中科微点-全球专利检索

  1. Login
  2. Sign Up

Search Results

213 records (took 0.024 seconds)

    옥심기를 가교로 하는, 불소화 비닐기가 치환된 프로페노익 에스테르 및 아미드 화합물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 살균제 조성물
    41.
    发明公开
    옥심기를 가교로 하는, 불소화 비닐기가 치환된 프로페노익 에스테르 및 아미드 화합물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 살균제 조성물 有权
    由氟族基团交联并由氟化乙烯基团取代的新型丙烯酸酯和酰胺化合物，其制备方法和包括其的双酚A的组合物

    公开(公告)号：KR1020010017960A

    公开(公告)日：2001-03-05

    申请号：KR1019990033722

    申请日：1999-08-16

    Applicant: 한국화학연구원

    Inventor： 김범태 ,  박노균 ,  김진철 ,  박창식

    IPC: C07C207/00

    Abstract: PURPOSE: Provided is a novel propenoic ester and amide compound being cross-linked by an oxime group and substituted by a fluorinated vinyl group. The novel compound has excellent sterilizability and a broad antibacterial activity. Also, its preparation method and a bactericide composition including these are provided. CONSTITUTION: A novel propenoic ester compound being cross-linked by an oxime group and substituted by a fluorinated vinyl group is represented by the formula (1), wherein X is CH or N ; Y is O or NH ; R1 is hydrogen, C1-4 alkyl or C1-4 alkyl substituted with halogen ; and R2 is phenyl, C1-4 alkyl,, C1-4 alkyl substituted with halogen, C1-4 alkoxy, methylenedioxy, phenyl in which more than one group is substituted with halogen or naphthalene. The novel propenoic ester compound is prepared by reacting a brominated compound of the formula (2) and an oxime compound of the formula (3) in the presence of a base, to obtain compound of the formula (4); debenzylating the resultant compound, to obtain phenolic ester compound of the formula (5); and reacting the resultant compound with a fluorinated vinyl compound of the formula (6) in the presence of a base.

    Abstract translation: 目的：提供一种新的丙烯酸酯和酰胺化合物，通过肟基交联并被氟化乙烯基取代。 该新型化合物具有优异的灭菌性和广泛的抗菌活性。 此外，还提供了其制备方法和包括这些的杀菌剂组合物。 构成：通过肟基交联并被氟代乙烯基取代的新型丙烯酸酯化合物由式（1）表示，其中X为CH或N; Y是O或NH; R1是氢，C1-4烷基或被卤素取代的C1-4烷基; 和R 2是苯基，C 1-4烷基，被卤素取代的C 1-4烷基，C 1-4烷氧基，亚甲二氧基，其中多于一个基团被卤素或萘取代的苯基。 通过使式（2）的溴化化合物与式（3）的肟化合物在碱的存在下反应制备新的丙烯酸酯化合物，得到式（4）的化合物; 将所得化合物脱苄化，得到式（5）的酚酯化合物; 并使所得化合物与式（6）的氟化乙烯基化合物在碱的存在下反应。

    알파-치환된아릴메틸렌기로씨-6위치가치환된신규한항바이러스성2,4-피리미딘디온유도체및이의제조방법
    42.
    发明公开
    알파-치환된아릴메틸렌기로씨-6위치가치환된신규한항바이러스성2,4-피리미딘디온유도체및이의제조방법 失效

    公开(公告)号：KR1019990074328A

    公开(公告)日：1999-10-05

    申请号：KR1019980007843

    申请日：1998-03-10

    Applicant: 한국화학연구원

    Inventor： 손종찬 ,  김진철 ,  김신걸 ,  강석구

    IPC: C07D239/54 ,  A61K31/505 ,  C07D239/60

    Abstract: 본 발명은 하기 일반식(I)의 2,4-피리미딘디온 유도체 및 그의 약제학적으로 허용되는 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 항바이러스제 조성물에 관한 것으로, 일반식(I)의 화합물은 바이러스, 특히 HIV-1에 대한 선택도 및 생리활성도가 우수하고 독성이 낮아서 후천성 면역결핍증(AIDS) 치료제로 유용하다.
    (I)
    상기식에서,
    R
    1 은 C
    1 -C
    10 의 알콕시메틸, C
    1 -C
    10 의 알케닐메틸, C
    1 -C
    10 의 알킬, C
    1 -C
    10 의 알키닐메틸 또는 C
    1 -C
    10 의 알콕시카르보닐메틸이고;
    R
    2 는 수소, 할로겐, C
    1 -C
    6 의 알킬, C
    3 -C
    6 의 시클로알킬, C
    2 -C
    8 의 알케닐, C
    2 -C
    8 의 알키닐 또는 벤질이고;
    R
    3 및 R
    4 는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 히드록시, 아지도, 아미노, C
    1 -C
    3 의 알킬, 불소화알킬, C
    1 -C
    8 의 알콕시, C
    2 -C
    8 의 알케닐, C
    2 -C
    8 의 알키닐 또는 벤질이고;
    X는 할로겐, 아지도, 시아노, 아미노, C
    1 -C
    4 의 알킬에스테르, C
    1 -C
    10 의 알킬아미드 또는 C
    1 -C
    20 의 알콕시이다.

    클레인호비아 호스피타 추출물을 유효성분으로 함유하는 선충 방제용 조성물 및 이의 용도
    50.
    发明授权
    클레인호비아 호스피타 추출물을 유효성분으로 함유하는 선충 방제용 조성물 및 이의 용도 有权
    用于控制含有Kleenehobia hospita提取物作为活性成分的线虫的组合物及其用途

    公开(公告)号：KR101836138B1

    公开(公告)日：2018-03-09

    申请号：KR1020160090475

    申请日：2016-07-18

    Applicant: 한국화학연구원 ,  전남대학교산학협력단

    Inventor： 김진철 ,  김헌 ,  장자영 ,  최경자 ,  최용호 ,  장경수

    IPC: A01N65/08 ,  A01C1/06 ,  A01N25/02 ,  A01N25/12 ,  A01N25/04 ,  A01N25/30 ,  A01N25/08

    Abstract: 본발명은클레인호비아호스피타() 추출물을유효성분으로함유하는선충방제용조성물및 이의용도에관한것으로, 본발명은클레인호비아호스피타추출물의뿌리혹선충에대한살선충활성을처음으로보고한다. 본발명에따른선충방제용물질은천연물로부터유래하여합성농약에비해환경과비 타겟유기체에대한독성이낮으며, 뿌리혹선충에대해우수한선충병방제활성을나타내므로친환경적인천연물살선충제의개발및 고부가가치의유기농산물생산에유용하게사용될수 있다.

    Abstract translation: 本发明通过软管植酸酶（）组合物涉及克莱呼叫线虫控制和使用及其含有该提取物作为有效成分，在对根结线虫在克莱因呼叫经由软管植酸酶提取物中的杀线虫剂的活性首先报道了本发明 。 用于根据本发明的线虫控制制剂是衍生自天然产物是低毒性的为相比合成农药环境和非目标生物体，显示出对根结线虫和优异的线虫控制疾病的活性和开发环境友好的自然栏杆线虫报价 可以有用地用于生产增值有机农产品。

Patent Agency Ranking