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31.发明授权대장균 균주에서 발효산물 생산을 극대화하기 위한 산화환원 상태의 재균형 방법 및 상기 방법을 이용한 고 생산성 부탄올 생산용 균주의 개발 有权用于最大化发酵产物生产的大肠杆菌菌株中的REDOX再分配方法和使用该方法生产具有高生产力的N-丁醇产品的重组体大肠杆菌菌株
公开(公告)号：KR101535578B1
公开(公告)日：2015-07-10
申请号：KR1020130150645
申请日：2013-12-05
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단
Abstract: 본발명은대장균균주내 발효산물생산을극대화하기위한산화환원상태의재균형방법및 상기방법을이용하여개발된고 생산성발효산물생산용대장균균주에관한것으로서, 더욱구체적으로본 발명은 (1) 발현량조절이가능하도록 5'UTR 서열을조절한효모의유전자를대장균균주내로도입및/또는 (2) 대장균균주에서 PDH 복합체를조절함으로써산화환원상태의균형을맞춰대장균균주내에서발효산물인부탄올의생산량을극대화하는방법및 상기방법을이용하여제조된부탄올생산용대장균균주에관한것이다. 본발명에따른대장균균주내 발효산물생산량극대화방법은유전자의발현량조절및/또는 FDH1 복합체의발현량조절을통해유도물질없이도고효율로발효산물을생산할수 있기때문에실제산업에적용할수 있는효과가있다.
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公开(公告)号：KR1020130142636A
公开(公告)日：2013-12-30
申请号：KR1020120066008
申请日：2012-06-20
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단
Abstract: The present invention provides a method for manufacturing a strain library for producing a functional protein, a strain library for producing a functional protein manufactured using the same, a method for producing a functional protein using the library. The library manufactured by the method for manufacturing a strain library for producing a functional protein provides diverse DNA translation initiations and/or elongation speeds in order to solve problems of forming an inclusion body, which is a limit of the existing method for producing a functional protein using microorganisms and further increase an amount of protein produced, and therefore, the method is expected to be used in mass production of diverse functional proteins using the library. In particular, a functional protein can be produced in a state, wherein a first structure of the functional protein is not changed, such that stability problem caused by a change in the protein structure does not occur, and therefore, the method is expected to be an original technology which can be applied to mass production of biosimilar therapeutic products.
Abstract translation: 本发明提供一种制备功能性蛋白质的菌株文库的制造方法，使用其生产功能性蛋白质的菌株文库，使用该文库的功能性蛋白质的制造方法。 通过制造用于制备功能性蛋白质的菌株文库的方法制造的库提供了不同的DNA翻译起始和/或伸长速度，以解决形成包涵体的问题，这是生产功能性蛋白质的现有方法的限制 使用微生物并进一步增加产生的蛋白质的量，因此，该方法预期用于使用该文库批量生产多种功能性蛋白质。 具体而言，功能性蛋白质可以在功能性蛋白质的第一结构不发生变化的状态下生成，从而不会发生由蛋白质结构的变化引起的稳定性问题，因此预期该方法为 一种可应用于生物仿制药生产的原始技术。
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公开(公告)号：KR1020080028573A
公开(公告)日：2008-04-01
申请号：KR1020060093997
申请日：2006-09-27
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단
Abstract: A method for quantifying mRNA is provided to reduce experimental errors caused by an amplification process and quantify the mRNA in vivo accurately, reliably and rapidly. A method for quantifying mRNA comprises the steps of: (a) subjecting a target mRNA among total mRNA to reverse transcription in the presence of a first primer and a second primer specific to a standard mRNA; and (b) applying the reverse transcript to a capillary electrophoresis-based single strand conformation polymorphism to quantify the amount of DNA complementary to the target mRNA, wherein the target mRNA is an eGPF mRNA(enhanced green fluorescent protein mRNA).
Abstract translation: 提供了定量mRNA的方法，以减少由扩增过程引起的实验误差，并在体内精确，可靠和快速地定量mRNA。 用于定量mRNA的方法包括以下步骤：（a）在第一引物和对标准mRNA特异性的第二引物的存在下，使总mRNA中的靶mRNA逆转录; 和（b）将逆转录物应用于基于毛细管电泳的单链构象多态性，以量化与靶mRNA互补的DNA的量，其中靶mRNA是eGPF mRNA（增强的绿色荧光蛋白mRNA）。
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公开(公告)号：KR1020170082888A
公开(公告)日：2017-07-17
申请号：KR1020160002175
申请日：2016-01-07
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단
Abstract: 본발명은 3-히드록시프로피온산을생산하는재조합미생물및 이를이용한 3-히드록시프로피온산의생산방법에관한것으로서, 보다구체적으로합성 5’UTR을이용하여글리세롤로부터 3-히드록시프로피온산의생합성경로에관여하는유전자의발현량을정밀하게조절함으로써탄소흐름을최적화하고 3-히드록시프로피온산의생산성을향상시킨재조합미생물및 이를이용한 3-히드록시프로피온산의생산방법에관한것이다.
Abstract translation: 本发明涉及产生3-羟基丙酸的重组微生物和使用该重组微生物生产3-羟基丙酸的方法，更具体地，本发明涉及由甘油生产3-羟基丙酸的方法 羟基丙酸，以及使用该重组微生物生产3-羟基丙酸的方法。
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35.发明公开대장균 균주에서 발효산물 생산을 극대화하기 위한 산화환원 상태의 재균형 방법 및 상기 방법을 이용한 고 생산성 부탄올 생산용 균주의 개발 有权用于最大化发酵产物生产的大肠杆菌菌株中的REDOX再分配方法和使用该方法生产具有高生产力的N-丁醇产品的重组体大肠杆菌菌株
公开(公告)号：KR1020150065384A
公开(公告)日：2015-06-15
申请号：KR1020130150645
申请日：2013-12-05
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단
Abstract: 본발명은대장균균주내 발효산물생산을극대화하기위한산화환원상태의재균형방법및 상기방법을이용하여개발된고 생산성발효산물생산용대장균균주에관한것으로서, 더욱구체적으로본 발명은 (1) 발현량조절이가능하도록 5'UTR 서열을조절한효모의유전자를대장균균주내로도입및/또는 (2) 대장균균주에서 PDH 복합체를조절함으로써산화환원상태의균형을맞춰대장균균주내에서발효산물인부탄올의생산량을극대화하는방법및 상기방법을이용하여제조된부탄올생산용대장균균주에관한것이다. 본발명에따른대장균균주내 발효산물생산량극대화방법은유전자의발현량조절및/또는 FDH1 복합체의발현량조절을통해유도물질없이도고효율로발효산물을생산할수 있기때문에실제산업에적용할수 있는효과가있다.
Abstract translation: 本发明涉及用于使发酵生产最大化的大肠杆菌菌株中的氧化还原再平衡方法和使用相同方法以高生产率生产N-丁醇产物的重组大肠杆菌菌株。 具体而言，本发明是（1）通过控制E.coli菌株中的PDH复合物，诱导大肠杆菌菌株中的5'UTR序列控制酵母fdh1遗传和/或（2）平衡大肠杆菌菌株内的氧化还原。 大肠杆菌菌株以最大限度地发酵发酵的正丁醇生产及其使用方法。 通过控制FDH1复合物的表达和/或fdh1基因的表达，提供了基于本发明的用于最大化大肠杆菌菌株的发酵产物的方法，以有效地应用于没有任何诱导剂的实际工业。
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Patent Agency Ranking36.发明授权
公开(公告)号：KR101340159B1
公开(公告)日：2013-12-10
申请号：KR1020110075281
申请日：2011-07-28
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 신종 인플루엔자 바이러스 검출용 프로브 및 이를 이용하여 신종 인플루엔자 바이러스의 존재를 검출하는 방법에 관한 것이다. 더욱 상세하게는 정방향 프라이머 결합 영역, 및 표적 서열의 제 1 영역에 특이적으로 혼성화하는 LHS(left hybridization sequence) 영역을 포함하는 LPO(left probe oligonucleotide); 및 상기 LPO와는 독립적이면서 상기 표적 서열의 상기 제 1 영역과 연속으로 연결된 제 2 영역에 특이적으로 혼성화하는 RHS(right hybridization sequence) 및 역방향 프라이머 결합 영역을 포함하는 RPO(right probe oligonucleotide);를 포함하고, 상기 LHS(left hybridization sequence) 및 상기 RHS(right hybridization sequence)가 서열번호 1 및 서열번호 2 인 제 1 프로브, 서열번호 3 및 서열번호 4 인 제 2 프로브, 서열번호 5 및 서열번호 6 인 제 3 프로브, 서열번호 7 및 서열번호 8 인 제 4 프로브, 및 서열번호 9 및 서열번호 10 인 제 5 프로브로 이루어진 그룹에서 선택되는 어느 하나인 것인 신종 인플루엔자 바이러스 검출용 프로브및 이를 이용하여 신종 인플루엔자 바이러스를 검출하는 방법에 관한 것이다.
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公开(公告)号：KR101328195B1
公开(公告)日：2013-11-13
申请号：KR1020110083833
申请日：2011-08-23
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단
CPC classification number: C01G53/04 , B82Y30/00 , C01G53/40 , C01P2002/72 , C01P2002/85 , C01P2004/03 , C01P2004/04 , C01P2004/64 , C01P2006/12 , C01P2006/14 , C01P2006/17 , C01P2006/42 , C07K1/14 , C07K1/22 , H01F1/0054 , H01F1/36 , Y10T428/2982
Abstract: 본 발명은 폴리올 프로세스에 의한 역스피넬 구조를 가지는 니켈 페라이트 나노 입자 복합체의 제조 방법, 이에 의하여 제조된 니켈 페라이트 나노 입자 복합체, 이를 이용하여 특정 단백질을 선택적으로 결합, 분리 또는 정제하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 자성 나노 입자 복합체의 제조 방법은 한 단계의 열수 합성법으로 구성되어 간단하면서도 경제적으로 자성 나노 입자 복합체를 제조할 수 있을 뿐만 아니라, 본 발명에서 합성한 니켈 페라이트 나노 입자는 강한 자성을 가지면서도, Ni이 특정 단백질과 결합하는 성질을 가지는 Ni
2
+ 상태로 존재하기 때문에 추가적인 산화에 의한 분리능 감소를 염려할 필요가 없으며 반복적인 사용이 가능하다.-
公开(公告)号：KR1020080111353A
公开(公告)日：2008-12-23
申请号：KR1020070059649
申请日：2007-06-18
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q2537/143 , C12Q2565/125
Abstract: A method for detecting microorganism and an apparatus performing the same are provided to analyze the kind and amount of the microorganism included within a sample by omitting a step for cultivating the microorganism in detection. A method for detecting microorganism comprises the first step for amplifying the target gene by performing the multi-PCR having the genomic DNA separated from sample as the template DNA; and the second step for analyzing the kind and amount of the microorganism included within a sample by performing the single strand conformational polymorphism for the amplified target gene.
Abstract translation: 提供了检测微生物的方法和进行该微生物的装置，以通过省略在检测中培养微生物的步骤来分析样品中包含的微生物的种类和数量。 检测微生物的方法包括通过进行具有从样品分离出的基因组DNA作为模板DNA的多重PCR扩增靶基因的第一步骤; 以及通过对扩增的靶基因进行单链构象多态性来分析样品中包含的微生物的种类和量的第二步骤。
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39.发明授权단일쇄 형태변환 다형성을 이용하여 2 종 이상의 미생물에대한 항생제의 항균활성을 동시에 분석하는 방법 失效단일쇄형태변환다형성을이용하여2종이상의미생물에대한항생제의항균활성을동시에분석하는방법
公开(公告)号：KR100728603B1
公开(公告)日：2007-06-14
申请号：KR1020050125364
申请日：2005-12-19
Applicant: 학교법인 포항공과대학교 , 포항공과대학교 산학협력단
IPC: C12Q1/04
Abstract: A method for simultaneously analyzing antibacterial activity of antibiotics for at least two microorganisms is provided to replace conventional antibacterial effect analysis such as a dilution method or a disk diffusion method and simply treat large amount with high sensitivity. The method comprises the steps of: (a) co-culturing at least two microorganisms in the presence of antibiotics to be tested; and (b) after amplifying a 16S rRNA(ribosomal RNA) gene of each of the microorganisms from genome DNA of a culture material obtained from the step(a) through polymerase chain reaction, performing single strand conformational polymorphism electrophoresis to measure a cell concentration of the each of the microorganisms. In the step(b), polymerase chain reaction is performed in the presence of a primer pair corresponding to a variable region conservative sequence of the 16S rRNA gene of the each of the microorganisms labeled by a fluorescent material or a radioisotope.
Abstract translation: 提供了一种同时分析抗生素对至少两种微生物的抗菌活性的方法，以取代传统的抗菌效果分析，例如稀释法或纸片扩散法，并且简单地以高灵敏度大量处理。 该方法包括以下步骤：（a）在待测抗生素存在下共培养至少两种微生物; （b）通过聚合酶链反应从步骤（a）获得的培养材料的基因组DNA扩增每种微生物的16S rRNA（核糖体RNA）基因后，进行单链构象多态性电泳以测量细胞浓度 每种微生物。 在步骤（b）中，聚合酶链式反应在对应于由荧光物质或放射性同位素标记的每种微生物的16S rRNA基因的可变区保守序列的引物对存在下进行。
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公开(公告)号：KR102249111B1
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：KR1020200048912
申请日：2020-04-22
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단
IPC: C12Q1/6862
Abstract: 본발명은신규한등온단일반응용프로브세트및 이의용도에관한것으로, 구체적으로, 등온조건하 단일반응조성물을이용하여핵산서열-기반으로현장적용가능한형태의쉽고정확하며신속하게현장에서분자, 특히, 감염성질병의진단하는방법을제공한다. 본발명에따른분자진단플랫폼을이용하면빠르고정확하게타겟서열을검출할수 있다. 또한, 이를이용한진단과정에서필요한요소들(반응용액, 효소)이기존의항체기반의진단보다훨씬간소하고간편하여숙련된인력이아니더라도진행할수 있으며, 일반적인핵산기반분자진단기술에사용되는고가장비없이등온에서모든반응이일원화되고반응이일어나는과정에서증폭과정이자동적으로실시되기때문에진단의민감도와신속성을높일수 있다.
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