公开(公告)号：WO2014104861A1

公开(公告)日：2014-07-03

申请号：PCT/KR2013/012413

申请日：2013-12-31

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 최진일 ,  안은숙

IPC: C08L101/16 ,  C08L67/04 ,  C08L69/00 ,  C08L67/00 ,  C08K5/315 ,  C08K5/06 ,  C08K5/10

CPC classification number: C08K5/10 ,  C08K5/315 ,  C08K2201/018 ,  C08L101/16

Abstract: 본 발명은 수지의 생분해성을 유지하면서도 신율, 인장강도, 내충격성 등의 기계적 물성을 향상시키면서도 수지와의 상용성을 높일 수 있으며, 열안정성, 유연성, 투명성, 점착성, 내한성이 좋고, 특히, 가공 온도 범위가 넓어 다양한 분야의 생분해성 수지에 적용이 가능하고, 블리드 아웃(bleed out)현상이 발생하지 않고 내구성이 뛰어난 생분해성 수지 조성물용 가소제를 제공한다.

Abstract translation: 本发明提供一种用于生物降解性树脂组合物的增塑剂，其可以提高与树脂的相容性，同时保持树脂的生物降解性和改善机械性能如伸长率，拉伸强度，耐冲击性等，具有优异的热稳定性，柔韧性，透明性 ，粘合性和耐寒性，特别是可以应用于各种领域的生物可降解树脂，由于处理温度宽，不产生渗出，并且具有显着的耐久性。

公开(公告)号：KR1020160123426A

公开(公告)日：2016-10-26

申请号：KR1020150053071

申请日：2015-04-15

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 김인철 ,  송두현 ,  장한나 ,  이혜진 ,  안은숙 ,  최진일

IPC: B01D71/68 ,  B01D67/00

Abstract: 본발명은투과유량특성이우수한폴리에테르술폰계다공성필름, 이의제조방법및 이의용도에관한것으로, 본발명에따른제조방법은 (i) 폴리에틸렌글리콜의수평균분자량을선택하고, (ii) 전체고분자용액내 상기폴리에틸렌글리콜의함량및 폴리에테르술폰의함량을선택한후, 상기선택된조건하에제1온도에서고분자용액을얻은다음상기고분자용액을필름형태로성형하고, 상기제1온도와동일하거나이보다높은제2온도의수증기에노출시켜상전이시킴으로써증기유도상분리와역열유도상분리가동시에일어나도록유도하여기공형성이우수하면서도기공분포가넓지않아수투과유량이우수한폴리에테르술폰계다공성필름을제공할수 있다.

公开(公告)号：KR100825040B1

公开(公告)日：2008-04-24

申请号：KR1020050097491

申请日：2005-10-17

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 성철민 ,  박노상 ,  정영식 ,  최진일 ,  박우규 ,  조희영 ,  공재양 ,  정대영 ,  강선희 ,  송석진 ,  곽경란

IPC: C07D215/18 ,  C07D215/20 ,  C07D401/04

CPC classification number: C07C233/55 ,  C07C235/38 ,  C07C237/20 ,  C07C271/44 ,  C07C275/42 ,  C07D215/22

Abstract: 본 발명은 5HT6 수용체 길항제로 작용하는 3-아릴-3-메틸-퀴놀린-2,4-디온 화합물, 약학적으로 허용 가능한 이의 염, 이의 제조방법 및 이를 함유하는 중추신경계 질환 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로 본 발명의 3-아릴-3-메틸-퀴놀린-2,4-디온은 5HT6 수용체에의 결합력이 우수하고, 다른 수용체에 대한 5HT6 수용체에의 선택성이 뛰어나 5HT6 수용체와 관련된 질환의 치료에 유용하게 사용될 수 있다.

公开(公告)号：KR100787130B1

公开(公告)日：2007-12-21

申请号：KR1020060026492

申请日：2006-03-23

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 성철민 ,  최진일 ,  박철민 ,  박우규 ,  공재양 ,  강선희 ,  박지민

IPC: C07D417/04 ,  C07D285/24

CPC classification number: C07D285/24

Abstract: 본 발명은 5-HT6 수용체 길항제로 작용하는 치환된 1,1-다이옥소-벤조[1,2,4]티아디아진-3-온 화합물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 중추신경계 질환 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 치환된 1,1-다이옥소-벤조[1,2,4]티아디아진-3-온 화합물은 세로토닌 5-HT6 수용체와의 결합력이 우수하고, 다른 수용체들과 비교할 때 5-HT6 수용체와의 선택성이 뛰어나고, 세포 내 세로토닌(5-HT)에 의한 cAMP의 농도 증가를 억제하고, 아포모르핀(2 ㎎/㎏, ip)으로 유도된 랫트의 행동과다를 억제하는 효과가 있을 뿐만 아니라 유효 투여량에서 로타로드 기능장애를 나타내지 않아 5-HT6 수용체와 관련된 중추신경계 질환에 유용하게 사용될 수 있다.
5-HT6 수용체 길항제, 중추신경계 질환

公开(公告)号：KR100753905B1

公开(公告)日：2007-08-31

申请号：KR1020050111634

申请日：2005-11-22

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 성철민 ,  박노상 ,  최진일 ,  박우규 ,  공재양 ,  조희영 ,  강선희 ,  송석진

IPC: C07D401/04 ,  C07D401/14

Abstract: 본 발명은 5-HT6 수용체 길항제로 작용하는
N -치환된-1
H -퀴놀린-2,4-디온 화합물, 이의 제조방법 및 이를 함유하는 중추신경계 질환 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명의
N -치환된-1
H -퀴놀린-2,4-디온 화합물은 세로토닌 5-HT6 수용체와의 결합력이 우수하고, 다른 수용체들과 비교할 때 5-HT6 수용체와의 선택성이 뛰어나고, 세포 내 세로토닌(5-HT)에 의한 cAMP의 농도 증가를 억제할 뿐만 아니라, 메트암페타민(2 ㎎/㎏, ip)으로 유도된 랫트의 행동과다를 억제하는 효과가 있어 5-HT6 수용체와 관련된 중추신경계 질환에 유용하게 사용될 수 있다.
5-HT6 수용체 길항제, 중추신경계 질병

公开(公告)号：KR100301129B1

公开(公告)日：2001-11-30

申请号：KR1019970058546

申请日：1997-11-06

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 박노상 ,  성철민 ,  정용준 ,  박우규 ,  이승호 ,  정영식 ,  이창우 ,  최진일 ,  최승원 ,  공재양

IPC: C07D217/24

Abstract: PURPOSE: Provided are 3-(substitution-phenylthio)-4-hydroxyquinoline-2(1H)-one derivative acting as an antagonist of excitoamino acid and useful to remedy or prevention of neurodegenerative disease, central nerve system disease and schizophrenia, and a method for preparation thereof. CONSTITUTION: 3-(substitution-phenylthio)-4-hydroxyquinoline-2(1H)-one is represented by the formula(1), wherein X is H, S, or NH; R1, R2, R3, and R4 is hydroxy, halogen, nitro, amino, haloalkyl, cyano, alkyl, alkenyl, alkinyl, azido, acylamino, substituted or nonsubstituted aryl, alkoxy, or substituted or nonsubstituted heterocyclic ring; and R5 and R6 is respectively, hydrogen, halogen, amino, carboxylate, thiol, haloalkyl, alkyl, alkenyl, alkinyl, azido, acylamino, sulfonyl, aminosulfonyl, substituted or nonsubstituted aryl, alkoxy, substituted or nonsubstituted heterocyclic ring, acyloxy, alkylthio, alkylcarboxylate, arylcarboxylate, aralkylcarboxlate, alkylester, arylester, aralkylester, urea, amidine, aralkyl, heteroarylalkyl, arylcarbonyl, aralkylcarbonyl, alkoxycarbonyl, aralkyloxycarbonyl, aryloxycarbonyl, substituted(halo)-aralkylester, substituted(halo)-arylsulfonyl, heteroarylcarbonyl, aralkylthiourea, substituted(halo)-arylthiourea, alkoxycarbonyl, aminoalkyl or iminoaralkyl.

公开(公告)号：KR1019990058666A

公开(公告)日：1999-07-15

申请号：KR1019970078811

申请日：1997-12-30

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 박노상 ,  성철민 ,  정영식 ,  이종철 ,  최진일 ,  이광숙 ,  공재양

IPC: C07D215/20

Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1의 4-(말단치환-알콕시)-퀴놀린-2-카복실산 유도체, 그 제조방법 및 NMDA 수용체 복합체에 있는 스트리키닌 (strychinine) 비감수성 글리신 결합자리에 작용하는 강력하면서 특이성을 갖는 길항제 (antagonist)로서의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 화합물은 신경퇴행성 질환의 치료 및 예방에 유용하다. 특히, 본 발명의 화합물은 뇌졸증, 저혈당증, 국소빈혈, 심장박동정지, 외상과 같은 빈혈이나 저산소증의 결과로서 야기되는 중추신경계의 손상을 줄이는데 유용하다. 또한, 본 발명의 화합물은 간질, 알츠하이머병, 헌팅톤병 및 파킨슨씨병을 포함하는 만성 신경퇴행성 질환의 예방 및 치료에 유용하다. 또한, 본 발명의 화합물은 항경련제, 진통제, 항우울증 치료제, 항불안 치료제 및 항정신분열증 치료제로 사용된다.

(상기 식에서 Nu 및 n 은 명세서에 정의한 바와 같다.)

公开(公告)号：KR1019990038717A

公开(公告)日：1999-06-05

申请号：KR1019970058546

申请日：1997-11-06

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 박노상 ,  성철민 ,  정용준 ,  박우규 ,  이승호 ,  정영식 ,  이창우 ,  최진일 ,  최승원 ,  공재양

IPC: C07D217/24

Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1의 3-(치환-페닐티오)-4-하이드록시퀴놀린-2(1H)-온 유도체, 그 제조방법 및 NMDA 수용체 복합체에 있는 스트리키닌 (strychinine) 비감수성 글리신 결합자리에 작용하는 강력하면서 특이성을 갖는 길항제 (antagonist)로서의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 화합물은 신경퇴행성 질환의 치료 및 예방에 유용하다. 특히, 본 발명의 화합물은 뇌졸증, 저혈당증, 국소빈혈, 심장박동정지, 외상과 같은 빈혈이나 저산소증의 결과로서 야기되는 중추신경계의 손상을 줄이는데 유용하다. 또한, 본 발명의 화합물은 간질, 알츠하이머병, 헌팅톤병 및 파킨슨씨병을 포함하는 만성 신경퇴행성 질환의 예방 및 치료에 유용하다. 또한, 본 발명의 화합물은 항경련제, 진통제, 항우울증 치료제, 항불안 치료제 및 항정신분열증 치료제로 사용된다.

(상기 R
1 , R
2 , R
3 , R
4 , R
5 , R
6 및 X 는 명세서에 기재된 바와 같다.)

公开(公告)号：KR1019980076912A

公开(公告)日：1998-11-16

申请号：KR1019970013818

申请日：1997-04-15

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 박노상 ,  성철민 ,  정영식 ,  최진일 ,  이창우 ,  정용준 ,  김란희 ,  최승원 ,  김익회 ,  공재양 ,  박우규 ,  이승호 ,  최을식

IPC: C07D401/12 ,  A61K31/47 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12

Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1의 3-헤테로사이클릭 메르캅토-4-하이드록시퀴놀린-2(1H)-온 유도체, 그 제조방법 및 NMDA 수용체 복합체에 있는 스트리키닌 (strychinine) 비감수성 글리신 결합자리에 작용하는 강력하면서 특이성을 갖는 길항제 (antagonist)로서의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 화합물은 신경퇴행성 질환의 치료 및 예방에 유용하다. 특히, 본 발명의 화합물은 뇌졸증, 저혈당증, 국소빈혈, 심장박동정지, 외상과 같은 빈혈이나 저산소증의 결과로서 야기되는 중추신경계의 손상을 줄이는데 유용하다. 또한, 본 발명의 화합물은 간질, 알츠하이머병, 헌팅톤병 및 파킨슨씨병을 포함하는 만성 신경퇴행성 질환의 예방 및 치료에 유용하다. 또한, 본 발명의 화합물은 항경련제, 진통제, 항우울증 치료제, 항불안 치료제 및 항정신분열증 치료제로 사용된다.
[화학식 1]

(상기 R
1 , R
2 , R
3 , R
4 및 R 은 명세서에 기재된 바와 같다.)

公开(公告)号：KR100147963B1

公开(公告)日：1998-08-17

申请号：KR1019950000299

申请日：1995-01-10

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 박노상 ,  정영식 ,  성철민 ,  이종철 ,  최진일 ,  최승원 ,  최연주 ,  이광숙

IPC: C07C235/34 ,  A61K31/165 ,  A61K31/325 ,  C07C231/02 ,  C07D207/06

CPC classification number: C07D295/088 ,  C07C235/34 ,  C07C235/60 ,  C07C271/16

Abstract: 본 발명은 진통 및 소염 작용이 우수한 하기 일반식(I)로 표시되는 N-아릴알킬페닐아세트아미드 유도체 또는 그의 약제학적으로 허용가능한 염 및 그의 제조방법에 관한 것이다.

상기식에서, X는 수소, 할로겐, 히드록시 또는 메톡시이고, Y는 수소, 알킬, 아실, 알킬히드록시, 니트릴, 카르복실, 아미드, 카바메이트 또는 하나 이상의 알킬, 아실, 알킬히드록시 또는 아미노 알킬로 치환된 아미노 알킬이며, Z는 서로 같거나 다를 수 있으며, 수소, 할로겐, 히드록시, 메틸렌디옥시, 트리플루오로메틸, R
1 또는 OR
1 이고, 이때 R
1 은 C
1-5 의 치환되지 않은 알킬이나 고리알킬, 페닐 또는 벤질기이며, n은 2 내지 5의 정수이고, p는 0 내지 5의 정수이다.