글리세롤을 이용한 세팔로스포린 C의 제조방법
    41.
    发明授权
    글리세롤을 이용한 세팔로스포린 C의 제조방법 有权
    使用甘油的头孢菌素C的制备方法

    公开(公告)号:KR101040280B1

    公开(公告)日:2011-06-10

    申请号:KR1020090085411

    申请日:2009-09-10

    Abstract: 본 발명은 신규한 세팔로스포린 C의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 구체적으로 미생물을 이용하여 세팔로스포린 C를 제조하는 방법에 있어서, 탄소원으로 글리세롤을 포함하는 배양배지에서 아크레모니움 크리소게눔(
    Acremonium chrysogenum )을 배양하는 것을 특징으로 하는 세팔로스포린 C의 제조방법에 관한 것이다.
    본 발명에 따르면, 종래에는 미생물 대사저해 및 높은 가격으로 글리세롤을 이용한 세팔로스포린 C 생산은 불가능하였으나, 특정 글리세롤 농도에서는 글리세롤을 이용한 세팔로스포린 C 생산이 가능하며 탄소원으로서 포도당과 글리세롤을 동시에 이용하는 경우 세팔로스포린 C 생산량을 현저히 높일 수 있다. 기존 식물성 오일을 첨가한 배지에 비해서 세팔로스포린 C의 생산량은 높이면서 이를 분리정제 하는 비용은 낮출 수 있는 경제적인 방법임을 확인하였다.
    글리세롤, 발효, 항생제, 세팔로스포린 C, 아크레모니움 크리소게눔

    글리세롤을 이용한 세팔로스포린 C의 제조방법
    42.
    发明公开
    글리세롤을 이용한 세팔로스포린 C의 제조방법 有权
    使用甘油的芹菜酚C的生产方法

    公开(公告)号:KR1020110027353A

    公开(公告)日:2011-03-16

    申请号:KR1020090085411

    申请日:2009-09-10

    CPC classification number: C12P35/06 C12N1/14

    Abstract: PURPOSE: A method for preparing novel cephalosporin C is provided to enhance productivity of cephalogporin C and to reduce purification cost. CONSTITUTION: A method for preparing cephalosporin C using microorganism comprises a step of culturing Acremonium chrysogenum in a medium containing 2-6% glycerol as a carbon source. The medium further contains glucose as a carbon source. The medium contains 2-6% glycerol, 3-7% corn liquid, 0.6-1.0% of (NH_4)_2SO_4, 0.1-0.5% of KH_2PO_4, 0.3-0.7% of K_2HPO_4, 0.3-0.7% of DL-methionine, 0.2-0.6% of trace element solution.

    Abstract translation: 目的:提供新型头孢菌素C的制备方法,以提高头孢菌素C的生产率,降低净化成本。 构成:使用微生物制备头孢菌素C的方法包括在含有2-6%甘油作为碳源的培养基中培养产黄青霉的步骤。 该介质还含有葡萄糖作为碳源。 培养基含有2-6%甘油,3-7%玉米液,0.6-1.0%(NH_4)_SO2,0.1-0.5%的KH_2PO_4,0.3-0.7%的K_2HPO_4,0.3-0.7%的DL-甲硫氨酸,0.2 -0.6%的微量元素溶液。

    미생물 내 지방산 염색 방법
    43.
    发明公开
    미생물 내 지방산 염색 방법 有权
    微生物中脂肪酸的新型染色方法

    公开(公告)号:KR1020100068989A

    公开(公告)日:2010-06-24

    申请号:KR1020080127517

    申请日:2008-12-15

    CPC classification number: C12Q1/04 G01N1/30

    Abstract: PURPOSE: A method for dyeing fatty acid in a microorganism using oil O red solution is provided to observe and analyze accumulation and metabolism of fat in the microorganism in a short time without grinding and deformation of cells. CONSTITUTION: A method for dyeing fat in a microorganism comprises: a step of fixing microorganism with cell fixation solution; a step of removing the cell fixation solution; and a step of drying the microorganism with oil O red solution. Another method for dyeing fat in the microorganism comprises: a step of treating the microorganism with cell fixation solution; and a step of treating with oil O red solution without a process of removing cell fixation solution. The microorganism is fungi or yeast.

    Abstract translation: 目的:提供一种使用油红色溶液对微生物中的脂肪酸进行染色的方法,以便在短时间内观察和分析微生物中脂肪的积累和代谢,而不会使细胞发生研磨和变形。 构成:在微生物中染色脂肪的方法包括:用细胞固定液固定微生物的步骤; 去除细胞固定液的步骤; 以及用油O红溶液干燥微生物的步骤。 用于在微生物中染色脂肪的另一种方法包括:用细胞固定溶液处理微生物的步骤; 以及不用去除细胞固定溶液的过程,用油O红溶液处理的步骤。 微生物是真菌或酵母。

    라세믹 나프록센으로부터 S-나프록센 에틸 에스테르의 분리방법
    44.
    发明公开
    라세믹 나프록센으로부터 S-나프록센 에틸 에스테르의 분리방법 失效
    来自种族大肠杆菌的N-硝基乙酸酯的制备方法

    公开(公告)号:KR1020090042113A

    公开(公告)日:2009-04-29

    申请号:KR1020070108034

    申请日:2007-10-25

    CPC classification number: Y02P20/544 C12P7/62 C12N9/20

    Abstract: A method for separating S-naproxen ethyl ester from racemic naproxen is provided to obtain high yield of S-naproxen ethyl ester within a short time by applying optimal temperature and pressure for a lipase enzyme reaction under a supercritical condition to a separation process. A method for separating S-naproxen ethyl ester from racemic naproxen comprises the following steps of: adding water to S-naproxen ethyl ester and dispersing the S-naproxen ethyl ester using ultrasonic wave; adding ethanol and i-octane to the S-naproxen ethyl ester-dispersed water and dispersing the mixture using the ultrasonic wave; charging a reaction cell with the mixture and lipase to be esterified using an enzyme reaction under a supercritical condition; and separating S-naproxen ethyl ester from the esterified product.

    Abstract translation: 提供从外消旋萘普生中分离S-萘普生乙酯的方法,通过在超临界条件下对分离过程进行脂肪酶反应的最佳温度和压力,在短时间内获得高产率的S-萘普生乙酯。 从外消旋萘普生中分离S-萘普生乙酯的方法包括以下步骤:向S-萘普生乙酯中加水并用超声波分散S-萘普生乙酯; 向S-萘普生乙酯分散水中加入乙醇和辛烷,并使用超声波分散混合物; 在超临界条件下,使用酶反应将混合物和脂肪酶装入反应池中酯化; 并从酯化产物中分离S-萘普生乙酯。

    초임계 상태에서 리파아제를 이용하여 바이오디젤을생산하는 방법
    45.
    发明授权
    초임계 상태에서 리파아제를 이용하여 바이오디젤을생산하는 방법 有权
    使用脂肪酶制备超临界流体条件下生物柴油的方法

    公开(公告)号:KR100883397B1

    公开(公告)日:2009-02-11

    申请号:KR1020070034231

    申请日:2007-04-06

    CPC classification number: Y02P20/544

    Abstract: 본 발명은 유지와 알코올을 기질로 하고 리파아제를 이용하여 바이오디젤을 생산하는 효소공정에 초임계 유체를 동시에 적용시키는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 바이오디젤 생산 방법에 관한 것이다.
    본 발명에 따르면, 성질이 다른 두 종류의 리파아제인 1.3-위치특이성 리파아제와 무위치 특이성 리파아제를 사용하는 효소공정에 초임계 이산화탄소를 동시에 적용시키는 바이오디젤 생산방법으로 바이오디젤의 생산시간을 최소화 시키며 생산효율을 극대화 시킬 수 있다.
    유지, 알코올, 리파아제, 바이오디젤, 1.3-위치특이성 리파아제, 무위치 특이성 리파아제, 초임계 이산화탄소

    아세테이트 첨가를 통한 2,3-부탄다이올 생산 방법
    47.
    发明公开
    아세테이트 첨가를 통한 2,3-부탄다이올 생산 방법 有权
    23-生产含有乙酸酯的23-丁二醇的方法

    公开(公告)号:KR1020160123108A

    公开(公告)日:2016-10-25

    申请号:KR1020150053256

    申请日:2015-04-15

    Abstract: 본발명은 2,3-부탄다이올을생산하는균주가접종된배지에금속아세테이트또는암모늄아세테이트를첨가하는단계를포함하는 2,3-부탄다이올생산방법에관한것이다. 본발명의생산방법은금속아세테이트또는암모늄아세테이트를균주에첨가함에따라상기균주의생육조건에영향을미치지않으면서 2,3-부탄다이올의생산량과생산성을향상시키는것이특징이며, 이에따라지속적인 2,3-부탄다이올의생산이가능하다.

    조류 또는 단백질 첨가를 통한 코디세핀 생산 방법
    48.
    发明公开
    조류 또는 단백질 첨가를 통한 코디세핀 생산 방법 审中-实审
    生产包含添加剂的蛋白质的蛋白质的方法

    公开(公告)号:KR1020160122469A

    公开(公告)日:2016-10-24

    申请号:KR1020150052395

    申请日:2015-04-14

    Abstract: 본발명은코디셉스가접종된배지에조류또는단백질을첨가하여배양하는단계를포함하는코디세핀생산방법에관한것이다. 본발명의코디세핀생산방법은조류또는단백질을배지에첨가하여코디셉스를배양함으로써고가의물질인코디세핀을높은함량으로생산할수 있는것이특징이다. 따라서, 기능성은입증되었지만가격으로인해활용에제한을받고있는코디세핀의생산단가를낮출수 있다.

    캡슐화된 자성 코어/쉘 나노입자 및 그 제조방법
    49.
    发明授权
    캡슐화된 자성 코어/쉘 나노입자 및 그 제조방법 有权
    封装磁芯/壳纳米颗粒及其制备方法

    公开(公告)号:KR101423527B1

    公开(公告)日:2014-08-01

    申请号:KR1020120122616

    申请日:2012-10-31

    Abstract: 본 발명은, a)자성 물질과 붕소가 결합되어 형성되는 코어 부; b)상기 코어를 둘러싸고 있는 실리카 쉘 부; c)상기 쉘 부를 둘러싸고, 실리카를 포함하는 최외각 쉘 부; d)상기 최외각 쉘의 표면이 -NH
    2 , -COOH, -NHS 및 바이오틴(-Biotin)으로 이루어진 군부터 선택되는 치환기로 개질된 최외각 쉘 표면 부; 및 e) 상기 쉘 표면 부에 고정화되는 효소 또는 바이오 물질을 포함하는 자성 코어/쉘 나노입자로, 상기 나노입자는 키토산으로 캡슐화된 것을 특징으로 하는, 자성 코어/쉘 나노입자를 제공한다. 본 발명에 따라 캡슐화된 코어/쉘 나노입자는, 수차례 재사용 하는 경우에도 효소 또는 바이오 물질의 활성을 높은 수준으로 유지할 수 있으며, 효소 또는 바이오 물질의 구조가 안정하게 보호되는 장점이 있다.

    바이오매스의 광 발광 분석 방법
    50.
    发明授权
    바이오매스의 광 발광 분석 방법 有权
    生物质的光致发光分析

    公开(公告)号:KR101401998B1

    公开(公告)日:2014-05-30

    申请号:KR1020120137613

    申请日:2012-11-30

    Abstract: The present invention relates to a method which pretreats a second generation biomass with diluted sulfuric acid and simply and promptly measures the pretreatment effects, and to a method to effectively predict the amount of biomass removed through the pretreatment process by analyzing the biomass after pretreatment with a fluorescence microscope, thereby measuring the intensity of fluorescence of an image.

    Abstract translation: 本发明涉及一种利用稀硫酸预处理第二代生物质并简单且及时地测量预处理效果的方法,以及通过在预处理后分析生物量来有效预测通过预处理过程除去的生物量的方法 荧光显微镜,从而测量图像的荧光强度。

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