公开(公告)号：KR101298243B1

公开(公告)日：2013-08-22

申请号：KR1020110072011

申请日：2011-07-20

Applicant: 신일제약주식회사

Inventor： 이정민 ,  박재원 ,  최정호 ,  노일찬 ,  김세나 ,  이영준 ,  최규석 ,  최지나 ,  최완수 ,  홍진태

IPC: A61K36/24 ,  A61K36/65 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00

Abstract: 본 발명은 낙석등(
Trachelospermi

Caulis ) 추출물 및 목단피(
Paeonia
Suffruticosa Andrews) 추출물을 유효성분으로 포함하는 염증성 질환 예방 또는 치료용 약제학적 조성물, 의약외품 조성물, 염증의 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물, 화장료 조성물, 상기 약제학적 조성물의 제조방법 및 상기 조성물을 염증성 질환 의심 개체에 투여하는 단계를 포함하는 인간을 제외한 동물의 염증성 질환 치료 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 조성물은 기존의 낙석등 및 목단피 각각의 추출물과 비교하여 항염증 및 부종 억제 효과가 뛰어난 염증성 질환의 예방, 치료 또는 개선용으로 사용할 수 있고, 천연물 치료제로서 합성 의약품에 비하여 진균감염 및 기타 부작용의 염려가 없는 안전한 치료제를 제공할 수 있으며, 낙석등 및 목단피 추출물의 기존의 항세균, 뼈 보강, 쟁혈, 소염, 대사, 보혈, 원기활성 등의 기능과 작용에 의하여 치료효과의 상승작용을 가져올 수 있다.

公开(公告)号：KR101247706B1

公开(公告)日：2013-03-26

申请号：KR1020110072022

申请日：2011-07-20

Applicant: 신일제약주식회사

Inventor： 이정민 ,  최정호 ,  최지나 ,  최윤혁 ,  노일찬

IPC: C07C69/736 ,  A61K31/216 ,  A61K36/65 ,  A61P29/00

CPC classification number: C07C69/716 ,  A23L33/105 ,  A61K8/37 ,  A61K36/65 ,  A61K2236/30 ,  A61Q19/005

Abstract: 본 발명은 화학식 1로 표시되는 2-에톡시-4-(3-하이드록시-2-옥소프로필) 페닐 2-옥소아세테이트 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 상기 화합물의 제조방법, 상기 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 포함하는 염증성 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물, 염증의 예방 또는 개선용 의약외품 조성물, 건강기능식품 조성물, 화장료 조성물 및 상기 약학적 조성물을 염증성 질환 의심개체에 투여하는 단계를 포함하는 인간을 제외한 동물의 염증성 질환 치료 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 조성물은 염증성 질환의 예방, 치료 또는 개선용으로 유용하게 사용할 수 있으며, 천연물 유래의 화합물로서 합성 의약품에 비하여 진균감염 및 기타 부작용의 염려가 없는 안전한 치료제를 제공할 수 있다. 또한, 신규 화합물을 제공하며, 이는 염증성 질환 치료에 효과가 있는 것으로서 새로운 염증성 질환의 치료제로 이용될 수 있다.

公开(公告)号：KR1020130011112A

公开(公告)日：2013-01-30

申请号：KR1020110072022

申请日：2011-07-20

Applicant: 신일제약주식회사

Inventor： 이정민 ,  최정호 ,  최지나 ,  최윤혁 ,  노일찬

IPC: C07C69/736 ,  A61K31/216 ,  A61K36/65 ,  A61P29/00

CPC classification number: C07C69/716 ,  A23L33/105 ,  A61K8/37 ,  A61K36/65 ,  A61K2236/30 ,  A61Q19/005

Abstract: PURPOSE: A plant-derived phenylester-based compound is provided to be useful for preventing or treating inflammatory diseases and to have higher human body stability than synthetic medicines, as a natural compound. CONSTITUTION: A 2-ethoxy-4-(3-hydroxy-2-oxopropyl) phenyl 2-oxoacetate compound or pharmaceutically acceptable salt thereof is represented by chemical formula 1. A manufacturing method of the compound comprises: a step of extracting Paeonia Suffruticosa Andrews by an extraction solvent, and filtering and condensing the extract solution to obtain a Paeonia Suffruticosa Andrews extract; a step of fractionate the Paeonia Suffruticosa Andrews extract by an organic solvent, and obtaining a fraction by a column chromatography; a step of conducting high performance liquid chromatography to separate compounds from the fraction.

Abstract translation: 目的：提供植物来源的苯基酯类化合物作为天然化合物，可用于预防或治疗炎性疾病，并且具有比合成药物更高的人体稳定性。 构成：2-乙氧基-4-（3-羟基-2-氧代丙基）苯基2-氧代乙酸酯化合物或其药学上可接受的盐由化学式1表示。该化合物的制备方法包括：提取芍药安德鲁斯 通过萃取溶剂，过滤并冷凝提取液，得到芍药提取物; 通过有机溶剂分离芍药提取物的步骤，通过柱色谱法获得级分; 进行高效液相色谱分离化合物的步骤。

公开(公告)号：KR1020120061725A

公开(公告)日：2012-06-13

申请号：KR1020110072011

申请日：2011-07-20

Applicant: 신일제약주식회사

Inventor： 이정민 ,  박재원 ,  최정호 ,  노일찬 ,  김세나 ,  이영준 ,  최규석 ,  최지나 ,  최완수 ,  홍진태

IPC: A61K36/24 ,  A61K36/65 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00

Abstract: PURPOSE: A composition containing mixed extract of Trachelospermi Caulis and Paeonia Suffruticosa Andrews is provided to suppress edema and to prevent or treat inflammatory diseases. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing or treating inflammatory diseases contains Trachelospermi Caulis and Paeonia Suffruticosa Andrews extract as an active ingredient. The extract is isolated using water, alcohol of 1-6 carbon atoms, or mixture solvent thereof. The Trachelospermi Caulis extract contains 0.05-1.5 wt% of arctigenin. The Paeonia Suffruticosa Andrews extract contains 1.8-5.3 wt% of paeoniflorin. A quasi-drug composition for preventing or treating inflammation contains the mixed extract as an active ingredient.

Abstract translation: 目的：提供一种含有混合提取物的混合提取物的组合物，用于抑制水肿和预防或治疗炎症性疾病。 构成：用于预防或治疗炎症性疾病的药物组合物含有三氯甘露和芍药提取物作为活性成分。 使用水，1-6个碳原子的醇或其混合溶剂分离提取物。 气丝瓜提取物含有0.05-1.5重量％的抗坏血酸素。 芍药芍药提取物含有1.8-5.3重量％的芍药苷。 用于预防或治疗炎症的准药物组合物含有混合提取物作为活性成分。

公开(公告)号：KR1020100122589A

公开(公告)日：2010-11-23

申请号：KR1020090041567

申请日：2009-05-13

Applicant: 신일제약주식회사

Inventor： 이정민 ,  박재원 ,  성하창 ,  고성진 ,  김세나 ,  김선우 ,  조정원 ,  유성균

IPC: A61K8/97 ,  A61Q19/08

CPC classification number: A61K8/97 ,  A61K2800/522 ,  A61K2800/85 ,  A61Q19/08

Abstract: PURPOSE: A method for manufacturing a novel alendronate emulsion dry is provided to produce W/O/W type emulsion by simple process. CONSTITUTION: A method for manufacturing a novel alendronate emulsion dry comprises: a step of adding a solution containing 0.05-5 weight parts of alendronate and 0.05-5 weight parts of chitosan dissolved in 5-100 weight parts of water in a butanol solution in a volume ratio of 2:1-3:1 to prepare W/O type emulsion; a step of adding W/O type emulsion to a solution containing 0.5-2%(w/v) of polyvinyl alcohol solution and 0.7-1%(w/v) sodium chloride solution in a volume ratio of 2:1-10:3 to prepare W/O/W type emulsion; a step of compressing or concentrating the emulsion to remove butanol; a step of adding a solution containing 0.5-20%(w/v) of saccharide selected from a group consisting of mannitol, lactose and glucose in a volume ratio of 2:1-5:1; and a step of drying. A pharmaceutical composition for preventing and treating bone diseases contains alendronate emulsion dry as an active ingredient.

Abstract translation: 目的：提供一种制备新型阿仑膦酸盐乳液干燥的方法，通过简单的工艺生产W / O / W型乳液。 构成：制备新型阿伦膦酸酯乳液的方法包括：将溶于5-100重量份水中的0.05-5重量份阿仑膦酸盐和0.05-5重量份壳聚糖的溶液加入到丁醇溶液中的步骤 体积比为2：1-3：1，制备W / O型乳液; 将含有0.5-2％（w / v）聚乙烯醇溶液和0.7-1％（w / v）氯化钠溶液的溶液以体积比为2：1-10：1的溶液加入W / O型乳液的步骤： 3制备W / O / W型乳液; 压缩或浓缩乳液以除去丁醇的步骤; 添加体积比为2：1-5：1的含有选自甘露糖醇，乳糖和葡萄糖的0.5-20％（w / v）糖的溶液的溶液的步骤; 和干燥步骤。 用于预防和治疗骨疾病的药物组合物含有作为活性成分的阿仑膦酸盐乳液。

公开(公告)号：KR1020100035129A

公开(公告)日：2010-04-02

申请号：KR1020090090715

申请日：2009-09-24

Applicant: 신일제약주식회사

Inventor： 이정민 ,  박지훈 ,  유재훈 ,  노경미 ,  김세나 ,  안은숙 ,  이영석 ,  이영준

IPC: A61K36/24 ,  A61P29/00

CPC classification number: A61K36/24 ,  A61K31/7048 ,  A61K2236/39

Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition containing ethylacetate fraction of Trachelospermi caulis dry extract is provided to ensure improved anti-inflammation effect and use in preventing and treating inflammatory diseases. CONSTITUTION: A composition for preventing and treating inflammatory disease contains ethylacetate fraction of Trachelospermi caulis dry extract. The Trachelospermi caulis dry extract contains 0.05-12 weight% of arctigenin. The Trachelospermi caulis dry extract is obtained by extracting with methanol or ethanol. The ethylacetate fraction of the Trachelospermi caulis dry extract contains 6-20 weight% of arctigenin. A method for producing the ethylacetate fraction comprises: a step of dissolving Trachelospermi caulis dry extract and mixing ethylacetate in dissolved solution to separate water and ethylacetate; a step of collecting ethylacetate layer; and a step of removing solvent from the ethylacetate layer and concentrating to contain 0.05-12 weight% of arctigenin content.

Abstract translation: 目的：提供含有三氯甘油干燥提取物的乙酸乙酯部分的药物组合物，以确保改善抗炎作用，并用于预防和治疗炎性疾病。 构成：用于预防和治疗炎性疾病的组合物含有三氯乙酸干燥提取物的乙酸乙酯部分。 气管干燥提取物含有0.05-12重量％的抗坏血酸素。 通过用甲醇或乙醇提取得到气溶胶干提取物。 三氯甘油干提取物的乙酸乙酯含量含有6-20重量％的赤霉素。 一种生产乙酸乙酯级分的方法包括：将三氯乙酸干燥提取物溶解并溶解溶解乙酸乙酯分离水和乙酸乙酯的步骤; 收集乙酸乙酯层的步骤; 以及从乙酸乙酯层除去溶剂并浓缩以含有0.05-12重量％的赤霉素素的步骤。

公开(公告)号：KR1020070089049A

公开(公告)日：2007-08-30

申请号：KR1020070008005

申请日：2007-01-25

Applicant: 신일제약주식회사

Inventor： 이정민 ,  하철규 ,  이무홍 ,  이승하 ,  임재윤 ,  전성훈

IPC: A61K31/70 ,  A61K36/896 ,  A61P29/00

CPC classification number: A61K31/7034 ,  A61K36/45 ,  A61K2236/51 ,  A61K2236/53 ,  Y10S514/825 ,  Y10S514/87 ,  Y10S514/886

Abstract: A medicine comprising an extract of Pyrola japonica Klenze containing constant amount of arbutin is provided to excellently inhibit pain, ear swelling acting on cartilage, acute and chronic inflammation, expression degree of inflammation inducing materials and expression amount of enzyme p-p38 MAP and p-NFkappaB protein so as to prevent and treat inflammatory diseases such as arthritis. The medicine for arthritis and edema comprises an extract of Pyrola japonica Klenze containing 0.1-1.0 wt.% of arbutin as an index material, wherein the extract of Pyrola japonica Klenze is obtained by (a) extracting Pyrola japonica Klenze with water, alcohol, or an aqueous solution of alcohol, cooling, and filtering it; (b) after layer-separating the filtrate obtained from the step(a) using an aqueous solution of alcohol, concentrating it at a temperature of 60-80 deg.C under reduced pressure; and (c) after adding alcohol to the concentrate and centrifuging it with the speed of 500-1,000 rpm, concentrating it under reduced pressure, drying it under vacuum, pulverizing and sterilizing it.

Abstract translation: 提供包含含有恒定量熊果苷的茯苓提取物的药物以极好地抑制疼痛，作用于软骨的耳肿胀，急性和慢性炎症，炎症诱导物质的表达程度和酶p-p38 MAP和p- NFkappaB蛋白，以预防和治疗炎性疾病如关节炎。 用于关节炎和水肿的药物包含含有0.1-1.0重量％的熊果苷作为指标材料的茯苓提取物，其中通过（a）用水，酒精或（ⅰ）提取extracting extracting is is is is is is is 酒精水溶液，冷却并过滤; （b）使用醇的水溶液层析从步骤（a）得到的滤液后，在60〜80℃的温度下减压浓缩; （c）向浓缩液中加入酒精后，以500〜1000rpm的速度离心，减压浓缩，真空干燥，粉碎灭菌。

公开(公告)号：KR1020050071889A

公开(公告)日：2005-07-08

申请号：KR1020040000280

申请日：2004-01-05

Applicant: 신일제약주식회사

Inventor： 장만식 ,  이정민 ,  곽성신

IPC: A61K9/08

CPC classification number: A61K47/40 ,  A61K9/0053 ,  A61K9/08 ,  A61K31/192 ,  A61K31/198 ,  A61K47/183 ,  A61K47/22

Abstract: 본 발명은 쓴맛을 차폐한 아르기닌 함유 이부프로펜 경구투여 액상 조성물에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 이부프로펜과 함께 주성분으로 사용된 아르기닌은 이부프로펜의 용해도를 증가시켜 액상제제의 쓴맛을 증가시키므로, 여기에 부형제로서 α, β및 γ-시클로덱스트린 및 이들의 복합체, 폴록사머 및 키토산에서 선택되는 1종 이상의 혼합물을 첨가하며, 고감미제로서 아세설팜칼륨과 아스파탐을 혼용하여 첨가함으로써 상기 프로피온산 유도체에 수반되는 얼얼하고 쓴 뒷맛을 투여초기부터 지속적으로 차폐할 수 있어서 제제의 복용시 거부감이 없고 보관시 안정한 새로운 제형으로서 쓴맛을 차폐한 아르기닌 함유 이부프로펜 경구투여 액상 조성물에 관한 것이다.