Abstract:
PURPOSE: A pharmaceutical composition containing an inhibitor of tensin like C1 domain (TENC1) containing phosphatase expression or activation for preventing or treating diabetes or diabetes complications is provided to effectively prevent the reduction of sugar absorption by suppressing the decomposition of insulin receptor substrate-1 (IRS-1) caused by TENC1, thereby widely preventing and treating diabetes or diabetes complications. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing or treating diabetes or diabetes complications contains an inhibitor of TENC1 expression or activation as an active ingredient. The expression inhibitor is si6 with a base sequence of sequence number 8 or si7 with a base sequence of sequence number 9. The activation inhibitor is ursolic acid. The TENC1 has an amino acid sequence of sequence number 1.
Abstract:
본 발명은 결합조직 성장인자를 이용한 혈관신생 관련 약학적 조성물에 관한 것으로, 상기 결합조직 성장인자를 함유하는 혈관신생 촉진 또는 결합조직 성장인자에 결합하는 폴리펩타이드, 항체 및 화합물로 이루어진 군으로부터 선택된 것을 함유하는 혈관신생 억제용 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명에서 밝혀 낸 결합조직 성장인자 단백질의 단편은 FPRL1과 결합하는 부위로, FPRL1에 특이적인 ERK 인산화를 효과적으로 유도하며, FPRL1를 활성화하여 세포 내 Ca 2 + 농도를 상승시켜, 최종적으로 혈관 생성을 효과적으로 유도하는 활성이 있으며, 이에 따라 결합조직 성장인자 단백질의 단편은 혈관신생 촉진용 약학적 조성물로 유용하게 사용될 수 있으며, 반면, 상기 결합조직 성장인자 단백질의 단편과 결합하는 폴리펩타이드, 항체 또는 화합물은 혈관신생 억제용 약학적 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract:
인간의 모노사이트 또는 호중구에서 수퍼옥사이드 생성의 유도하거나; 인간 말초혈 모노사이트 또는 호중구에 의한 세포내 칼슘 증가를 유도하거나; FPR(formyl peptide receptor) 또는 FPRL1(formyl peptide receptor-like 1)에 결합하거나; 시험관내에서 인간의 모노사이트 또는 호중구의 주화성 이동을 유도하거나; FPR(formyl peptide receptor) 발현 세포 또는 FPRL1(formyl peptide receptor-like 1) 발현 세포에서 탈과립화을 유도히가나; FPR(formyl peptide receptor) 또는 FPRL1(formyl peptide receptor-like 1)의 활성화를 통하여 세포외 신호-조절된 단백질 카이나제 포스포릴레이션을 증가시키거나; FPR(formyl peptide receptor) 또는 FPRL1(formyl peptide receptor-like 1)의 활성화를 통하여 Akt 포스포릴레이션을 증가시키는 서열번호: 1 내지 24 의 펩타이드에 관한 것이다. 펩타이드, FPR, FPRL1, 주화성이동, 탈과립화, 포스포릴레이션, 칼슘가동화