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    Procedimiento para la preparación de monoetilenglicol
    35.
    发明专利
    Procedimiento para la preparación de monoetilenglicol 未知

    公开(公告)号：ES2842174T3

    公开(公告)日：2021-07-13

    申请号：ES16744365

    申请日：2016-07-26

    Applicant: BASF SE

    Inventor： DUEFERT ALEXANDER ,  PINKOS ROLF ,  REISER MICHAEL ,  BRUEGGEMANN PHILIPP ,  THEIS GERHARD

    IPC: C07C29/149 ,  C07C31/20

    Abstract: Procedimiento para la preparacion de monoetilenglicol (MEG) por medio de la reaccion catalizada por metales de un ester dialquilico de acido oxalico de formula I **(Ver fórmula)** en la que R1 y R2, en cada caso independientemente entre si, significan metilo, etilo, n-propilo o iso-propilo, con hidrogeno (H2), caracterizado por que el ester dialquilico de acido oxalico (I) se utiliza como masa fundida o disuelto en un disolvente, el ester dialquilico de acido oxalico (I) y H2 se utilizan en una relacion molar H2 : ester dialquilico de acido oxalico (I) en el intervalo de 4,0 a 30, y la reaccion se lleva a cabo de forma continua en un reactor con una carga de seccion transversal de >= 10 m/s, a una temperatura en el intervalo de 150 a 270 °C, una presion en el intervalo de 150 a 390 bar y en presencia de un catalizador heterogeneo libre de cromo que contiene cobre.

    СПОСОБ РАЗЛОЖЕНИЯ ФОРМИАТОВ
    36.
    发明专利
    СПОСОБ РАЗЛОЖЕНИЯ ФОРМИАТОВ 未知

    公开(公告)号：RU2677287C2

    公开(公告)日：2019-01-16

    申请号：RU2016139907

    申请日：2015-03-05

    Applicant: BASF SE

    Inventor： PINKOS ROLF ,  MARION NIKOLAS ,  KRONEMAJER KHELMUT

    IPC: C07C29/141 ,  B01J23/83 ,  C07C29/90 ,  C07C31/20

    Abstract: Изобретениеотноситсяк способуразложенияформиатовв смесяхвеществ, содержащихформиаты, включающемув себяпревращениесмесейвеществ, содержащихформиаты, вприсутствиипоменьшеймереодногогетерогенногокатализатора, которыйсодержитлантан, притемпературеот 80 до 180°Си давленииот 0,1 до 60 бар, гдеэтисмесивеществ, содержащиеформиаты, имеютзначениерНот 6,5 до 10, катализаторпредставляетсобойкатализаторизоксидалантана/меди/оксидамеди/оксидаалюминия, которыйсодержитот 4 до 15 мас.% лантана, рассчитанногокак LaO, впересчетенаобщуюмассукатализатора, смесьвеществ, содержащаяформиаты, содержиткарбонильныесоединения, которыеобразовалисьв результатеальдольнойреакцииалканалейс формальдегидом, и/илиихсоответствующиепродуктыгидрирования, иразлагаютсяпоменьшеймере 50 мас.% формиатов. Изобретениетакжеотноситсяк применениюпоменьшеймереодногогетерогенноголантансодержащегокатализаторадляразложенияформиатовизсмесейвеществ, содержащихформиаты, которыеимеютзначениерНот 6,5 до 10, притемпературеот 80 до 180°Си давленииот 0,1 до 60 бар, гдекатализаторпредставляетсобойкатализаторизоксидалантана/меди/оксидамеди/оксидаалюминия, которыйсодержитот 0,5 до 15 мас.% лантана, рассчитанногокак LaO, впересчетенаобщуюмассукатализатора, смесьвеществ, содержащаяформиаты, содержиткарбонильныесоединения, которыеобразовалисьв результатеальдольнойреакцииалканалейс формальдегидом, и/илиихсоответствующиепродуктыгидрирования, иразлагаютсяпоменьшеймере 50 мас.% формиатов. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 пр.

    Método para la purificación de N-alquil-pirrolidonas
    38.
    发明专利
    Método para la purificación de N-alquil-pirrolidonas 未知

    公开(公告)号：ES2583834T3

    公开(公告)日：2016-09-22

    申请号：ES13792876

    申请日：2013-11-12

    Applicant: BASF SE

    Inventor： PINKOS ROLF ,  VOGLER THOMAS ,  OTT KARL

    IPC: C07D207/267

    Abstract: Método para la purificación de N-alquil-pirrolidonas, las cuales por un uso ya ocurrido contienen por lo menos uno de los contaminantes de las fórmulas I o II**Fórmula** en las que R representa hidrógeno o un grupo alquilo C1- a C20, caracterizado porque -a la N-alquil-pirrolidona que va a ser purificada se añade un compuesto básico y no más de 20 minutos después de la adición del compuesto básico, la temperatura es por lo menos 80°C y - se separa por destilación la N-alquil-pirrolidona de la mezcla obtenida.

    Método para la preparación de 1,6-hexanodiol y caprolactona
    39.
    发明专利
    Método para la preparación de 1,6-hexanodiol y caprolactona 未知

    公开(公告)号：ES2421150T3

    公开(公告)日：2013-08-29

    申请号：ES10711899

    申请日：2010-03-31

    Applicant: BASF SE

    Inventor： PINKOS ROLF ,  BREUNINGER DANIEL ,  DR TEBBEN GERD-DIETER

    IPC: C07C29/149 ,  C07C29/145 ,  C07C29/80 ,  C07C31/125 ,  C07C35/14 ,  C07C51/31 ,  C07C55/14 ,  C07C59/01 ,  C07C59/185 ,  C07C67/08 ,  C07C69/02 ,  C07D307/33 ,  C07D313/04

    Abstract: Método para la producción de 1, 6-hexanodiol y ε-caprolactona a partir de una mezcla de ácidos carboxílicos que contiene ácido adípico, ácido 6-hidroxicaproico, ácido 6-oxocaproico, 4-hidroxiciclohexanona, ácido fórmico y, referido a la suma de ácido adípico y ácido hidroxicaproico, entre 0, 5 y 5 % en peso de 1, 4-ciclohexanodioles, que es obtenida como producto secundario de la oxidación catalítica de ciclohexano hasta ciclohexanona /ciclohexanol con oxígeno o gases que contienen oxígeno, mediante extracción con agua de la mezcla de reacción, mediante esterificación e hidrogenación de una corriente parcial hasta 1, 6-hexanodiol y formación de un ciclo de éster del ácido 6-hidroxicaproico hasta ε-caprolactona, caracterizado porque a) se hidrogenan catalíticamente hasta los correspondientes alcoholes sólo los aldehído y cetonas presentes en la mezcla acuosa de ácidos carboxílicos, a una temperatura de hidrogenación de 50 a 200 °C y una presión de reacción de 5 a 35 bar absolutos y se destruye más del 50 % del ácido fórmico presente en la mezcla b) se hacen reaccionar los ácidos mono y dicarboxilicos presentes en la mezcla acuosa de reacción con un alcohol de bajo peso molecular, después de la eliminación del agua, en los correspondientes ésteres de ácidos carboxílicos, c) la mezcla de esterificación obtenida es liberada del exceso de alcohol y de sustancias de fácil ebullición en una primera etapa de destilación, d) en una segunda etapa de destilación se ejecuta una separación del producto de fondo de destilación en una fracción de éster reducida en 1, 4-ciclohexanodioles y una fracción que contiene 1, 4-ciclohexanodioles, e) en una tercera etapa de destilación, se separa de la fracción de éster por lo menos parcialmente en una corriente que contiene predominantemente éster del ácido 6-hidroxicaproico, f) se hidrogena catalíticamente la fracción de éster de (e), de la cual se eliminó por lo menos parcialmente el éster del ácido 6-hidroxicaproico, y se obtiene de manera de por sí conocida el 1, 6-hexanodiol mediante destilación del producto de hidrogenación y g) se calienta la corriente que contiene predominantemente éster del ácido 6-hidroxicaproico a temperaturas por encima de 200°C bajo presión reducida, mediante lo cual se transforma en ciclo el éster del ácido 6hidroxicaproico hasta dar ε-caprolactona y a partir del producto de formación de un ciclo mediante destilación se obtiene ε-caprolactona pura.

    Procedimiento para la obtención de 1,6-hexanodiol
    40.
    发明专利
    Procedimiento para la obtención de 1,6-hexanodiol 未知

    公开(公告)号：ES2415156T3

    公开(公告)日：2013-07-24

    申请号：ES10711879

    申请日：2010-03-29

    Applicant: BASF SE

    Inventor： PINKOS ROLF ,  BREUNINGER DANIEL ,  TEBBEN GERD-DIETER

    IPC: C07C29/145 ,  C07C29/149 ,  C07C29/80 ,  C07C31/20 ,  C07C35/14 ,  C07C51/31 ,  C07C59/01 ,  C07C59/185 ,  C07C67/08 ,  C07C69/02

    Abstract: Procedimiento para la obtención de 1,6-hexanodiol a partir de un ácido adípico, ácido 6-hidroxicaprónico, ácido6-oxocaprónico, 4-hidroxiciclohexanona, ácido fórmico y, referido a la suma de ácido adípico y ácidohidroxicaprónico, entre un 0,5 y un 5 % en peso de mezcla de ácidos carboxílicos que contiene 1,4-ciclohexanodioles, que se obtiene como producto secundario de oxidación catalítica de ciclohexano para darciclohexanona/ciclohexanol con oxígeno o gases que contienen oxígeno, mediante extracción de agua de la mezclade reacción, mediante esterificado e hidrogenado de una corriente parcial para dar 1,6-hexanodiol, caracterizadoporque a) se hidrogenan por vía catalítica sólo los aldehídos y cetonas contenidos en la mezcla acuosa de ácidoscarboxílicos a una temperatura de hidrogenado de 50 a 200ºC, y a una presión de reacción de 5 a 35 barabsolutos, para dar los correspondientes alcoholes, y se degrada más de un 50 % en peso de ácido fórmicocontenido en la mezcla, b) los ácidos mono- y dicarboxílicos contenidos en la mezcla acuosa de reacción, tras deshidratación, sehacen reaccionar con un alcohol de bajo peso molecular para dar los correspondientes carboxilatos, c) la mezcla de esterificado obtenida se libera de alcohol excedente y productos de bajo punto de ebulliciónen una primera etapa de destilación, d) a partir del producto de cola en una segunda etapa de destilación se lleva a cabo una separación en unafracción de éster empobrecida en 1,4-ciclohexanodioles, y una fracción que contiene 1,4-ciclohexanodioles, e) la fracción de éster de (d) se hidrogena por vía catalítica, y mediante destilación del producto dehidrogenado se obtiene 1,6-hexanodiol de modo conocido en sí.

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