-
公开(公告)号：CN107693835A
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201710859662.8
申请日：2017-09-21
Applicant: 滨州医学院
IPC: A61L15/32 , A61L15/28 , A61L15/24 , A61L15/44 , A61L15/46 , A61L24/10 , A61L24/06 , A61L24/08 , D01F8/02 , D01F8/10 , D01F8/18 , D04H1/4382 , D04H1/728
CPC classification number: A61L24/043 , A61L15/225 , A61L15/44 , A61L15/46 , A61L24/0015 , A61L2300/232 , A61L2300/404 , A61L2300/412 , A61L2300/418 , A61L2400/04 , D01F8/02 , D01F8/10 , D01F8/18 , D04H1/4382 , D04H1/728 , C08L29/04 , C08L89/00 , C08L5/08
Abstract: 本发明涉及聚乙烯醇/胶原蛋白/季铵化壳聚糖静电纺丝复合纤维膜及其制备方法，属于医疗器械领域。制备方法：首先通过调节聚乙烯醇与胶原蛋白的质量比和浓度，评价纺丝纤维的形貌，确定聚乙烯醇与胶原蛋白的最佳比例80:20，最佳浓度8％；然后，添加季铵化壳聚糖浓度为5％时，通过静电纺丝技术制得聚乙烯醇/胶原蛋白/季铵化壳聚糖静电纺丝复合纤维膜。本发明的复合纤维膜制备简便，具有良好的柔韧性和力学性能，能够快速止血，并且能在伤口表面形成一层保护性的纤维毡，促进伤口修复，阻止细菌感染，从而治愈皮肤损伤，兼备止血、抗菌抗炎、创伤修复等功能，很适合作为止血、创伤修复、医用器械材料，具有很好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN107519524A
公开(公告)日：2017-12-29
申请号：CN201710858507.4
申请日：2017-09-21
Applicant: 滨州医学院
IPC: A61L15/32 , A61L15/26 , A61L15/20 , A61L15/42 , A61L15/44 , A61L15/46 , A61L15/62 , D01D5/00 , D04H1/728
CPC classification number: A61L15/325 , A61L15/20 , A61L15/26 , A61L15/42 , A61L15/425 , A61L15/44 , A61L15/46 , A61L15/62 , A61L2300/208 , A61L2300/404 , A61L2300/41 , A61L2400/04 , D01D5/003 , D04H1/728 , C08L67/04
Abstract: 本发明涉及聚己内酯/胶原蛋白/季铵盐静电纺丝复合纤维膜及其制备方法，属于医疗器械领域。制备方法：首先通过调节聚己内酯与胶原蛋白的质量和浓度比，评价纺丝纤维的形貌，确定聚己内酯与胶原蛋白的最佳比例60:40，最佳浓度6％；然后，添加季铵盐浓度为3％，通过静电纺丝技术制得聚己内酯/胶原蛋白/季铵盐静电纺丝复合纤维膜。本发明的聚己内酯/胶原蛋白/季铵盐静电纺丝复合纤维膜制备简便，具有良好的柔韧性和力学性能，能够快速止血，并且能在伤口表面形成一层保护性的纤维毡，促进伤口修复，阻止细菌感染，从而治愈皮肤损伤，兼备止血、抗菌抗炎、创伤修复等功能，很适合作为止血、创伤修复、医用器械材料，具有很好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN107519524B
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN201710858507.4
申请日：2017-09-21
Applicant: 滨州医学院
IPC: A61L15/32 , A61L15/26 , A61L15/20 , A61L15/42 , A61L15/44 , A61L15/46 , A61L15/62 , D01D5/00 , D04H1/728
Abstract: 本发明涉及聚己内酯/胶原蛋白/季铵盐静电纺丝复合纤维膜及其制备方法，属于医疗器械领域。制备方法：首先通过调节聚己内酯与胶原蛋白的质量和浓度比，评价纺丝纤维的形貌，确定聚己内酯与胶原蛋白的最佳比例60:40，最佳浓度6％；然后，添加季铵盐浓度为3％，通过静电纺丝技术制得聚己内酯/胶原蛋白/季铵盐静电纺丝复合纤维膜。本发明的聚己内酯/胶原蛋白/季铵盐静电纺丝复合纤维膜制备简便，具有良好的柔韧性和力学性能，能够快速止血，并且能在伤口表面形成一层保护性的纤维毡，促进伤口修复，阻止细菌感染，从而治愈皮肤损伤，兼备止血、抗菌抗炎、创伤修复等功能，很适合作为止血、创伤修复、医用器械材料，具有很好的应用前景。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108191750A
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201810014318.3
申请日：2018-01-08
Applicant: 滨州医学院
IPC: C07D213/89 , A61P29/00 , A61P35/00
CPC classification number: C07D213/89
Abstract: 本发明涉及十个具有抗肿瘤和抗炎活性的3,5-二芳亚甲基-N-苯磺酰基-4-哌啶酮化合物，属于抗肿瘤和抗炎药物技术领域。其制备方法是首先通过4-哌啶酮盐酸盐分别与芳醛进行克莱森-施密特缩合反应得到3,5-二芳亚甲基-N-H-4-哌啶酮盐酸盐中间体，进而与磺酰化试剂发生苯磺酰化反应得到3,5-二芳亚甲基-N-苯磺酰基-4-哌啶酮化合物。该化合物抗肿瘤和抗炎活性好，可避免现在使用的抗肿瘤药的基因毒性，对正常细胞的毒性小，同时具有抗炎活性。制备方法操作简便，反应条件温和，合成产率高，利于其在抗肿瘤和抗炎领域的广泛推广。
-
公开(公告)号：CN104592098A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201510051863.6
申请日：2015-01-31
Applicant: 滨州医学院
IPC: C07D211/74 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: C07D213/68
Abstract: 本发明涉及一种抗肿瘤药物，具体涉及一种用于抗肿瘤的N-甲基-3,5-二芳亚甲基-4-哌啶酮及其季铵盐衍生物。其制备方法为通过N-甲基-4-哌啶酮与芳甲醛衍生物进行克莱森-施密特缩合反应得到中间体，进而通过中间体与苄卤进行季铵化反应而得到N-甲基-N-R-3,5-二芳亚甲基-4-哌啶酮季铵盐衍生物。该N-甲基-3,5-二芳亚甲基-4-哌啶酮及其季铵盐衍生物结构新颖，可避免现在使用的抗肿瘤药物所具有的基因毒性，并具有多分子靶点结合的优势，同时具有多药耐药逆转活性。其具有的抗肿瘤活性与正常细胞相比对肿瘤细胞具有更大的毒性，因而在抗肿瘤药物领域具有极大的应用前景。
-
公开(公告)号：CN107693835B
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN201710859662.8
申请日：2017-09-21
Applicant: 滨州医学院
IPC: A61L15/32 , A61L15/28 , A61L15/24 , A61L15/44 , A61L15/46 , A61L24/10 , A61L24/06 , A61L24/08 , D01F8/02 , D01F8/10 , D01F8/18 , D04H1/4382 , D04H1/728
Abstract: 本发明涉及聚乙烯醇/胶原蛋白/季铵化壳聚糖静电纺丝复合纤维膜及其制备方法，属于医疗器械领域。制备方法：首先通过调节聚乙烯醇与胶原蛋白的质量比和浓度，评价纺丝纤维的形貌，确定聚乙烯醇与胶原蛋白的最佳比例80:20，最佳浓度8％；然后，添加季铵化壳聚糖浓度为5％时，通过静电纺丝技术制得聚乙烯醇/胶原蛋白/季铵化壳聚糖静电纺丝复合纤维膜。本发明的复合纤维膜制备简便，具有良好的柔韧性和力学性能，能够快速止血，并且能在伤口表面形成一层保护性的纤维毡，促进伤口修复，阻止细菌感染，从而治愈皮肤损伤，兼备止血、抗菌抗炎、创伤修复等功能，很适合作为止血、创伤修复、医用器械材料，具有很好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN108191750B
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN201810014318.3
申请日：2018-01-08
Applicant: 滨州医学院
IPC: C07D213/89 , A61P29/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及十个具有抗肿瘤和抗炎活性的3,5‑二芳亚甲基‑N‑苯磺酰基‑4‑哌啶酮化合物，属于抗肿瘤和抗炎药物技术领域。其制备方法是首先通过4‑哌啶酮盐酸盐分别与芳醛进行克莱森‑施密特缩合反应得到3,5‑二芳亚甲基‑N‑H‑4‑哌啶酮盐酸盐中间体，进而与磺酰化试剂发生苯磺酰化反应得到3,5‑二芳亚甲基‑N‑苯磺酰基‑4‑哌啶酮化合物。该化合物抗肿瘤和抗炎活性好，可避免现在使用的抗肿瘤药的基因毒性，对正常细胞的毒性小，同时具有抗炎活性。制备方法操作简便，反应条件温和，合成产率高，利于其在抗肿瘤和抗炎领域的广泛推广。
-
公开(公告)号：CN104592098B
公开(公告)日：2017-08-25
申请号：CN201510051863.6
申请日：2015-01-31
Applicant: 滨州医学院
IPC: C07D211/74 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及一种抗肿瘤药物，具体涉及一种用于抗肿瘤的N‑甲基‑3,5‑二芳亚甲基‑4‑哌啶酮及其季铵盐衍生物。其制备方法为通过N‑甲基‑4‑哌啶酮与芳甲醛衍生物进行克莱森‑施密特缩合反应得到中间体，进而通过中间体与苄卤进行季铵化反应而得到N‑甲基‑N‑R‑3,5‑二芳亚甲基‑4‑哌啶酮季铵盐衍生物。该N‑甲基‑3,5‑二芳亚甲基‑4‑哌啶酮及其季铵盐衍生物结构新颖，可避免现在使用的抗肿瘤药物所具有的基因毒性，并具有多分子靶点结合的优势，同时具有多药耐药逆转活性。其具有的抗肿瘤活性与正常细胞相比对肿瘤细胞具有更大的毒性，因而在抗肿瘤药物领域具有极大的应用前景。
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
8
records
(took 0.024 seconds)
