Abstract:
The SNP(single nucleotide polymorphism) for diagnosing cardiovascular disease according to types of subjects, a microarray and kit comprising the same SNP, and a method for diagnosing cardiovascular disease by using the same SNP are provided to diagnose occurrence or occurrence possibility of cardiovascular disease according to types of subjects at an early stage. The polynucleotide for diagnosing the cardiovascular disease of a specific subject comprises 10 or more continuous bases containing 101th base in the nucleotide sequence selected from SEQ ID NO:1 to SEQ ID NO:4, wherein the specific subject has high value of CRP(C-reactive protein), high value of TG(triglycerol), low age less than 55 age, diabetes free or no smoking. The microarray for diagnosing cardiovascular disease comprises the polynucleotide, polypeptide encoded thereby or its cDNA, wherein the polynucleotide is fixed to a substrate coated with a group selected from amino-silane, poly-L-lysine and aldehyde. The method for diagnosing cardiovascular disease comprises the steps of: (a) isolating a nucleic acid sample from the subject; and (b) determining the allele genotype of the single nucleotide polymorphism site, 101th base, of at least one polynucleotide selected from SEQ ID NO:1 to SEQ ID NO:4.
Abstract translation:提供根据受试者的类型诊断心血管疾病的SNP(单核苷酸多态性),包含相同SNP的微阵列和试剂盒,以及通过使用相同的SNP诊断心血管疾病的方法,以诊断心血管疾病的发生或发生的可能性 到早期阶段的科目类型。 用于诊断特定受试者的心血管疾病的多核苷酸包含在选自SEQ ID NO:1至SEQ ID NO:4的核苷酸序列中含有101个碱基的10个或更多个连续碱基,其中特异性受试者具有高CRP值(C- 反应蛋白),TG值高(三甘油),年龄小于55岁,无糖尿病或无吸烟。 用于诊断心血管疾病的微阵列包括多核苷酸,由其编码的多肽或其cDNA,其中将多核苷酸固定在涂布有选自氨基 - 硅烷,聚-L-赖氨酸和醛的基团的底物上。 用于诊断心血管疾病的方法包括以下步骤:(a)从受试者中分离核酸样品; 和(b)确定选自SEQ ID NO:1至SEQ ID NO:4的至少一种多核苷酸的单核苷酸多态性位点,第101位碱基的等位基因基因型。
Abstract:
본 발명은 NCBI 젠뱅크 허가번호 XP_033371의 아미노산 서열을 갖는 핵인 단백질, 피검체에 있어서 NCBI 젠뱅크 허가번호 XP_033371의 아미노산 서열을 갖는 단백질의 발현량을 측정하는 단계를 포함하는 대장암의 진단 방법 및 서열번호 1 내지 5로 구성된 군으로부터 유래한 10 개 이상의 연속 뉴클레오티드를 포함하는 폴리뉴클레오티드로서, 101 번째 염기를 포함하는 대장암 진단 또는 치료용 폴리뉴클레오티드 또는 그의 상보적 폴리뉴클레오티드를 제공한다. 폴리뉴클레오티드, 대장암 , 단일염기 다형, SNP
Abstract:
PURPOSE: A probe designing method is provided to make it possible to detect single nucleotide polymorphisms (SNP) or mutant oligonucleotides in precise and reliable manners. CONSTITUTION: In a method of designing probes for detecting two or more single SNPs or mutant oligonucleotides at the neighboring locations, a probe for detecting one of the two or more mutations is positioned at a predetermined region. Another probe for detecting the neighbor to the former mutation is positioned within the predetermined region. The combination of probes for detecting two or more concurrent mutation neighbors is positioned within the predetermined region. The neighboring locations are made within the base section of 1-50bp.
Abstract:
본 발명은 광폭 조절장치에 관한 것이다. 본 발명은 소정의 광원과, 상기 광원을 내장하며 광로를 형성하는 프레임과, 상기 프레임 내부의 광로상에 위치하여 입사광을 소정의 각도로 굴절시키는 제1프리즘과, 상기 제1프리즘을 통과한 광로상에 위치하여 입사광을 재굴절시키는 제2프리즘을 구비하여 된 점에 그 특징이 있다. 따라서, 종래의 렌즈 시스템 대신 프리즘 시스템을 사용하고 있어, 광의 평행도를 안정적으로 유지할 수 있고, 광학 시스템 구성이 용이하며, 프리즘 설계 및 가공 또한 구실적으로 큰 어려움이 없어 레이저 발진기나 기타 광폭조절을 필요로 하는 분야에 적용될 경우 작업의 정밀도 및 신뢰도를 한층 더 향상시킬 수 있다.
Abstract:
광학 시스템에 이용되는 빛의 출사각 조정장치에 관한 것으로, 특히 직각 프리즘을 이용하여 입사되는 빛의 출사각을 조정하는 장치에 관한 것이다. 상기의 광학 시스템의 출사각 조정장치는 수식 방향으로 소정 길이 만큼 신장된 수직 플레이트(12)를 가지는 베이스(14)와, 상부에는 직각 프리즘(16)이 본딩되어 고정 플레이트(18a)의 상부에 위치되는 텐션 플레이트(18b)를 가지고 상기 베이스(14)의 상부에 회전 축(26)으로 결합된 텐션베이스(18)와, 상기 베이스(14)의 수직 플레이트(12)를 통해 상시 텐션플레이트(18b)에 수평하게 위치되어 있으며, 회전에 의해 상기 축(26)으로 결합된 텐션베이스(18)를 회전 구동하는 방위각 조정노브(20)와, 상기 텐션플레이트(18b)에 형성된 홀에 위치되어 있으며 회전에 의해 상기 텐션플레이트(22)와 고정프레이트(18a)간의 기울기를 조정하는 고각 조정노브(22)로 구성되어 있다. 본 발명은 일반적으로 사용되는 직각 프리즘을 이용하여 광선의 발광을 조정함으로써 광축 정렬만을 위한 별도의 광학 부품 추가를 방지할 수 있고, 조정나사를 풀고 잠그는 단순 작업에 의한 것으로 작업의 난이도가 낮아 광축 정렬 작업을 손쉽게 할 수 있는 이점이 있다.
Abstract:
The measuring device of optical axis has at least one of beam spot survey mean among multiple optical means (D1)(D2), a center setting mean, a collimator (C) being located on the optical axis (X1)(X2) of the multiple means (D1)(D2), a light reflecting target (T) being located at the secondary target of the collimater (C). The target (T) has a control point (t) in the device, a sensitizing paper (R) being attached at the target (5), and at least one beam route modifying mean between the collimator (C) and the target (T).
Abstract:
PURPOSE: A method for predicting cytarabine sensitivity is provided to effectively predict sensitivity to cytarabine in a biological sample. CONSTITUTION: A kit for predicting cytarabine sensitivity of a patient with acute leukemia contains a polynucleotide of sequence numbers 1-38 including the 27th base SNP. The polynucleotide is fixed on a microarray. A method for predicting cytarabine sensitivity of the patient comprises: a step of preparing a biological sample from the patient; a step of confirming the presence of SNP contained in the kit from the sample; and a step of determining the sensitivity to cytarabine.
Abstract:
PURPOSE: A method and apparatus for selecting genomic markers relating to drug are provided to ensure selection efficiency and function. CONSTITUTION: A method for selecting pharmacogenomic marker comprises: a step of evaluating relation level between the drug and genomic markers by calculating the indices; and a step of selecting a part of the genomic markers based on the calculated evaluation indices. An apparatus(3) for selecting the pharmacogenomic marker comprises a communication unit(31), storage(32), processor(33), and output(34). The storage comprises a first data base(321), second data base(322), and third data base(323). The processor comprises a data expension part(331), calculation unit(332), and selection unit(333).
Abstract:
A method and a system of encrypting/deciphering information of a micro array are provided to encrypt genetic information obtained by a generated secret key, thereby preventing leakage of personal genetic information. A genetic information obtaining unit(11) obtains genetic information by scanning a micro array. A secret key generating unit(12) produces a secret key for distinguishing personal identification from the obtained genetic information. An encrypting unit(13) encrypts the obtained genetic information through the generated secret key.