Procedimiento para la preparación de fenilalcanoles m- ó p-substituidos mediante alquilación

    公开(公告)号:ES2451010T3

    公开(公告)日:2014-03-26

    申请号:ES10765445

    申请日:2010-10-14

    Applicant: BASF SE

    Abstract: Procedimiento para la preparación de fenilalcanoles m- ó p-substituidos de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 está unido al anillo de fenilo en la posición m ó p y significa alquilo C1-C5, y R2, R3, R4 y R5 significanindependientemente entre sí hidrógeno o metilo, caracterizado porque se alquila un fenilalcanol no substituido defórmula (II)**Fórmula** en la que R2, R3, R4 y R5 tienen los significados indicados debajo de la fórmula (I) junto con un halogenuro dealquilo C1-C5 de fórmula (III)**Fórmula** R1-Hal (III),en la que R1 tiene el significado indicado debajo de la fórmula (I) y Hal significa halógeno, en presencia de uncatalizador de Friedel-Crafts dando una mezcla de fenilalcanoles m- y p-alquilsubstituidos de fórmula (I), acontinuación la mezcla de reacción se procesa y se separa el fenilalcanol m-alquilsubstituido de fórmula (I) deseadoo el fenilalcanol p-alquilsubstituido de fórmula (I) deseado, los demás productos formados se reconducen a lamezcla de reacción y estos en presencia de un catalizador de Friedel-Crafts se isomerizan al fenilalcanol m- ó palquilsubstituidodeseado.

    Procedimiento para la obtención de tetrahidropiranoles 2-substituidos

    公开(公告)号:ES2429345T3

    公开(公告)日:2013-11-14

    申请号:ES10719340

    申请日:2010-05-11

    Applicant: BASF SE

    Abstract: Procedimiento para la obtención de 4-hidroxi-4-metil-tetrahidropiranos 2-substituidos de la fórmula (I) **Fórmula** significando el resto R1 un resto alquilo o alquenilo de cadena lineal o ramificado con 1 a 12 átomos de carbono, un resto cicloalquilo, en caso dado alquil-substituido, con un total 3 a 12 átomos de carbono, o un resto arilo, en caso dado substituido con alquilo y/o alcoxi, con un total de 6 a 12 átomos de carbono, que comprende la reacción de 3-metil-3-but-1-ol de la fórmula (II) **Fórmula** con un aldehído de la fórmula (III) R1-CHO (III), teniendo el resto R1 el mismo significado que en la fórmula (I), y llevándose a cabo la reacción en presencia de agua y en presencia de un intercambiador de cationes fuertemente ácido.

    35.
    发明专利
    未知

    公开(公告)号:ES3013536T3

    公开(公告)日:2025-04-14

    申请号:ES19725376

    申请日:2019-05-24

    Applicant: BASF SE

    Abstract: La presente invención se refiere al uso de dihidropiranos y tetrahidropiranos 2-furil- y 2-tienil-sustituidos de fórmula (I), donde las variables son las definidas en las reivindicaciones y la descripción, como aromaquímicos; a composiciones aromaquímicas que comprenden al menos un dihidropirano o tetrahidropirano 2-furil- o 2-tienil-sustituido, y a un método para preparar una composición aromaquímica. La presente invención se refiere además a dihidropiranos y tetrahidropiranos 2-furil- y 2-tienil-sustituidos específicos, y a un método para su preparación. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

    CICLACIÓN ENZIMÁTICA DE ÁCIDO HOMOFARNESÍLICO.

    公开(公告)号:MX380770B

    公开(公告)日:2025-03-12

    申请号:MX2018010024

    申请日:2018-08-17

    Applicant: BASF SE

    Abstract: La presente invención se refiere a procesos para la sintetización de esclareolida y compuestos relacionados por ciclación biocatalítica de compuestos de ácido carboxílico poliinsaturado, en particular de ácido homofarnesílico y compuestos relacionados. La invención también se refiere a un proceso para la sintetización de ambróxido por medio de ciclación biocatalítica de ácido homofarnesílico por medio de la cual se obtiene esclareolida.

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