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公开(公告)号：KR101516057B1
公开(公告)日：2015-04-30
申请号：KR1020120141558
申请日：2012-12-07
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
Abstract: 본발명은폴리락타이드글리콜라이드(PLGA)계생체적합성고분자와폐질환치료제가결합된, 폐질환치료용흡입제형및 이의제조방법에관한것으로, 본발명에따른제형은폐질환치료제에부형제로서폴리락타이드글리콜라이드(PLGA)계생체적합성고분자를포함하여 O/W 에멀젼유화법으로분말형태로제조함으로써, 폐에서의초기흡입효율을 90%이상을나타내고, 다른부형제를사용한경우와달리흡입후 폐에서의잔존능력이 7일간유지되어, 폐에서의약효를장기간으로나타낼수 있으므로, COPD를포함한폐질환치료에효과적으로적용될수 있다.
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公开(公告)号：KR101493168B1
公开(公告)日：2015-02-13
申请号：KR1020130121294
申请日：2013-10-11
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
IPC: A61K47/48 , A61K31/409 , A61K38/08 , A61P35/00
CPC classification number: A61K47/542 , A61K31/409 , A61K41/0071 , A61K47/64 , A61K2121/00 , Y10S514/825
Abstract: 본 발명은 나노핀 형태의 pH 민감성 광역학 치료용 접합체 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 광민감성 약물인 클로린 Ce6, CKKKKKK 아미노산 서열로 이루어진 펩티드 및 pH 민감성 물질인 2,3-디메틸말레산 무수물(2,3-dimethylmaleic anhydride)이 접합된 나노핀(nano-pin) 형태의 pH 민감성 광역학 치료용 접합체 및 이의 제조방법과 상기 접합체를 포함하는 광역학 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 나노핀(nano-pin) 형태의 pH 민감성 광역학 치료용 접합체는 암과 같은 산성 환경을 가지는 질병부위에 반응하여 분자의 구조를 변화시킬 수 있으며 질병부위로의 표적화 능력 및 약물 축적능력을 극대화시킬 수 있고, 생체 적합한 고분자 및 펩티드를 이용하므로 생체 내의 다양한 면역 기작을 회피할 수 있어, 면역반응의 비조절에 따른 부작용을 유발시키지 않는 효과가 있다.
Abstract translation: 本发明涉及具有纳米针结构的光动力疗法的pH敏感性缀合物及其制造方法。 具体地说，本发明涉及一种具有纳米针结构的光动力疗法的pH敏感性缀合物，其中由作为感光性药物的二氢卟酚Ce6和CKKKKKK氨基酸序列组成的肽和2,3-二甲基马来酸酐 ，pH敏感物质共轭; 涉及其制造方法; 以及涉及包含缀合物的光动力疗法的药物组合物。 根据本发明的具有纳米针结构的光动力疗法的pH敏感性缀合物可以通过在具有酸性环境如癌症的疾病部位发生反应来改变分子结构，并且可以使靶向性能和药物累积性能最大化 到疾病部位。 用于光动力疗法的pH敏感缀合物使用生物适应聚合物和肽，从而避免体内各种免疫机制，并具有不受免疫反应的控制而不引起副作用的作用。
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公开(公告)号：KR101477928B1
公开(公告)日：2014-12-30
申请号：KR1020130137705
申请日：2013-11-13
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
Abstract: The present invention relates to a pH sensitive nano vehicle and a method for manufacturing the same and, more specifically, to a pH sensitive nano vehicle including polymers formed by using a pH sensitive substance, a drug carrier, and polypeptide, and to a method for manufacturing the same. The pH sensitive nano vehicle according to the present invention not only has an effect of rapidly and easily penetrating 2,3-dimethyl maleic acid into a target cell by beta cyclodextrin which is available of inclusion, but also increases treating effect by selectively and efficiently delivering drug to a lesion part having environmental change of weak acid condition to have an effect of being useful as a medical drug carrier.
Abstract translation: 本发明涉及一种pH敏感性纳米载体及其制造方法，更具体地说，涉及包含通过使用pH敏感性物质，药物载体和多肽形成的聚合物的pH敏感性纳米载体的方法， 制造相同。 根据本发明的pH敏感纳米载体不仅具有通过可以包含的β-环糊精将2,3-二甲基马来酸快速且容易地渗透到靶细胞中的效果，而且还通过选择性和有效地递送来增加治疗效果 药物到具有弱酸性条件的环境变化的病变部分，以具有用作医药药物载体的作用。
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公开(公告)号：KR1020140073745A
公开(公告)日：2014-06-17
申请号：KR1020120141558
申请日：2012-12-07
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
Abstract: The present invention relates to an inhalable formulation for treating lung diseases, in which a poly(lactide-co-glycolide) (PLGA) based biocompatible polymer and a lung disease therapeutic agent are combined with each other, and to a method for preparing the same. The lung disease therapeutic agent according to the present invention contains the poly(lactide-co-glycolide) (PLGA) based biocompatible polymer as a vehicle in the lung disease therapeutic agent and is formulated into a powder type through an O/W emulsification method, thereby exhibiting 90% or higher of initial inhalation efficiency in the lung and maintaining the remaining ability thereof in the lung for 7 days after the inhalation, unlike the use of other vehicles, to show a medicinal effect for a long period of time in the lung, and thus can be effectively applied to the treatment of lung diseases including COPD.
Abstract translation: 本发明涉及一种用于治疗肺疾病的可吸入制剂，其中将聚（丙交酯 - 共 - 乙交系物）（PLGA）基的生物相容性聚合物和肺部疾病治疗剂相互结合，以及其制备方法 。 本发明的肺部疾病治疗剂含有作为载体的聚（丙交酯 - 共 - 乙交系）（PLGA）系生物相容性聚合物作为载体，通过O / W乳化法配制成粉末型， 从而在吸入后持续7天的肺中的初始吸入效率为90％以上，并且在肺中保持其剩余能力，与使用其他载体一样长时间在肺中表现出药效 ，因此可以有效应用于包括COPD在内的肺部疾病的治疗。
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公开(公告)号：KR1020140064266A
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：KR1020120131415
申请日：2012-11-20
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
IPC: C08B37/08 , A61K31/728 , A61P35/00
CPC classification number: A61K47/36 , A61K41/0057 , A61K47/02 , C08B37/0072
Abstract: The present invention relates to a novel compound having a hyaluronic acid and a fullerene bound and, more specifically, to a novel compound having the fullerene covalently bound to a hydroxyl group of the hyaluronic acid with a LiOH catalyst, to improve the poor solubility of the fullerene and improve the biocompatibility and particle stability. According to the present invention, a fluorescent wavelength of the near-infrared light domain is generated without a fluorescent dye from a certain wavelength of a light, reactive oxygen species are generated, and a targeting function for a CD44 receptor can be provided. Therefore, the present invention can provide excellent effects in cancer diagnosis through a bio image and in photodynamic therapy for a CD44 receptor specific cancer.
Abstract translation: 本发明涉及具有透明质酸和富勒烯结合的新化合物，更具体地说，涉及具有与LiOH催化剂共价键合于透明质酸的羟基的富勒烯的新化合物，以改善溶解性差 富勒烯，提高生物相容性和颗粒稳定性。 根据本发明，不产生来自一定波长的荧光染料的近红外光域的荧光波长，产生活性氧，并且可以提供CD44受体的靶向功能。 因此，本发明可以通过生物图像和CD44受体特异性癌症的光动力学治疗来提供对癌症诊断的优异效果。
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Patent Agency Ranking46.发明授权
公开(公告)号：KR101374926B1
公开(公告)日：2014-03-17
申请号：KR1020120037593
申请日：2012-04-10
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
IPC: A61K31/44 , A61K31/045 , A61K31/05 , A61K31/095
Abstract: 본 발명은 광열치료용 조성물로서 다수의 플러렌(Fullerene) 단량체들이 절단성 에스테르 결합되고, 광활성 분자 및 표적지향성 물질이 결합된 광반응성 플러렌 다량체를 포함한다. 상기 다량체는 다수의 플러렌 단량체들을 절단성 에스테르 결합을 통해 가교화하고 있어서 혈청안정성과 생체로부터의 배출 및 제거 특성을 개선하였다. 또한, 광활성 분자가 포함되어 있어서 광흡수성을 개선하고 진동에너지를 보강(upregulate)하였으며, 표적지향성 물질을 포함함으로써 특정 표적에 선택적 맞춤 치료의 가능성을 높였다.
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47.发明公开광역학치료용 광민감제로서 플러렌과 글리콜키토산의 접합체, 이의 제조방법, 및 이를 이용한 광역학치료방법 无效GLYCOL CHITOSAN和FULLERENES作为光致变色治疗用光敏剂，其制备方法和使用其的光动力疗法
公开(公告)号：KR1020130127232A
公开(公告)日：2013-11-22
申请号：KR1020120051007
申请日：2012-05-14
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
CPC classification number: A61K41/0057 , A61K31/722 , B82Y5/00 , C01B32/152
Abstract: The present invention provides a fullerene-glycol chitosan conjugate in which fullerenes are conjugated with water soluble glycol chitosan as a photosensitizer for phototherapy, which generates reactive oxygen species by light irradiation. The conjugate resolves insolubility of fullerenes, provides particle stability in blood, and has a size that enables easy removal in vivo. In addition, the conjugate maximizes treatment effect by selectively functioning on a lesion by topical light irradiation.
Abstract translation: 本发明提供富勒烯 - 二醇壳聚糖结合物，其中富勒烯与水溶性二醇壳聚糖结合，作为用于光疗的光敏剂，其通过光照射产生活性氧。 共轭物解离富勒烯的不溶性，提供血液中的颗粒稳定性，并且具有能够在体内容易除去的大小。 此外，缀合物通过局部光照射在病变上选择性地起作用使治疗效果最大化。
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公开(公告)号：KR101319642B1
公开(公告)日：2013-10-17
申请号：KR1020090125727
申请日：2009-12-16
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 pH 민감성 약물 전달용 나노 복합체 및 이의 제조방법에 관한 것으로서, 보다 구체적으로 본 발명은 다당류의 아민기에 2,3-디메틸말레산(2,3-dimethylmaleic acid)이 도입되어 형성된 고분자를 포함하는 pH 민감성 약물 전달용 나노 복합체 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 pH 민감성 약물 전달용 나노 복합체는 생분해성 및 생체적합성이 우수한 다당류를 기반으로 pH 민감성 물질인 2,3-디메틸말레산과 유기적인 결합에 의해 제조된 나노 크기의 약물 전달체로서 표적 세포 내로 쉽고 빠르게 침투할 수 있는 효과가 있으며, 약리 활성을 가지는 약물을 나노 복합체 내부에 봉입한 형태로 약물의 변성 및 면역반응에 의한 손상을 회피하면서 안정하게 표적 부위로 전달할 수 있는 효과가 있을 뿐만 아니라 약산성 조건의 환경 변화를 가지는 특정 질병 부위에 대해 선택적 및 효율적으로 약물을 전달하여 치료 효과를 높일 수 있으므로 의료용 약물 전달체로서 유용하게 사용할 수 있는 효과가 있다.
다당류, 2,3-디메틸말레산, 나노 복합체, 약물 전달체, 약산성-
公开(公告)号：KR101250150B1
公开(公告)日：2013-04-04
申请号：KR1020100106519
申请日：2010-10-29
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
IPC: A61K47/36 , A61K47/30 , A61K31/7036 , A61P35/00
Abstract: 본 발명은 광역학치료를 위한 고분자-광응답제 접합체에 관한 것으로서, 보다 구체적으로 본 발명은 3-디에틸아미노프로필(3-diethylaminopropyl:DEAP), 광응답제 및 폴리에틸렌글리콜이 그래프팅(grafting)되어 있는 생체적합성 고분자를 포함하는 광역학치료를 위한 고분자-광응답제 접합체에 관한 것이다. 본 발명에 따른 고분자-광응답제 접합체는 생체적합성 고분자를 기본으로 하여 생체 내에서 생분해성 및 생체적합성을 확보할 수 있으며, pH 민감성 물질의 사용으로 인해 약산성 조건에서 선택적으로 작용하도록 하여 질병 부위에 광응답제를 빠르게 전달하여 선택성 및 축적성을 높일 수 있으며, 레이저 조사 시 발생되는 활성산소의 발생 효율을 높여 광역학치료의 효율을 높일 수 있는 효과가 있다.
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公开(公告)号：KR1020120059721A
公开(公告)日：2012-06-11
申请号：KR1020100121117
申请日：2010-12-01
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
CPC classification number: A61K9/06 , A61K9/5161 , A61K47/18 , A61K47/30 , A61K47/36 , A61K47/6903
Abstract: PURPOSE: A method for preparing polysaccharide nanogel for protein drug delivery is provided to ensure biodegradation and biocompatibility in vivo. CONSTITUTION: A polysaccharide nanogel for protein drug delivery contains 3-diethylaminopropyl(DEAP)-grafted biocompatible polymer and protein drug. The mixture ratio of the biocompatible polymers and protein is 0.1:1-10:1. The biocompatible polymer is glycol chitosan. A method for preparing the nanogel comprises: a step of dissolving the biocompatible polymers in solvent; a step of adding 3-DEAP for binding an amine group of the polysaccharides and isothiocyanate of 3-DEAP; a step of dialyzing and freeze-drying; a step of reacting synthesized material and protein in weak acid to form a complex; and a step of centrifuging.
Abstract translation: 目的：提供用于制备蛋白质药物递送的多糖纳米凝胶的方法，以确保体内的生物降解和生物相容性。 构成：用于蛋白质药物递送的多糖纳米凝胶含有3-二乙基氨基丙基（DEAP）移植的生物相容性聚合物和蛋白质药物。 生物相容性聚合物和蛋白质的混合比为0.1：1-10：1。 生物相容性聚合物是乙二醇壳聚糖。 制备纳米凝胶的方法包括：将生物相容性聚合物溶解在溶剂中的步骤; 添加3-DEAP以结合3-DEAP的多糖和异硫氰酸酯的胺基的步骤; 透析和冷冻干燥步骤; 在弱酸中反应合成的材料和蛋白质以形成络合物的步骤; 和离心的步骤。
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