公开(公告)号：KR100146504B1

公开(公告)日：1998-08-17

申请号：KR1019950019275

申请日：1995-07-03

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 박창식 ,  최은복 ,  이연수 ,  김병섭

IPC: C07D231/20 ,  A01N43/56 ,  C07D261/10 ,  C07D413/12

Abstract: 본 발명은 농원예용 살균제로 유용한 다음 구조식(I)로 표시되는 신규한 아졸아미드 유도체에 관한 것이다.

상기식중에서, X는 N 또는 O이고; R
1 는 수소원자, C
1 -C
3 의 알킬기, 페닐기 또는 할로겐이 치환된 페닐기이고; R
2 는 수소원자 또는 C
1 -C
3 의 알킬기이고; R
3 는 아릴기 또는 아릴에테닐기이고; 이때 아릴은 페닐기이거나, 할로겐, C
1 ∼C
3 의 알킬기, C
1 ∼C
3 의 알콕시, 니트로, 할로메틸기가 치환된 페닐기이거나, 할로겐이 치환된 벤즈티아졸기이거나, 알콕시카보닐이 치환된 티오펜기이다.

公开(公告)号：KR1019930009820B1

公开(公告)日：1993-10-11

申请号：KR1019910005392

申请日：1991-04-03

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 박창식 ,  최은복 ,  양희철 ,  연규환 ,  이계형 ,  이현규 ,  김성기 ,  이연수 ,  정영륜

IPC: C07D215/22

Abstract: 2-Quinolinone derivs. of formula (I) are prepd. by reacting 4- alkylsulfoxy-2- quinolinone derivs. and an amine cpds. in an inert solvent. In the formula (I), R1,R2,R3 and R4 are each H, aryl, heterocycle, aryloxy, C1-10 aralkyl or alkyl, C1-10 alkoxy, C1-6 haloalkyl, halogen, nitro, cyano or heterocycle; R5 is C1-6 alkyl, aryl or heteroaryl; X=NHR6, NHZAr; R6 is C1-16 opt. substd. saturated or unsaturated alkyl, C3-10 opt. substd. cycloalkyl, piperidine, piperazine, aryl or heteroaryl; Z is C1-6 alkyl; Ar is heteroaryl, pyrrolidine or aryl. The cpds. (I) are useful as an insect-fungicide.

Abstract translation: 2-喹啉酮衍生物。 式（I）的化合物是制备的。 通过4-烷基亚磺酰基-2-喹啉酮衍生物反应。 和胺cpds。 在惰性溶剂中。 在式（I）中，R 1，R 2，R 3和R 4各自为H，芳基，杂环，芳氧基，C 1-10芳烷基或烷基，C 1-10烷氧基，C 1-6卤代烷基，卤素，硝基，氰基或杂环; R5是C1-6烷基，芳基或杂芳基; X = NHR 6，NHZAr; R6是C1-16选择。 substd。 饱和或不饱和的烷基，C3-10选择。 substd。 环烷基，哌啶，哌嗪，芳基或杂芳基; Z是C 1-6烷基; Ar是杂芳基，吡咯烷基或芳基。 cpds。 （I）可用作昆虫杀真菌剂。

公开(公告)号：KR1019930009819B1

公开(公告)日：1993-10-11

申请号：KR1019910005391

申请日：1991-04-03

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 박창식 ,  최은복 ,  양희철 ,  연규환 ,  이계형 ,  이현규 ,  김성기 ,  이연수 ,  이광우 ,  김흥태

IPC: C07D215/22

Abstract: 2-Quinolinone derivs. of formula (I) are prepd. by a cyclization of ketene dithio acetal -anilide cpds. at 140-250 deg.C. In the formula (I), R1,R2,R3 and R4 are each H, halogen, alkyl, alkoxy, thioalkoxy, halogenated lower alkyl, nitro, cyano, aryl, aryloxy, arylsulfone, alkoxycarbonyl, carboxylic or heterocyclic; R5 is alkyl or aryl; R6 is R7 or R8; R7 is alkyl or H, alkyl or haloalkyl substd. benzyl; R8 is aryl or H, halogen, alkyl or haloalkyl substd. benzyl; n = 0 or 1. The cpds. (I) have antibacterial activities.

Abstract translation: 2-喹啉酮衍生物。 式（I）的化合物是制备的。 通过烯酮二硫代乙酰苯胺的环化。 在140-250℃。 在式（I）中，R 1，R 2，R 3和R 4各自为H，卤素，烷基，烷氧基，硫代烷氧基，卤代低级烷基，硝基，氰基，芳基，芳氧基，芳基砜，烷氧基羰基，羧基或杂环; R5是烷基或芳基; R6是R7或R8; R7是烷基或H，烷基或卤代烷基。 苄基; R8是芳基或H，卤素，烷基或卤代烷基。 苄基; n = 0或1. cpds。 （一）具有抗菌活性。

公开(公告)号：KR100058944B1

公开(公告)日：1993-01-29

申请号：KR1019890018603

申请日：1989-12-14

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 박창식 ,  이연수

IPC: C30B7/14

公开(公告)号：KR100018340B1

公开(公告)日：1985-01-08

申请号：KR1019810003510

申请日：1981-09-19

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 이재현 ,  박창식 ,  윤인권 ,  이연수

IPC: C07D277/82

公开(公告)号：KR1020060134303A

公开(公告)日：2006-12-28

申请号：KR1020050053883

申请日：2005-06-22

Applicant: 한국화학연구원 ,  주식회사 오스코텍

Inventor： 김범태 ,  민용기 ,  이연수 ,  허정녕 ,  이혁 ,  박노균 ,  김정근 ,  김세원 ,  고선일

IPC: A61K31/44 ,  A61K31/496 ,  A61K31/535

CPC classification number: A61K31/5375 ,  A61K31/136 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/451

Abstract: A pharmaceutical composition comprising an alpha-arylmethoxyacrylate derivative is provided to be able to excellently inhibit osteoclast formation and absorption activity thereof, thereby being effectively utilized for preventing metabolic bone diseases such as osteoporosis and ossification at a growth period. The pharmaceutical composition for preventing and treating metabolic bone disease comprises an alpha-arylmethoxyacrylate derivative represented by the formula(1), a physiologically acceptable salt thereof or a solvate thereof as an effective ingredient. In the formula(1), A is N or CH, X is H or halogen, Y is H, halogen or CF3, Z is substituted or unsubstituted N-containing heteroaryl or (CH2)n-NR^1R^2(where n is 0, 1 or 2 and each R^1 and R^2 is independently H, C1-8 alkyl, C1-8 haloalkyl, hydroxy, C2-8 alkenyl, C2-4 alkynyl, C3-8 cycloalkyl, C3-8 cycloalkyl C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy C1-4 alkyl, C3-8 cycloalkoxy C1-4 alkyl, C1-8 alkylsulfonyl, C2-7 heterocyclyl C1-4 alkyl containing at least one N, O or S, or substituted or unsubstituted aryl, or forms a heterocycle with adjacent N).

Abstract translation: 提供包含α-芳基甲氧基丙烯酸酯衍生物的药物组合物，以能够极好地抑制破骨细胞形成和吸收活性，从而有效地用于预防生长期骨质疏松和骨化等代谢骨疾病。 用于预防和治疗代谢性骨病的药物组合物包含由式（1）表示的α-芳基甲氧基丙烯酸酯衍生物，其生理学上可接受的盐或其溶剂合物作为有效成分。 在式（1）中，A是N或CH，X是H或卤素，Y是H，卤素或CF 3，Z是取代或未取代的含N杂芳基或（CH 2）n -NR 4 R 12（其中n 每个R 1和R 2独立地为H，C 1-8烷基，C 1-8卤代烷基，羟基，C 2-8烯基，C 2-4炔基，C 3-8环烷基，C 3-8环烷基 C 1-4烷基，C 1-4烷氧基C 1-4烷基，C 3-8环烷氧基C 1-4烷基，C 1-8烷基磺酰基，含有至少一个N，O或S的C 2-7杂环基C 1-4烷基，或取代或未取代的 芳基，或与相邻的N形成杂环）。

公开(公告)号：KR100613691B1

公开(公告)日：2006-08-21

申请号：KR1020040071131

申请日：2004-09-07

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 이선우 ,  조광연 ,  원기훈 ,  임희경 ,  김진철 ,  최경자 ,  장경수 ,  김범태 ,  이연수

IPC: C12N9/20 ,  C07K14/195

Abstract: 본 발명은 토양 메타게놈 유래 신규 리파제 및 이를 이용하여 라세믹 에틸 2-브로모프로피오네이트 (ethyl 2-bromo propionate)를 광학선택적으로 분할하는 방법에 관한 것으로, 구체적으로 토양 미생물의 메타게놈에서 분리한
서열번호: 3 의 리파제 유전자, 이로부터 코딩되는 광학이성질체에 반응특이성을 갖는
서열번호: 4 의 리파제 단백질, 및 상기 리파제 단백질을 이용하여 라세믹 에틸 2-브로모프로피오네이트로부터 한 가지 광학이성질체를 선택적으로 가수분해하여 분할하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 신규 리파제 단백질은 광학선택성이 우수하여 라세믹 에틸 2-브로모프로피오네이트를 단일 이성질체로 순수하게 분리하는데 유용하게 사용될 수 있다.

公开(公告)号：KR100575479B1

公开(公告)日：2006-05-10

申请号：KR1020050056454

申请日：2005-06-28

Applicant: 주식회사 오스코텍 ,  한국화학연구원

Inventor： 김정근 ,  김세원 ,  오귀옥 ,  고선일 ,  김종여 ,  이병의 ,  김범태 ,  이연수 ,  민용기 ,  박노균

IPC: A23L1/29 ,  A61K31/34

CPC classification number: A61K31/34 ,  A23L33/10 ,  A23L33/15 ,  A23L33/16 ,  A61K31/341 ,  C07D307/68

Abstract: 본 발명은 퓨란 유도체 및 그의 약학적으로 허용가능한 염을 함유하는 골다공증 예방 및 치료용 식품 조성물에 관한 것으로, 더욱 구체적으로 하기 화학식 1로 표시되는 퓨란 유도체는 종래 골다공증 치료제에 비해 골 증식 효과가 우수할 뿐만 아니라 부작용이 적어 골질환 예방 및 치료를 위한 의약품 또는 기능성 식품으로 사용할 수 있다.
화학식 1

(상기 식에서, X 및 Y는 하기 명세서에서 정의한 바와 같다.)

公开(公告)号：KR1020060022338A

公开(公告)日：2006-03-10

申请号：KR1020040071130

申请日：2004-09-07

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 이선우 ,  조광연 ,  원기훈 ,  임희경 ,  김진철 ,  최경자 ,  장경수 ,  김범태 ,  이연수

IPC: C12N9/20 ,  C07K14/195

Abstract: 본 발명은 토양 미생물의 메타게놈에서 분리한
서열번호: 3 의 염기서열을 갖는 리파제 유전자 및 이로부터 코딩되는
서열번호: 4 의 아미노산 서열을 갖는 리파제 단백질에 관한 것이다. 본 발명의
서열번호: 3 의 유전자로부터 코딩되는 단백질은 우수한 리파제 활성을 나타낸다.

公开(公告)号：KR1020050002109A

公开(公告)日：2005-01-07

申请号：KR1020030043425

申请日：2003-06-30

Applicant: 주식회사 오스코텍 ,  한국화학연구원

Inventor： 김정근 ,  김세원 ,  오귀옥 ,  고선일 ,  김종여 ,  이병의 ,  김호순 ,  김범태 ,  이연수 ,  민용기 ,  박노균

IPC: A61K31/15

CPC classification number: A61K31/15 ,  A23L29/055 ,  A61K9/20 ,  A61K9/48

Abstract: PURPOSE: Provided is a composition comprising a methoxyacrylate-based compound. The composition inhibits osteoclast generation and bone absorption strongly without cytotoxicity to prevent or treat osteoporosis easily and effectively. CONSTITUTION: The pharmaceutical composition for prevention and treatment of osteoporosis is characterized by containing as an active ingredient, a methoxyacrylate-based compound represented by the formula(1) and pharmaceutically acceptable carriers. In the formula, X is CH or N; Y is O or S; Z is O or NHR1 and R2 are independently H; C1-4 alkyl; C1-4 alkyl having at least one of halogen substituents; phenyl having at least one substituent selected from halogen, C1-4 alkyl, C1-4 haloalkyl, C1-4 alkoxy, phenoxy and methylenedioxy; or naphthyl.

Abstract translation: 目的：提供包含甲氧基丙烯酸酯类化合物的组合物。 该组合物强烈地抑制破骨细胞产生和骨吸收而不具有细胞毒性以便容易且有效地预防或治疗骨质疏松症。 构成：用于预防和治疗骨质疏松症的药物组合物的特征在于含有式（1）表示的基于甲氧基丙烯酸酯的化合物和药学上可接受的载体作为活性成分。 在该式中，X是CH或N; Y为O或S; Z是O或NHR1，R2独立地是H; C 1-4烷基; 具有至少一个卤素取代基的C 1-4烷基; 具有至少一个选自卤素，C 1-4烷基，C 1-4卤代烷基，C 1-4烷氧基，苯氧基和亚甲二氧基的取代基的苯基; 或萘基。