公开(公告)号：CN107519524B

公开(公告)日：2024-07-19

申请号：CN201710858507.4

申请日：2017-09-21

Applicant: 滨州医学院

Inventor： 王春华 ,  侯桂革 ,  谢宪瑞 ,  丛蔚

IPC: A61L15/32 ,  A61L15/26 ,  A61L15/20 ,  A61L15/42 ,  A61L15/44 ,  A61L15/46 ,  A61L15/62 ,  D01D5/00 ,  D04H1/728

Abstract: 本发明涉及聚己内酯/胶原蛋白/季铵盐静电纺丝复合纤维膜及其制备方法，属于医疗器械领域。制备方法：首先通过调节聚己内酯与胶原蛋白的质量和浓度比，评价纺丝纤维的形貌，确定聚己内酯与胶原蛋白的最佳比例60:40，最佳浓度6％；然后，添加季铵盐浓度为3％，通过静电纺丝技术制得聚己内酯/胶原蛋白/季铵盐静电纺丝复合纤维膜。本发明的聚己内酯/胶原蛋白/季铵盐静电纺丝复合纤维膜制备简便，具有良好的柔韧性和力学性能，能够快速止血，并且能在伤口表面形成一层保护性的纤维毡，促进伤口修复，阻止细菌感染，从而治愈皮肤损伤，兼备止血、抗菌抗炎、创伤修复等功能，很适合作为止血、创伤修复、医用器械材料，具有很好的应用前景。

公开(公告)号：CN118022053A

公开(公告)日：2024-05-14

申请号：CN202410178506.5

申请日：2024-02-08

Applicant: 滨州医学院

Inventor： 闫欢欢 ,  侯桂革

IPC: A61L27/22 ,  A61L27/20 ,  A61L27/12 ,  A61L27/18 ,  A61L27/34 ,  A61L27/50 ,  A61L27/54 ,  A61L27/56 ,  A61L27/58

Abstract: 本发明公开了一种具有多孔核壳结构的可注射微球、制备方法及应用。本申请的可注射微球包括：核结构、包覆在核结构外周的壳层和活性功能层，核结构包括质量比为(5～7)：(3～5)的明胶和β‑环糊精；壳层包括质量比为(1～3)：(7～9)的羟基磷灰石和聚乳酸‑羟基乙酸共聚物；活性功能层负载于壳层外周，包括第一活性因子和将第一活性因子连接于壳结构的连接层。本申请的可注射微球具有优异的抗氧化性、热稳定性、机械性能和细胞相容性。

公开(公告)号：CN115403640A

公开(公告)日：2022-11-29

申请号：CN202211075556.8

申请日：2022-09-05

Applicant: 滨州医学院 ,  烟台市口腔医院

Inventor： 赵峰 ,  马丽 ,  侯桂革 ,  商志鹏 ,  张政

IPC: C07H15/244 ,  C07H1/08 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明涉及一类具有选择性抑制蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B(PTP1B)的化合物，所述化合物是具有蒽醌苷母核的新化合物。本发明还提供了所述化合物的制备方法及其应用。所述化合物能特异性抑制PTP1B活性，对PTP1B与其同家族T‑细胞蛋白酪氨酸磷酸酶(TCPTP)间的选择性最高达74倍。该类化合物能显著提高细胞对胰岛素的敏感性，在制备特异性靶向PTP1B的降糖药物、治疗2型糖尿病和/或肥胖症药物方面有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN115177778A

公开(公告)日：2022-10-14

申请号：CN202210875485.3

申请日：2022-07-25

Applicant: 滨州医学院

Inventor： 王春华 ,  侯桂革 ,  李诚博 ,  高中飞

IPC: A61L15/26 ,  A61L15/32 ,  A61L15/28 ,  A61L15/46 ,  A61L15/44 ,  A61L15/42 ,  C08B37/08 ,  C08G77/388 ,  A61F13/00 ,  D04H1/728

Abstract: 本发明公开了一种复合型伤口敷料、制备方法及应用。本发明所述的复合型伤口敷料包括外层的静电纺丝结构以及内层的海绵结构；所述静电纺丝结构由聚ε‑己内酯以及季铵化硅酮通过静电纺丝得到，所述海绵结构由鱼皮胶原以及季铵化壳聚糖通过冷冻干燥自组装得到；所述聚ε‑己内酯以及季铵化硅酮的质量比为7:3，纺丝液的质量浓度为6％；所述鱼皮胶原以及季铵化壳聚糖的质量比为6:4，鱼皮胶原以及季铵化壳聚糖配制的共混溶液的质量浓度为1％。该复合型伤口敷料能够快速重塑表皮和促进成纤维细胞生长，使其兼备创伤止血‑创伤修复‑抗菌抗炎‑瘢痕修复等多重功能，解决了现有技术中创伤修复产品功能单一、愈合和瘢痕修复质量不佳等问题。

公开(公告)号：CN115040690A

公开(公告)日：2022-09-13

申请号：CN202210825988.X

申请日：2022-07-14

Applicant: 滨州医学院

Inventor： 闫欢欢 ,  王春华 ,  侯桂革

IPC: A61L27/18 ,  A61L27/12 ,  A61L27/58 ,  A61L27/56 ,  A61L27/50

Abstract: 本发明公开了一种导电性多孔骨组织工程支架、制备方法及应用。本发明所述支架包括聚苯胺、羟基磷灰石和聚乳酸‑羟基乙酸共聚物，所述聚苯胺占所述支架总质量的0～15wt％。本发明制备的复合支架具有多孔互通结构、良好的电活性和导电性、优异的热力学性能、孔隙率、吸水率和生物相容性，其具有作为骨移植物的潜力。

公开(公告)号：CN113072526B

公开(公告)日：2022-09-13

申请号：CN202110339099.8

申请日：2021-03-30

Applicant: 滨州医学院 ,  烟台市口腔医院

Inventor： 赵峰 ,  马丽 ,  王春华 ,  侯桂革 ,  曲兆霞

IPC: C07D311/16 ,  A61P3/10 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种蒽醌/香豆素二聚体类新骨架化合物及其制备方法和应用。该二聚体化合物结构式为：是蒽醌与香豆素通过亚甲基碳桥偶联形成的骨架新颖的化合物。所述化合物能高效、高选择性地抑制蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B活性。本发明涉及该化合物、其制备方法，及其在制备PTP1B抑制剂、治疗2型糖尿病药物和抗肿瘤药物中的应用。

公开(公告)号：CN111939307B

公开(公告)日：2022-05-24

申请号：CN202010846293.0

申请日：2020-08-21

Applicant: 滨州医学院

Inventor： 王春华 ,  侯桂革 ,  苏长鸣

IPC: A61L15/28 ,  A61L15/26 ,  A61L15/32 ,  A61L15/24 ,  D01F8/10 ,  D01F8/02 ,  D01F8/18 ,  D01F8/14 ,  D01F8/16

Abstract: 本发明涉及一种医用复合纳米纤维敷料及其制备方法。该敷料分为内外两层，其中内层含有聚乙烯醇、胶原和季铵化壳聚糖，外层含有聚己内酯和十二烷基取代的季铵化硅酮，将聚乙烯醇、胶原和季铵化壳聚糖混合后，通过静电纺丝法制备内层PCQC5；以聚己内酯和十二烷基取代的季铵化硅酮QP12为原料，在内层PCQC5的基础上，通过静电纺丝法制备外层。该敷料可用于组织修复或瘢痕修复中，在抗菌材料或医疗器械领域中具有广泛的应用。

公开(公告)号：CN111939307A

公开(公告)日：2020-11-17

申请号：CN202010846293.0

申请日：2020-08-21

Applicant: 滨州医学院

Inventor： 王春华 ,  侯桂革 ,  苏长鸣

IPC: A61L15/28 ,  A61L15/26 ,  A61L15/32 ,  A61L15/24 ,  D01F8/10 ,  D01F8/02 ,  D01F8/18 ,  D01F8/14 ,  D01F8/16

Abstract: 本发明涉及一种医用复合纳米纤维敷料及其制备方法。该敷料分为内外两层，其中内层含有聚乙烯醇、胶原和季铵化壳聚糖，外层含有聚己内酯和十二烷基取代的季铵化硅酮，将聚乙烯醇、胶原和季铵化壳聚糖混合后，通过静电纺丝法制备内层PCQC5；以聚己内酯和十二烷基取代的季铵化硅酮QP12为原料，在内层PCQC5的基础上，通过静电纺丝法制备外层。该敷料可用于组织修复或瘢痕修复中，在抗菌材料或医疗器械领域中具有广泛的应用。

公开(公告)号：CN111925527A

公开(公告)日：2020-11-13

申请号：CN202010846307.9

申请日：2020-08-21

Applicant: 滨州医学院

Inventor： 侯桂革 ,  王春华 ,  苏长鸣 ,  高中飞

IPC: C08G77/388 ,  C08G77/385 ,  A61L15/26 ,  A61L15/46 ,  A61L27/18 ,  A61L27/54 ,  A61L31/06 ,  A61L31/16 ,  A01N55/10 ,  A01P1/00

Abstract: 本发明涉及一种具有抗菌抗炎、保湿、祛瘢痕作用的长链烷基取代的季铵化硅酮(N-长链烷基-N,N-二羟乙基-N-己基)-硅酮及其制备方法。以聚甲基氢硅氧烷为原料，以6-溴-1-己烯为偶联剂，首先通过硅氢加成反应对聚甲基氢硅氧烷进行侧链衍生化得到溴代烷基取代的聚甲基氢硅氧烷，然后与长链烷基取代的二乙醇胺发生季铵化反应得到(N-长链烷基-N,N-二羟乙基-N-己基)-硅酮。制得的硅酮其抗菌性能显著增加，可以弥补聚甲基氢硅氧烷无抗菌作用的缺点。

公开(公告)号：CN109053564A

公开(公告)日：2018-12-21

申请号：CN201810882254.9

申请日：2018-08-06

Applicant: 滨州医学院

Inventor： 侯桂革 ,  王春华 ,  姚彬荣 ,  辛文妤

IPC: C07D213/89 ,  C07D401/06 ,  A61K31/635 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00

CPC classification number: C07D213/89 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  C07D401/06

Abstract: 本发明涉及九个具有抗肿瘤和抗炎活性的N‑取代苯磺酰基取代的3,5‑二芳亚甲基‑4‑哌啶酮化合物，属于抗肿瘤和抗炎药物技术领域。其制备方法是首先通过4‑哌啶酮盐酸盐分别与2‑氟苯甲醛与3‑吡啶甲醛进行克莱森‑施密特缩合反应，柱层析得到中间体3‑吡啶取代的3,5‑二芳亚甲基‑N‑H‑4‑哌啶酮盐酸盐(BAP‑H)，然后，与R1取代的苯磺酰氯发生苯磺酰化反应得到不对称的N‑取代苯磺酰基‑3,5‑二芳亚甲基‑4‑哌啶酮化合物(BAP 1‑9)。该化合物抗肿瘤和抗炎活性好，可避免现在使用的抗肿瘤药的基因毒性，对正常细胞的毒性小，同时具有抗炎活性。制备方法操作简便，反应条件温和，合成产率高，利于其在抗肿瘤和抗炎领域的广泛推广。