公开(公告)号：KR101675440B1

公开(公告)日：2016-11-15

申请号：KR1020140138278

申请日：2014-10-14

Applicant: 한국화학연구원 ,  (주) 파마젠

Inventor： 이기인 ,  이선아 ,  황인택 ,  허정희 ,  임석태 ,  허재현

IPC: C07C209/02 ,  C07C209/36 ,  C07B39/00 ,  C07C211/63

Abstract: 본발명은요오드화합물존재하에광학활성 3-클로로-1-아릴프로판-1-올화합물을아민유도체와반응시키는단계를포함하는, 광학활성 3-아미노-1-아릴프로판-1-올유도체의제조방법에관한것이다. 본발명의제조방법은단일단계의반응으로광학활성 3-클로로-1-아릴프로판-1-올유도체를직접아민화하여 3-아미노-1-아릴프로판-1-올유도체로전환하므로반응물의광학순도를유지하면서간단한공정을통해높은수율로다양한광학활성분자의핵심중간체가되는화합물을제공할수 있다. 따라서, 상기제조방법을높은광학순도로본 발명의제조방법에서반응물로사용되는광학활성 3-클로로-1-아릴프로판-1-올유도체를제조하는방법및 추가적인치환반응과조합함으로써높은광학순도로 ()-둘록세틴, ()-플록세틴, ()-토목세틴또는 ()-니속세틴등의약물을제조하는데 유용하게사용될수 있다.

公开(公告)号：KR1020150055273A

公开(公告)日：2015-05-21

申请号：KR1020130137402

申请日：2013-11-13

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 황인택 ,  김달례 ,  임희경 ,  송하영 ,  이기인

IPC: C12N9/24 ,  C12N15/52 ,  C12P19/02

CPC classification number: C12N9/2437 ,  C12P19/02 ,  C12P19/14 ,  C12Y302/01074

Abstract: 본발명은엑소글루카나아제및 베타-글루코시다아제의활성을갖는신규효소및 이를이용하여셀룰로오스로부터글루코오스를제조하는방법을제공한다. 본발명은이온성액체및 고체산촉매를사용하여셀룰로오스의중합도를낮추어셀로덱스트린을생산한다음, 엑소글루카나아제및 베타-글루코시다아제의활성을갖는단일효소 1,4-베타-디-글루칸글루코히드롤라아제를처리하여글루코오스를제조한다. 본발명은필수적으로필요한 3가지형태의효소를필요로하는종래글루코오스를생산하는방법과비교하여한 가지효소만으로글루코오스를제조할수 있기때문에공정이단순하며, 비용이절감되는효과를갖는다. 본발명을통해제조된글루코오스는각종바이오화학물질을생산할수 있는당화공정및 발효공정과연계하여당화발효동시공정또는당화발효연속공정으로활용하는데적용할수 있다. 본발명을통해제조된글루코오스는각종바이오플랫폼화학물질및 유도체생산을위한원료로직접활용할수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及具有外切葡聚糖酶和β-葡糖苷酶活性的新型酶以及由纤维素制备葡萄糖的方法。 葡萄糖制备方法包括以下步骤：通过使用离子液体和固体酸催化剂制备纤维糊精以降低纤维素的聚合度; 并处理具有外切葡聚糖酶和β-葡糖苷酶活性的单一的1,4-β-D-葡聚糖球蛋白水解酶。 与需要三种关键类型的酶的常规葡萄糖制备方法相比，本发明可以通过使用一种酶制备葡萄糖，从而在降低成本的同时简化制备过程。 通过使用该方法制备的葡萄糖可用于制备各种生物化学材料的糖化过程中，以及包括发酵过程的同时或连续的糖化/发酵过程。 葡萄糖也可用作制备各种生物平台化学材料和衍生物的原料。

公开(公告)号：KR1020150043955A

公开(公告)日：2015-04-23

申请号：KR1020140040779

申请日：2014-04-04

Applicant: 한국화학연구원 ,  (주) 파마젠

Inventor： 이기인 ,  이선아 ,  황인택 ,  임석태 ,  허재현 ,  허정희

IPC: C07D333/36 ,  A61K31/381 ,  B01J21/02 ,  A61P25/00

Abstract: 본발명에따른높은광학활성을가지는 3-아미노-1-프로판올유도체의제조방법및 이를이용한거울상이성질체적으로순수한둘록세틴의제조방법은광학활성을가지는 3-아미노-1-프로판올유도체를종래의어떤방법보다도더 높은수율과광학적순도()로수득할수 있으며, 이를중간체로이용함으로써거울상이성질체적으로순수하며높은광학적순도()로둘록세틴을제조할수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及一种制备作为中间体的光学活性3-AMNO1-丙醇衍生物的方法及其制备方法。 该方法可以获得比任何其它常规方法更高的产率和光学纯度（ee）的光学活性的3-AMNO1-丙醇。 使用它作为中间体化合物，可以制备对映体纯度并具有高光学纯度（ee）的度洛西汀。

公开(公告)号：KR101455720B1

公开(公告)日：2014-11-03

申请号：KR1020120071675

申请日：2012-07-02

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 황인택 ,  박노중 ,  임희경 ,  이기인 ,  김달례 ,  송하영

IPC: C12N9/24 ,  C12N15/56 ,  C12N15/63 ,  A23K1/16

Abstract: 본 발명은 서열목록 제2서열에 기재된 아미노산 서열을 가지는 자일로시다아제(xylosidase)를 제공한다. 보다 상세하게는, 본 발명의 자일로시다아제는 다효소기능을 갖는다. 기존의 화학적 방법을 대체함으로써 폐기물 및 고가의 정제비용을 절감할 수 있으며, 우수한 자일란 분해활성을 나타내므로 사료 산업, 제지 및 세제 산업에서는 물론 섬유질계 바이오매스의 당화공정에 활용되어 석유 대체원료, 특수기능물질, 바이오 폴리머 등의 원료를 생산하는데 유용하게 사용될 수 있다.

公开(公告)号：KR101454889B1

公开(公告)日：2014-11-03

申请号：KR1020120082713

申请日：2012-07-27

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 황인택 ,  김달례 ,  임희경 ,  박노중 ,  이기인 ,  송하영

IPC: C12N9/42 ,  C12N15/56 ,  C12N15/63 ,  A23K1/16

Abstract: 본 발명은 서열목록 제2서열에 기재된 아미노산 서열을 가지는 자일로시다아제(xylosidase)를 제공한다. 보다 상세하게는, 본 발명의 자일로시다아제는 내열성 및 내알칼리성를 갖는다. 기존의 화학적 방법을 대체함으로써 폐기물 및 고가의 정제비용을 절감할 수 있으며, 우수한 자일란 분해활성을 나타내므로 사료 산업, 제지 및 세제 산업에서는 물론 섬유질계 바이오매스의 당화공정에 활용되어 석유 대체원료, 특수기능물질, 바이오 폴리머 등의 원료를 생산하는데 유용하게 사용될 수 있다.

公开(公告)号：KR1020090125015A

公开(公告)日：2009-12-03

申请号：KR1020090048186

申请日：2009-06-01

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 고수영 ,  강세영 ,  이기인

IPC: C07D263/06 ,  C07D263/02

Abstract: PURPOSE: A method for preparing oxazolidine-2-one compound is provided to perform synthesis and rearrangement of cyclic iminocarbonate. CONSTITUTION: A method for preparing oxazolidin-2-one compound comprises: a step of reacting diol compound with isocyanate to prepare hydroxyl carbamate containing two kinds of position isomer; a step of dehydrating the hydroxyl carbamate with dehydrating agent to produce cyclic iminocarbonate; and a step of performing rearrangement of cyclic iminocarbonate with halogenation nucleophile to produce the oxzolidine-2-one. A diol starting material is 1,2-alkandiol, (S,S)-(-)-hydrobenzoin or tartaric acid diester. The dehydrating agent is dialkylcarbodiimide.

Abstract translation: 目的：提供制备恶唑烷-2-酮化合物的方法，以进行环状亚氨基碳酸酯的合成和重排。 构成：制备恶唑烷-2-酮化合物的方法包括：使二醇化合物与异氰酸酯反应制备含有两种位置异构体的羟基氨基甲酸酯的步骤; 用脱水剂脱水羟基氨基甲酸酯制备环状亚氨基碳酸酯的步骤; 以及用卤化亲核试剂进行环状亚氨基碳酸酯的重排以制备唑烷酮-2-酮的步骤。 二醇起始原料是1,2-链二醇（S，S） - （ - ） - 氢苯偶姻或酒石酸二酯。 脱水剂是二烷基碳二亚胺。

公开(公告)号：KR100914849B1

公开(公告)日：2009-09-02

申请号：KR1020070088892

申请日：2007-09-03

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 이기인 ,  이종철 ,  이도민

IPC: C07C309/66 ,  C07C309/63

Abstract: 본 발명은 α-설포닐옥시 아세토페논 유도체를 펜타메틸사이클로펜타디에닐기를 가진 로듐 화합물 촉매 및 수소공여체의 존재 하에 비대칭 전달 수소화시켜 높은 광학 활성을 갖는 2-설포닐옥시-1-(4-하이드록시페닐)에탄올 유도체를 효과적으로 제조하는 방법, 및 이를 이용하여 2-아미노-1-(4-하이드록시페닐)에탄올 유도체인 β-아드레노수용체 작용제의 (
R )-광학 이성질체를 제조하는 방법에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR100592797B1

公开(公告)日：2006-06-28

申请号：KR1020050009461

申请日：2005-02-02

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 이기인 ,  박현자 ,  이종철

IPC: C07C213/02

Abstract: 본 발명은 3-메틸-4-페녹시니트로벤젠 유도체를 용매 중에서 무기염의 존재 하에, 또는 산 및 금속 촉매 존재 하에 환원 반응시키는 단계를 포함하는 하기 화학식 1의 3-메틸-4-페녹시페닐아민 유도체의 제조 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 3-메틸-4-페녹시페닐아민 유도체의 제조 방법은 합성 공정이 매우 간편할 뿐 아니라 경제적이므로, 콕시듐증 예방과 치료 및 기생충 구제에 사용되고 있는 트리아진트리온 (triazinetrione) 유도체의 합성에 유용하게 적용될 수 있다:

상기 식에서,
n은 0 내지 2의 정수이다.

Abstract translation: 本发明是3-甲基-4-苯氧基 - 硝基苯衍生物，其包含在无机盐的存在下在溶剂中的步骤，或酸和式（1）3-甲基-4-苯氧基 - 苯基胺的金属催化剂的还原反应 生产衍生物的过程。 对于3-甲基-4-苯氧基苯基的合成由于衍生物的制造方法，不仅是根据本发明的寄生虫驱除用一个非常简单的和经济的合成，预防和治疗球虫病和氧化钇Ghintec利昂（三嗪三酮）衍生物的 可以有用地应用：

公开(公告)号：KR1020060064905A

公开(公告)日：2006-06-14

申请号：KR1020040103586

申请日：2004-12-09

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 이기인 ,  조희영 ,  박현자 ,  이종철 ,  공재양

IPC: A61K31/415 ,  A61K31/4155

CPC classification number: A61K31/415 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/5377

Abstract: 본 발명은 활성 성분으로서 하기 화학식 1의 피라졸옥심 유도체를 포함하는 항암제 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 조성물에 사용된 화학식 1의 피라졸옥심 유도체는 합성 방법이 매우 간단할 뿐 아니라, 폐암, 난소암, 흑색종, 중추신경계 종양 또는 결장암 등의 각종 암에 뛰어난 항암 활성을 보이므로, 그의 예방 및 치료에 사용될 수 있다:

상기 식에서,
R은, 질소함유 헤테로 고리, 치환되거나 치환되지 않은 페녹시, 페닐티오, 하이드록시, 아미노, 알킬아미노 또는 할로겐이다.

Abstract translation: 本发明涉及以下述通式（1）表示的吡唑肟衍生物作为有效成分的抗癌组合物。

公开(公告)号：KR100548921B1

公开(公告)日：2006-02-02

申请号：KR1020040014056

申请日：2004-03-02

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 조희영 ,  이기인 ,  김군도 ,  박수진 ,  공재양

IPC: C07D307/77

Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1의 신규한 퓨란퀴논 유도체 및 이를 함유하는 항암제 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 퓨란퀴논 유도체는 암세포의 성장인자수용체 티로신키나아제(growth factor receptor tyrosine kinases, RTKs)와 토포아이소머라제-I(topoisomerase-I)에 대한 억제제로서 유용하게 사용될 수 있다.

상기 식에서,
n은 1 내지 3의 정수를 나타내고;
R
1 은 C
1 -C
4 알킬, 아미노, C
1 -C
4 알킬아미노, 하이드록시, C
1 -C
4 알킬옥시, 카복실, C
1 -C
4 알킬옥시카보닐, 트리플루오로메틸, 니트로, 시아노 또는 할로겐으로 치환되거나 비치환된 페닐기; 2-, 3- 또는 4-피리디닐기; C
1 -C
4 알킬아미노기; 디(C
1 -C
4 알킬)아미노기; 피롤리딘기; 피페리딘기; 몰폴린기; 또는 기를 나타 내며, 여기에서 R
2 는 수소; C
1 -C
4 알킬; 아미노, C
1 -C
4 알킬아미노, 하이드록시, C
1 -C
4 알킬옥시, 카복실, C
1 -C
4 알킬옥시 카보닐, 트리플루오로메틸, 니트로, 시아노 또는 할로겐으로 치환되거나 비치환된 페닐기; 또는 페닐환에 아미노, C
1 -C
4 알킬아미노, 하이드록시, C
1 -C
4 알킬옥시, 카복실, C
1 -C
4 알킬옥시 카보닐, 트리플루오로메틸, 니트로, 시아노 또는 할로겐으로 치환되거나 비치환된 벤질기이다.