公开(公告)号：WO2013115504A1

公开(公告)日：2013-08-08

申请号：PCT/KR2013/000288

申请日：2013-01-14

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단

Inventor： 류성호 ,  고아라 ,  이미남 ,  정희윤 ,  양용렬 ,  서판길

IPC: A61K38/17 ,  A61K38/16 ,  A61K31/7105 ,  A61P3/10

CPC classification number: A61K31/713 ,  A61K31/19 ,  A61K31/7105 ,  A61K38/00 ,  C12N15/1137 ,  C12N2310/14 ,  C12Q1/42 ,  C12Y301/03 ,  G01N33/5023 ,  G01N2333/916 ,  G01N2500/04 ,  G01N2500/10 ,  G01N2800/042

Abstract: 본 발명은 TENC1(Tensin like C1 domain containing phosphatase)의 발현 또는 활성 억제제를 유효성분으로 포함하는 당뇨병 또는 당뇨 합병증의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 TENC1의 PTPase 활성에 의해 IRS-1(insulin receptor substrate-1)의 인산화가 억제되거나 IRS-1이 분해(degradation)되는 것을 억제하는 당뇨병 또는 당뇨 합병증의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 TENC1의 발현 또는 활성 억제제를 유효성분으로 포함하는 당뇨병 또는 당뇨 합병증 예방 또는 치료용 약학적 조성물은, TENC1에 의해 야기되는 IRS-1의 분해를 억제함으로써 IRS-1의 감소로 인해 발생하는 당흡수의 감소 및 근위축증을 효과적으로 방지할 수 있기 때문에 당뇨병 또는 당뇨 합병증의 예방 및 치료에 폭넓게 적용될 수 있을 것으로 기대된다.

Abstract translation: 本发明涉及用于预防或治疗糖尿病或糖尿病并发症的药物组合物，其包含TENC1（含有张力蛋白样C1结构域的磷酸酶）表达或活性抑制剂，更具体地，涉及用于预防或 治疗糖尿病或并发症，其抑制IRS-1（胰岛素受体底物-1）的降解或抑制由于TENC1的PTPase活性而导致的IRS-1的磷酸化。 根据本发明的用于预防或治疗糖尿病或糖尿病并发症并包含TENC1表达或活性抑制剂作为活性成分的药物组合物可以预期可广泛用于预防和治疗糖尿病或并发症 因为药物组合物可以通过抑制由TENC1引起的IRS-1的降解，因此可以有效地防止由于IRS-1的减少而引起的肌肉营养不良和糖吸收的减少。

公开(公告)号：KR1020160145380A

公开(公告)日：2016-12-20

申请号：KR1020150081918

申请日：2015-06-10

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단

Inventor： 류성호 ,  정희윤 ,  이지윤 ,  고아라 ,  이미남 ,  박도현

IPC: A61K31/343 ,  A61K31/122 ,  A61K9/20 ,  A61K9/48 ,  A61K9/00

Abstract: 본발명은 TENC1(Tensin-like C1 domain-containing phosphatase)의활성억제제를유효성분으로포함하는인슐린저항성및 그에따른당뇨병성근위축증의예방또는치료용약학적조성물에관한것이다. 본발명에따른 TENC1의활성억제제를유효성분으로포함하는약학적조성물은 TENC1에의한 IRS-1의탈인산화또는 IRS-1의분해를억제함으로써인슐린저항성및 근위축증을억제할수 있으므로당뇨병으로인해유발되는근위축증의초기단계에서부터예방또는치료에폭넓게이용될수 있을것으로기대된다.

公开(公告)号：KR1020130088054A

公开(公告)日：2013-08-07

申请号：KR1020130004101

申请日：2013-01-14

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단

Inventor： 류성호 ,  고아라 ,  이미남 ,  정희윤 ,  양용렬 ,  서판길

IPC: A61K38/17 ,  A61K38/16 ,  A61K31/7105 ,  A61P3/10

CPC classification number: A61K31/713 ,  A61K31/19 ,  A61K31/7105 ,  A61K38/00 ,  C12N15/1137 ,  C12N2310/14 ,  C12Q1/42 ,  C12Y301/03 ,  G01N33/5023 ,  G01N2333/916 ,  G01N2500/04 ,  G01N2500/10 ,  G01N2800/042

Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition containing an inhibitor of tensin like C1 domain (TENC1) containing phosphatase expression or activation for preventing or treating diabetes or diabetes complications is provided to effectively prevent the reduction of sugar absorption by suppressing the decomposition of insulin receptor substrate-1 (IRS-1) caused by TENC1, thereby widely preventing and treating diabetes or diabetes complications. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing or treating diabetes or diabetes complications contains an inhibitor of TENC1 expression or activation as an active ingredient. The expression inhibitor is si6 with a base sequence of sequence number 8 or si7 with a base sequence of sequence number 9. The activation inhibitor is ursolic acid. The TENC1 has an amino acid sequence of sequence number 1.

Abstract translation: 目的：提供含有含有磷酸酶表达或激活用于预防或治疗糖尿病或糖尿病并发症的张力调节蛋白C1结构域（TENC1）抑制剂的药物组合物，以通过抑制胰岛素受体底物-1的分解来有效地防止糖吸收的降低（ IRS-1），从而广泛预防和治疗糖尿病或糖尿病并发症。 构成：用于预防或治疗糖尿病或糖尿病并发症的药物组合物含有TENC1表达或活化的抑制剂作为活性成分。 表达抑制剂是具有序列号为8或si7的碱基序列的si6，序列号为9的碱基序列。活化抑制剂是熊果酸。 TENC1具有序列号1的氨基酸序列。

公开(公告)号：KR101501221B1

公开(公告)日：2015-03-16

申请号：KR1020130038148

申请日：2013-04-08

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단

Inventor： 이미남 ,  서판길 ,  류성호 ,  고아라 ,  박도현 ,  장진혁 ,  곽동오 ,  김재윤 ,  정희윤 ,  최은정 ,  전현아

IPC: A61K31/337 ,  A61K31/165 ,  A61P35/00 ,  A61P3/10

Abstract: 본 발명은 Rheb(Ras homolog enriched in the brain) 및 튜불린(tubulin)의 상호작용에 의한 Rheb에 결합하는 뉴클레오티드의 조절 및 상기 조절을 통한 mTOR 활성과의 관계를 밝혀낸 연구 결과에 기초한 것으로, 구체적으로는 튜불린(tubulin)의 중합 또는 아세틸화 조절제를 유효성분으로 포함하여 Rheb(Ras homolog enriched in the brain)-GTP 복합체의 세포내 수준을 조절하는 것인 mTOR 활성 조절제 및 상기 활성 조절제의 검출 방법에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR101072504B1

公开(公告)日：2011-10-11

申请号：KR1020097004571

申请日：2007-08-03

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단

Inventor： 류성호 ,  서판길 ,  하상훈 ,  이미남 ,  이현주 ,  김일신 ,  김도형 ,  이태훈

IPC: A61K38/43 ,  A61K38/16 ,  A61P35/00 ,  A61P3/04

CPC classification number: C12Q1/485 ,  A61K38/00 ,  C12N9/16 ,  C12Q1/34 ,  G01N2333/9121 ,  G01N2333/916

Abstract: 본발명은포스포리파아제 D (PLD) 및 Rheb (Ras homolog enriched in brain)에의한 mTOR 조절메커니즘의신규한연구결과에기초한포유류라파마이신표적 (mTOR) 조절방법에관한것이다. 또한, 본발명은 mTOR 억제제검출방법, mTOR 억제제에의한 mTOR 관련대사성질환의치료용조성물및 치료방법에관한것이다.

公开(公告)号：KR1020090040364A

公开(公告)日：2009-04-23

申请号：KR1020097004571

申请日：2007-08-03

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단

Inventor： 류성호 ,  서판길 ,  하상훈 ,  이미남 ,  이현주 ,  김일신 ,  김도형 ,  이태훈

IPC: A61K38/43 ,  A61K38/16 ,  A61P35/00 ,  A61P3/04

CPC classification number: C12Q1/485 ,  A61K38/00 ,  C12N9/16 ,  C12Q1/34 ,  G01N2333/9121 ,  G01N2333/916

Abstract: A method of regulating mammalian target-of-rapamycin(mTOR) activity based on mTOR control mechanism by phospholipase D(PLD) AND Rheb(Ras homolog enriched in brain) is provided to cure mTOR-related metabolic disease through the mTOR suppression. A method of regulating mammalian target-of-rapamycin(mTOR) activity comprises (i) coupling Rheb and mTOR through PLD2 by interaction between phospholipase D 2(PLD2) and Rheb; (ii) increasing the concentration of PA by moving phosphatidic acid(PA) produced from PLD2 to adjacent mTOR; and (iii) increasing mTOR kinase activity by coupling Rheb with mTOR through the increase of PA density around the adjacent mTOR.

Abstract translation: 提供基于mTOR通过磷脂酶D（PLD）的控制机制调节哺乳动物雷帕霉素（mTOR）活性的方法和Rheb（Ras同源物富含脑），以通过mTOR抑制来治愈mTOR相关代谢疾病。 调节哺乳动物雷帕霉素靶向（mTOR）活性的方法包括：（i）通过磷脂酶D 2（PLD2）和Rheb之间的相互作用使PLD2连接Rheb和mTOR; （ii）通过将由PLD2产生的磷脂酸（PA）移动到相邻的mTOR来增加PA的浓度; 和（iii）通过在相邻mTOR周围增加PA密度增加，通过将Rheb与mTOR偶联来增加mTOR激酶活性。

公开(公告)号：KR1020090037498A

公开(公告)日：2009-04-15

申请号：KR1020097004570

申请日：2007-08-03

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단

Inventor： 류성호 ,  서판길 ,  하상훈 ,  김도형 ,  김일신 ,  김정환 ,  이미남 ,  이현주 ,  김종헌 ,  장승기 ,  이태훈

IPC: A61K38/16 ,  A61P35/00 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10

CPC classification number: A61K38/1709 ,  C07K14/4702 ,  C12N9/20 ,  C12Y301/04004 ,  G01N33/5011 ,  G01N2333/9121 ,  G01N2333/916

Abstract: A method for controlling the activity of mTOR(mammalian target-of-rapamycin) with the interaction of phospholipase D(PLD) and raptor is provided to cure metabolic diseases related with mTOR by controlling mTOR through the control of the PLD activity. A method for controlling the activity of mTOR(mammalian target-of-rapamycin) is to suppress PLD2 through raptor and mTOR complex(PLD/raptor/mTOR complex) by suppressing the interaction of PLD2 and raptor. Suppressing the formation of the PLD/raptor/mTOR complex is performed by inactivating a raptor binding domain of PLD2 or a PLD2 binding domain of raptor.

Abstract translation: 提供了通过控制mTOR通过控制PLD活性来控制mTOR（哺乳动物雷帕霉素靶）与磷脂酶D（PLD）和猛禽相互作用的活性的方法，以治疗与mTOR相关的代谢疾病。 用于控制mTOR（哺乳动物雷帕霉素靶）活性的方法是通过抑制PLD2和猛禽的相互作用来抑制PLD2通过猛禽和mTOR复合物（PLD / raptor / mTOR复合物）。 抑制PLD / raptor / mTOR复合物的形成是通过灭活猛禽的PLD2或PLD2结合结构域的猛禽结合结构域来实现的。

公开(公告)号：KR101760565B1

公开(公告)日：2017-07-31

申请号：KR1020150081918

申请日：2015-06-10

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단

Inventor： 류성호 ,  정희윤 ,  이지윤 ,  고아라 ,  이미남 ,  박도현

IPC: A61K31/343 ,  A61K31/122 ,  A61K9/20 ,  A61K9/48 ,  A61K9/00

Abstract: 본발명은 TENC1(Tensin-like C1 domain-containing phosphatase)의활성억제제를유효성분으로포함하는인슐린저항성및 그에따른당뇨병성근위축증의예방또는치료용약학적조성물에관한것이다. 본발명에따른 TENC1의활성억제제를유효성분으로포함하는약학적조성물은 TENC1에의한 IRS-1의탈인산화또는 IRS-1의분해를억제함으로써인슐린저항성및 근위축증을억제할수 있으므로당뇨병으로인해유발되는근위축증의초기단계에서부터예방또는치료에폭넓게이용될수 있을것으로기대된다.

Abstract translation: 本发明涉及胰岛素抵抗和从而预防或治疗的物质，根据含TENC1（张力蛋白样C1结构域的磷酸酶）的活性的抑制剂作为有效成分的肌萎缩糖尿病药物组合物。 包括根据本发明的作为有效成分的TENC1的活性抑制剂的药物组合物，所以通过TENC1抑制IRS-1 uital磷酸化或IRS-1分钟至可以抑制胰岛素抵抗和由于糖尿病引起肌肉萎缩症的肌萎缩 预计将从初期阶段被广泛用于预防或治疗。

公开(公告)号：KR101460430B1

公开(公告)日：2014-11-13

申请号：KR1020130004101

申请日：2013-01-14

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단

Inventor： 류성호 ,  고아라 ,  이미남 ,  정희윤 ,  양용렬 ,  서판길

IPC: A61K38/17 ,  A61K38/16 ,  A61K31/7105 ,  A61P3/10

CPC classification number: A61K31/713 ,  A61K31/19 ,  A61K31/7105 ,  A61K38/00 ,  C12N15/1137 ,  C12N2310/14 ,  C12Q1/42 ,  C12Y301/03 ,  G01N33/5023 ,  G01N2333/916 ,  G01N2500/04 ,  G01N2500/10 ,  G01N2800/042

Abstract: 본 발명은 TENC1(Tensin like C1 domain containing phosphatase)의 발현 또는 활성 억제제를 유효성분으로 포함하는 당뇨병 또는 당뇨 합병증의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 TENC1의 PTPase 활성에 의해 IRS-1(insulin receptor substrate-1)의 인산화가 억제되거나 IRS-1이 분해(degradation)되는 것을 억제하는 당뇨병 또는 당뇨 합병증의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 TENC1의 발현 또는 활성 억제제를 유효성분으로 포함하는 당뇨병 또는 당뇨 합병증 예방 또는 치료용 약학적 조성물은, TENC1에 의해 야기되는 IRS-1의 분해를 억제함으로써 IRS-1의 감소로 인해 발생하는 당흡수의 감소 및 근위축증을 효과적으로 방지할 수 있기 때문에 당뇨병 또는 당뇨 합병증의 예방 및 치료에 폭넓게 적용될 수 있을 것으로 기대된다.

公开(公告)号：KR1020140121949A

公开(公告)日：2014-10-17

申请号：KR1020130038148

申请日：2013-04-08

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단

Inventor： 이미남 ,  서판길 ,  류성호 ,  고아라 ,  박도현 ,  장진혁 ,  곽동오 ,  김재윤 ,  정희윤 ,  최은정 ,  전현아

IPC: A61K31/337 ,  A61K31/165 ,  A61P35/00 ,  A61P3/10

Abstract: 본 발명은 Rheb(Ras homolog enriched in the brain) 및 튜불린(tubulin)의 상호작용에 의한 Rheb에 결합하는 뉴클레오티드의 조절 및 상기 조절을 통한 mTOR 활성과의 관계를 밝혀낸 연구 결과에 기초한 것으로, 구체적으로는 튜불린(tubulin)의 중합 또는 아세틸화 조절제를 유효성분으로 포함하여 Rheb(Ras homolog enriched in the brain)-GTP 복합체의 세포내 수준을 조절하는 것인 mTOR 활성 조절제 및 상기 활성 조절제의 검출 방법에 관한 것이다.

Abstract translation: 本发明基于研究结果，揭示了通过Rheb和微管蛋白之间的相互作用以及通过调节与mTOR的关系，结合Rheb的核苷酸（富含脑的Ras同源物）的调节。 更具体地，本发明涉及通过包含微管蛋白或乙酰化调节剂作为活性组分的聚合和调节活性调节剂的方法来调节调节细胞内水平的Rheb-GTP复合物的mTOR活性的调节剂。