公开(公告)号：CN1059718A

公开(公告)日：1992-03-25

申请号：CN91108679.X

申请日：1986-10-10

Applicant: 相模中央化学研究所 ,  齐索株式会社 ,  科研制药株式会社

Inventor： 平井宪次 ,  渕上高正 ,  村田敦子 ,  广濑弘明 ,  横多正浩 ,  长户松阴

IPC: C07D263/44 ,  A01N43/76

CPC classification number: C07D263/44 ,  A01N43/76

Abstract: 本发明是由通式表示的、新的唑烷衍生物(式中R1，R2，R3，R4和R5见说明书记载)，其制造方法及以该衍生物为有效成分的除草剂。本发明衍生物对有害杂草显示了优异的除草活性，而对农作物却具有低药害作用的优异特性。

公开(公告)号：CN87104590A

公开(公告)日：1988-01-13

申请号：CN87104590

申请日：1987-06-30

Applicant: 科研制药株式会社

Inventor： 座间克征 ,  石山信雄 ,  齐田常雄 ,  内藤隆信 ,  広濑正夫 ,  横山政明 ,  浅野泰司 ,  千田尚人 ,  关根敬治 ,  井蕃

IPC: C07D501/24 ,  C07D501/59 ,  C07D417/12 ,  A61K31/545

CPC classification number: C07D417/12 ,  C07D501/00

Abstract: 一种具有下述结构式的头孢菌素化合物：式中R1是氢原子、卤原子、甲氧基、取代的或非取代的乙烯基、或是-CH2-A，其中A是氢原子、叠氮基、酰氧基、氨基甲酰氧基、取代的或非取代的杂环基团(式中的杂环是具有1至4个氧、氮或硫原子的5或6员杂环)、或取代的或非取代硫代环基(式中的杂环是具有1至5个氧、氮或硫原子的单杂环或双杂环)、或其医药上可接受的盐。

公开(公告)号：CN86108416A

公开(公告)日：1987-07-29

申请号：CN86108416

申请日：1986-10-10

Applicant: 相模中央化学研究所 ,  齐索株式会社科研制药株式会社

Inventor： 平井宪次 ,  渕上高正 ,  村田敦子 ,  广濑弘明 ,  横多正浩 ,  长户松阴

IPC: C07D263/44 ,  A01N43/76

CPC classification number: C07D263/44 ,  A01N43/76

Abstract: 本发明是由通式表示的、新的唑烷衍生物(式中R1，R2，R3，R4和R5见说明书记载)，其制造方法及以该衍生物为有效成分的除草剂。本发明衍生物对有害杂草显示了优异的除草活性，而对农作物却具有低药害作用的优异特性。

公开(公告)号：CN85104330A

公开(公告)日：1986-12-03

申请号：CN85104330

申请日：1985-06-08

Applicant: 科研制药株式会社

Inventor： 前田铁也 ,  山本俊之 ,  高濑三夫 ,  佐佐木和也 ,  有可正 ,  横尾守 ,  桥本理惠子 ,  雨宫功治 ,  越川

IPC: C07C87/28 ,  C07D215/02 ,  C07D333/06 ,  C07D333/62 ,  A01N33/04 ,  A01N43/10

Abstract: 本发明涉及一类新的胺衍生物，用作杀真菌剂，此类新胺衍生物的通式为式中X、Y、R1、R2、R3、R4和R5的定义如说明书所述。

公开(公告)号：CN111295202B

公开(公告)日：2022-07-08

申请号：CN201880071260.4

申请日：2018-10-29

Applicant: 科研制药株式会社

Inventor： 名取伸行 ,  ▲高▼部浩行 ,  石丸卓嗣 ,  伊関弘 ,  唐澤圭一

IPC: A61K45/00 ,  A61K9/08 ,  A61K31/444 ,  A61K47/10 ,  A61K47/14 ,  A61K47/18 ,  A61P17/00 ,  A61P31/10

Abstract: 本发明提供外用甲癣治疗剂，其为含有中链脂肪酸甘油三酯作为非挥发性成分的非被膜类外用甲癣治疗剂，其中指甲渗透性高，在药效及制剂性能方面优良，可适用于临床。特别地，本发明提供外用甲癣治疗剂，其包含艾氟康唑等抗真菌活性物质、挥发性成分、中链脂肪酸甘油三酯等添加剂、乳酸乙酯等渗透促进剂。本制剂能够显著提高指甲渗透性，从药效及制剂性能的观点来看，具有作为医药品的优异特性。

公开(公告)号：CN110770220A

公开(公告)日：2020-02-07

申请号：CN201880030101.X

申请日：2018-05-18

Applicant: 科研制药株式会社

Inventor： 渡辺将仁 ,  金山剛志

IPC: C07D401/06 ,  A61P31/10 ,  C07D401/14 ,  C07D487/10 ,  A61K31/4439

Abstract: 提供一种艾菲康唑的制备和提纯法，以特定的杂质作为指标，以简单的操作，能够高收率地提供高纯度的艾菲康唑，适用于产业规模。本制备法特征在于包含以下步骤。即，步骤A：形成甲苯溶液的步骤，所述甲苯溶液包含化合物(Ⅱ)、化合物(Ⅲ)、无机碱和相对于化合物(Ⅱ)质量(Kg)为2～5倍量容量(L)的甲苯；步骤B:对所述甲苯溶液进行加热反应的步骤；步骤C：获得艾菲康唑粗品的甲苯溶液的步骤，即洗涤步骤B的反应液，由此4-MP的残留量相对于艾菲康唑在5wt％以下。

公开(公告)号：CN106045970B

公开(公告)日：2019-11-08

申请号：CN201610342052.6

申请日：2011-08-31

Applicant: 科研制药株式会社

Inventor： 三村三津夫 ,  渡边将仁 ,  石山信雄 ,  山田拓也

IPC: C07D401/06

Abstract: 本发明的目的在于提供一种通过胺对环氧三唑的开环加成反应不使用大量过量的4‑亚甲基哌啶在温和的条件下就能以高收率制造式1的化合物的方法。该方法为制造(2R，3R)‑2‑(2，4‑二氟苯基)‑3‑(4‑亚甲基哌啶‑1‑基)‑1‑(1H‑1，2，4‑三唑‑1‑基)丁烷‑2‑醇或者其酸加成盐的方法，所述方法包括在选自锂、钠、钙以及锶中的碱金属或者碱土类金属的氢氧化物或者其水合物的存在下，在反应溶剂中使(2R，3S)‑2‑(2，4‑二氟苯基)‑3‑甲基‑2‑[(1H‑1，2，4‑三唑‑1‑基)甲基]环氧乙烷与4‑亚甲基哌啶酸加成盐进行反应。

公开(公告)号：CN105431416B

公开(公告)日：2019-01-08

申请号：CN201480044505.6

申请日：2014-06-12

Applicant: 科研制药株式会社

Inventor： 池上悟 ,  渡边笃 ,  平野公夫 ,  大山但

IPC: C07D233/90 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4174 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/4439 ,  A61P19/00 ,  A61P19/02 ,  A61P21/00 ,  A61P25/04 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12

Abstract: 提供具有优异的EP4受体拮抗作用且用于治疗与EP4受体相关的疾病的药物，例如炎症性疾病、伴有各种疼痛的疾病的消炎和/或镇痛药；进而提供作为免疫性疾病的治疗用药物而有用且由下述通式（I）表示的4‑炔基咪唑衍生物或其药理学上可允许的盐，所述免疫性疾病是因Th1细胞和/或Th17细胞被活化、产生组织破坏而引起炎症从而发生的。

公开(公告)号：CN108290838A

公开(公告)日：2018-07-17

申请号：CN201680054037.X

申请日：2016-09-14

Applicant: 科研制药株式会社

Inventor： 渡边笃 ,  佐藤优树 ,  小仓圭司 ,  巽良之

IPC: C07D213/64 ,  A61K31/4425 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/498 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/506 ,  A61K31/535 ,  A61K31/5355 ,  A61P31/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D213/65 ,  C07D239/34 ,  C07D241/18 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D498/04

CPC classification number: A61K31/4425 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/498 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/506 ,  A61K31/535 ,  A61K31/5355 ,  C07D213/64 ,  C07D213/65 ,  C07D239/34 ,  C07D241/18 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D498/04

Abstract: 提供化合物，其对作为浅部真菌病的主要致病微生物的白癣菌具有优异的抗真菌活性，因此对由白癣菌引起的疾病显示出高有效性。式(I)所示的双芳基衍生物或其盐：其中，环A是任选被取代的苯基、或任选被取代的5或6元环杂芳基(所述环A可以进一步缩合以形成任选被取代的稠合环)；Q是CH2、C=O、NH、O或S等；X1、X2和X3是CR1或N；Y是CH或N；Z是CR2b或N；R2a和R2b各自是氢原子、卤素原子、任选被取代的C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基等；R2a和R2b可以与键合于其的碳原子一起形成任选被取代的碳环、或任选被取代的杂环。

公开(公告)号：CN108135777A

公开(公告)日：2018-06-08

申请号：CN201680057094.3

申请日：2016-09-30

Applicant: 科研制药株式会社

Inventor： 百濑升 ,  杉本拓也 ,  渡边德夫

IPC: A61J3/00 ,  A61J1/20 ,  A61M5/178

CPC classification number: A61J1/20 ,  A61J3/00 ,  A61M5/178

Abstract: 本发明借助1阶段的连续的推入操作，实现制作出经由双头针组装体使两种物质相互连通的状态以及抑制此时的空气流入或者液体泄漏。注射器装置（1）具备给药保持器（2）和能够供该给药保持器（2）插入的缸筒部（6）。缸筒部（6）具备连结保持器（3）、与连结保持器连结的狭缝保持器（4）以及能够在连结保持器（3）的内部滑动地配置的双头针组装体（5）。在给药保持器（2）中装填有冻结干燥品用盒，在连结保持器（3）中装填有溶解液用盒。在推入给药保持器（2）时双头针组装体（5）滑动。在双头针组装体的一方的针尖将冻结干燥品用盒开封时，双头针组装体（5）的另一方的针尖轻微地穿刺溶解液用盒，借助双头针组装体（5）的进一步的滑动，另一方的针尖将溶解液用盒开封。