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公开(公告)号：CN109136228A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201811177666.9
申请日：2018-10-10
Applicant: 新乡医学院
IPC: C12N15/113 , C12N15/867 , C12N5/10 , C12Q1/6883
CPC classification number: C12N15/113 , C12Q1/6883 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178
Abstract: 本发明提供了长链非编码RNA‑NKILA在骨组织损伤修复中应用。实验证明，过表达NKILA能够显著促进间充质干细胞中的钙离子沉积，显著增强间充质干细胞中的碱性磷酸酶活性，并能显著提高间充质干细胞中成骨分化标志物RUNX2、SP7、SPP1基因的表达量。
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公开(公告)号：CN109055544A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201811140906.8
申请日：2018-09-28
Applicant: 新乡医学院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/113 , C12N15/11
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178
Abstract: 本发明涉及一种动脉粥样硬化分子标志物及其应用。该动脉粥样硬化分子标志物能较好地反映动脉粥样硬化的进展状况，从而应用于制备诊断或检测动脉粥样硬化的相关产品，丰富了动脉粥样硬化的诊断和检测手段。而且该动脉粥样硬化分子标志物能够抑制单核细胞THP‑1与血管内皮细胞HUVECs之间的粘附作用，以及抑制粘附因子以及趋化因子等炎症因子的表达，从而得以有效地抑制血管内皮炎症的过度活化，因此还可以作为抑制动脉粥样硬化的形成及发展的分子药物靶点，为进一步研究动脉粥样硬化的发病机理，探索其防治药物提供新的实验理论基础和方向。
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公开(公告)号：CN108728418A
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：CN201810630993.9
申请日：2018-06-19
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明涉及一种鸡胚中枢神经系统单个神经元动态研究模型的制备方法及应用，属于基因功能研究技术领域。本发明将活体电转基因技术和组织片培养相结合，以进行鸡胚中枢神经系统单个神经元的基因功能研究，具体是将鸡胚脊髓或者视顶盖组织经活体电转基因技术，得到转基因组织块，将其切片后对组织切片进行培养，培养后进行外源基因功能研究。使用本发明的方法培养得到的组织片上可以清晰的观察到单个神经元完整的结构，并且神经元轴突的投射更具有规律性，本发明培养的组织片没有经过酶的消化，同时还受到组织片其他细胞及相关分泌因子的影响，更接近活体，组织片上的单个神经元可以模拟活体内神经元的动态变化的过程。
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公开(公告)号：CN108670491A
公开(公告)日：2018-10-19
申请号：CN201810594848.X
申请日：2018-06-11
Applicant: 新乡医学院
CPC classification number: A61D3/00 , A61B10/00 , A61B2010/0077 , A61D7/04 , A61D2003/003
Abstract: 本发明公开了一种小鼠脑脊液采集系统以及采集方法。本发明所述的小鼠脑脊液采集系统，包括：移动式麻醉机，用于对小鼠进行吸入式麻醉处理；脑立体定位仪，用于对小鼠的头部进行固定；体温维持仪，用于对小鼠的身体进行保温；吸液装置，用于抽取小鼠的脑脊液；以及体视显微镜，用于对小鼠脑脊液抽取操作进行放大观察。本发明所述的小鼠脑脊液采集系统以及采集方法，具有采集量高、无血污染且不会造成小鼠脑损伤等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103555764B
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201310578761.0
申请日：2013-11-15
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明公开了一种MUC1和IL-2双基因共表达重组载体，其沿载体转录方向依次连接有MUC1基因、IRES序列和IL-2基因，或者沿载体转录方向依次连接有IL-2基因、IRES序列和MUC1基因；所述MUC1基因的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:1所示，所述IL-2基因的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:2所示，所述IRES序列的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:3所示。本发明所述的双基因共表达重组载体，采用IRES序列来连接MUC1基因和IL-2基因，能够在同一载体中同时表达人上皮粘蛋白以及人白细胞介素-2，该重组载体可用于肿瘤的基因免疫治疗，既能发挥细胞因子的免疫调节作用，又能靶向性地产生特异性抗肿瘤效应。
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公开(公告)号：CN104388384A
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201410598896.8
申请日：2014-10-29
Applicant: 河南省华隆生物技术有限公司 , 新乡医学院
IPC: C12N5/077
Abstract: 本发明提供了氧化型低密度脂蛋白在诱导骨髓间充质干细胞向心肌样细胞定向分化中的应用，实验证明，在骨髓间充质干细胞的培养基中添加浓度为5μg/mL的氧化型低密度脂蛋白，BMMSCs具有显著的细胞增殖，并能检测到心肌样细胞特异性蛋白和心肌细胞标志性分子的表达，表明骨髓间充质干细胞向心肌样细胞定向分化，其心肌样细胞转化率高达30％。
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公开(公告)号：CN119913205A
公开(公告)日：2025-05-02
申请号：CN202510173089.X
申请日：2025-02-17
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明公开了一种基于CRISPR/Cas9构建Ago2基因敲除BV2细胞系的方法及应用，使用在线工具CRISPOR在小鼠Ago2基因exon4和exon11的上下游各设计及合成1个sgRNA，然后将其电转入BV2细胞系，经单克隆细胞筛选、PCR鉴定和Sanger测序鉴定获得Ago2基因敲除BV2细胞系，最后使用Western blot检测Ago2蛋白表达验证BV2细胞系中Ago2基因的敲除效果。本发明成功构建的Ago2基因敲除BV2细胞系为研究Ago2基因功能、药物研发及Lessel‑Kreienkamp综合征疾病机制等研究提供有利工具。
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公开(公告)号：CN119367517A
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202411531356.8
申请日：2024-10-30
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明提供一种能在Her2阳性肿瘤部位精准部署内皮抑素的智能化药物的人造识别/响应结构，属于生物技术领域，所述人造识别/响应结构位脐带于间充质干细胞内，所述人造识别/响应结构包括贯穿于所述间充质干细胞细胞膜上的识别结构和细胞核内的响应结构；所述识别结构包括位于细胞膜外的亲和体（Affibody）、Notch蛋白的核心结构域以及位于细胞膜内的VP64；所述响应结构包括响应序列和启动子序列，本发明能够使内皮抑素精准的部署到Her2阳性肿瘤部位，可避免药物在非肿瘤部位的存在，从而减少药物的毒副作用。
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公开(公告)号：CN109136227B
公开(公告)日：2021-11-12
申请号：CN201811177581.0
申请日：2018-10-10
Applicant: 新乡医学院
IPC: C12N15/113 , C12N15/867 , C12N5/10 , C12Q1/6883
Abstract: 本发明提供了长链非编码RNA‑HOXA‑AS2在骨组织损伤修复中应用。实验证明，过表达HOXA‑AS2能够显著促进间充质干细胞中的钙离子沉积，显著增强间充质干细胞中的碱性磷酸酶活性，显著提高间充质干细胞中成骨分化标志物RUNX2、SP7、SPP1基因的表达量，并能显著抑制NF‑κB信号的活性。
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