一种测定4,6‑二氯嘧啶含量的方法

    公开(公告)号:CN106053691A

    公开(公告)日:2016-10-26

    申请号:CN201610571210.5

    申请日:2016-07-19

    CPC classification number: G01N30/74 G01N30/06

    Abstract: 一种测定4,6‑二氯嘧啶含量的方法,其特征在于,测定方法主要包括以下几个方面:(1)称取4,6‑二氯嘧啶,研细,再加入溶剂;(2)再将溶液用醚砜材质的滤膜进行过滤,对过滤后的流动相进行超声脱气;(3)打开计算机软件和安捷伦1100液相色谱仪对样品进行检测,控制进样的速度为1mL/min;(4)采用可调紫外检测器对样品进行检测,检测波长设置为254nm,样品的进样量设为1uL,多次进样取其平均值。本发明通过使用醚砜材质的滤膜可以对4,6‑二氯嘧啶溶液进行初级处理,以便后续操作的顺利进行;采用液相色谱测定4,6‑二氯嘧啶的含量,结果比较精确,同时比气相色谱操作简单的多。

    一种吡唑醚菌酯的结晶处理工艺

    公开(公告)号:CN106008349A

    公开(公告)日:2016-10-12

    申请号:CN201610525011.0

    申请日:2016-07-02

    CPC classification number: C07D231/22

    Abstract: 一种吡唑醚菌酯的结晶处理工艺,其特征在于,处理工艺包括以下步骤:(1)对吡唑醚菌酯粗品溶液进行精馏、过滤、水洗后,转移到计量泵上的储液装置中,设置计量泵的流速,流出的溶液经硅胶柱进行过柱分离,重复过柱分离3‑4次,再收集分离后的溶液进行高压抽滤;(2)使用异丙醇溶剂和正庚烷对步骤1高压抽滤后的滤液进行结晶处理;(3)离心母液回收利用,离心固体经水洗干燥后,即可得到纯化后的吡唑醚菌酯。本发明通过将初步处理后的滤液进行过柱分离,可以提高吡唑醚菌酯的纯度;通过计量泵控制过柱时的流速,从而进一步提高产品纯度;结晶操作时加入异丙醇和正庚烷,常温下即可形成吡唑醚菌酯的结晶晶核。

    嘧菌酯中间体4-氯-6-(2-腈基苯氧基)嘧啶的合成工艺

    公开(公告)号:CN105906571A

    公开(公告)日:2016-08-31

    申请号:CN201610408363.8

    申请日:2016-06-03

    CPC classification number: C07D239/34

    Abstract: 嘧菌酯中间体4?氯?6?(2?腈基苯氧基)嘧啶的合成工艺,工艺步骤如下:(1)以4,6?二羟基嘧啶,邻氯苯腈为原料,N,N?二甲基甲酰胺为溶剂,吡啶为催化剂,再充入氮气保护,升高反应温度反应,得到的固体直接投入氯化釜内;(2)向步骤1的氯化釜内投入三氯氧磷,再缓慢滴加三乙胺,滴加完成后保温反应,再升温进行回流反应后,再加到10倍水的水解釜中,水解后用二氯乙烷萃取,缓慢加热半小时后,趁热过滤,滤液转移到结晶釜,冷却后,出料离心甩干,得到浅黄色固体,即为4?氯?6?(2?腈基苯氧基)嘧啶。本发明提供的制备方法简单,避免了酸、碱和有机溶剂的大量使用,减少了三废的产生,同时提高了产品的收率和纯度。

    一种甲基硫菌灵生产后的原料的回收工艺

    公开(公告)号:CN118878416A

    公开(公告)日:2024-11-01

    申请号:CN202410909296.2

    申请日:2024-07-08

    Abstract: 本发明涉及一种甲基硫菌灵生产后的原料的回收工艺,属于乙酸乙酯的回收工艺技术领域。本发明公开了一种甲基硫菌灵生产后的原料的回收工艺为:(1)将甲基硫菌灵合成反应结束后的物料进行固液分离;(2)固体采用水蒸气煮的方法使残留在固体中的溶剂蒸发冷凝回收;(3)回收的溶剂与步骤(1)的分离液合并,加入碳酸氢钠控制pH值,同时加入分子筛搅拌,最后过滤得到回收的乙酸乙酯。本发明先通过水蒸气煮的方法使溶剂的回收率得到提高,碳酸氢钠的加入控制了乙酸乙酯的水解,分子筛快速吸收溶剂中的水及乙醇提高乙酸乙酯的回收率和纯度。

    一种环嗪酮生产的副产物的回收方法

    公开(公告)号:CN118772074A

    公开(公告)日:2024-10-15

    申请号:CN202410901325.0

    申请日:2024-07-05

    Abstract: 本发明涉及一种环嗪酮生产的副产物的回收方法,属于二甲胺回收工艺技术领域。本本发明公开了一种环嗪酮生产的副产物的回收方法为:(1)在环嗪酮生产的废水中加入吸附剂、搅拌;(2)然后静置12h以上,使用过滤器进行过滤获得固体;(3)低温真空干燥除去固体上的水分,升高温度副产物在固体中脱附后回收。本发明采用物理吸附法对环嗪酮生产的副产物进行回收,其中添加的吸附剂通过氨基对纳米二氧化硅表面修饰,与铁离子有较强的结合性,使铁离子稳定的负载在纳米二氧化硅上,铁离子对废水中的二甲胺有着较强的吸附性,从而实现对副产物的高效回收。

    一种水稻种子处理剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN118648612A

    公开(公告)日:2024-09-17

    申请号:CN202410691217.5

    申请日:2024-05-30

    Abstract: 本发明公开了一种水稻种子处理剂及其制备方法,属于农药生产技术领域,所述水稻种子处理剂由有效成分、助剂和填料组成,所述有效成分包括氯氟醚菌唑、乙蒜素、杀螟丹和二氢卟吩铁螯合物,所述水稻种子处理剂的制备方法包括以下步骤:将有效成分、助剂、填料按照质量百分比混合均匀,再经粉碎,过325目筛,所得细粉,即为水稻种子处理剂。本发明处理剂中的氯氟醚菌唑、乙蒜素、杀螟丹的复配起到多重抑菌和延缓抗药性的作用;二氢卟吩铁螯合物的引入起到促进发芽、抑制水稻恶苗病和减量增效的目的。本发明开发水稻种子处理剂的新配方,为有效防控水稻恶苗病危害提供新的方案,并进一步提高对水稻恶苗病的防控效果。

    一种水杨腈的高效合成工艺
    48.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118255689A

    公开(公告)日:2024-06-28

    申请号:CN202410352975.4

    申请日:2024-03-26

    Abstract: 本发明公开了一种水杨腈的高效合成工艺,涉及水杨腈的生产技术领域,该工艺包括以下步骤:步骤一:首先将氯化苯和氢氰酸加入反应釜中,在催化剂的作用下反应,生成苯甲腈;步骤二:将生成的苯甲腈加入到含有氢氧化钠和水的反应桶中,苯甲腈在水中反应,水解生成水杨腈;步骤三:采用蒸馏设备对水杨腈进行提纯,同时使用刮板间歇性刮除蒸馏设备底部的晶体;通过使得二号杆带动滑块和配合块一起转动,使得配合块转动到与环形导向块接触,并且沿着环形导向块的侧壁向下运动,直至运动到环形导向块的最下部,此时刮板也与蒸馏罐的底部上侧接触,从而使得刮板能够刮去蒸馏罐顶部的晶体,避免蒸馏罐底部出现糊底的现象。

    一种环己酯有机化合物制备关键指标检测装置

    公开(公告)号:CN117504756A

    公开(公告)日:2024-02-06

    申请号:CN202311355531.8

    申请日:2023-10-19

    Abstract: 本发明公开了一种环己酯有机化合物制备关键指标检测装置,涉及化合物制备技术领域,包括反应釜,反应釜内置有调节组件,反应釜顶部设置有蜂鸣报警器,蜂鸣报警器与调节组件电连接,反应釜一侧设置有泄压组件,通过调整配重块的数量可以改变运动台受力移动的阻力,从而控制反应釜内的气压大小,能够根据反应需求进行精细调节,当气压过大时,报警器会及时发出声音,提醒工作人员进行调整,防止装置和物料损坏,装置通过限位窗口和运动座的移动实现泄压操作,可以及时释放反应釜内的多余气体,避免气压过大造成损坏或反应失败,装置的设计保证了泄压过程的可靠性和稳定性,能够满足化合物制备中对气压的精细调控需求,并确保操作安全和产品质量。

    一种高含量水杨腈研发用萃取装置

    公开(公告)号:CN117504358A

    公开(公告)日:2024-02-06

    申请号:CN202311517072.9

    申请日:2023-11-15

    Abstract: 本发明公开了一种高含量水杨腈研发用萃取装置,包括萃取釜、设置于萃取釜上端一侧的进口以及设置于萃取釜底端的排口;所述萃取釜的顶端设置有第一防护盖,所述第一防护盖的内侧设置有喷洒机构,所述喷洒机构包括设置于第一防护盖内侧且顶部开口的环状槽体,所述环状槽体的内侧设置有隔板,所述隔板的上端设置有旋转盘。该高含量水杨腈研发用萃取装置,通过设置的环状槽体、第二电机、旋转盘、推块、位移块、活动杆、连接座、连接板、导槽、第一弹簧、导轮配合支管、水管可以实现向萃取釜的内壁进行喷水冲洗,水管的一端外接清洁水源,喷头可不断地调整倾角,从而对萃取釜内壁的上端和下端进行冲洗,提高了效率。

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