새로운 오일 없는 수정란 배양 시스템
    401.
    发明授权
    새로운 오일 없는 수정란 배양 시스템 失效
    新型无油胚胎培养系统

    公开(公告)号:KR100793680B1

    公开(公告)日:2008-01-10

    申请号:KR1020060089708

    申请日:2006-09-15

    Inventor: 노상호 최영주

    CPC classification number: C12M21/06 C12M23/16

    Abstract: A method for culturing an embryo is provided to improve the development of the embryo before the implantation of a mammal by using an oil-free culture medium, thereby being usefully used for developing embryos of various mammals. To culture an embryo using a container which consists of a lower portion closed microchannel, the container is one selected from the group consisting of a container, the lower portion of the microchannel having a shape of gradually being narrowed and a closing cap being formed on the upper portion of the microchannel, a container, the lower portion of the microchannel having a U-shape or a corn shape, and a container, the diameter of the microchannel being 0.1-0.2 cm and the length of the lower portion which is gradually narrowed is 1-3 cm. In the method, a culture medium is oil-free, the number of the embryo in the container is 1-8/mul, and the embryo is an embryo of mammal.

    Abstract translation: 提供培养胚胎的方法,以通过使用无油培养基在植入哺乳动物之前改善胚胎的发育,从而有用地用于开发各种哺乳动物的胚胎。 为了使用由下部封闭的微通道构成的容器来培养胚胎,容器是从容器中选出的一个,微通道的下部具有逐渐变窄的形状,并且封闭帽形成在 微通道的上部,容器,微通道的下部具有U形或玉米形状,以及容器,微通道的直径为0.1-0.2cm,下部的长度逐渐变窄 是1-3厘米。 在该方法中,培养基无油,容器中的胚胎数为1-8个/个,胚胎为哺乳动物的胚胎。

    다결정 실리콘 박막트랜지스터의 제조 방법
    402.
    发明授权
    다결정 실리콘 박막트랜지스터의 제조 방법 失效
    制造多晶硅 - 薄膜晶体管的方法

    公开(公告)号:KR100793278B1

    公开(公告)日:2008-01-10

    申请号:KR1020050015986

    申请日:2005-02-25

    Inventor: 한민구 이재훈

    Abstract: 본 발명은 저온 다결정 실리콘 박막 트랜지스터의 특성을 향상시키기 위한 도핑 방법 및 이를 이용한 다결정 실리콘 박막 트랜지스터 제조방법에 관한 것으로, 기판 상에 적층 형성된 다결정 실리콘 박막, 게이트 절연막 및 게이트 전극 상에 상기 박막트랜지스터의 소스/드레인 도핑을 위한 도펀트를 주입할 시에, 소스 드레인/부분과 GOLDD(Gate Overlapped Lightly Doped Drain) 영역이 동시에 형성되도록 도펀트를 미리 설정된 각도로 사선 방향으로 주입한다.
    박막트랜지스터, 도펀트, GOLDD, 다결정

    이동 통신 단말기의 위치 결정 방법 및 이를 이용한 위치결정 시스템
    403.
    发明公开
    이동 통신 단말기의 위치 결정 방법 및 이를 이용한 위치결정 시스템 无效
    确定移动通信终端位置的方法和使用该方法确定位置的系统

    公开(公告)号:KR1020080004066A

    公开(公告)日:2008-01-09

    申请号:KR1020060062534

    申请日:2006-07-04

    Abstract: A method and a system for determining a location of a mobile communication terminal are provided to measure similarity between signal pattern data of the terminal requesting location determination and signal pattern data recorded in a pattern database, and determine the location of the terminal by using the selected similar signal pattern data, thereby selecting similar signal pattern data having high similarity. A method for determining a location of a mobile communication terminal comprises the following steps of: recording and maintaining first collected signal pattern data in a pattern database in association with location information(S210); receiving second signal pattern data from the mobile communication terminal requesting location determination(S220); calculating a distance measure with respect to the received second signal pattern data and the first signal pattern data recorded in the pattern database, and selecting one or more similar signal pattern data corresponding to the second signal pattern data among the first signal pattern data by using the distance measure(S230); and generating final location information of the mobile communication terminal based on the selected similar signal pattern data(S240).

    Abstract translation: 提供了一种用于确定移动通信终端的位置的方法和系统,用于测量请求位置确定的终端的信号模式数据与记录在模式数据库中的信号模式数据之间的相似度,并且通过使用所选择的确定终端的位置 类似的信号图案数据,从而选择具有高相似性的相似信号图案数据。 一种用于确定移动通信终端的位置的方法,包括以下步骤:与位置信息相关联地将第一收集的信号模式数据记录并保持在模式数据库中(S210); 从移动通信终端请求位置确定接收第二信号模式数据(S220); 计算相对于所接收的第二信号模式数据和记录在模式数据库中的第一信号模式数据的距离度量,并且通过使用第一信号模式数据中的第一信号模式数据中的第二信号模式数据对应的第一信号模式数据, 距离测量(S230); 以及基于所选择的相似信号模式数据生成移动通信终端的最终位置信息(S240)。

    개의 제대혈, 태반 및 개 태아의 심장 유래 다분화능 성체줄기세포, 그 제조방법 및 이를 함유하는 세포 치료제
    404.
    发明授权
    개의 제대혈, 태반 및 개 태아의 심장 유래 다분화능 성체줄기세포, 그 제조방법 및 이를 함유하는 세포 치료제 有权
    来自犬脐带血,胎盘和犬胎儿的多能成体干细胞,其制备方法和含有其的细胞治疗剂

    公开(公告)号:KR100792184B1

    公开(公告)日:2008-01-07

    申请号:KR1020060042850

    申请日:2006-05-12

    Inventor: 강경선

    CPC classification number: A61K35/51 A61K35/34 A61K35/50 C12N5/0607

    Abstract: 본 발명은 개의 제대혈 및 개 태아의 심장 유래 다분화능 성체 줄기세포, 그 제조방법 및 이를 함유하는 세포 치료제에 관한 것으로, 더욱 자세하게는, 개의 제대혈 및 개 태아의 심장 유래 혈액에서 분리한 유핵세포를 FBS를 함유하는 배지에 배양하여 분리한 다분화능 성체 줄기세포, 그 제조방법 및 이를 함유하는 세포 치료제에 관한 것이다.
    본 발명에 따른 성체 줄기세포는 개의 제대혈, 태반 및 개 태아의 심장에서 유래한 것으로서, 사람의 간엽세포 성격과 매우 유사한 성격을 가지고 있으면서도, 사람 제대혈 유래 간엽세포보다 초기 단계에 왕성한 세포 성장을 하므로 개의 난치병, 불치병 치료에 유용하게 사용될 수 있고, 골형성 세포 및 신경세포로 분화하는 능력을 가지고 있어, 근골격계 질환 및 뇌 신경계 질병 등의 치료에 유용하다.
    제대혈, 태반, 성체 줄기세포, 다분화능

    microRNA 억제 방법
    408.
    发明公开
    microRNA 억제 방법 无效
    MICRORNA的抑制方法

    公开(公告)号:KR1020070115321A

    公开(公告)日:2007-12-06

    申请号:KR1020060049556

    申请日:2006-06-01

    Inventor: 김빛내리

    Abstract: An inhibition method of microRNA is provided to inhibit RNA interfering by inhibiting production of mature microRNA by using an anti-oligonucleotide complementarily binding to a primary microRNA within a cell, so that the method is useful for treating cancer disease. An anti-oligonucleotide molecule capable of complementarily binding to a primary microRNA within a cell has the length of 15-40 nucleotides and is prepared by (1) selecting the target primary microRNA sequence, (2) sequencing a single strand end of the selected primary microRNA and (3) synthesizing the anti-oligonucleotide complementary to the identified sequence of single strand end. A recombinant expression vector contains a gene encoding the anti-oligonucleotide molecule and is selected from plasmid, lentiviral vector, retroviral vector and adenoviral vector. A disease treating agent contains the anti-oligonucleotide molecule or the recombinant expression vector. The RNA interfering is inhibited by in vivo, in vitro or exo vivo administration of the anti-oligonucleotide molecule in an amount sufficient to inhibit a process of target primary microRNA.

    Abstract translation: 提供微小RNA的抑制方法,通过使用与细胞内的原代微小RNA互补结合的抗寡核苷酸来抑制成熟微小RNA的产生来干扰RNA,从而该方法可用于治疗癌症。 能够与细胞内的初级微小RNA互补结合的抗寡核苷酸分子具有15-40个核苷酸的长度,并且通过(1)选择靶基本微小RNA序列来制备,(2)测序所选择的主要单链末端 microRNA和(3)合成与所鉴定的单链端序列互补的抗寡核苷酸。 重组表达载体含有编码抗寡核苷酸分子的基因,选自质粒,慢病毒载体,逆转录病毒载体和腺病毒载体。 疾病治疗剂含有抗寡核苷酸分子或重组表达载体。 通过在足以抑制靶原始微小RNA的过程的量的体内,体外或体外施用抗寡核苷酸分子来抑制RNA干扰。

    키틴과 자스모네이트에 의해 발현이 유도되는 애기장대렉틴 유전자와 이 유전자를 전이하여 병저항성이 강화된식물체를 제조하는 방법

    公开(公告)号:KR100781070B1

    公开(公告)日:2007-11-30

    申请号:KR1020060120433

    申请日:2006-12-01

    Abstract: A method for preparing a plant with increased disease-resistance is provided to obtain a plant having high resistance against pathogenic fungi by transforming a lectin gene AtMJI2 derived from Arabidopsis thaliana and expressed by chitin and jasmonate, thereby significantly decreasing the loss induced by the infection of blight and harmful insects. A method for increasing the disease resistance of a plant comprises a step of transforming a recombinant plant expression vector including a lectin gene AtMJI2 derived from Arabidopsis thaliana to a plant, wherein the vector is pCaAtMJ12 depicted in Fig. 4. An Arabidopsis thaliana prepared by the method is characterized in that it has the increased disease resistance.

    Abstract translation: 提供了一种具有增加抗病性的植物的制备方法,通过转化来自拟南芥并由甲壳素和茉莉酮酸酯表达的凝集​​素基因AtMJI​​2,从而显着降低由感染引起的损失,从而获得具有高抗病原真菌的植物 枯萎和害虫。 提高植物抗病性的方法包括将包含来自拟南芥的凝集素基因AtMJI​​2的重组植物表达载体转化到植物中的步骤,其中载体是图1所示的pCaAtMJ12。 通过该方法制备的拟南芥的特征在于其具有增加的抗病性。

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