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公开(公告)号：CN103816171A
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201410055144.7
申请日：2014-02-18
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K31/7048 , A61K31/365 , A61P25/24
Abstract: 本发明提供了莴苣苷B的新用途，具体涉及在制备预防和治疗抑郁症的药物中的应用。本发明的优点在于，莴苣苷B的药理作用明显，主要表现为：能够增加抑郁症小鼠体重，增加其活动次数，延长抑郁症小鼠游泳时间，缩短其游泳不动时间，并且提升抑郁症小鼠对蔗糖的偏嗜度，降低抑郁症小鼠的死亡率。本发明提供了一种预防和治疗抑郁症的新药物，为抑郁症病人带来福音。
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公开(公告)号：CN112194614A
公开(公告)日：2021-01-08
申请号：CN202011098545.2
申请日：2020-10-14
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07D213/22 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种特异性识别Fe3+的三联吡啶荧光探针及其合成方法和应用，该三联吡啶荧光探针的结构式如下： 。本发明还具体公开了该三联吡啶荧光探针的合成方法及其在含有多种金属离子的溶液体系中特异性识别Fe3+的应用。本发明以苯二甲醛和4‑乙酰吡啶为原料合成了三联吡啶类探针，该三联吡啶类探针能够对Fe3+进行特异性识别且响应迅速，具有一定的抗其它金属离子的干扰能力。
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公开(公告)号：CN112057462A
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN202011035735.X
申请日：2020-09-27
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K31/7048 , A61K31/365 , A61P25/24
Abstract: 本发明公开了莴苣苷B在制备治疗或预防抗抑郁症靶向药物中的应用，该莴苣苷B通过FRS2作用靶点激活CREB‑BDNF通路，进而促进海马区BDNF、Bcl2、磷酸化TrkB、ERK、磷酸化CREB基因的表达增加、Bax基因的表达降低，实现莴苣苷B的抗抑郁症药效。与传统的治疗抑郁症的药物相比，LB具有疗效好、无显著毒副作用的特点，因此LB具有较好的治疗抑郁症的前景。通过对LB的研究，将为以FRS2为主要靶位分子的抑郁症的防治提供一种新思路和新的技术平台，并为抑郁症的药物治疗提供新的线索和思路。
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公开(公告)号：CN109734758A
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201811542802.X
申请日：2018-12-17
Applicant: 新乡医学院三全学院
IPC: C07H15/203 , C07H1/08 , C07J9/00 , C07J63/00 , C07C49/747 , C07C45/79 , C07J17/00 , C07C65/21 , C07C51/47 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种核桃青皮化学成分的提取、分离、纯化方法及其应用，该方法从核桃青皮中分离得到13种化合物，分别鉴定为：3,5-二甲氧基-4-羟基-苯甲酸-7-O-β-D-葡萄糖苷（1）、myricananin F（2）、β-谷甾醇（3）、齐墩果酸（4）、核桃酮（5）、积雪草酸（6）、常春藤皂苷元（7）、β-胡萝卜苷（8）、(4R)-4，8-二羟基-α-四氢萘酮-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（9）、3β,23-二羟基-12-烯-28-乌苏酸（10）、熊果酸（11）、丁香酸（12）、Juglanoside B（13）。经体外抗肿瘤活性筛选，发现其中部分化合物对癌细胞具有一定的生长抑制活性，能够进一步用于制备抗癌药物。
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公开(公告)号：CN109364122A
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201811314377.9
申请日：2018-11-06
Applicant: 新乡医学院三全学院
IPC: A61K36/638 , A61P39/06
Abstract: 本发明公开了一种具有抗氧化活性的女贞子总三萜的提取方法，用甲醇浸提，石油醚、乙酸乙酯先后萃取，乙醇热溶冷沉法纯化制备女贞子总三萜，并采用DPPH法测定总三萜的抗氧化能力，结果表明制备女贞子总三萜纯度为93.33%，浓度在214.9μg/mL时，对DPPH自由基的清除率为94.65%，并且本发明提取工艺简单高效。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108586364A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201711462414.6
申请日：2017-12-28
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07D243/38 , C07D401/04 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种二苯并氮卓类化合物及其制备方法与应用。所述二苯并氮卓类化合物的结构如通式1或通式2所示,其中，R1选自甲基、氢、氯或溴，R2选自甲基或氢，R3选自氢、氯原子、溴原子、取代或未经取代的苯基、萘或吡啶；所述取代为苯基邻位或间位或对位上氢各自独立地被氟、氯、甲基、甲氧基、腈基或三氟甲基中的一种或多种取代。本发明所述二苯并氮卓类化合物具有显著的癌细胞抑制活性，尤其对人乳腺癌细胞、人胃癌细胞、人肝癌细胞、人宫颈癌细胞、人急性早幼粒白血病细胞具有显著的抑制活性。
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公开(公告)号：CN105037238B
公开(公告)日：2017-10-20
申请号：CN201510315437.9
申请日：2015-06-11
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07D209/18 , C07D209/22
Abstract: 本发明公开了一种3位取代吲哚三级醇类化合物及其制备方法，属于吲哚衍生物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种3位取代吲哚三级醇类化合物，具有如下结构通式：。本发明还公开了该3位取代吲哚三级醇类化合物的制备方法。本发明通过2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物促进取代吲哚类化合物与1,3‑二羰基化合物通过双重碳氢官能化构建C(sp2)‑C(sp3)化学键的方法，合成了一系列多官能化3取代吲哚三级醇类化合物，此类化合物的多个反应位点为其进一步衍生化研究，合成含吲哚结构的药物分子奠定了基础。
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公开(公告)号：CN105001142B
公开(公告)日：2017-10-20
申请号：CN201510407855.0
申请日：2015-07-14
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07D209/18 , C07D471/04 , C07D207/337
Abstract: 本发明公开了一种含富电子芳香环三级醇类化合物的制备方法，属于含富电子芳香环衍生物的合成技术领域。本发明的技术方案要点是将吲哚类化合物1、氮杂吲哚类化合物4和吡咯类化合物6分别与α位2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物取代的1,3‑二羰基化合物2在酸性溶剂中通过串联反应制得3位取代吲哚三级醇类化合物3、3位取代氮杂吲哚三级醇类化合物5和2‑位取代吡咯三级醇类化合物7。本发明将吲哚、氮杂吲哚或吡咯分别与α位2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物取代的1,3‑二羰基化合物通过碳氢功能化构建C(sp2)‑C(sp3)化学键合成了一系列含吲哚、氮杂吲哚或吡咯的多官能化三级醇，合成过程简单且易于控制，目标产物的多个反应位点为其进一步衍生化研究及合成含吲哚结构的药物分子奠定了基础。
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公开(公告)号：CN105395566A
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201510898664.9
申请日：2015-12-08
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K31/7048 , A61K31/365 , A61P17/14
CPC classification number: A61K31/7048 , A61K31/365
Abstract: 本发明涉及一种莴苣苷B的新用途，即在制备预防或治疗脱发药物中的应用，所述脱发为斑秃、雄激素性脱发、内分泌脱发或/和神经性脱发。本发明通过大量研究发现，莴苣苷B能够缩短小鼠毛发进入生长期的时间和新发长出时间，延长毛发进入退行期时间和皮肤黑灰色时间，并能够增加毛囊数目，提高毛囊的密度，对毛发的生长具有促进作用，且可以增加小鼠血清中甲状腺激素和雌二醇的含量，起到调节内分泌、对抗雄激素等作用；研究表明，莴苣苷B具有良好的预防和治疗脱发的作用，且毒副作用少，具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN105017167A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201510422173.7
申请日：2015-07-20
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07D241/44 , C07D241/42
CPC classification number: C07D241/44 , C07D241/42
Abstract: 本发明公开了一种喹喔啉类化合物的制备方法，属于喹喔啉衍生物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种喹喔啉类化合物的制备方法，将邻苯二胺类化合物1与α位2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物取代的1,3-二羰基化合物2在酸性溶剂中通过串联反应制得喹喔啉类化合物3。本发明将邻苯二胺类化合物与α位2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物取代的1,3-二羰基化合物通过多米诺反应构建喹喔啉结构骨架而合成的一系列喹喔啉衍生物，合成过程简单且易于控制，目标产物结构多样，为合成含喹喔啉结构的药物分子奠定了基础。
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