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公开(公告)号：KR1019970042483A
公开(公告)日：1997-07-24
申请号：KR1019950046411
申请日：1995-12-04
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07C211/27
Abstract: 본 발명은 소염 및 진통작용이 우수한 페닐아세테이트 유도체의 중간체로서 유용한 하기 일반식(Ⅰ)로 표시되는 아릴프로필아민 유도체를 아릴할라이드 화합물을 원료로하여 제조하는 방법에 관한 것이다.
(Ⅰ)
상기식에서 R
1 , R
2 는 각각 수소, 할로겐, 니트로기, 치환된 페닐기, R
3 , OR
3 , SR
3 또는 NR
3 R
4 로서, 이때 R
3 , R
4 는 각각 수소, 탄소수 1 내지 8의 알킬기, 고리알킬기 또는 치환된 페닐기 이고, Z는 서로 같거나 다를 수 있으며, 수소, 할로겐, 니트로기, 치환된 페닐기, R
3 , OR
3 , SR
3 또는 NR
3 R
4 로서, 이때 R
3 , R
4 는 위에서 정의한 바와 같고, p는 0내지 5의 정수이다.-
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公开(公告)号：KR1020160125810A
公开(公告)日：2016-11-01
申请号：KR1020150056799
申请日：2015-04-22
Applicant: 한국화학연구원
IPC: B01D61/00 , C02F1/44 , C07C55/24 , C02F103/08
Abstract: 본발명은정삼투용유도용질로, 수평균분자량이 2,000 이하이며, 3개이상, 바람직하기로 4개이상의카르복시산기를갖는다가카르복시산염을함유하는정삼투용유도용액, 이를이용한정제된유체(fluid)를제조하는방법및 정제장치를제공한다. 본발명의정삼투용유도용액은 3개이상, 바람직하기로 4개이상의카르복시산기를갖는다가카르복시산염을유도용질로이용함으로써우수한삼투압을제공하고유도용질을용이하게회수할수 있다. 따라서이를이용한수처리장치및 수처리방법은유도용질의분리및 회수에에너지가절감될수 있고, 수처리효과가우수하다.
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公开(公告)号：KR101401262B1
公开(公告)日：2014-05-29
申请号：KR1020120158766
申请日：2012-12-31
Applicant: 한국화학연구원
Inventor： 최진일
IPC: C08L101/16 , C08K5/04 , C08K5/06 , C08K5/10
Abstract: The present invention provides a diester plasticizer for a biodegradable resin composition. The diester plasticizer for a biodegradable resin composition can: maintains biodegradability of a resin; increase mechanical properties of a resin such as elongation properties, tensile strength, and impact resistance; increase compatibility with a resin; be applied to resins used in various fields because the diester plasticizer has an excellent thermal stability, flexibility, transparency, adhesive properties, and cold resistance and especially because the temperature range of processing the diester plasticizer is wide. The diester plasticizer does not cause Bleed-out phenomenon resulting in an excellent durability.
Abstract translation: 本发明提供了用于生物降解性树脂组合物的二酯增塑剂。 用于可生物降解的树脂组合物的二酯增塑剂可以：保持树脂的生物降解性; 增加树脂的机械性能，例如伸长性能，拉伸强度和耐冲击性; 提高与树脂的相容性; 适用于各种领域的树脂，因为二酯增塑剂具有优异的热稳定性，柔软性，透明性，粘合性和耐寒性，特别是因为二酯增塑剂的加工温度范围宽。 二酯增塑剂不引起渗出现象，导致优异的耐久性。
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35.发明授权디알킬 디티오카바메이트 그룹을 갖는 노보넨 디알킬 에스테르 화합물, 이를 포함하는 내마모제 및 윤활유 有权含有二烷基二异氰酸酯化合物的异戊二酸二异丁酯，含有添加剂的润滑剂和包含其的润滑剂
公开(公告)号：KR101278872B1
公开(公告)日：2013-07-01
申请号：KR1020110126084
申请日：2011-11-29
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07C333/20 , C10M127/02 , C07D307/60
Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1 로 표시되는 신규한 디알킬 디티오카바메이트 그룹을 함유하는 노보넨 디알킬 에스테르 화합물, 그를 포함하는 내마모제 및 윤활유에 관한 것이다:
[화학식 1]
(식 중, R
1 은 각 경우에 동일하거나 상이하며, 탄소수 1 내지 10 의 알킬기이고, R 은 각 경우에 동일하거나 상이하며, 탄소수 4 내지 20 의 알킬기 또는 알케닐기임).-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101018008B1
公开(公告)日：2011-03-02
申请号：KR1020080082209
申请日：2008-08-22
CPC classification number: C04B28/006 , C04B2111/1037 , C04B2201/50 , C04B2201/52 , Y02P40/165 , Y02W30/92 , Y02W30/94 , C04B12/04 , C04B14/02 , C04B18/08 , C04B18/141 , C04B20/0076 , C04B20/0096 , C04B22/062 , C04B2103/302 , C04B14/185 , C04B2103/10
Abstract: 본 발명은 플라이애쉬와 고로슬래그를 이용한 무시멘트 콘크리트의 제조방법에 관한 것으로, 그 목적하는 바는 제조 시 이산화탄소를 다량으로 배출하는 시멘트 대신에 결합재로서 적정비율의 플라이애쉬와 고로슬래그를 동시에 적용하고, 또한 활성화제로서 적정비율의 NaOH와 쇼듐실리케이트를 적용하여, 작업성이 우수하고 상온양생 가능한 압축강도 80MPa급의 무시멘트 콘크리트의 제조방법을 제공하고자 하는데 있다.
상기 목적을 달성하기 위한 본 발명은 배합원료로서 결합재, 활성화제, 잔골재, 굵은골재, 물 및 고성능감수제를 포함하고, 이들 배합원료를 배합하고, 교반하는 과정과 양생하는 과정을 거쳐 콘크리트를 제조하는 방법에 있어서, 상기 결합재는 분말도 2,000~4,000cm
2 /g의 플라이애쉬와 3,000~5,000cm
2 /g의 고로슬래그가 중량비로 1:1의 비율로 구성되는 것이며, 상기 활성화제는 6~12Mole NaOH와 쇼듐실리케이트가 중량비로 0.75:1.25~1.25:0.75의 비율로 구성되는 것임을 특징으로 한다.
플라이애쉬, 고로슬래그, 무시멘트 콘크리트, 시멘트 ZERO 콘크리트, NaOH-
37.发明公开3-아릴-3-메틸-퀴놀린-2,4-디온 화합물, 약학적으로 허용가능한 이의 염, 이의 제조방법 및 이를 함유하는 약학적조성물 失效3-氨基-3-甲基喹啉-2,4-二酮，其药学上可接受的盐，其制备方法和含有其的药物组合物
公开(公告)号：KR1020060054045A
公开(公告)日：2006-05-22
申请号：KR1020050097491
申请日：2005-10-17
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D215/18 , C07D215/20 , C07D401/04
CPC classification number: C07C233/55 , C07C235/38 , C07C237/20 , C07C271/44 , C07C275/42 , C07D215/22
Abstract: 본 발명은 5HT6 수용체 길항제로 작용하는 3-아릴-3-메틸-퀴놀린-2,4-디온 화합물, 약학적으로 허용 가능한 이의 염, 이의 제조방법 및 이를 함유하는 중추신경계 질환 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로 본 발명의 3-아릴-3-메틸-퀴놀린-2,4-디온은 5HT6 수용체에의 결합력이 우수하고, 다른 수용체에 대한 5HT6 수용체에의 선택성이 뛰어나 5HT6 수용체와 관련된 질환의 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
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公开(公告)号：KR100274171B1
公开(公告)日：2000-12-15
申请号：KR1019970078811
申请日：1997-12-30
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D215/20
Abstract: PURPOSE: Provided are the novel NMDA receptor antagonists, 4-(end-substituted-alkoxy)-quinoline-2-carboxylic acid derivatives and the preparation method thereof. CONSTITUTION: The novel derivatives are represented as shown in the chemical formula 1, where n is 0¯3, Nu are appropriately substituted arylthio, heterocyclicthio, alkylphoshponate, arylsulfonyl, phthalimide, alkylthio, aralkylthio, carbocyclic thio, non-aromatic thio, arylphosphonate, C3¯C7 heterocyclo alkyl, C3¯C7 heterocyclo alkyl(C1¯C6)alkyl, hetero aryl, hetero aryl(C1¯C6)alkyl heterocycle, C1¯C20 alkyl, C6¯ C12 aryl, cyano, hydroxyl, halogen or alkylsufonyl groups. The synthetic process comprises the steps of: alkylating 5,7-dichlorokynurenic acid methylester with α,ω -dibromoalkane; substituting the bromine with nucleophilic groups and hydrolysing with bases to make the compound of formula 1. When Nu is sulfonyl group, preparation method consists of two more steps of oxidizing the sulfide group of Nu in the chemical formula 1 with m-CPBA and hydrolysing the resultant with aqueous sodium hydroxide. They are strong and unique antagonists acting on the coupling position of the strychnine non-susceptive glycine in the NMDA receptor complex and penetrate effectively into central nervous system. Their tautomer, isomer and pharmaceutically acceptable salts are effective treatment and/or preventive drugs for the neurodegeneration and are specially useful for the CNS damage effected by the diseases such as heart attack, low blood sugar, local anemia and heart beat halt, arising from the low oxygen concentration caused by the external wounds or anemia. For the treatment of neurodegeneration, 0.05¯5.0mg/kg dosages are injected intravenously.
Abstract translation: 目的：提供新型NMDA受体拮抗剂4-（末端取代 - 烷氧基） - 喹啉-2-羧酸衍生物及其制备方法。 构成：新型衍生物如化学式1所示，其中n为0〜3，Nu为适当取代的芳硫基，杂环硫基，烷基磷酸酯，芳基磺酰基，邻苯二甲酰亚胺，烷硫基，芳烷硫基，碳环硫基，非芳族硫基，芳基膦酸酯， C 3 -C 7杂环烷基，C 3 -C 7杂环烷基（C 1 -C 6）烷基，杂芳基，杂芳基（C 1 -C 6）烷基杂环，C 1 -C 20烷基，C 6 -C 12芳基，氰基，羟基，卤素或烷基磺酰基。 合成方法包括以下步骤：用α，ω-二溴烷烃将5,7-二氯喹诺酮酸甲酯烷基化; 用亲核基团取代溴并用碱水解制备式1的化合物。当Nu为磺酰基时，制备方法由化学式1中的Nu的硫化物基团与m-CPBA氧化两个步骤，并水解 与氢氧化钠水溶液混合。 它们是强力和独特的拮抗剂，作用于NMDA受体复合物中士的宁非感受性甘氨酸的偶联位置，并有效渗入中枢神经系统。 它们的互变异构体，异构体和药学上可接受的盐是用于神经变性的有效治疗和/或预防药物，并且特别适用于由诸如心脏病发作，低血糖，局部贫血和心跳停止等疾病影响的CNS损伤 由外部伤口或贫血造成的低氧浓度。 为了治疗神经变性，静脉注射0.05〜5.0mg / kg剂量。
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公开(公告)号：KR100267707B1
公开(公告)日：2000-10-16
申请号：KR1019980006275
申请日：1998-02-26
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D401/12 , A61K31/47 , C07D215/02 , C07D417/12
Abstract: PURPOSE: Provided is 4-substituted-quinoline-2-carboxylic acid derivative which acts as an antagonist of NMDA receptor. And its pharmaceutically acceptable salt is provided. CONSTITUTION: 4-substituted-quinoline-2-carboxylic acid derivative is represented from the formula (1), wherein R1 can be sulfonamide, amide or alkylthio, (3-(4-benzyl-piperazine-1-yl)-propyl)-(toluene-4-sulfonyl)-amino group or (2-(4-benzyl-piperazin-1-yl)-ethyl)-(toluene-4-sulfonyl)-amino group.
Abstract translation: 目的：提供作为NMDA受体拮抗剂的4-取代喹啉-2-羧酸衍生物。 并提供其药学上可接受的盐。 组成：4-取代 - 喹啉-2-羧酸衍生物由式（1）表示，其中R 1可以是磺酰胺，酰胺或烷硫基，（3-（4-苄基 - 哌嗪-1-基） - 丙基） - （甲苯-4-磺酰基） - 氨基或（2-（4-苄基 - 哌嗪-1-基） - 乙基） - （甲苯-4-磺酰基） - 氨基。
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公开(公告)号：KR1019980083463A
公开(公告)日：1998-12-05
申请号：KR1019970018772
申请日：1997-05-15
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D223/16
Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 히드로벤조아제핀 및 히드로벤조아조신 유도체의 제조방법에 관한 것으로서, 본 발명의 제조방법에 의하면 바닐로이드 (Vanilloid) 수용체의 항진제인 캡사제핀 (Capsazepine) 합성을 비롯하여 생물학적 활성을 지닌 많은 천연물을 합성하는데 중요한 중간체인 히드로벤조아제핀 및 히드로벤조아조신 유도체를 짧은 반응단계로 수율 높게 제조할 수 있다.
[화학식 1]
상기식에서, X 및 Y 는 같거나 다를 수 있으며, 히드록시이거나 메톡시이고, n 은 1 내지 4 의 정수이며, R 은 H, CO
2 CH
2 Ph, COPh, CH
2 Ph 또는 CHPh
2 이다.
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