혐기성 및 미호기성 식중독균 감별용 PNA 프로브, PNA 어레이 칩 및 방법
    32.
    发明公开
    혐기성 및 미호기성 식중독균 감별용 PNA 프로브, PNA 어레이 칩 및 방법 有权
    PNA探针,PNA阵列和鉴定食物毒素的厌氧细菌的方法

    公开(公告)号:KR1020120077372A

    公开(公告)日:2012-07-10

    申请号:KR1020100139307

    申请日:2010-12-30

    Abstract: PURPOSE: A method for identifying Clostridium perfringens and Campylobacter jejuni is provided to enhance sensitivity and to enable type identification. CONSTITUTION: A PNA(peptide nucleic acid) probe contains a base sequence of sequence number 1. The probe specifically binds to a gene of ITS(internal transcribed spacer) site of Clostridium perfringens. A PNA array chip contains the PNA probe. A method for identifying the anaerobic food poisoning food bacteria comprises: a step of adding a reaction sample containing a target DNA to PNA array chip containing the probe; a step of hybridizing the PNA probe and target DNA; and a step of detecting a signal by hybridization.

    Abstract translation: 目的:提供一种鉴定产气荚膜梭菌和空肠弯曲杆菌的方法,以提高灵敏度并使其能够进行鉴定。 构成:PNA(肽核酸)探针含有序列号1的碱基序列。探针特异性结合产气荚膜梭菌的ITS(内部转录间隔物)位点的基因。 PNA阵列芯片包含PNA探针。 用于鉴定厌氧性食物中毒食品细菌的方法包括:将含有目标DNA的反应样品加入到含有探针的PNA阵列芯片上的步骤; 使PNA探针和靶DNA杂交的步骤; 以及通过杂交检测信号的步骤。

    하이브리도마 세포주, 이에 의해 생산된 단클론항체,구제역 진단 시약, 진단 키트 및 구제역 바이러스 중화항체검출방법
    33.
    发明授权
    하이브리도마 세포주, 이에 의해 생산된 단클론항체,구제역 진단 시약, 진단 키트 및 구제역 바이러스 중화항체검출방법 有权
    杂交细胞系,从杂交细胞系产生的单克隆抗体,鱼和病毒病毒感染检测试剂,FMDV检测试剂盒和FMDV中和抗体的检测方法

    公开(公告)号:KR101102841B1

    公开(公告)日:2012-01-05

    申请号:KR1020080060980

    申请日:2008-06-26

    Abstract: 본 발명은 구제역 바이러스의 O형, A형 및 Asia 1형에 공통적인 면역반응성을 나타내는 단클론항체를 생산하는 하이브리도마 세포주, 구제역 바이러스 O형 VP1 사이트 A에 대한 특이적인 면역반응성과 바이러스 중화능을 나타내는 단클론항체를 생산하는 하이브리도마 세포주, 구제역 바이러스 A형 VP1 사이트 A에 대한 특이적인 면역반응성과 바이러스 중화능을 나타내는 단클론항체를 생산하는 하이브리도마 세포주, 상기 각 하이브리도마 세포주에 의해 생산되는 단클론항체, 상기 단클론항체를 포함하는 구제역 진단 시약, 상기 구제역 진단 시약을 포함하는 구제역 진단 키트 및 구제역 바이러스 중화항체 검출방법 또는 구제역 진단방법에 관한 것이다.
    본 발명에 의하면 구제역 바이러스 혈청형에 대한 각각의 항체를 이용하여 구제역 바이러스 진단용 항원을 포획할 필요가 없고, 유전자 재조합 구제역 바이러스 구조단백질을 진단용 항원으로 사용함으로써 종래 차폐시설을 갖춘 실험실에서만 배양이 가능한 구제역 바이러스를 사용하던 방법에 비해 매우 편리하며, 구제역 바이러스 혈청형에 특이적인 단클론항체를 사용하여 각 축종별 이차항체를 따로 사용하는 번거로움 없이 중화항체 검출이 가능하다. 그리고 본 발명의 진단방법은 종래 기술에 비해 검출 민감도와 특이도가 우수하다.
    구제역 바이러스, 하이브리도마, 단클론항체, 중화항체, 진단 시약, 진단 키트, 진단방법, 유전자 재조합 구조단백질

    개 파보바이러스 유전자형 감별진단용 PNA 마이크로어레이 칩 및 이를 이용한 감별진단법
    34.
    发明公开
    개 파보바이러스 유전자형 감별진단용 PNA 마이크로어레이 칩 및 이를 이용한 감별진단법 有权
    用于对犬类病毒基因组进行差异诊断的PNA微阵列和使用该方法进行诊断的方法

    公开(公告)号:KR1020110072039A

    公开(公告)日:2011-06-29

    申请号:KR1020090128806

    申请日:2009-12-22

    Abstract: PURPOSE: A PNA microarray chip for detecting canine parvovirus genotype is provided to enhance high sensitivity and to distinguish genotype. CONSTITUTION: A PNA microarray chip for determining and diagnosing canine parvovirus contains a peptide nucleic acid(PNA) of sequence numbers 1-6. A method for determining canine parvovirus genotype comprises: a step of isolating DNA from a sample; a step of amplifying a target DNA by PCR; a step of hybridizing the target DNA with PNA probe of sequence numbers 1-6; a step of scanning the resultant; and a step of determining genotype by reading scanning result.

    Abstract translation: 目的:提供用于检测犬细小病毒基因型的PNA微阵列芯片,以提高高灵敏度和区分基因型。 构成:用于确定和诊断犬细小病毒的PNA微阵列芯片含有序列号1-6的肽核酸(PNA)。 一种用于确定犬细小病毒基因型的方法包括:从样品中分离DNA的步骤; 通过PCR扩增靶DNA的步骤; 将靶DNA与序列号1-6的PNA探针杂交的步骤; 扫描结果的步骤; 以及通过读取扫描结果来确定基因型的步骤。

    하이브리도마 세포주, 이에 의해 생산된 단클론항체,구제역 진단 시약, 진단 키트 및 구제역 바이러스 중화항체검출방법
    35.
    发明公开
    하이브리도마 세포주, 이에 의해 생산된 단클론항체,구제역 진단 시약, 진단 키트 및 구제역 바이러스 중화항체검출방법 有权
    杂交细胞系,从混合细胞系产生的单克隆抗体,FOOD-AND-MOUTH DISEASE VIRUS(FMDV)检测试剂,FMDV检测试剂盒和FMDV中和抗体的检测方法

    公开(公告)号:KR1020100001169A

    公开(公告)日:2010-01-06

    申请号:KR1020080060980

    申请日:2008-06-26

    Abstract: PURPOSE: A hybridoma cell line producing monoclonal antibody to foot-and-mouth disease virus and a method for detecting foot-and-mouth disease virus neutralization antibody are provided to ensure detection convenience without capture of antigen. CONSTITUTION: A hybridoma cell line(KCTC 11337BP) produces monoclonal antibody having common immunoreactivity to virus type O, A and Asia 1. A method for detecting foot-and-mouth disease virus neutralization antibody comprises: a step of fixing monoclonal antibody on a solid support; a step of washing to remove antibodies which are not fixed on the solid support; a step of reacting antigen for diagnosing foot-and-mouth disease virus on the solid support; a step of washing the antigens to remove antigens which are not bound to the solid support; and a step of reacting probe-conjugated monoclonal antibody with the antigen.

    Abstract translation: 目的:提供产生口蹄疫病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞系和口蹄疫病毒中和抗体检测方法,以确保检测方便而无需捕获抗原。 构成:杂交瘤细胞系(KCTC 11337BP)产生对病毒O,A和亚洲1具有常见免疫反应性的单克隆抗体。一种用于检测口蹄疫病毒中和抗体的方法,包括:将单克隆抗体固定在固体上的步骤 支持; 洗涤步骤以除去未固定在固体支持物上的抗体; 将抗原用于诊断口蹄疫病毒的固体支持物的步骤; 洗涤抗原以除去不与固体支持物结合的抗原的步骤; 和探针结合的单克隆抗体与抗原反应的步骤。

    식물 유래의 돼지 열병 백신용 조성물 및 이의 제조방법
    36.
    发明授权
    식물 유래의 돼지 열병 백신용 조성물 및 이의 제조방법 有权
    植物源性猪热疫苗组合物及其生产方法

    公开(公告)号:KR101732624B1

    公开(公告)日:2017-05-08

    申请号:KR1020140185686

    申请日:2014-12-22

    Abstract: 본발명은식물유래돼지열병항원 pmE2 단백질생산용재조합벡터, 상기재조합벡터로형질전환된식물체, 상기식물체에서발현된식물유래돼지열병항원 pmE2 단백질및 이의용도에관한것이다. 본발명에따른돼지열병바이러스의 GP55 단백질을코딩하는폴리뉴클레오티드; 및셀룰로오즈결합도메인단백질을코딩하는폴리뉴클레오티드를포함하는재조합벡터; 및상기재조합벡터로형질전환된식물체를이용시, 식물유래돼지열병항원 pmE2 단백질을고효율로생산할수 있고, 다른생산방법에비해안전성및 안정성이있는장점이있다. 또한, 상기식물유래돼지열병항원단백질 pmE2는셀룰로오즈결합도메인(cellulose-binding domain: CBD) 단백질을포함하기때문에, 돼지열병바이러스노출경로및 항체생성경로를판별하는데있어효과적인마커로서유용하게이용될수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及用于生产植物来源的猪热抗原pmE2蛋白的重组载体,用所述重组载体转化的植物,在所述植物中表达的植物来源的猪热抗原pmE2蛋白及其用途。 编码根据本发明的猪瘟病毒的GP55蛋白的多核苷酸; 包含编码纤维素结合域蛋白的多核苷酸的重组载体; 并且用重组载体转化的植物可高效生产植物来源的猪热抗原pmE2蛋白,安全性和稳定性比其他生产方法更有优势。 另外,由于植物来源的猪热抗原蛋白pmE2含有纤维素结合结构域(CBD)蛋白,所以它可以有效地用作鉴别猪瘟病毒的暴露途径和抗体产生途径的有效标记。

    수정진동자 바이오센서를 구비하는 개 파보바이러스 검출 장치 및 이를 이용한 검출 방법
    38.
    发明公开
    수정진동자 바이오센서를 구비하는 개 파보바이러스 검출 장치 및 이를 이용한 검출 방법 有权
    用于检测包含QUARTZ晶体微生物生物传感器的罐头病毒的装置及其检测方法

    公开(公告)号:KR1020150080276A

    公开(公告)日:2015-07-09

    申请号:KR1020130168717

    申请日:2013-12-31

    CPC classification number: C12Q1/6804 G01N33/5302 G01N33/56966

    Abstract: 본발명은수정진동자(Quartz Crystal Microbalance, QCM) 바이오센서를이용한개 파보바이러스(Canine Parvovirus, CPV) 검출장치에관한것으로, 보다상세하게는 QCM의물리적혹은화학적인흡착(Adsorption)에의해생성되는진동주파수의변화량을이용하여표면에흡착되는 CPV 양을정교하게측정하고 CPV 감별을향상시킬수 있는단백질칩으로구성된검출장치및 이를이용한검출방법에관한것이다.

    Abstract translation: 本发明涉及一种利用石英微量天平(QCM)生物传感器检测犬细小病毒(CPV)的装置。 更具体地,本发明涉及一种装置,其包括蛋白质芯片,其能够通过使用通过QCM的物理或化学吸附产生的振动频率的变化来精确测量吸附在表面上的CPV量,并且能够改善CPV分化,并且还 涉及使用该检测方法的检测方法。

    돼지열병 야외 바이러스 감염 돼지와 유전자 재조합 돼지열병 백신 접종 돼지의 감별방법 및 이를 위한 프라이머 세트
    39.
    发明公开
    돼지열병 야외 바이러스 감염 돼지와 유전자 재조합 돼지열병 백신 접종 돼지의 감별방법 및 이를 위한 프라이머 세트 有权
    通过野生型经典开关病毒感染的SWINE与重组经典的SWINE-VACCINATED SWINE和PRIMER SET之间的差异化方法

    公开(公告)号:KR1020140076137A

    公开(公告)日:2014-06-20

    申请号:KR1020120144337

    申请日:2012-12-12

    CPC classification number: C12Q1/686 C12Q2563/113

    Abstract: The present invention relates to a method for discriminating pigs infected with wild type classical swine fever virus from pigs vaccinated with recombinant classical swine fever virus and primer sets for the same and, more specifically, to a method for discriminating pigs infected with wild type classical swine fever virus from pigs vaccinated with recombinant classical swine fever virus using a primer set having a specific binding affinity to the classical swine fever virus, not to other pestivirus (BVDV or BDV) and a primer set having a specific binding affinity to the recombinant swine fever virus.

    Abstract translation: 本发明涉及一种用重组经典猪瘟病毒疫苗接种的猪和感染野生型经典猪瘟病毒感染猪的方法,更具体地涉及用于区分感染野生型古典猪的猪的方法 使用具有与典型猪瘟病毒特异性结合亲和力的引物组,而不是其他瘟病毒(BVDV或BDV)和对重组猪瘟具有特异性结合亲和力的引物组,用重组传统猪瘟病毒接种的猪的发热病毒 病毒。

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