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公开(公告)号:CA2804924A1
公开(公告)日:2012-01-12
申请号:CA2804924
申请日:2011-07-08
Applicant: DAIICHI SANKYO CO LTD , UBE INDUSTRIES
Inventor: NAKAMURA TSUYOSHI , NAMIKI HIDENORI , TERASKA NAOKI , SHIMA AKIKO , HAGIHARA MASAHIKO , IWASE NORIAKI , TAKATA KATSUNORI , KIKUCHI OSAMU , TSUBOIKE KAZUNARI , SETOGUCHI HIROYUKI , YONEDA KENJI , SUNAMOTO HIDETOSHI , ITO KOJI
IPC: C07D401/14 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P43/00
Abstract: Disclosed is a substituted pyridine compound that has excellent CETP inhibiting activity and is useful as a pharmaceutical, or a pharmacologically acceptable salt thereof. Specifically disclosed is a compound, etc., that fulfills a general formula (I) (wherein, R1: H, substitutable alkyl, OH, optionally substituted alkoxy, alkylsulfonyl, optionally substituted amino, carboxy, optionally substituted carbonyl, CN, halogen, optionally substituted phenyl, optionally substituted aromatic heterocyclyl, optionally substituted saturated heterocyclyl, optionally substituted saturated heterocyclyloxy, optionally substituted saturated heterocyclylcarbonyl, etc.)
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32.
公开(公告)号:ES2825031T3
公开(公告)日:2021-05-14
申请号:ES18157384
申请日:2013-12-27
Applicant: UBE INDUSTRIES
Inventor: IWASE NORIAKI , NISHIDA HIROSHI , OKUDO MAKOTO , ITO MASAAKI , KONO SHIGEYUKI , MATOYAMA MASAAKI , USHIYAMA SHIGERU , OKANARI EIJI , MATSUNAGA HIROFUMI , NISHIKAWA KENJI , KIMURA TOMIO
IPC: C07D333/36 , A61K31/381 , A61K31/427 , A61K31/443 , A61P13/00 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P37/02 , A61P43/00 , C07D409/04 , C07D409/14 , C07D417/12
Abstract: Compuesto representado por la fórmula general (I) para su uso en el tratamiento y/o la prevención de una enfermedad que acompaña a la fibrosis, una enfermedad inmunológica o inflamatoria, una enfermedad del sistema nervioso central o periférico, una enfermedad urológica o una enfermedad relacionada con el cáncer: **(Ver fórmula)** en donde A representa un anillo de fenilo, un anillo de tiofeno o un anillo de isotiazol; R1 es el mismo o diferente, y representa un átomo de halógeno o un grupo alquilo de C1-C3; R2 representa un átomo de hidrógeno, o un grupo alquilo de C1-C6; p representa un entero de 0 a 5; V representa CR3 en donde R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo amino, un grupo nitro o un grupo alcoxi de C1-C3, o V representa un átomo de nitrógeno; X representa un átomo de halógeno, o una sal farmacológicamente aceptable del mismo.
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公开(公告)号:MX370408B
公开(公告)日:2019-12-11
申请号:MX2016017371
申请日:2015-06-26
Applicant: UBE INDUSTRIES
Inventor: KIMURA TOMIO , USHIYAMA SHIGERU , IWASE NORIAKI , NISHIDA HIROSHI , OKUDO MAKOTO , ITO MASAAKI , KONO SHIGEYUKI , MATOYAMA MASAAKI , OKANARI EIJI , MATSUNAGA HIROFUMI , NISHIKAWA KENJI
IPC: A61K31/381 , A61P13/00 , A61P19/04 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P43/00 , C07D333/36
Abstract: La invención proporciona una sal del compuesto novedoso de tiofeno sustituido con a-halógeno que tiene una acción antagonista potente del receptor de LPA y es útil como un medicamento; la sal se representada por la fórmula general (I): (ver Fórmula) (en donde R es un átomo de hidrógeno o un grupo metoxi; X es un átomo de halógeno; A se selecciona del grupo que consiste de: (ver Fórmula) M es un metal alcalino o un metal alcalinotérreo; y n es 1 cuando M es un metal alcalino y es 2 cuando M es un metal alcalinotérreo).
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公开(公告)号:AU2015281021B2
公开(公告)日:2019-03-14
申请号:AU2015281021
申请日:2015-06-26
Applicant: UBE INDUSTRIES
Inventor: IWASE NORIAKI , NISHIDA HIROSHI , OKUDO MAKOTO , ITO MASAAKI , KONO SHIGEYUKI , MATOYAMA MASAAKI , USHIYAMA SHIGERU , OKANARI EIJI , MATSUNAGA HIROFUMI , NISHIKAWA KENJI , KIMURA TOMIO
IPC: C07D333/36 , A61K31/381 , A61P13/00 , A61P19/04 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P43/00
Abstract: Provided is a novel salt of an α-halogen-substituted thiophene compound that has powerful LPA receptor antagonistic action and that is useful as a pharmaceutical product. A salt represented by general formula (1) [In the formula: R is a hydrogen atom or a methoxy group; X is a halogen atom; A is a group selected from the group consisting of the following groups: (AA); M is an alkali metal or an alkali earth metal; and n is 1 when M is an alkali metal, and 2 when M is an alkali earth metal].
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公开(公告)号:AU2015337607A1
公开(公告)日:2017-05-25
申请号:AU2015337607
申请日:2015-10-30
Applicant: UBE INDUSTRIES
Inventor: AGA YASUHIRO , USHIYAMA SHIGERU , IWASE NORIAKI , KONO SHIGEYUKI , SUNAMOTO HIDETOSHI , MATSUSHITA TAKASHI , OGI SAYAKA , TANAKA MASAYUKI , MATOYAMA MASAAKI , UMEZAKI SATOSHI , SHIRAISHI YUSUKE , ONUMA KAZUHIRO , KOJIMA MASAHIRO , NISHIYAMA HAYATO , KIMURA TOMIO
Abstract: A compound represented by general formula (I) [in the formula, L
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公开(公告)号:AU2015281021A1
公开(公告)日:2017-01-19
申请号:AU2015281021
申请日:2015-06-26
Applicant: UBE INDUSTRIES
Inventor: IWASE NORIAKI , NISHIDA HIROSHI , OKUDO MAKOTO , ITO MASAAKI , KONO SHIGEYUKI , MATOYAMA MASAAKI , USHIYAMA SHIGERU , OKANARI EIJI , MATSUNAGA HIROFUMI , NISHIKAWA KENJI , KIMURA TOMIO
IPC: C07D333/36 , A61K31/381 , A61P13/00 , A61P19/04 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P43/00
Abstract: Provided is a novel salt of an α-halogen-substituted thiophene compound that has powerful LPA receptor antagonistic action and that is useful as a pharmaceutical product. A salt represented by general formula (1) [In the formula: R is a hydrogen atom or a methoxy group; X is a halogen atom; A is a group selected from the group consisting of the following groups: (AA); M is an alkali metal or an alkali earth metal; and n is 1 when M is an alkali metal, and 2 when M is an alkali earth metal].
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公开(公告)号:CA2953472A1
公开(公告)日:2015-12-30
申请号:CA2953472
申请日:2015-06-26
Applicant: UBE INDUSTRIES
Inventor: IWASE NORIAKI , NISHIDA HIROSHI , OKUDO MAKOTO , ITO MASAAKI , KONO SHIGEYUKI , MATOYAMA MASAAKI , USHIYAMA SHIGERU , OKANARI EIJI , MATSUNAGA HIROFUMI , NISHIKAWA KENJI , KIMURA TOMIO
IPC: C07D333/36 , A61K31/381 , A61P13/00 , A61P19/04 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P43/00
Abstract: Provided is a novel salt of an a-halogen-substituted thiophene compound that has powerful LPA receptor antagonistic action and that is useful as a pharmaceutical product. A salt represented by general formula (1) [In the formula: R is a hydrogen atom or a methoxy group; X is a halogen atom; A is a group selected from the group consisting of the following groups: (AA); M is an alkali metal or an alkali earth metal; and n is 1 when M is an alkali metal, and 2 when M is an alkali earth metal].
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公开(公告)号:SG11201507976YA
公开(公告)日:2015-10-29
申请号:SG11201507976Y
申请日:2014-03-28
Applicant: UBE INDUSTRIES
Inventor: SHIBAKAWA NOBUHIKO , YONEDA KENJI , KATSUBE TETSUSHI , KANDA TOMOKO , ITO KOJI , YAMAMOTO KIYOSHI , IWASE NORIAKI , USHIYAMA SHIGERU
IPC: C07D213/74 , A61K31/4436 , A61K31/444 , A61P11/00 , A61P43/00 , C07D409/12
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公开(公告)号:ES2383969T3
公开(公告)日:2012-06-27
申请号:ES07706860
申请日:2007-01-16
Applicant: UBE INDUSTRIES
Inventor: HAGIHARA MASAHIKO , TANAKA MASAYUKI , KATSUBE TETSUSHI , OKUDO MAKOTO , IWASE NORIAKI , SHIGETOMI MANABU , KANDA TOMOKO , NAKANISHI TAKAYUKI
IPC: C07D487/04 , A61K31/5025 , A61P1/00 , A61P1/18 , A61P9/00 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P43/00
Abstract: Un compuesto de pirrolopiridazinona representado por la fórmula (1):en la queR2 representa un grupo alquilo C1-C2 o un grupo halo-alquilo C1-C2,R2 representa un grupo cicloalquilo C3-C5, un grupo (cicloalquilo C3-C5)-alquilo C1-C2 o un grupo alquilo C1-C3,R3 representa un átomo de hidrógeno, o un grupo metileno o un grupo cis-vinileno, cada uno de los cuales es un grupopara la constitución de un anillo heterocíclico que contiene oxígeno sustituido junto con un grupo -O-R2,R4 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C8, un grupo alquenilo C2-C6, ungrupo alquinilo C2-C6, un grupo hidroxi-alquenilo C3-C6, un grupo hidroxi-alquinilo C3-C6, un grupo alquilo C1-C6sustituido con un sustituyente o sustituyentes seleccionados entre el Grupo de sustituyentes (a), un grupo cicloalquiloC1-C6, que puede estar sustituido con un sustituyente o sustituyentes seleccionados entre el Grupo de Sustituyentes(b), "un grupo alquilo C1-C3 que está sustituido con un grupo cicloalquilo C3-C6, que puede estar sustituido con unsustituyente o sustituyentes seleccionados entre el Grupo de Sustituyentes (b), y que puede estar sustituido con ungrupo hidroxi", un grupo de anillo aromático o un grupo de anillo heteroaromático, pudiendo estar cada uno de loscuales sustituido con un sustituyente o sustituyentes seleccionados entre el Grupo de Sustituyentes (c), o "un grupoalquilo C1-C2 que está sustituido con un grupo de anillo aromático o un grupo de anillo heteroaromático, estando cadauno de los cuales sustituido con un sustituyente o sustituyentes seleccionados entre el Grupo de Sustituyentes (c), yque puede estar sustituido con un grupo hidroxi",El Grupo de sustituyentes (a) representa un átomo de halógeno, un grupo hidroxi , un grupo ciano, un grupo carboxi, ungrupo alcoxi C1-C5, un grupo halo-alcoxi C1-C4, un grupo cicloalcoxi C3-C6, un grupo (cicloalquil C3-C6)alcoxi C1-C2, ungrupo alcoxicarbonilo C1-C4, un grupo alcanoílo C2-C4, un grupo alcanoiloxi C2-C4 o un grupo amino sustituido conalquilo C1-C4, el Grupo de Sustituyentes (b) representa un grupo hidroxi o un átomo de halógeno,el Grupo de Sustituyentes (c) representa un átomo de halógeno, un grupo hidroxi, un grupo ciano, un grupo nitro, ungrupo carboxi, un grupo alcoxi C1-C5, un grupo alcoxicarbonilo C1-C4, un grupo alcanoiloxi C2-C4, un grupo aminosustituido con alquilo C1-C4 o un grupo alquilo C1-C4, que puede estar sustituido con un sustituyente o sustituyentesseleccionados entre el grupo que consiste en (un átomo de halógeno, un grupo hidroxi y un grupo carboxi), o una salfarmacéuticamente aceptable de los cuales.
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公开(公告)号:DE69825556T2
公开(公告)日:2005-08-04
申请号:DE69825556
申请日:1998-12-22
Applicant: UBE INDUSTRIES
Inventor: HARADA KATSUMASA , MATSUSHITA AKIO , NAKAMURA TAKU , MIZUTARE KATSUHIKO , HIRAKAWA TAKAFUMI , IKUNO KEN , IWASE NORIAKI
IPC: C07D277/20 , C07D277/36
Abstract: Disclosed is a method for preparing 2-mercaptothiazole, which comprises adding a dithiocarbamate salt represented by the formula (1): wherein M is a cation, to a chloroacetaldehyde solution in the presence of an acid.
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