-
公开(公告)号：KR1019990015785A
公开(公告)日：1999-03-05
申请号：KR1019970038087
申请日：1997-08-09
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07C251/16 , C07C65/00 , C07C323/56 , A01N37/00
Abstract: 본 발명은 살균 활성이 강력하고 독성이 낮으며 약효의 지속성이 개선된 하기 일반식 (I)의 트리플루오르메틸기가 치환된 알케닐기를 갖는 신규의 프로페노익에스테르 및 아미드 유도체 및 이를 함유하는 살균제 조성물에 관한 것이다.
[화학 식 1]
(상기식에서, X는 CH 또는 N을 나타내고, Y는 0 또는 S를 나타내고, Z는 0 또는 NH를 나타내며, R은 n -헥실 또는 수소, 탄소수 1-4 개의 알킬, 할로알킬, 알콕시, 메틸렌디옥시 또는 염소, 불소 및 취소중에서 선택된 하나 또는 복수로 치환된 페닐 또는 티오펜기를 나타낸다.)-
公开(公告)号：KR1019980083587A
公开(公告)日：1998-12-05
申请号：KR1019970018957
申请日：1997-05-16
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07C229/38 , A01N33/08 , C07C233/04
Abstract: 본 발명은 살균 활성이 강력하고 독성이 낮으며 약효의 지속성이 개선된 하기 일반식 (I)의 플루오르비닐기를 갖는 신규의 프로페노익 에스테르 및 아미드 유도체 및 이를 함유하는 살균제 조성물에 관한 것이다.
[화학식 1]
(상기 식에서, X는 CH 또는 N을 나타내고, Y는 O 또는 S를 나타내고, Z는 O 또는 NH를 나타내며, R은 수소, 탄소수 1-4개의 알킬 또는 알콕시, 페녹시, 할로겐으로 치환된 페닐 또는 나프틸기를 나타낸다.)-
公开(公告)号：KR100146504B1
公开(公告)日：1998-08-17
申请号：KR1019950019275
申请日：1995-07-03
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D231/20 , A01N43/56 , C07D261/10 , C07D413/12
Abstract: 본 발명은 농원예용 살균제로 유용한 다음 구조식(I)로 표시되는 신규한 아졸아미드 유도체에 관한 것이다.
상기식중에서, X는 N 또는 O이고; R
1 는 수소원자, C
1 -C
3 의 알킬기, 페닐기 또는 할로겐이 치환된 페닐기이고; R
2 는 수소원자 또는 C
1 -C
3 의 알킬기이고; R
3 는 아릴기 또는 아릴에테닐기이고; 이때 아릴은 페닐기이거나, 할로겐, C
1 ∼C
3 의 알킬기, C
1 ∼C
3 의 알콕시, 니트로, 할로메틸기가 치환된 페닐기이거나, 할로겐이 치환된 벤즈티아졸기이거나, 알콕시카보닐이 치환된 티오펜기이다.-
公开(公告)号：KR1019930009820B1
公开(公告)日：1993-10-11
申请号：KR1019910005392
申请日：1991-04-03
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D215/22
Abstract: 2-Quinolinone derivs. of formula (I) are prepd. by reacting 4- alkylsulfoxy-2- quinolinone derivs. and an amine cpds. in an inert solvent. In the formula (I), R1,R2,R3 and R4 are each H, aryl, heterocycle, aryloxy, C1-10 aralkyl or alkyl, C1-10 alkoxy, C1-6 haloalkyl, halogen, nitro, cyano or heterocycle; R5 is C1-6 alkyl, aryl or heteroaryl; X=NHR6, NHZAr; R6 is C1-16 opt. substd. saturated or unsaturated alkyl, C3-10 opt. substd. cycloalkyl, piperidine, piperazine, aryl or heteroaryl; Z is C1-6 alkyl; Ar is heteroaryl, pyrrolidine or aryl. The cpds. (I) are useful as an insect-fungicide.
Abstract translation: 2-喹啉酮衍生物。 式（I）的化合物是制备的。 通过4-烷基亚磺酰基-2-喹啉酮衍生物反应。 和胺cpds。 在惰性溶剂中。 在式（I）中，R 1，R 2，R 3和R 4各自为H，芳基，杂环，芳氧基，C 1-10芳烷基或烷基，C 1-10烷氧基，C 1-6卤代烷基，卤素，硝基，氰基或杂环; R5是C1-6烷基，芳基或杂芳基; X = NHR 6，NHZAr; R6是C1-16选择。 substd。 饱和或不饱和的烷基，C3-10选择。 substd。 环烷基，哌啶，哌嗪，芳基或杂芳基; Z是C 1-6烷基; Ar是杂芳基，吡咯烷基或芳基。 cpds。 （I）可用作昆虫杀真菌剂。
-
公开(公告)号：KR1019930009819B1
公开(公告)日：1993-10-11
申请号：KR1019910005391
申请日：1991-04-03
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D215/22
Abstract: 2-Quinolinone derivs. of formula (I) are prepd. by a cyclization of ketene dithio acetal -anilide cpds. at 140-250 deg.C. In the formula (I), R1,R2,R3 and R4 are each H, halogen, alkyl, alkoxy, thioalkoxy, halogenated lower alkyl, nitro, cyano, aryl, aryloxy, arylsulfone, alkoxycarbonyl, carboxylic or heterocyclic; R5 is alkyl or aryl; R6 is R7 or R8; R7 is alkyl or H, alkyl or haloalkyl substd. benzyl; R8 is aryl or H, halogen, alkyl or haloalkyl substd. benzyl; n = 0 or 1. The cpds. (I) have antibacterial activities.
Abstract translation: 2-喹啉酮衍生物。 式（I）的化合物是制备的。 通过烯酮二硫代乙酰苯胺的环化。 在140-250℃。 在式（I）中，R 1，R 2，R 3和R 4各自为H，卤素，烷基，烷氧基，硫代烷氧基，卤代低级烷基，硝基，氰基，芳基，芳氧基，芳基砜，烷氧基羰基，羧基或杂环; R5是烷基或芳基; R6是R7或R8; R7是烷基或H，烷基或卤代烷基。 苄基; R8是芳基或H，卤素，烷基或卤代烷基。 苄基; n = 0或1. cpds。 （一）具有抗菌活性。
-
Patent Agency Ranking
-
公开(公告)号：KR1019920001986B1
公开(公告)日：1992-03-09
申请号：KR1019890018670
申请日：1989-12-15
Applicant: 한국화학연구원
Abstract: A method for preparing 1,2-bis (dichloro methyl) -3,4,5,6-tetrachloro benzene of formula (I) comprises (a) chlorinating a cpd. of formula (II) inthe presence of a catalyst to obtain a reacting soln. containing a cpd. of formula (III), and (b) adding urotropine (hexamethylene tetramine) into the reacting soln., and chlorinating it in the presence of UV. Cpd. (I) is useful as an agricultural medicine.
Abstract translation: 制备式（I）的1,2-双（二氯甲基）-3,4,5,6-四氯苯的方法包括（a）氯化cpd。 的式（II）化合物在催化剂的存在下反应得到反应溶剂。 包含一个cpd。 的式（III），和（b）将urotropine（六亚甲基四胺）加入到反应溶液中，并在UV存在下氯化。 CPD。 （一）作为农药有用。
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
101
records
(took 0.024 seconds)
