돼지 써코바이러스 타입 1 및 2의 감별진단을 위한미니어레이법
    41.
    发明公开
    돼지 써코바이러스 타입 1 및 2의 감별진단을 위한미니어레이법 有权
    PORCINE CIRCOVIRUS类型1和2之间的差异诊断的微型计算

    公开(公告)号:KR1020100004546A

    公开(公告)日:2010-01-13

    申请号:KR1020080064772

    申请日:2008-07-04

    CPC classification number: C12Q1/701 C12Q1/6827

    Abstract: PURPOSE: A method for diagnosing porcine circovirus 1 and 2 from Postweaning Multi-systemic Wasting Sysdrome(PMWS) or Porcine Der- matitis and Nephropathy Syndrome(PDNS) is provided to improve accuracy of diagnosis. CONSTITUTION: A method for diagnosing porcine circovirus type 1 and 2 from Postweaning Multi-systemic Wasting Sysdrome(PMWS) or Porcine Der- matitis and Nephropathy Syndrome(PDNS) comprises: a step of loading DNA and common probe(sequence number 3) of porcine circovirus(sequence number 3) on a nylon membrane; a step of amplifying the DNA isolated from sample of outside; a step of hybridizing PCR amplified product with nylon membrane; a step of dyeing hydridized product with nitrotetrazolium and bromo-chloro-indolyl phosphate; and a step of determining negative or positive.

    Abstract translation: 目的:提供断奶后多系统性挥发性综合征(PMWS)或猪肾炎和肾病综合征(PDNS)诊断猪圆环病毒1和2的方法,以提高诊断的准确性。 构成:从断奶后多系统性挥发性综合征(PMWS)或猪肾炎和肾病综合征(PDNS)中诊断1型和2型猪圆环病毒的方法包括:将DNA和普通探针(序列号3)加载到猪的步骤 圆环病毒(序列号3)在尼龙膜上; 扩增从外部样品分离的DNA的步骤; PCR扩增产物与尼龙膜杂交的步骤; 用硝基四唑和溴 - 氯 - 吲哚基磷酸酯染色杂化产物的步骤; 并确定负面或积极的一个步骤。

    면역 크로마토그래피법을 이용한 돼지콜레라바이러스항체의 검출 키트
    43.
    发明公开
    면역 크로마토그래피법을 이용한 돼지콜레라바이러스항체의 검출 키트 有权
    使用免疫印迹法检测猪流感病毒抗体的检测工具

    公开(公告)号:KR1020040051199A

    公开(公告)日:2004-06-18

    申请号:KR1020020079085

    申请日:2002-12-12

    Abstract: PURPOSE: A detection kit for swine cholera virus antibody using immunochromatography method is provided, thereby rapidly detecting the swine cholera virus antibody, and enabling the in-situ detection of the swine cholera virus antibody, so that the swine cholera virus antibody can be rapidly detected in farmhouses. CONSTITUTION: The detection kit for swine cholera virus antibody using immunochromatography method is prepared by binding a protein antigen(1), preferably E2 protein of swine cholera virus to strip type nitrocellulose membrane(5); and binding anti-swine IgG antibody(2) to the opposite side of the nitrocellulose membrane(5). The method for detecting the swine cholera virus antibody comprises the steps of: contacting a swine blood sample with the nitrocellulose membrane(5) by spotting the sample on the sample pad through a sample loading hole(4); transferring the swine blood sample to the swine cholera virus antigen(1) via the nitrocellulose membrane(5), and transferring the anti-swine IgG gold conjugate adsorbed in a conjugate pad to the absorbing pad(3); and measuring the occurrence of red purple by the antigen-antibody reaction followed by the gold particle reaction with the antigen-antibody conjugate in the antigen fixed region(1).

    Abstract translation: 目的:提供使用免疫色谱法的猪霍乱病毒抗体检测试剂盒,从而快速检测猪霍乱病毒抗体,并能够对猪霍乱病毒抗体进行原位检测,从而快速检测猪霍乱病毒抗体 在农舍 构成:使用免疫色谱法测定猪霍乱病毒抗体检测试剂盒是通过将蛋白质抗原(1),优选鸡蛋霍夫病毒E2蛋白与带状硝酸纤维素膜结合而制备的(5); 并将抗猪IgG抗体(2)与硝酸纤维素膜(5)的相反侧结合。 检测猪霍乱病毒抗体的方法包括以下步骤:通过样品装载孔(4)将样品垫上的样品点样,使猪血样与硝酸纤维素膜接触(5); 通过硝酸纤维素膜(5)将猪血液样品转移到猪霍乱病毒抗原(1),并将吸附在共轭垫中的抗猪IgG金缀合物转移到吸收垫(3)上; 并通过抗原 - 抗体反应随后与抗原固定区域(1)中的抗原 - 抗体缀合物进行金颗粒反应来测量红紫色的发生。

    일본 뇌염 바이러스 유전자 엔에스1을 발현하는 돼지 아데노바이러스 3형
    44.
    发明公开
    일본 뇌염 바이러스 유전자 엔에스1을 발현하는 돼지 아데노바이러스 3형 有权
    重组蛋氨酸腺病毒3型表达日本ENCEPHALITIS病毒基因NS1及其用途

    公开(公告)号:KR1020040047484A

    公开(公告)日:2004-06-05

    申请号:KR1020020075721

    申请日:2002-11-30

    CPC classification number: C12N15/861 C07K14/005 C12N2770/24034

    Abstract: PURPOSE: Recombinant porcine adenovirus type 3 expressing Japanese encephalitis virus gene NS1 and use thereof are provided, thereby inducing immunity to Japanese encephalitis virus in human, and improving stability of the vaccine by using adenovirus. CONSTITUTION: A recombinant vector of porcine adenovirus type 3 expressing Japanese encephalitis virus gene NS1, pPAV3E3-NS1(KCTC 10377BP), is prepared by removing E3 gene of porcine adenovirus type 3, and inserting the Japanese encephalitis virus gene NS1 under the control of E3 promoter, wherein the Japanese encephalitis virus gene NS1 has the nucleotide sequence set forth in SEQ ID NO: 1. A host cell transformed with the recombinant vector pPAV3E3-NS1(KCTC 10377BP) is provided. The recombinant porcine adenovirus type 3 expressing Japanese encephalitis virus gene NS1(PAV3E3-NS1) is obtained by culturing the transformed host cell. A vaccine for Japanese encephalitis virus comprises the recombinant porcine adenovirus type 3 expressing Japanese encephalitis virus gene NS1.

    Abstract translation: 目的:提供3型表达日本脑炎病毒基因NS1的重组猪腺病毒及其用途,从而诱导人体对日本脑炎病毒的免疫,并通过使用腺病毒提高疫苗的稳定性。 构成:通过除去3型猪腺病毒的E3基因,并将日本脑炎病毒基因NS1插入到E3的控制下,制备3型表达日本脑炎病毒基因NS1,pPAV3E3-NS1(KCTC 10377BP)的猪腺病毒重组载体 启动子,其中日本脑炎病毒基因NS1具有SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列。提供用重组载体pPAV3E3-NS1(KCTC 10377BP)转化的宿主细胞。 通过培养转化的宿主细胞获得3型表达日本脑炎病毒基因NS1(PAV3E3-NS1)的猪腺病毒。 日本脑炎病毒疫苗包含3型表达日本脑炎病毒基因NS1的重组猪腺病毒。

    돼지 아데노바이러스 4형 으로부터 제작한 재조합 발현벡터 및그를 이용하여 유전자 재조합 돼지 아데노바이러스 4형을 제조하는 방법
    45.
    发明授权
    돼지 아데노바이러스 4형 으로부터 제작한 재조합 발현벡터 및그를 이용하여 유전자 재조합 돼지 아데노바이러스 4형을 제조하는 방법 有权
    一种由猪腺病毒4型制备的重组表达载体和一种用该重组表达载体生产重组猪4型腺病毒的方法

    公开(公告)号:KR100267749B1

    公开(公告)日:2000-11-01

    申请号:KR1019980025039

    申请日:1998-06-29

    Abstract: 본 발명은 국내 돼지 사육농가에 심각한 경제적 피해를 야기시키는 돼지의 주요 전염병의 백신제조에 사용될 수 있는 발현 벡터 및 이를 이용하여 재조합 바이러스를 제조하는 방법에 관한 것으로, 본 발명의 발현벡터는 돼지아데노바이러스 4형의 E3 유전자 부위를 제거하여 E3 프로모터하에 삽입된 외래 유전자가 발현될 수 있도록 제작한 플라스미드이고, 유전자 재조합 돼지아데노바이러스 4형은 발현벡터에 외래 유전자를 삽입한 후, 이를 돼지아데노바이러스 4형 게놈 유전자와 대장균내에서 동질성 재조합(homologous recombination)하고, 이를 리포펙틴을 사용하여 돼지신장세포(porcine kindey)에 형질도입시켜 바이러스를 선발한 것이다. 한편, 본 발명의 발현벡터에 삽입될 수 있는 외래 유전자는 최대 약 4.0kb의 크기를 갖는 것으로, 예를 들면 돼지 유행성 설사병 바이러스 스파이크(spike) 유전자, 돼지 전염성 위장염 바이러스 스파이크 유전자 등이 있다.

    돼지열병 바이러스 백신주 접종 돼지 및 돼지열병 바이러스 야외주 감염 돼지의 감별용 PNA 프로브 및 이를 이용한 감별방법

    公开(公告)号:KR101911220B1

    公开(公告)日:2018-10-29

    申请号:KR1020160067280

    申请日:2016-05-31

    Abstract: 본발명은돼지열병바이러스백신주접종돼지및 돼지열병바이러스야외주감염돼지의감별용 PNA 프로브및 이를이용한감별방법에관한것으로, 보다구체적으로는플라비비리대페스티바이러스() 5'NCR(Non-coding region) 유전자의 126번째염기위치및 133번째염기위치의 SNP(Single nucleotide polymorphism)를특이적으로검출가능한 PNA 프로브와, 상기프로브및 융해곡선분석을이용하여돼지열병바이러스백신주접종돼지및 돼지열병바이러스야외주감염돼지를감별하는방법에관한것이다. 본발명에따른돼지열병바이러스백신주접종돼지및 돼지열병바이러스야외주감염돼지의동시판별용 PNA 프로브및 이를이용하여얻어지는융해곡선분석을통한감별방법을이용하면, 돼지열병바이러스백신주감염돼지와돼지열병바이러스야외주감염돼지를신속하고정확하게감별할수 있으며, 백신주와야외주가복합감염된개체도명확하게구분할수 있는편리함과효율성이있다.

    약독화된 돼지열병 바이러스 생마커백신주 및 이를 이용한 경구투여용 백신 조성물
    49.
    发明授权
    약독화된 돼지열병 바이러스 생마커백신주 및 이를 이용한 경구투여용 백신 조성물 有权
    用于经典开关病毒的灭活疫苗及其使用的口服药物组合物

    公开(公告)号:KR101642727B1

    公开(公告)日:2016-07-27

    申请号:KR1020150191298

    申请日:2015-12-31

    Abstract: 본발명은약독화된돼지열병바이러스생마커백신주및 이를이용한경구투여용백신조성물에관한것으로, 보다구체적으로는, 기존의돼지열병바이러스백신주 Flc-LOM-BErns를세포간교대연속배양하여얻은약독화된돼지열병바이러스생마커백신주(CSFV BErns attenuated C-P50), 이를포함하는경구투여용백신조성물, 및돼지열병바이러스야외감염돼지와상기약독화된돼지열병바이러스생마커백신주접종돼지의혈청학적감별방법에관한것이다. 본발명에따른약독화된돼지열병바이러스생마커백신주 CSFV BErns attenuated C-P50은종래의돼지열병바이러스백신주의문제점인임신모돈에서의유사산등의부작용이완화되었으므로안전성이강화되었다. 또한, 본발명에따른경구투여용백신조성물은미끼제형으로제형화되어돼지가손쉽게섭식할수 있으므로, 주사제로만사용되어성질이사나운사육멧돼지및 흑돼지들에게백신투여가어려웠던종래의돼지열병바이러스백신의문제점을해결하였다. 또한, 본발명에따른혈청학적감별방법을통해돼지열병바이러스야외감염돼지와, 상기약독화된돼지열병바이러스생마커백신주 CSFV BErns attenuated C-P50로접종된돼지의항원및 항체를감별할수 있어 DIVA(differentiating infection in vaccinated animals)의효과가우수하다.

    Abstract translation: 本发明涉及减毒猪瘟病毒活标记疫苗株和使用其的口服疫苗组合物。 更具体地,本发明涉及通过在细胞间连续和连续培养常规猪瘟病毒疫苗株Flc-LOM-BErns而获得的减毒猪瘟病毒活标记疫苗株(CSFV BErns attenuated C-P50) 包含其的口服给药疫苗组合物; 以及用于血清学鉴别猪瘟病毒室外感染猪和猪的方法,其中接种减毒猪瘟病毒活标记疫苗株。 根据本发明,减毒猪瘟病毒活标记疫苗株,CSFV BErns减毒C-P50减轻了孕妇猪中假酸的副作用,这是常规猪瘟病毒疫苗株的问题,所以 安全得到加强。 此外,将本发明的口服疫苗组合物制成诱饵剂型,因此猪容易消耗。 因此,已经解决了仅用作注射剂并且难以在激烈的丛生猪和黑猪中施用的常规猪瘟病毒疫苗的问题。 此外,通过本发明的方法,可以观察到猪瘟病毒室外感染猪和其中减毒猪瘟病毒活标记疫苗株(CSFV BErns减毒C-P50)的猪的抗原和抗体, 因此,在接种动物(DIVA)中区分感染的效果非常好。

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