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    5-환 헤테로 아릴로 치환된 프탈라지논 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 약학적 조성물
    41.
    发明公开
    5-환 헤테로 아릴로 치환된 프탈라지논 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 약학적 조성물 有权
    取代的5元杂环芳烃或其药学上可接受的盐，其制备方法和药物组合物的PHTHALAZINONE衍生物

    公开(公告)号：KR1020120037720A

    公开(公告)日：2012-04-20

    申请号：KR1020100099348

    申请日：2010-10-12

    Applicant: 한국화학연구원

    Inventor： 이규양 ,  임채조 ,  서무영 ,  송석진

    IPC: C07D409/14 ,  C07D405/14 ,  A61K31/502 ,  A61P3/00

    Abstract: PURPOSE: A 5-membered hetero aryl-substituted phthalazinone derivative and a pharmaceutical composition containing the same are provided to prevent or treat MCH receptor-1-associated diseases. CONSTITUTION: A 5-membered hetero aryl-substituted phthalazinone derivative is denoted by chemical formula 1. In chemical formula 1, a to e are each C(carbon), N(nitrogen), S(sulfur) or O(oxygen). A method for preparing 5-membered hetero aryl-substituted phthalazinone derivatives comprises: a step of a compound of chemical formula 2 with piperidine compounds of chemical formula 3 under the presence of organic solvent and base by alkylation. A pharmaceutical composition for preventing or treating MCH receptor-1-associated diseases contains the derivatives and pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

    Abstract translation: 目的：提供5元杂芳基取代的2,3-二氮杂萘酮衍生物和含有它们的药物组合物以预防或治疗MCH受体-1相关疾病。 构成：化学式1表示5元杂芳基取代的2,3-二氮杂萘酮衍生物。在化学式1中，a至e各自为C（碳），N（氮），S（硫）或O（氧）。 一种制备5元杂芳基取代的2,3-二氮杂萘酮衍生物的方法包括：在有机溶剂和碱的存在下通过烷基化形成化学式2化合物与化学式3的哌啶化合物的步骤。 用于预防或治疗MCH受体-1相关疾病的药物组合物含有其衍生物和药学上可接受的盐作为活性成分。

    N-(피페리딘-4-일)벤조[b]싸이오펜카복시아마이드 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 유로텐신-Ⅱ 수용체 활성 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
    44.
    发明公开
    N-(피페리딘-4-일)벤조[b]싸이오펜카복시아마이드 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 유로텐신-Ⅱ 수용체 활성 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 有权
    N-（哌啶-4-基）苯并[B]噻吩甲酰胺衍生物，其制备方法和药物组合物，用于预防或治疗UROTENSIN-II受体活性相关疾病包含其作为活性成分

    公开(公告)号：KR1020150117318A

    公开(公告)日：2015-10-20

    申请号：KR1020140042228

    申请日：2014-04-09

    Applicant: 한국화학연구원

    Inventor： 이병호 ,  이규양 ,  오광석 ,  임채조 ,  김낙정 ,  서지희 ,  이정현 ,  서호원

    IPC: C07D409/14 ,  C07D403/14 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/444 ,  A61P9/00

    CPC classification number: A61K31/4427 ,  A61K31/444 ,  C07D403/14 ,  C07D409/14

    Abstract: 본발명은 N-(피페리딘-4-일)벤조[b]싸이오펜카복시아마이드유도체, 이의제조방법, 및이를유효성분으로포함하는유로텐신-Ⅱ수용체활성관련질환의예방또는치료용약학적조성물에관한것으로, N-(피페리딘-4-일)벤조[b]싸이오펜카복시아마이드유도체는유로텐신-Ⅱ수용체에대한길항제로작용함으로써울혈성심부전, 심장허혈, 심근경색, 심장비대증, 심장섬유증, 관상동맥질환, 동맥경화증, 고혈압, 천식, 신부전, 당뇨병, 혈관염증, 신경퇴행성질환, 뇌졸중, 통증, 우울증, 정신병, 암등과같은유로텐신-Ⅱ수용체활성관련질환을예방또는치료하는데유용하게사용할수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及N-（哌啶-4-基）苯并[b]噻吩甲酰胺衍生物，其制备方法和用于预防或治疗包含其的活性成分的泌尿生长素受体活性相关疾病的药物组合物。 N-（哌啶-4-基）苯并[b]噻吩甲酰胺衍生物可用于预防或治疗泌尿生长因素-II受体活性相关疾病如充血性心力衰竭，缺血性心脏病，心肌梗死，心脏扩大，纤维化心包，冠状动脉 动脉硬化，高血压，哮喘，肾功能衰竭，糖尿病，血管炎，神经退行性疾病，中风，疼痛，抑郁障碍，精神病，癌症等）作为拮抗剂。

    벤조옥사지논 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 유로텐신―Ⅱ 수용체 과활성에 의한 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
    45.
    发明公开
    벤조옥사지논 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 유로텐신―Ⅱ 수용체 과활성에 의한 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 有权
    苯并恶嗪衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法和药物组合物，用于预防或治疗UROTENSIN-II受体活性相关疾病作为活性成分

    公开(公告)号：KR1020150061396A

    公开(公告)日：2015-06-04

    申请号：KR1020130145476

    申请日：2013-11-27

    Applicant: 한국화학연구원

    Inventor： 이규양 ,  이병호 ,  임채조 ,  오광석 ,  최준영 ,  이혜인 ,  김수희 ,  이정현

    IPC: C07D413/14 ,  A61K31/538 ,  A61P9/00

    Abstract: 본발명은벤조옥사지논유도체또는이의약학적으로허용가능한염, 이의제조방법및 이를유효성분으로함유하는유로텐신-Ⅱ수용체과활성에의한질환의예방또는치료용약학적조성물에관한것으로, 본발명에따른벤조옥사지논유도체는유로텐신-Ⅱ수용체에대한길항제로작용함으로써, 울혈성심부전, 심장허혈, 심근경색, 심장비대증, 심장섬유증, 관상동맥질환, 동맥경화증, 고혈압, 천식, 신부전, 당뇨병, 혈관염증, 신경퇴행성질환, 뇌졸중, 통증, 우울증, 정신병및 암과같은유로텐신-Ⅱ수용체과활성에의한질환을예방, 개선또는치료하는데유용하게사용할수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及苯并恶嗪酮衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法和用于预防或治疗由过度活性的促泌素抑制素-II受体引起的疾病的药物组合物，其包括其作为活性成分，其中苯并恶嗪酮衍生物对于 尿激肽原-II受体，因此用于预防，改善或治疗由过度活跃的泌尿前列腺素II受体引起的疾病，例如充血性心力衰竭，缺血性心脏病，心肌梗死，心脏扩大，肌纤维化心包，冠状动脉疾病，动脉硬化，高血压 ，哮喘，肾衰竭，糖尿病，血管炎症，神经变性疾病，中风，疼痛，抑郁，精神病和癌症。

    신규한 프탈라지논 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 ＭＣＨ 수용체-1 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
    48.
    发明公开
    신규한 프탈라지논 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 ＭＣＨ 수용체-1 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 有权
    新的苯乙烯酮衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法和药物组合物，用于预防或治疗含有作为活性成分的MCH受体-1相关疾病

    公开(公告)号：KR1020130042847A

    公开(公告)日：2013-04-29

    申请号：KR1020110106962

    申请日：2011-10-19

    Applicant: 한국화학연구원

    Inventor： 이규양 ,  임채조 ,  서지희 ,  김수희

    IPC: C07D401/06 ,  A61K31/501 ,  A61P3/00 ,  A61P25/00

    Abstract: PURPOSE: A novel phthalazinone derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable composition containing the same for preventing or treating MCH receptor 1-related diseases are provided to prevent or treat obesity, diabetes, metabolic disorders, anxiety, and depression. CONSTITUTION: A novel phthalazinone derivative and a pharmaceutically acceptable salt thereof are denoted by chemical formula 1. An MCH receptor-1 antagonist contains the phthalazinone derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. A pharmaceutical composition for preventing or treating MCH-related diseases contains the phthalazinone derivative and a pharmaceutically acceptable salt thereof as active ingredients. The MCH-related diseases are selected from the group consisting of obesity, diabetes, metabolic disorders, anxiety, and depression.

    Abstract translation: 目的：提供一种新颖的2,3-二氮杂萘酮衍生物或其药学上可接受的盐，以及含有其的用于预防或治疗MCH受体1相关疾病的药学上可接受的组合物，用于预防或治疗肥胖，糖尿病，代谢紊乱，焦虑和抑郁。 构成：新颖的2,3-二氮杂萘酮衍生物及其药学上可接受的盐由化学式1表示.MCH受体-1拮抗剂含有2,3-二氮杂萘酮衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分。 用于预防或治疗MCH相关疾病的药物组合物含有2,3-二氮杂萘酮衍生物及其药学上可接受的盐作为活性成分。 妇幼保健相关疾病选自肥胖，糖尿病，代谢紊乱，焦虑和抑郁。

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