막과산화형 제초제의 형광분석법에 의한 대량검정방법
    41.
    发明公开
    막과산화형 제초제의 형광분석법에 의한 대량검정방법 无效
    荧光分析膜过氧化物类型防腐剂的检测方法

    公开(公告)号:KR1020010094495A

    公开(公告)日:2001-11-01

    申请号:KR1020000016809

    申请日:2000-03-31

    Abstract: PURPOSE: A mass determination method of membrane peroxide type weedicide is provided to select the weedicide in a shorter time from a greater amount of physiological active materials even with trace amount of agricultural structure and testing sample by applying a fluorescent analysis manner. CONSTITUTION: The method comprises applying and spreading agricultural structure or cell organ material in a test sample solution potentially including the membrane peroxide type weedicide material onto a microplate; light-cultivating the prepared sample; and measuring a fluorescence degree(a-II or a-III) of the cultured solution. The cultured solution is added with a homo-vanillic acid and a peroxidation enzyme to progress a further fluorescent reaction. The test sample solution amounts 150-250 microliter. The cultivation carries out for 6 to 50 hours. The membrane peroxide type weedicide material has an initial reference content ranging of 0.01-1microM.

    Abstract translation: 目的:提供膜过氧化物类除草剂的质量测定方法,即使用微量农业结构和测试样品,通过应用荧光分析方式,可以在较短时间内从更大量的生理活性物质中选择除草剂。 构成:该方法包括将农业结构或细胞器官材料应用于可能包括膜过氧化物类除草剂材料的试样溶液中并在微孔板上铺展; 轻度培养所制备的样品; 测定培养液的荧光度(a-II或a-III)。 将培养的溶液加入均匀的香草酸和过氧化酶,以进一步进行荧光反应。 测试样品溶液的量为150-250微升。 栽培时间为6〜50小时。 膜过氧化物类除草剂材料的初始参考含量范围为0.01-1微米。

    디메쏘모르프의 엽면 흡수증진제
    42.
    发明公开
    디메쏘모르프의 엽면 흡수증진제 失效
    表面活性剂组合物,以增强杀真菌剂,二甲基丙烯酸酯,植物叶和含有它们的杀真菌剂组合物的吸收

    公开(公告)号:KR1020010078028A

    公开(公告)日:2001-08-20

    申请号:KR1020010003269

    申请日:2001-01-19

    CPC classification number: A01N25/30 A01N25/04 A01N25/14 A01N43/84

    Abstract: PURPOSE: Provided are surfactant compositions to enhance the absorbency of fungicide, dimethomorph, into plant leaf thereby reducing the dosage while increasing protecting/curing effect of the fungicide. A fungicide composition containing them, non ionic surfactant and agriculturally allowed carrier is also described. CONSTITUTION: The compositions are comprised of non ionic surfactant, 0-20wt.% additional emulsifier or assistant dispersants and 0-97wt.% carrier. The surfactants are at least one selected from polyoxyethylene stearyl ether, polyoxyethylene cetyl ether, polyoxyethylene oleyl ether and polyoxyethylene lauryl ester where the additional polymerization rate of ethylene oxide is 5-25 moles. The additional emulsifier and assistant dispersant are selected from polyoxyethylene nonylphenyl ether, polyoxyethylene tristearylphenyl ether, polyoxyethylene polyoxypropylene tristearyl ether, polyoxyethylene alkylaryl sulfonate, sodium dodecylbenzene sulfonate and sodium dioctylsulfosuccinate. The carriers are water, non water soluble organic solvent, water mixed organic solvent, natural or synthetic minerals and natural or synthetic polymers.

    Abstract translation: 目的:提供表面活性剂组合物,以增强杀真菌剂,烯酰吗啉在植物叶中的吸收性,从而减少剂量,同时增加杀真菌剂的保护/固化效果。 还描述了含有它们的杀真菌剂组合物,非离子表面活性剂和农业上允许的载体。 组成:组合物由非离子表面活性剂,0-20重量%的另外的乳化剂或辅助分散剂和0-97重量%的载体组成。 表面活性剂是选自聚氧乙烯硬脂基醚,聚氧乙烯十六烷基醚,聚氧乙烯油基醚和聚氧乙烯月桂基酯中的至少一种,其中环氧乙烷的另外的聚合速率为5-25摩尔。 另外的乳化剂和辅助分散剂选自聚氧乙烯壬基苯基醚,聚氧乙烯三硬脂基苯基醚,聚氧乙烯聚氧丙烯三硬脂醚,聚氧乙烯烷基芳基磺酸钠,十二烷基苯磺酸钠和二辛基磺基琥珀酸钠。 载体是水,非水溶性有机溶剂,水混合有机溶剂,天然或合成矿物质和天然或合成聚合物。

    백화식물을 이용하여 천연 안토시아닌을 다량 함유하는 식물 조직을 생산하는 방법
    43.
    发明授权
    백화식물을 이용하여 천연 안토시아닌을 다량 함유하는 식물 조직을 생산하는 방법 失效
    使用白色植物生产含有大量天然花色素苷的植物组织的方法

    公开(公告)号:KR100292291B1

    公开(公告)日:2001-06-01

    申请号:KR1019980040566

    申请日:1998-09-29

    Abstract: 천연 안토시아닌은 식품은 물론 화장품의 색소첨가제로서 이용된 뿐만 아니라 의약품으로도 사용되어 그 수요가 증가되고 있다. 본 발명은 식물 카로티노이드 생성 억제제를 처리하여 얻은 백화 식물조직 절편을, 과당, 자당 및 포도당 중에서 선택된 어느 하나가 0.25중량%∼5중량%로 첨가된 용액 위에 띄우고, 광도가 6,000∼9,000 룩스이며, 배양온도가 28±4℃인 조건에서 2∼4일 동안 배양하여 안토시아닌을 축적시키는 것이 특징인 백화식물을 이용하여 천연 안토시아닌을 다량 함유하는 식물조직을 생산하는 방법에 관한다.
    본 방법은 무균 작업 과정이 필요 없고, 1회 생산을 위해 소요된 기간이 보통 10일 이내이면서 연중 생산이 가능하며, 생산에 필요한 경비(배양, 추출 등)가 적게 든다는 장점을 가지고 있다.

    백화 식물체 및 그의 재배방법

    公开(公告)号:KR1019980075543A

    公开(公告)日:1998-11-16

    申请号:KR1019970011783

    申请日:1997-03-31

    Abstract: 본 발명은 식물의 종자 혹은 생육중인 식물에 엽록체의 생합성을 억제하거나 생합성된 엽록체의 파괴속도를 크게 촉진하여 잎과 줄기의 엽록소 함량을 크게 줄임으로써 백화현상을 나타내게 하는 백화유도물질을 처리하고 육성하는 방법으로 식물의 잎과 줄기를 일부 혹은 전부 백화시킴으로써 관상용 혹은 교육용으로써의 가치가 매우 높은 식물을 생산하는 기술에 관한 것이다. 특히 본 발명은 우리 주변에서 흔히 볼 수 있고, 흔히 재배 유통되고 있는 식물 혹은 종자에 손쉽게 처리하여 매우 짧은 시간 동안 재배하는 방법으로도 자연계에서는 거의 볼 수 없는 백색 혹은 백색과 녹색 및 자색이 적절하게 혼합된 아름다운 식물체를 육성하는 기술 및 이의 이용에 관한 것이다.

    신규한 불소화 알킬 유도체 및 그의 제조방법
    45.
    发明授权
    신규한 불소화 알킬 유도체 및 그의 제조방법 失效
    新的烷基氢醌衍生物

    公开(公告)号:KR1019970011702B1

    公开(公告)日:1997-07-14

    申请号:KR1019970010127

    申请日:1997-03-24

    Abstract: Novel fluorinated alkyl derivatives and preparation method therof are described. Fluorinated alkyl ketone compound is reacted with thiophenol in the presence of Lewis acid catalyst to produce dithioketal compound in high yields. The dithioketal compound is subject to reduction reaction using reducing agent such as Raney nickel, lithium aluminum hydride, sodium boron hydride and tributyltin hydride, to produce fluorinated alkyl compound. The fluorinated alkyl compound as obtained may be utilized as active ingredients of agricultural chemicals and medicals, and is useful as intermediate for synthesizing effective component of agricultural chemicals and medicals.

    Abstract translation: 描述了新型氟化烷基衍生物及其制备方法。 在路易斯酸催化剂存在下,使氟化烷基酮化合物与苯硫酚反应,以高产率制备二硫酮缩酮化合物。 二硫酮缩酮化合物使用还原剂如阮内镍,氢化铝锂,硼氢化钠和氢化三丁基锡进行还原反应,制得氟化烷基化合物。 所得氟化烷基化合物可用作农药和医药的有效成分,可用作合成农药和医药有效成分的中间体。

    신규한 불소화 알킬 유도체 및 그의 제조방법
    46.
    发明授权
    신규한 불소화 알킬 유도체 및 그의 제조방법 失效
    氟化烷基化合物衍生物及其制备方法

    公开(公告)号:KR1019970011010B1

    公开(公告)日:1997-07-05

    申请号:KR1019930014927

    申请日:1993-08-02

    Abstract: Fluorinate alkyl ketone compound represented by general formula(III) thiophenol in the presence of Lewis acid selected from catalysts such as aluminum chlorinate, titanium(IV) chloride, ferric chloride, etc., to yield fluorinated alkyl ketal represented by general formula(I) in solvents which do not affect reaction. Dithioketal is reduced by reductant such as hydrogenated aluminum lithium, hydrogenated sodium borate, etc., in solvent such as ether, tetrahydro furan, benzene alone or mixture thereby.

    Abstract translation: 在选自催化剂如氯化亚铝,氯化钛(IV),氯化铁等)的路易斯酸存在下,由通式(III)苯硫酚表示的氟化烷基酮化合物,得到由通式(I)表示的氟代烷基缩酮, 在不影响反应的溶剂中。 二硫酮缩酮通过还原剂如氢化铝锂,氢化硼酸钠等在溶剂如乙醚,四氢呋喃,单独的苯或其混合物中还原。

    신규한불소화비닐술파이드및술폰계화합물과그의제조방법
    47.
    发明公开
    신규한불소화비닐술파이드및술폰계화합물과그의제조방법 失效
    新型氟化乙烯基硫化物和磺酸化合物及其制备方法

    公开(公告)号:KR1019960010621A

    公开(公告)日:1996-04-20

    申请号:KR1019940023913

    申请日:1994-09-22

    Abstract: 본 발명은 신규한 불소화 비닐 술파이드 및 술폰계 화합물에 관한 것이다. 좀 더 구체적으로, 본 발명은 하기 일반식(Ⅰ)로 표시되는 신규한 불소화 비닐 술파이드 및 술폰계 화합물과 그의 제조방법에 관한 것이다.

    상기 식에서, n은 0 또는 2의 정수이며; R은 수소, 불소, 염소, 메틸기, 메톡시기, 트리플루오르메틸기가 치환된 페닐기; 탄소수 1 내지 3개의 저급 알킬기; 또는, 시클로헥실기이고; R
    1 은 페닐기 또는 에틸기이며; 및, R
    F 는 불소 또는 탄소수 1 내지 3개의 퍼플루오로알킬기이다.
    본 발명의 불소화 비닐 술파이드 및 술폰계 화합물은 살균활성을 갖는 농약이나 의약의 유효성분을 합성하는 중간체 및 불소치환된 비닐계 화합물의 합성원료로서 유용하며, 본 발명의 제조방법에 의해 다양한 치환기가 도입된 신규한 불소화 비닐 술파이드 및 술폰계 화합물을 1 내지 2단계의 공정을 사용하여 간편하면서도 대량으로 제조할 수 있다는 것이 확인되었다.

    신규한 불소치환 아브시스산 유도체 및 그를 포함하는 식물생장조절제
    48.
    发明公开
    신규한 불소치환 아브시스산 유도체 및 그를 포함하는 식물생장조절제 失效
    新型氟取代脱落酸衍生物和含有它的植物生长调节剂

    公开(公告)号:KR1019950032060A

    公开(公告)日:1995-12-20

    申请号:KR1019940009592

    申请日:1994-05-02

    Abstract: 본 발명은 신규한 불소치환 아브시스산 유도체 및 그를 포함하는 식물생장조절제에 관한 것이다. 좀 더 구체적으로, 본 발명은 하기 일반식(Ⅰ)로 표시되는 신규한 불소치환 아브시스산 유도체 및 식물생장조절제로서의 용도에 관한 것이다.

    상기식에서, X는 O(CH
    2 )
    2 O또는 O 이며; 및, R은 히드록시메틸, 알데히드, 탄소수 1 내지 2개의 알콕시카르보닐 또는 카르복실기이다.
    본 발명은 신규의 불소치환 아브시스산 유도체 및 그의 제조방법에 관한 것이다. 좀 더 구체적으로, 본 발명은 하기 일반식(Ⅰ)로 표시되는 신규한 불소치환 아브시스산유도체 및 그의 신규한 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 의해 제조된 불소치환된 아브시스산 유도체은 천연의 아브시스산보다 안정하면서도 생리할성면에서도 강력한 아브시스산 활성을 나타내어, 그 자체로서 제초활성을 갖는 농약 및 왜화제 등의 식물생장조절제의활성성분으로 이용될 수 있으며, 유효성분을 합성하는 중간체로서의 유용할 것으로 밝혀졌다.

    1,2,4-옥사디아졸 옥시아세트 아미드 유도체
    49.
    发明授权
    1,2,4-옥사디아졸 옥시아세트 아미드 유도체 失效
    1,2,4-OXADIAZOLE OXYACETAMIDE DERIVATIVE

    公开(公告)号:KR1019930011280B1

    公开(公告)日:1993-11-29

    申请号:KR1019900008469

    申请日:1990-06-09

    Abstract: 1,2,4-Oxadiazole oxiacetamide derivs. of formula (I) are new. In (I), R1=C1-4 alkyl, benzyl or allyl; R2= phenyl, substd. phenyl, benzyl, C2-4 alkyl, cyclic alkyl, allyl or NR1R2= piperidino, alkyl substd. piperidino, pyrrolidino or morpholidino; X=H, Cl, methyl, trifluoromethyl or nitro; Y=H, Cl, trifluoromethyl or methoxy; Z=H, Cl or methyl. The cpds. (I) are selective herbicidal cpds. with less chemical injury to paddy and upland rice plants.

    Abstract translation: 1,2,4-恶二唑氧乙酰胺衍生物。 式(I)的化合物是新的。 在(I)中,R 1 = C 1-4烷基,苄基或烯丙基; R2 =苯基, 苯基,苄基,C 2-4烷基,环烷基,烯丙基或NR 1 R 2 =哌啶子基,烷基。 哌啶子基,吡咯烷子基或吗啉代; X = H,Cl,甲基,三氟甲基或硝基; Y = H,Cl,三氟甲基或甲氧基; Z = H,Cl或甲基。 cpds。 (I)是选择性除草剂。 对水稻和旱地水稻植物的化学损伤较少。

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