대상의 유형에 따른 심혈관 질환 진단용 SNP, 그를포함하는 마이크로어레이 및 키트 및 그를 이용한 심혈관질환 진단 방법
    41.
    发明公开
    대상의 유형에 따른 심혈관 질환 진단용 SNP, 그를포함하는 마이크로어레이 및 키트 및 그를 이용한 심혈관질환 진단 방법 无效
    用于诊断根据类型的物质,包括其的微型药物和包装盒的SNP以及使用该方法诊断心血管疾病的方法

    公开(公告)号:KR1020060117691A

    公开(公告)日:2006-11-17

    申请号:KR1020050040163

    申请日:2005-05-13

    CPC classification number: C12Q1/6827 C12Q1/6837 C12Q1/6883

    Abstract: The SNP(single nucleotide polymorphism) for diagnosing cardiovascular disease according to types of subjects, a microarray and kit comprising the same SNP, and a method for diagnosing cardiovascular disease by using the same SNP are provided to diagnose occurrence or occurrence possibility of cardiovascular disease according to types of subjects at an early stage. The polynucleotide for diagnosing the cardiovascular disease of a specific subject comprises 10 or more continuous bases containing 101th base in the nucleotide sequence selected from SEQ ID NO:1 to SEQ ID NO:4, wherein the specific subject has high value of CRP(C-reactive protein), high value of TG(triglycerol), low age less than 55 age, diabetes free or no smoking. The microarray for diagnosing cardiovascular disease comprises the polynucleotide, polypeptide encoded thereby or its cDNA, wherein the polynucleotide is fixed to a substrate coated with a group selected from amino-silane, poly-L-lysine and aldehyde. The method for diagnosing cardiovascular disease comprises the steps of: (a) isolating a nucleic acid sample from the subject; and (b) determining the allele genotype of the single nucleotide polymorphism site, 101th base, of at least one polynucleotide selected from SEQ ID NO:1 to SEQ ID NO:4.

    Abstract translation: 提供根据受试者的类型诊断心血管疾病的SNP(单核苷酸多态性),包含相同SNP的微阵列和试剂盒,以及通过使用相同的SNP诊断心血管疾病的方法,以诊断心血管疾病的发生或发生的可能性 到早期阶段的科目类型。 用于诊断特定受试者的心血管疾病的多核苷酸包含在选自SEQ ID NO:1至SEQ ID NO:4的核苷酸序列中含有101个碱基的10个或更多个连续碱基,其中特异性受试者具有高CRP值(C- 反应蛋白),TG值高(三甘油),年龄小于55岁,无糖尿病或无吸烟。 用于诊断心血管疾病的微阵列包括多核苷酸,由其编码的多肽或其cDNA,其中将多核苷酸固定在涂布有选自氨基 - 硅烷,聚-L-赖氨酸和醛的基团的底物上。 用于诊断心血管疾病的方法包括以下步骤:(a)从受试者中分离核酸样品; 和(b)确定选自SEQ ID NO:1至SEQ ID NO:4的至少一种多核苷酸的单核苷酸多态性位点,第101位碱基的等位基因基因型。

    인접한 SNP 또는 핵산서열 변이를 검출하기 위한 탐침설계방법
    43.
    发明授权
    인접한 SNP 또는 핵산서열 변이를 검출하기 위한 탐침설계방법 失效
    인접한SNP또는핵산서열변이를출하기위한탐침설계방

    公开(公告)号:KR100442837B1

    公开(公告)日:2004-08-02

    申请号:KR1020010075283

    申请日:2001-11-30

    Inventor: 김영주 박경희

    Abstract: PURPOSE: A probe designing method is provided to make it possible to detect single nucleotide polymorphisms (SNP) or mutant oligonucleotides in precise and reliable manners. CONSTITUTION: In a method of designing probes for detecting two or more single SNPs or mutant oligonucleotides at the neighboring locations, a probe for detecting one of the two or more mutations is positioned at a predetermined region. Another probe for detecting the neighbor to the former mutation is positioned within the predetermined region. The combination of probes for detecting two or more concurrent mutation neighbors is positioned within the predetermined region. The neighboring locations are made within the base section of 1-50bp.

    Abstract translation: 目的:提供探针设计方法,以便能够以精确和可靠的方式检测单核苷酸多态性(SNP)或突变寡核苷酸。 构成:在设计用于检测相邻位置处的两个或更多个单个SNP或突变寡核苷酸的探针的方法中,用于检测两个或更多个突变中的一个的探针位于预定区域。 用于检测前一突变邻居的另一个探针位于预定区域内。 用于检测两个或更多个并发的突变邻居的探针的组合位于预定区域内。 相邻位置在1-50bp的基本部分内制作。

    광폭 조절 장치
    44.
    发明公开
    광폭 조절 장치 无效
    广角调整装置

    公开(公告)号:KR1019950024388A

    公开(公告)日:1995-08-21

    申请号:KR1019940000595

    申请日:1994-01-14

    Inventor: 박경희

    Abstract: 본 발명은 광폭 조절장치에 관한 것이다.
    본 발명은 소정의 광원과, 상기 광원을 내장하며 광로를 형성하는 프레임과, 상기 프레임 내부의 광로상에 위치하여 입사광을 소정의 각도로 굴절시키는 제1프리즘과, 상기 제1프리즘을 통과한 광로상에 위치하여 입사광을 재굴절시키는 제2프리즘을 구비하여 된 점에 그 특징이 있다.
    따라서, 종래의 렌즈 시스템 대신 프리즘 시스템을 사용하고 있어, 광의 평행도를 안정적으로 유지할 수 있고, 광학 시스템 구성이 용이하며, 프리즘 설계 및 가공 또한 구실적으로 큰 어려움이 없어 레이저 발진기나 기타 광폭조절을 필요로 하는 분야에 적용될 경우 작업의 정밀도 및 신뢰도를 한층 더 향상시킬 수 있다.

    광학 시스템의 출사각 조절 장치
    45.
    发明公开
    광학 시스템의 출사각 조절 장치 无效
    光学系统的出口角度控制装置

    公开(公告)号:KR1019940011978A

    公开(公告)日:1994-06-22

    申请号:KR1019920022130

    申请日:1992-11-23

    Inventor: 박경희

    Abstract: 광학 시스템에 이용되는 빛의 출사각 조정장치에 관한 것으로, 특히 직각 프리즘을 이용하여 입사되는 빛의 출사각을 조정하는 장치에 관한 것이다. 상기의 광학 시스템의 출사각 조정장치는 수식 방향으로 소정 길이 만큼 신장된 수직 플레이트(12)를 가지는 베이스(14)와, 상부에는 직각 프리즘(16)이 본딩되어 고정 플레이트(18a)의 상부에 위치되는 텐션 플레이트(18b)를 가지고 상기 베이스(14)의 상부에 회전 축(26)으로 결합된 텐션베이스(18)와, 상기 베이스(14)의 수직 플레이트(12)를 통해 상시 텐션플레이트(18b)에 수평하게 위치되어 있으며, 회전에 의해 상기 축(26)으로 결합된 텐션베이스(18)를 회전 구동하는 방위각 조정노브(20)와, 상기 텐션플레이트(18b)에 형성된 홀에 위치되어 있으며 회전에 의해 상기 텐션플레이트(22)와 고정프레이트(18a)간의 기울기를 조정하는 고각 조정노브(22)로 구성되어 있다.
    본 발명은 일반적으로 사용되는 직각 프리즘을 이용하여 광선의 발광을 조정함으로써 광축 정렬만을 위한 별도의 광학 부품 추가를 방지할 수 있고, 조정나사를 풀고 잠그는 단순 작업에 의한 것으로 작업의 난이도가 낮아 광축 정렬 작업을 손쉽게 할 수 있는 이점이 있다.

    광축 평행도 측정장치
    46.
    发明授权
    광축 평행도 측정장치 失效
    光轴平行度测量装置

    公开(公告)号:KR1019920006587B1

    公开(公告)日:1992-08-10

    申请号:KR1019890020721

    申请日:1989-12-31

    Inventor: 박경희

    Abstract: The measuring device of optical axis has at least one of beam spot survey mean among multiple optical means (D1)(D2), a center setting mean, a collimator (C) being located on the optical axis (X1)(X2) of the multiple means (D1)(D2), a light reflecting target (T) being located at the secondary target of the collimater (C). The target (T) has a control point (t) in the device, a sensitizing paper (R) being attached at the target (5), and at least one beam route modifying mean between the collimator (C) and the target (T).

    Abstract translation: 光轴的测量装置具有在多个光学装置(D1)(D2)中的光斑测量平均值中的至少一个,中心设置平均值,准直器(C)位于光轴(X1)(X2) 多个装置(D1)(D2),光反射目标(T)位于准直器(C)的次目标处。 目标(T)在装置中具有控制点(t),感光纸(R)附着在目标(5)处,以及在准直器(C)和目标(T)之间的至少一个光束路径修改平均值 )。

    시료 중 소포를 안정화시키는 방법
    47.
    发明公开
    시료 중 소포를 안정화시키는 방법 审中-实审
    用于在样品中稳定VESICLE的方法

    公开(公告)号:KR1020150052667A

    公开(公告)日:2015-05-14

    申请号:KR1020130134363

    申请日:2013-11-06

    CPC classification number: G01N1/405 G01N2015/0065 Y10T436/25375

    Abstract: 시료중 소포를안정화시키는방법및 이에사용되는조성물을제공한다. 이에의하면, 시료중 소포를안정화시켜소포의수득률을증가시키고소포의막 또는표면단백질의상태를유지할수 있다.

    Abstract translation: 本发明提供一种用于稳定样品中囊泡的方法和用于其中的组合物,其中所述方法包括以下步骤:将包含囊泡的样品与螯合剂混合以稳定囊泡; 并从样品中分离囊泡。 因此,本发明稳定了样品中的囊泡,以增加囊泡的产量并保持蛋白质在膜或膜囊表面上的状态。

    급성 골수성 백혈병 환자의 시타라빈 민감성을 예측하기 위한 키트 및 방법
    48.
    发明公开
    급성 골수성 백혈병 환자의 시타라빈 민감성을 예측하기 위한 키트 및 방법 无效
    用于预防急性髓性白血病患者的CYTARABINE灵敏度的试剂盒和方法

    公开(公告)号:KR1020120031734A

    公开(公告)日:2012-04-04

    申请号:KR1020100093292

    申请日:2010-09-27

    Abstract: PURPOSE: A method for predicting cytarabine sensitivity is provided to effectively predict sensitivity to cytarabine in a biological sample. CONSTITUTION: A kit for predicting cytarabine sensitivity of a patient with acute leukemia contains a polynucleotide of sequence numbers 1-38 including the 27th base SNP. The polynucleotide is fixed on a microarray. A method for predicting cytarabine sensitivity of the patient comprises: a step of preparing a biological sample from the patient; a step of confirming the presence of SNP contained in the kit from the sample; and a step of determining the sensitivity to cytarabine.

    Abstract translation: 目的:提供一种预测阿糖胞苷敏感性的方法,以有效预测生物样品中阿糖胞苷的敏感性。 构成:用于预测急性白血病患者的阿糖胞苷敏感性的试剂盒含有序列号1-38的多核苷酸,包括第27位碱基SNP。 将多核苷酸固定在微阵列上。 用于预测患者的阿糖胞苷敏感性的方法包括:从患者制备生物样品的步骤; 从样品中确认试剂盒中含有的SNP的存在的步骤; 并确定对阿糖胞苷敏感性的步骤。

    약물유전체 마커의 선택 방법 및 장치
    49.
    发明公开
    약물유전체 마커의 선택 방법 및 장치 无效
    选择药物生物学标记的方法和装置

    公开(公告)号:KR1020100091437A

    公开(公告)日:2010-08-19

    申请号:KR1020090010623

    申请日:2009-02-10

    CPC classification number: G06F19/18

    Abstract: PURPOSE: A method and apparatus for selecting genomic markers relating to drug are provided to ensure selection efficiency and function. CONSTITUTION: A method for selecting pharmacogenomic marker comprises: a step of evaluating relation level between the drug and genomic markers by calculating the indices; and a step of selecting a part of the genomic markers based on the calculated evaluation indices. An apparatus(3) for selecting the pharmacogenomic marker comprises a communication unit(31), storage(32), processor(33), and output(34). The storage comprises a first data base(321), second data base(322), and third data base(323). The processor comprises a data expension part(331), calculation unit(332), and selection unit(333).

    Abstract translation: 目的:提供选择与药物相关的基因组标记的方法和装置,以确保选择的效率和功能。 构成:选择药物基因组标记的方法包括:通过计算指标来评价药物与基因组标记物之间的关系水平的步骤; 以及基于所计算的评价指标来选择一部分基因组标记物的步骤。 用于选择药物基因组标记的装置(3)包括通信单元(31),存储器(32),处理器(33)和输出(34)。 存储器包括第一数据库(321),第二数据库(322)和第三数据库(323)。 处理器包括数据扩展部分(331),计算单元(332)和选择单元(333)。

    마이크로어레이의 정보 암호화/복호화 방법 및 시스템
    50.
    发明公开
    마이크로어레이의 정보 암호화/복호화 방법 및 시스템 有权
    加密/分解微波信息的方法和系统

    公开(公告)号:KR1020090068686A

    公开(公告)日:2009-06-29

    申请号:KR1020070136398

    申请日:2007-12-24

    Inventor: 안태진 박경희

    CPC classification number: G06F21/6245 G06F19/18 G06F19/20 H04L9/0866

    Abstract: A method and a system of encrypting/deciphering information of a micro array are provided to encrypt genetic information obtained by a generated secret key, thereby preventing leakage of personal genetic information. A genetic information obtaining unit(11) obtains genetic information by scanning a micro array. A secret key generating unit(12) produces a secret key for distinguishing personal identification from the obtained genetic information. An encrypting unit(13) encrypts the obtained genetic information through the generated secret key.

    Abstract translation: 提供一种加密/解密微阵列信息的方法和系统,用于加密通过生成的密钥得到的遗传信息,从而防止个人遗传信息的泄漏。 遗传信息获取单元(11)通过扫描微阵列获得遗传信息。 秘密密钥生成单元(12)产生用于区分个人识别与所获得的遗传信息的秘密密钥。 加密单元(13)通过生成的秘密密钥加密所获得的遗传信息。

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