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公开(公告)号：KR101924838B1
公开(公告)日：2018-12-05
申请号：KR1020120087710
申请日：2012-08-10
Applicant: 삼성전자주식회사 , 성균관대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 무선 통신 네트워크에서 2 홉 링크 전송을 위한 방법 및 장치에 관한 것이다. 본 발명의 무선 통신 시스템에서 송신 단말의 2 홉 링크 전송 방법은 통신을 수행할 이웃 단말들을 식별하는 식별 단계, 상기 식별된 단말들 중 통신을 수행하고자 하는 단말을 선택하고, 상기 선택된 단말과의 통신 링크 종류를 1 홉 링크 또는 2 홉 링크 중 어느 하나의 링크로 결정하는 링크 결정 단계, 상기 2 홉 링크 결정 시 중계 단말을 선택하여 2 홉 링크를 형성하고, 상기 2 홉 링크를 식별하기 위한 적어도 하나 이상의 멀티 홉 연결 식별자(Multi-hop Connection Identifier, MCID)를 할당하는 링크 형성 단계, 및 상기 수신 단말로 전송할 데이터를 상기 형성된 2 홉 링크를 통해 상기 중계 단말을 거쳐 수신 단말로 전송하는 전송 단계를 포함하는 것을 특징으로 한다.
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公开(公告)号：KR101627413B1
公开(公告)日：2016-06-03
申请号：KR1020140076570
申请日：2014-06-23
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: A61K31/4162 , A61K31/53 , A61K31/4427 , A61P31/04
CPC classification number: A61Q17/005 , A61K8/345 , A61K8/49 , A61K8/4926 , A61K8/63 , A61K8/69
Abstract: 본발명은만니톨대사저해를통해만니톨대사경로를갖는세균을살균하는항균방법, 만니톨대사저해제를스크리닝하는방법, 및만니톨대사저해제를함유하는항균용조성물및 화장료에관한것으로, 보다구체적으로는, 1-인산-만니톨탈수소효소(Mannitol-1-phosphate-5-dehydrogenase; M1PDH)와같은만니톨대사효소를타겟으로하는항균방법, 저해제스크리닝방법및 조성물에관한것이다. 본발명에의하면, 항생제내성의문제를해결하고항균효과가뛰어난항균방법, 항균용조성물및 화장료를제공할수 있다.
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公开(公告)号：KR101481919B1
公开(公告)日：2015-01-14
申请号：KR1020130137241
申请日：2013-11-12
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: H01G11/36
CPC classification number: Y02E60/13
Abstract: 본 발명은 생-무기 복합체인 단백질 외피-금속 나노입자 복합체를 이용한 바이오분자-커패시터에 관한 것이다. 본 발명의 바이오분자-커패시터는 빠른 용량시상수 및 높은 정전용량을 가지고 있을 뿐만 아니라 생체적합성을 가지고 있기 때문에 바이오칩(biochip), 바이오센서(biosensor), 생체 전자 장치, 차세대 전기자동자, 스마트폰 등의 다양한 분야에 적용 가능할 것으로 기대된다.
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公开(公告)号：KR1020140013973A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：KR1020130087019
申请日：2013-07-23
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: C12N5/071 , C12N5/02 , C07K14/195
Abstract: The present invention relates to a composition for inducing the differentiation of stem cells containing seventeen kilodaltone protein (SKP), and a differentiation induction method of the stem cells using the same. A user can induce the differentiation of the stem cells without using an existing stem cell differentiation promoter, and differentiate the stem cells into various cells including ectoderm cells, mesoblast cells, endodermal cells, nerve cells, cardiac muscle cells, etc. The composition enables the user to differentiate the stem cells into various cells by securing the various culturing conditions using SKP, and can be applied to various fields as a stem cell treatment agent, a cancer treatment agent, etc.
Abstract translation: 本发明涉及用于诱导含有十七千道尔顿蛋白（SKP）的干细胞分化的组合物，以及使用其的干细胞的分化诱导方法。 用户可以不使用现有的干细胞分化启动子诱导干细胞的分化，并将干细胞分化成包括外胚层细胞，中胚层细胞，内胚层细胞，神经细胞，心肌细胞等的各种细胞。该组合物使得 用户通过使用SKP确保各种培养条件将干细胞分化成各种细胞，并且可以应用于作为干细胞治疗剂，癌症治疗剂等的各种领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101119597B1
公开(公告)日：2012-03-06
申请号：KR1020100006208
申请日：2010-01-22
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Abstract: 본발명은다양한표적단백질에결합하는화합물을탐색하는방법에관한것으로, 보다구체적으로는표적단백질이포함된완충용액에화합물을혼합하였을때, 화합물과단백질과의결합에따른용해도차이가화합물의결정화정도에영향을미치는점을이용하여단백질에결합하는화합물을쉽게탐색하는방법에관한것으로, 본방법을이용하면표적단백질에결합하여활성을저해하는저해제를적은시간, 비용으로탐색할수 있고, 이들을이용하게되면, 신약개발에소요되는비용및 시간을효과적으로단축시킬수 있다.
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公开(公告)号：KR1020090014777A
公开(公告)日：2009-02-11
申请号：KR1020070078982
申请日：2007-08-07
Applicant: 성균관대학교산학협력단
CPC classification number: C07K14/31 , C12Q1/485 , G01N2500/04
Abstract: A phosphorylation process of TRAP(trp RNA-binding attenuation protein) derived from Staphylococcus aureus is provided to reduce the phosphorylation time of TRAP by using the metallic ion as cofactor, thereby rapidly searching the phosphorylation inhibitor of TRAP. The in vitro phosphorylation process of the TRAP comprises the steps of: expressing a large quantity of TRAP expressing vectors in Escherichia coli; purifying the expressed TRAP; and mixing the purified TRAP with phosphorylation buffer, more than 0.1 mM of metallic ion such as FeSO4, CuCl2 or ZnCl2 and p^32-ATP in distilled water.
Abstract translation: 提供从金黄色葡萄球菌衍生的TRAP（trp RNA结合衰减蛋白）的磷酸化过程，通过使用金属离子作为辅因子来减少TRAP的磷酸化时间，从而快速搜索TRAP的磷酸化抑制剂。 TRAP的体外磷酸化过程包括以下步骤：在大肠杆菌中表达大量的表达TRAP的载体; 纯化表达的TRAP; 并将纯化的TRAP与磷酸化缓冲液，超过0.1mM的金属离子如FeSO 4，CuCl 2或ZnCl 2和p 32 32-ATP在蒸馏水中混合。
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公开(公告)号：KR1020080058708A
公开(公告)日：2008-06-26
申请号：KR1020060132754
申请日：2006-12-22
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: A61K31/4192 , A61K31/4155 , A61P31/12
CPC classification number: A61K31/4155 , A61K9/0012 , A61K31/4192
Abstract: A novel pyrazolidine compound is provided to inhibit the biological function of a Z-DNA bonding protein by being specifically coupled to the Z-DNA bonding protein, thereby being used as an anti-viral agent. A pharmaceutical composition for controlling activity of a Z-DNA bonding protein comprises a therapeutically effective amount of a pyrazolidine compound represented by a formula(1) or a pharmaceutically acceptable salt and a pharmaceutical carrier or an excipient. In the formula(1), R1 is C6-20 aryl; R2 is C5-20 aryl or C5-20 heterocycle including O or N; each X and Y is independently C or N. A pharmaceutical composition for treating or preventing fox virus or vaccinia virus comprises the compound of the formula(1) or the pharmaceutically acceptable salt thereof and the pharmaceutically acceptable carrier or the excipient.
Abstract translation: 提供了一种新颖的吡唑烷化合物，通过与Z-DNA结合蛋白特异性偶联来抑制Z-DNA结合蛋白的生物学功能，从而用作抗病毒剂。 用于控制Z-DNA结合蛋白活性的药物组合物包含治疗有效量的由式（1）表示的吡唑烷化合物或其药学上可接受的盐和药物载体或赋形剂。 在式（1）中，R 1为C 6-20芳基; R2为C5-20芳基或C5-20杂环，包括O或N; 每个X和Y独立地为C或N.用于治疗或预防狐狸病毒或痘苗病毒的药物组合物包含式（1）化合物或其药学上可接受的盐和药学上可接受的载体或赋形剂。
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公开(公告)号：KR1020060027456A
公开(公告)日：2006-03-28
申请号：KR1020040076201
申请日：2004-09-23
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: C07K14/815
CPC classification number: C07K14/815 , C12N15/63 , C12N2510/02
Abstract: 본 발명은 엘라스타제에 대한 저해 능력과 선택성을 향상시킨 거머린(guamerin) 펩타이드의 변이체에 관한 것으로, 서열 1에 기재된 아미노산 서열에서 36 번째 메티오닌이 메티오닌 이외의 아미노산, 바람직하게는 알라닌 또는 발린으로 치환된 거머린(guamerin)의 변이체는 천연상태의 거머린에 비해 엘라스타제에 대한 저해 활성은 증가되고 카이모트립신에 대한 저해 활성은 감소되어, 결과적으로 엘라스타제에 아주 높은 저해 능력을 보이면서 다른 생체내의 단백질 가수분해 효소에 대해서는 선택성을 보이게 되므로, 엘라스타제 과다분비에 의해 야기되는 여러 가지 질병에 대한 치료제로 개발이 가능하다.
거머린, 변이체, 엘라스타제, 저해제, 특이성, 선택성. -
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