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公开(公告)号：KR101492051B1
公开(公告)日：2015-02-16
申请号：KR1020130079743
申请日：2013-07-08
Applicant: 아주대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 양이온성 물질과 음이온성 물질을 정전기적 인력에 의해 혼합시켜 제조되는 하이드로겔 및 이의 제조방법과 이를 이용한 주사가능한 약물전달체에 관한 것이다. 본 발명의 하이드로겔은 체내에 세포 또는 약물 주사시 체내에서 세포 또는 약물이 겔 밖으로 빠져나가지 않고 머무는 시간을 연장시키며, 전달하고자 하는 세포와의 생체적합성을 향상시키는 효과를 나타냄으로써 세포 전달체 또는 약물전달체로서 기대되는 장점을 가진 물질이라 할 수 있다.
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公开(公告)号：KR1020140094932A
公开(公告)日：2014-07-31
申请号：KR1020130007605
申请日：2013-01-23
Applicant: 아주대학교산학협력단
CPC classification number: A61K49/04 , A61K47/30 , A61K49/005
Abstract: The present invention relates to a biomaterial chemically bonded to a contrast agent for tracing the transplantation of in vivo biomaterials for a long time and a method for producing the same. The biomaterial chemically bonded to a contract agent according to the present invention has been developed in order to solve a problem in which long-term image tracing cannot be easily performed because an existing biomaterial which simply contains a unimolecular contrast agent is in vivo transplanted and then the unimolecular contrast agent is in vivo discharged in a short time. A biomaterial is produced in which a fluorescent material or a nanoparticle is induced in a terminal or a side chain functional group of a polymer through a chemical bond, so that in vivo long-term imaging to a drug carrier, a scaffold, or another material to be in vivo transplanted becomes possible.
Abstract translation: 本发明涉及一种化学键合到造影剂的生物材料，用于长时间追踪体内生物材料的移植及其生产方法。 已经开发了化学键合到根据本发明的收缩剂的生物材料，以解决由于仅仅含有单分子造影剂的现有生物材料被体内移植而不能容易地进行长期图像追踪的问题，然后 单分子造影剂在短时间内体内释放。 产生生物材料，其中通过化学键在聚合物的末端或侧链官能团中诱导荧光材料或纳米颗粒，使得在药物载体，支架或其他材料的体内长期成像 被体内移植成为可能。
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公开(公告)号：KR101364624B1
公开(公告)日：2014-02-19
申请号：KR1020120013054
申请日：2012-02-09
Applicant: 아주대학교산학협력단
IPC: C12N11/04 , C12N5/0793 , A61K35/30 , A61K9/00
CPC classification number: C12N11/04 , A61K35/30 , C12N5/0619 , C12N2501/065 , C12N2501/115 , C12N2506/1346 , C12N2533/72 , C12N2539/10
Abstract: 본 발명은 온도 감응성 하이드로젤 내에서의 중간엽 줄기세포의 신경분화 유도 및, 신경세포로의 분화 유도에 필요한 신경분화용 조성물에 관한 것이다. 보다 구체적으로는 온도감응성 하이드로젤에서 중간엽 줄기세포의 배양과 신경세포로의 분화 유도를 통하여 주사제형 세포전달체를 제공하기 위한 것이다.
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公开(公告)号：KR101364591B1
公开(公告)日：2014-02-19
申请号：KR1020120063337
申请日：2012-06-13
Applicant: 아주대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 소장점막하조직 파우더를 수용액화 후 가교제를 혼합하여 산화중합반응에 의한 가교 반응 시키는 소장점막하조직 하이드로젤의 제조방법에 관한 것이다.
본 발명에 따른 생체적합성인 소장점막하조직 젤은 산화중합반응에 의한 가교 결합의 형성에 의해 쉽게 분해되지 않는 젤 형성이 가능하며, 젤화 시간, 팽윤 정도, 분해 및 기계적 물성과 같은 물리화학적 특성은 과산화수소 농도에 따라 조절가능하다는 장점이 있어 지혈제, 약물전달체 및 조직공학용 지지체로서의 용도로서 사용할 수 있다.-
公开(公告)号：KR101288088B1
公开(公告)日：2013-07-22
申请号：KR1020110092202
申请日：2011-09-09
Applicant: 아주대학교산학협력단
CPC classification number: A61K35/38 , A61K9/06 , A61K47/46 , A61L27/3629 , A61L27/3687 , A61L27/52 , A61L27/54 , A61L27/58 , A61L2300/604 , A61L2400/06 , A61L2430/40
Abstract: 본 발명은 생체적합성 소장점막하조직 하이드로젤의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 구체적으로는 생체적합성인 소장점막하조직 파우더를 수용액화하여 화학적 가교결합을 형성시키는 방법에 의하여 용액 상으로 형성되며 생체 내 주사시 가교의 정도에 따라 젤의 분해기간을 조절 가능하게 함을 특징으로 하는 소장점막하조직 하이드로젤의 제조방법 및 상기 하이드로젤을 이용한 소장점막하조직 약물전달체 및 지지체의 제조방법을 제공한다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020130028562A
公开(公告)日：2013-03-19
申请号：KR1020110092202
申请日：2011-09-09
Applicant: 아주대학교산학협력단
CPC classification number: A61K35/38 , A61K9/06 , A61K47/46 , A61L27/3629 , A61L27/3687 , A61L27/52 , A61L27/54 , A61L27/58 , A61L2300/604 , A61L2400/06 , A61L2430/40
Abstract: PURPOSE: A manufacturing method of small intestine submucosa hydrogel is provided to control the decomposition period by the concentration of a cross-linking agent, and to form gel which is not easily decomposable by forming a bridge using the cross-linking agent. CONSTITUTION: A manufacturing method of bio-compatible small intestine submucosa hygrogel capable of controlling in vivo decomposition comprises: a small intestine submucosa solution manufacturing step mixing an acid solution and pepsin into the small intestine submucosa; a bio-compatible pH controlling step using a basic solution to the obtained solution; a powder manufacturing step cooling and drying the obtained solution; and a cross-link reacting step mixing a chemical cross-linking agent after solubilizing with the obtained powder. The chemical cross-linking agent is selected from an aldehyde group chemical, a water-soluble carboimide chemical, an epoxy chemical, and diisocyanate.
Abstract translation: 目的：提供小肠粘膜下层水凝胶的制造方法，通过交联剂的浓度控制分解时间，通过使用交联剂形成桥，形成不容易分解的凝胶。 构成：能够控制体内分解的生物相容性小肠粘膜下胶凝胶的制造方法包括：将酸溶液和胃蛋白酶混合到小肠粘膜下层中的小肠粘膜下层溶液制造步骤; 使用所得溶液的碱性溶液的生物相容性pH控制步骤; 粉末制造步骤冷却并干燥所得溶液; 以及在获得的粉末溶解后将化学交联剂混合的交联反应步骤。 化学交联剂选自醛基化学品，水溶性碳酰亚胺化学品，环氧化学品和二异氰酸酯。
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47.发明授权
公开(公告)号：KR101236198B1
公开(公告)日：2013-02-22
申请号：KR1020110011278
申请日：2011-02-08
Applicant: 아주대학교산학협력단
CPC classification number: A61K47/34 , A61K9/0024 , A61K47/593 , A61K47/60 , A61L31/06 , A61L31/14 , A61L31/145 , A61L31/16 , C08G63/664 , C08G63/912 , C08G2261/126 , C08L71/02 , C08L2205/05 , C08L67/00 , C08L67/04
Abstract: 본 발명은 생체 작용 관능기가 곁사슬에 도입된 온도감응성 폴리에틸렌글리콜/폴리에스터 블록 공중합체의 제조 및 응용에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 곁사슬에 벤질 에테르기가 도입된 락타이드 세그먼트를 포함하는 온도감응성 폴리에틸렌글리콜/폴리에스터 블록 공중합체 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 생체 작용 관능기가 곁사슬에 도입된 온도감응성 폴리에틸렌글리콜/폴리에스터 블록 공중합체는 곁사슬에 다양한 관능기를 가짐으로써, 약물을 함유하는 약물전달체와 조직공학용 지지체 등 다양한 분야에 사용될 수 있다.
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公开(公告)号：KR1020110093210A
公开(公告)日：2011-08-18
申请号：KR1020100013109
申请日：2010-02-12
Applicant: 아주대학교산학협력단
IPC: A61K9/16 , A61K47/30 , A61K31/573
CPC classification number: A61K9/1641 , A61K9/1682 , A61K31/192 , A61K31/216 , A61K31/573
Abstract: PURPOSE: A drug-containing polymer microsphere and a method for manufacturing the same are provided to enhance molecular motion and to enhance yield of microsphere. CONSTITUTION: A drug-containing polymer microsphere comprises: a hydrophilic part C2-C10 alcohol or polyalkylene glycol; a biodegradable polyester hydrophobic part containing cyclic ester segment and lactide segment; and a drug. A method for manufacturing the microsphere comprises: a step of polymerizing polyalkylene glycol or C2-C10 alcohol with cyclic ester and lactide at 90-150 °C to prepare a polymer having 1,000-100,000 g/mole of molecular weight; a step of adding drug to the polymer; and a step of dispersing drug in an emulsifier to form a microsphere.
Abstract translation: 目的：提供含药聚合物微球及其制造方法，以增强分子运动并提高微球的产量。 构成：含药聚合物微球包含：亲水部分C 2 -C 10醇或聚亚烷基二醇; 含有环酯段和丙交酯链段的可生物降解的聚酯疏水部分; 和一种药物。 微球的制造方法包括：在90-150℃下使环状酯和丙交酯与聚亚烷基二醇或C 2 -C 10醇进行聚合以制备分子量为1,000-100,000g / mol的聚合物的步骤; 向聚合物中加入药物的步骤; 以及将药物分散在乳化剂中以形成微球的步骤。
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公开(公告)号：KR102250064B1
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：KR1020180138022
申请日：2018-11-12
Applicant: 아주대학교산학협력단
Abstract: 본발명은동물연골유래조직을가교화하여제조된하이드로젤및 이의제조방법에관한것이다. 본발명에따른생체적합성동물연골유래조직하이드로젤은가교제의함량등에따라생화학적가교에의해생분해기간을지연시킬수 있고, 기계적인물성을증가시킬수 있으며, 가교결합의형성정도에따라생분해기간및 기계적인물성을조절할수 있다는장점이있다. 또한, 본발명에따른동물연골유래조직하이드로젤은주사형제제로이용되어, 조직수복, 약물전달또는세포전달등을위해사용될수 있는특징이있다.
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