LG培养基中在37℃下发酵16小时以表达反义寡脱氧核苷酸。

公开(公告)号：KR3001800970001S

公开(公告)日：1997-04-10

申请号：KR3019950013604

申请日：1995-07-19

Applicant: 일양약품주식회사

Designer： 구흥회 ,  주연희

公开(公告)号：KR100112525B1

公开(公告)日：1997-02-27

申请号：KR1019930009870

申请日：1993-06-02

Applicant: 일양약품주식회사

Inventor： 정재형 ,  이승룡 ,  박동우 ,  최정현 ,  유완진

IPC: A61K33/06

公开(公告)号：KR1019970006275A

公开(公告)日：1997-02-19

申请号：KR1019950019954

申请日：1995-07-07

Applicant: 일양약품주식회사

Inventor： 김수웅 ,  우남태 ,  최수항

IPC: C07C69/86

Abstract: 본발명은 94% 내지 96%, 특히는 95% 에탄올에아세틸살리실산을용해시켜활성탄으로처리하고무균처리를한 후에냉각하에교반하면서미리무균처리한분말상의 DL-리진또는그의일수화물을서서히가하여교반함으로써아세틸실리실산 DL-리진염을결정화시키고, 결정화된 DL-리진염을진공하에서여과하여용매로세척하고진공하에서건조시킴을특징으로하여아세틸살리실산 DL-리진염을제조하는방법에관한것이다. 본발명의방법에따르면반응중에외부에서물이첨가되지않기때문에반응이완료된후에사용된고순도의에탄올을순도의변화없이전량회수할수 있어경제적일뿐 아니라아세틸살리실산의 DL-리진염의결정이크게석출되므로결정의회수가용이하다는잇점이제공된다.

Abstract translation: 本发明94％至96％，尤其是由95％乙醇粉状DL-赖氨酸或由乙酰水杨酸，用活性炭处理和溶解后冷却，搅拌下其一水合物无菌预先灭菌的缓慢 其特征在于通过搅拌使乙酰水杨酸DL-赖氨酸盐结晶，并在真空下过滤结晶的DL-赖氨酸盐，用溶剂洗涤并真空干燥。 由于晶体DL-赖氨酸盐的晶体是乙酰水杨酸的主要沉淀不仅为高纯度的乙醇可以做到这一点而不改变回收纯使用的反应完成之后，因为总量经济的，根据本发明的方法不具有在反应过程中从外部加入的水 优点是会议数量很容易。

公开(公告)号：KR1019960037672A

公开(公告)日：1996-11-19

申请号：KR1019950009237

申请日：1995-04-19

Applicant: 한병훈 ,  일양약품주식회사

Inventor： 한병훈 ,  양현옥 ,  서대연 ,  김용철 ,  강영화 ,  고현정

IPC: C07D307/32 ,  C07D307/40

Abstract: 본 발명은 다음의 일반구조식(1)로 표시되는 신규 화합물 및 이를 함유하는 약학적 조성물에 관한 것이다.

식중 R
1 은 C=CH-, CH-CH
2 - 또는 XY와 함께
를 형성하며, R
2 는 -CH
3 , =CH
2 , -CH
2 , OH, -CH
2 OAc, -OH, =O,
또는
를 나타내며, R
3 는 -COOCH
3 , -CH
2 OAc 또는 CH
2 OH를 나타내며, XY는 CH--CH
2 -, C=CH-, 또는 R1과 함께
를 형성한다.
본 발명의 화합물 및 그 조성물은 PAF-길항제로서의 유효한 약리활성을 가진다.

公开(公告)号：KR1019960033426A

公开(公告)日：1996-10-22

申请号：KR1019960028143

申请日：1996-07-12

Applicant: 정중석 ,  일양약품주식회사

Inventor： 정중석

IPC: A61H39/08 ,  A61N2/00

Abstract: 이 발명은 자기력(磁氣力)으로 경혈을 자극하여 통증과 피로를 풀 수 있도록 안출된 자기침을 제안하려는 것이다.
이 발명은 경혈에 자가장을 분포시키기 위한 자석 및 경혈의 전자파를 자기장 내로 유도하기 위한 전자파 렌즈로 되는 발전체를 구성하며, 하우징에 저부로부터 전자파 렌즈 수납실 및 자석 수납실을 차례로 설치하여 전자파 렌즈와 자석을 수납하여 부착하고, 수납실 저부판에 통기공 설치하며, 하우징의 외면에 접착포 부착용 테두리를 설치하며, 상기 자기침의 자기장(11)조성용 자석(1)은 직경 3∼8mm, 두께 0.7∼2mm의 강자성체 이며, 전자파 렌즈(2)는 두께 0.5∼1mm, 0.6mm, 직경 4∼8mm의 세라믹판(21) 중심 영역에 직경 0.01mm의 전자파(23) 도파로(22) 600여개를 집속시켜 구성하며, 전자파 렌즈(2) 수납실 저판(35)에 지압돌기(36)를 부가하며, 접착포(39)는 신체에 부착할 수 있는 의료용 접착포로서 자기침을 반복 사용하기 위하여 필요시마다 교환하여 부착하도록 되어 있는 자기침이다.

公开(公告)号：KR1019960022505A

公开(公告)日：1996-07-18

申请号：KR1019940032612

申请日：1994-12-02

Applicant: 일양약품주식회사

Inventor： 김수웅 ,  김동연 ,  정기주 ,  홍성걸 ,  박성준 ,  남상훈 ,  이승목

IPC: C07D401/14

Abstract: 본 발명은 하기 일반식(Ⅰ)의 신규한 화합물인 5-피롤릴-6-할로게노-2-피리딜메틸설피닐벤즈이미다졸 유도체 및 그의 염, 그의 제조바법 및 그의 위산 분비 억제제 및 세포 보호제로서의 용도에 관한 것이다

상기 식에서, X는 S S0 또는 SO
2 를 나타내고 Y는 할로겐을 나타내며, R
1 및 R
2 는 각각 독립적으로 수소 또는 알킬을 나타내고, R3는 수소, C
1 -C
8 알킬, -SR
6 , -N(R
7 )
2 , 1-피페리디닐, 4-모르폴리닐 4-메틸피페라진-1-일, 1-피롤리디닐, 또는 일반식 -OR
6 또는 -O(CH
2 )
m -Z의 그룹을 나타내며, 여기에서 R
6 는 C
1 -C
4 알킬, C
2 -C
4 알케닐, 치환되거나 비치환된 C
3 -C
10 사이클로알킬 C
2 -C
5 플루오로알킬 또는 하나 또는 2이상의 할로겐 또는 할로겐에 의해 치환되거나 비치환된 C
1 -C
4 알킬 또는 알콕시에 의해 각각 독리적으로 치환된 페닐 또는 벤질을 나타내고, R
7 는 수소 또는 C
1 -C
5 알킬을 나타내며, Z는 일반식-O(CH
2 )
P -OR
8 -O(CH
2 )qR
9 또는 -O(CH
2 )
r O(CH
2 )
S -OR
10 의 그룹을 나타내고, 여기에서 P 및 q는 각각 독립적으로 1 내지 3의정수를 나타내며, r 및 s는 각각 립적으로 1 내지 5의 정수를 나타내고, R
8 은 수소, 저급 알킬, 아릴 또는 아르알킬을 나타내며, R
9 은 수소, 알콕시카르보닐, 아릴 또는 헤테로아릴을 나타내고, R
10 은 수소 또는 저급알킬을 나타내며, m은 2 내지 10의 정수를 나타내고, R
4 및 R
5 가 각각 독립적으로 수소 또는 C
1 -C
5 알킬을 나타내거나, R
4 및 R
5 가 피리딘환에 인접한 탄소원자와 함께 환을 형성하는 경우에 R
4 및 R
3 또는 R
3 및 R
5 는 -CH=CH-CH=CH-, O(CH
2 )
n -,-O(CH
2 )
n O-, -CH
2 (CH
2 )n-또는 -OCH=CH-를 나타내고, 여기에서 n은 1 내지 4의 정수를 나타낸다.