-
公开(公告)号：CN106977456A
公开(公告)日：2017-07-25
申请号：CN201710250384.6
申请日：2017-04-17
Applicant: 安徽广信农化股份有限公司
IPC: C07D231/08
CPC classification number: C07D231/08
Abstract: 本发明公开了一种吡唑醚菌酯中间体吡唑烷酮的合成系统，合成系统包括有依次相连的脱水系统、环合系统、脱溶系统、PH调节系统、结晶系统和离心系统；合成系统还包括有传感系统和自动控制系统、自动控制系统分别与脱水系统、环合系统、脱溶系统、PH调节系统、结晶系统和离心系统相连接，传感系统分别与自动控制系统、脱水系统、环合系统、脱溶系统、PH调节系统和结晶系统相连接。本发明提高了生产的安全性能，操作更加灵活，节省了人力，提高了生产效率，同时也使得反应原料以及中间产物的物料更加精确，因此提高了产品的品质，同时防止有毒产品对操作的人员的人体产生伤害，因此自动化程度较高。
-
公开(公告)号：CN106977405A
公开(公告)日：2017-07-25
申请号：CN201710250680.6
申请日：2017-04-17
Applicant: 安徽广信农化股份有限公司
IPC: C07C201/12 , C07C205/22
CPC classification number: C07C201/12 , C07C205/22
Abstract: 本发明公开了一种噁草酮中间体硝基苯酚的合成系统，合成系统包括有依次设置的酯化系统、硝化系统、水解系统、离心系统、传感系统和自动控制系统，传感系统分别与酯化系统、硝化系统、水解系统和自动控制系统相连接，自动控制系统分别与酯化系统、硝化系统、水解系统、离心系统和传感系统相连接。本发明提高了生产的安全性能，操作更加灵活，节省了人力，提高了生产效率，同时也使得反应原料以及中间产物的物料更加精确，因此提高了产品的品质，同时防止有毒产品对操作的人员的人体产生伤害，因此自动化程度较高。
-
公开(公告)号：CN106892830A
公开(公告)日：2017-06-27
申请号：CN201710250642.0
申请日：2017-04-17
Applicant: 安徽广信农化股份有限公司
IPC: C07C213/02 , C07C213/10 , C07C217/84
CPC classification number: C07C213/02 , C07C213/10 , C07C217/84
Abstract: 本发明公开了一种噁草酮中间体胺基醚的合成工艺，所述工艺方法的具体包括以下步骤：将硝基醚甲醇溶液转至加氢还原釜后，通过氢气对还原釜加压，控制反应釜压力7MPa，加压结束后开始升温至60‑70℃，反应生成胺基醚，反应完成后转入蒸馏釜，常压蒸馏，收集甲醇，釜底即为胺基醚，本发明能够将噁草酮中间体胺基醚在初步反应结束后能够有效回收甲醇溶剂，节约了合成成本，提高了经济效益，优化了噁草酮中间体胺基醚的合成工艺设计，满足了噁草酮中间体胺基醚的合成工艺设计的要求。
-
公开(公告)号：CN106083584A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610384240.5
申请日：2016-05-28
Applicant: 安徽广信农化股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种以苯酚为原材料的氯甲酸苯酯的合成方法，其工艺包括以下步骤：首先将94Kg的苯酚加工成熔融状态备用；其次将上述的苯酚转移至苯酚滴加罐中，将催化剂转移至催化剂喷淋罐中；再次将反应罐下部进行温度降低到0℃，然后向反应罐内下部加入三光气；最后对上述反应罐采用氮气赶气后，减压蒸馏出氯甲酸苯酯；本发明可以避免了副产物碳酸二苯酯的产生，且避免了废水的产生，因此进一步提高了产物氯甲酸苯酯的纯度。
-
公开(公告)号：CN106070275A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610412356.5
申请日：2016-06-03
Applicant: 安徽广信农化股份有限公司
CPC classification number: A01N47/24 , A01N25/28 , A01N2300/00
Abstract: 制备均一粒径的吡唑醚菌酯微囊的方法，包括的步骤如下：(1)室温下称取明胶，加去离子水溶胀后，水浴加热，且搅拌使明胶完全溶解；(2)将吡唑醚菌酯原药过6号筛，转移至研钵中，再加入吐温‑80研磨，保温，接着加入明胶溶液继续研磨成均匀的混悬液；(3)称取植物油和司盘‑85，水浴加热，在2000r/min的搅拌速度下，将步骤2中的混悬液以细线状倾入植物油中，搅拌，直到体系分散成圆球状颗粒，再用6号筛进行筛选，筛选后的大颗粒继续加热融化，重复搅拌的操作得到圆球状颗粒，最后得到均一的微囊。本发明不仅包覆效果好，其降解产物也是对环境不会造成污染；并且通过6号筛对原药和产品进行处理，可得到均一的微囊。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106070274A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610408387.3
申请日：2016-06-03
Applicant: 安徽广信农化股份有限公司
CPC classification number: A01N47/24 , A01N25/28 , A01N2300/00
Abstract: 一种吡唑醚菌酯微囊的制备方法，其制备方法包括的步骤如下：(1)囊芯物的分散；(2)囊材的制备；(3)凝聚囊的形成；(4)吡唑醚菌酯微囊的制备。与现有技术相比，本发明选择可生物降解材料明胶和聚乳酸作为吡唑醚菌酯的载体材料，不仅包覆效果好，其降解产物也是对环境不会造成污染，并且在同等剂量的条件下，采用微囊化的吡唑醚菌酯保持药效的时间更长。
-
公开(公告)号：CN105906571A
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201610408363.8
申请日：2016-06-03
Applicant: 安徽广信农化股份有限公司
IPC: C07D239/34
CPC classification number: C07D239/34
Abstract: 嘧菌酯中间体4?氯?6?(2?腈基苯氧基)嘧啶的合成工艺，工艺步骤如下：(1)以4,6?二羟基嘧啶，邻氯苯腈为原料，N,N?二甲基甲酰胺为溶剂，吡啶为催化剂，再充入氮气保护，升高反应温度反应，得到的固体直接投入氯化釜内；(2)向步骤1的氯化釜内投入三氯氧磷，再缓慢滴加三乙胺，滴加完成后保温反应，再升温进行回流反应后，再加到10倍水的水解釜中，水解后用二氯乙烷萃取，缓慢加热半小时后，趁热过滤，滤液转移到结晶釜，冷却后，出料离心甩干，得到浅黄色固体，即为4?氯?6?(2?腈基苯氧基)嘧啶。本发明提供的制备方法简单，避免了酸、碱和有机溶剂的大量使用，减少了三废的产生，同时提高了产品的收率和纯度。
-
公开(公告)号：CN109851564A
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201910068913.X
申请日：2019-01-24
Applicant: 安徽广信农化股份有限公司
IPC: C07D239/30
Abstract: 本发明公开了一种4,6-二氯嘧啶的合成工艺，步骤如下：将4,6-二羟基嘧啶与供氯剂投入釜中，加三乙胺，保温2小时反应，结束后将物料转移至水解釜水解，后移至溶解釜；加入二氯乙烷并搅拌，过滤；滤饼为三乙胺盐酸盐，滤液转移至分层釜；滤饼水洗、碱洗和蒸馏，回收三乙胺；滤液在分层釜内静置分层，釜底液为副产，上层转移至结晶釜反复结晶得离心湿料，母液精馏；离心湿料进行减压干燥得到4,6-二氯嘧啶；本发明保证了产物4,6-二氯嘧啶的产出纯度和产率，回收副产进行销售，提高了反应的经济效益，降低了生产成本，同时溶剂也可再回收利用，产物收率在90％以上，纯度95％以上，避免了生成的有机物污染环境，实用性和推广性强。
-
公开(公告)号：CN109651201A
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201811647809.8
申请日：2018-12-30
Applicant: 安徽广信农化股份有限公司
IPC: C07C263/00 , C07C263/10 , C07C263/20 , C07C265/10
Abstract: 本发明公开了一种合成异氰酸环己酯的废料处理工艺，具体步骤如下：将赶出的混合气体通入到碱液吸收塔中进行喷雾吸收酸性气体；并将碱液循环喷雾吸收，提高吸收效率；将得到的粗酯进行脱溶剂后再进行碱洗和水洗，再将洗液进行萃取，静置分层；萃取得到的有机相进行精馏分离；萃取得到的水相调PH值后进行蒸发结晶得到副产；本发明将合成异氰酸环己酯所产生的废气进行碱吸收，将废液进行回收再利用，避免有毒物料直接进入到环境中，导致环境污染，将有用物料进行回收再利用或作为副产进行销售，降低了生产成本，提高了经济效益，完整了整个异氰酸环己酯的生产工艺，并保证异氰酸环己酯合成工艺的顺利进行，实用性强。
-
公开(公告)号：CN105906571B
公开(公告)日：2018-09-21
申请号：CN201610408363.8
申请日：2016-06-03
Applicant: 安徽广信农化股份有限公司
IPC: C07D239/34
Abstract: 嘧菌酯中间体4‑氯‑6‑(2‑腈基苯氧基)嘧啶的合成工艺，工艺步骤如下：(1)以4,6‑二羟基嘧啶，邻氯苯腈为原料，N,N‑二甲基甲酰胺为溶剂，吡啶为催化剂，再充入氮气保护，升高反应温度反应，得到的固体直接投入氯化釜内；(2)向步骤1的氯化釜内投入三氯氧磷，再缓慢滴加三乙胺，滴加完成后保温反应，再升温进行回流反应后，再加到10倍水的水解釜中，水解后用二氯乙烷萃取，缓慢加热半小时后，趁热过滤，滤液转移到结晶釜，冷却后，出料离心甩干，得到浅黄色固体，即为4‑氯‑6‑(2‑腈基苯氧基)嘧啶。本发明提供的制备方法简单，避免了酸、碱和有机溶剂的大量使用，减少了三废的产生，同时提高了产品的收率和纯度。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
104
records
(took 0.043 seconds)
