1,2,4-옥사디아졸 유도체와 그의 제조방법
    41.
    发明授权
    1,2,4-옥사디아졸 유도체와 그의 제조방법 失效
    1,2,4-恶二唑衍生物及其制备方法

    公开(公告)号:KR1019930005414B1

    公开(公告)日:1993-06-21

    申请号:KR1019910007757

    申请日:1991-05-14

    Abstract: 1,2,4-Oxadiazole derivs. of formula (I) are new. In (I), R1=C1-4 alkyl, allyl or benzyl; R2=C2-4 alkyl, allyl, cycloalkyl, phenyl or benzyl opt. substd. by halogen, methyl, trifluoromethyl or methoxy; R1 and R2 together form hexamethyleneamino, piperidino, pyrrolidino or morpholino with adjacent nitrogen atom; X=H, Cl, methyl, trifluoromethyl or nitro; Y=H, Cl, methyl, trifluoromethyl or methoxy; R1 and R2 together form hexamethylene amino, piperidino, pyrrolidino or morpholino with adjacent nitrogen atom; X=H, Cl, methyl, trifluoromethyl or nitro; Y=H, Cl, methyl, trifluoromethyl or methoxy; Z=H, Cl or methyl. Also claimed is the prepn. of (I) which comprises reacting a cpd. of formula (II) with phosphorus oxytrichloride, and reacting the obtd. cpd. with a hydroxyacetamide deriv. (I) are useful as herbicides.

    Abstract translation: 1,2,4-恶二唑衍生物。 式(I)的化合物是新的。 在(I)中,R 1 = C 1-4烷基,烯丙基或苄基; R2 = C2-4烷基,烯丙基,环烷基,苯基或苄基。 substd。 通过卤素,甲基,三氟甲基或甲氧基; R1和R2一起形成具有相邻氮原子的六亚甲基氨基,哌啶子基,吡咯烷子基或吗啉代; X = H,Cl,甲基,三氟甲基或硝基; Y = H,Cl,甲基,三氟甲基或甲氧基; R1和R2一起形成具有相邻氮原子的六亚甲基氨基,哌啶子基,吡咯烷子基或吗啉代; X = H,Cl,甲基,三氟甲基或硝基; Y = H,Cl,甲基,三氟甲基或甲氧基; Z = H,Cl或甲基。 还声称是prepn。 (I),其包括使cpd反应。 的式(II)与三氯氧化磷反应, CPD。 与羟基乙酰胺衍生物。 (I)可用作除草剂。

    치환 1,2,4-옥사디아졸 유도체 및 그의 제조방법
    44.
    发明授权
    치환 1,2,4-옥사디아졸 유도체 및 그의 제조방법 失效
    取代的1,2,4-恶二唑衍生物及其制备方法

    公开(公告)号:KR1019900003271B1

    公开(公告)日:1990-05-12

    申请号:KR1019880001996

    申请日:1988-02-26

    Abstract: 1,2,4-Oxadiazole derivs. of formula (I) are provided. In (I), R=C1-8 alkyl, lower haloalkyl, lower alkoxyalkyl, lower alkenyl, dialkylaminoalkyl, azido, amino, acylamino, substd. phenoxy by H or halo, phenoxymethyl or pyridine oxymethyl. (I) are useful as a herbicide.

    Abstract translation: 1,2,4-恶二唑衍生物。 的式(I)。 在(I)中,R = C 1-8烷基,低级卤代烷基,低级烷氧基烷基,低级烯基,二烷基氨基烷基,叠氮基,氨基,酰氨基。 苯氧基由H或卤素,苯氧基甲基或吡啶氧甲基。 (I)可用作除草剂。

    글리세롤 및 헥시톨로부터 모사 이동층 크로마토그래피를 이용한 광학 이성질체의 분리
    48.
    发明授权
    글리세롤 및 헥시톨로부터 모사 이동층 크로마토그래피를 이용한 광학 이성질체의 분리 有权
    使用模拟移动床色谱法从甘油和己糖醇中分离光学异构体

    公开(公告)号:KR101808824B1

    公开(公告)日:2017-12-14

    申请号:KR1020160088031

    申请日:2016-07-12

    Abstract: 본발명은글리세롤및 헥시톨로부터모사이동층크로마토그래피를이용한광학이성질체의분리에관한것으로, 본발명에따른광학이성질체분리방법또는정제방법은모사이동층크로마토그래피를이용하여종래보다간단한공정을통해글리세롤및 소비톨로부터 C-3 광학이성질체를 99.9% 이상의고순도및 고수율로정제할수 있는것으로확인되어, 이로부터고부가가치키랄신톤(chiral synthon) 등을수득할수 있는유용한효과가있다.

    Abstract translation: 本发明是甘油,和涉及使用从己糖醇,旋光异构体分离方法或纯化方法以模拟移动床色谱法根据通过比使用色谱现有技术的简单的过程本发明的甘油的光学异构体的模拟移动床分离 和被发现是从以高纯度和99.9%以上的高收率的山梨糖醇的C-3的纯化对映异构体,存在能够得到高附加值,例如手性辛顿(手性合成子)从其一个有用的效果。

    신규한 광학분할제 및 이를 이용한 (RS)-베포타스틴의 광학분할방법
    49.
    发明公开
    신규한 광학분할제 및 이를 이용한 (RS)-베포타스틴의 광학분할방법 有权
    RS-新型手性拆分剂及其用于光学拆分RS-布替斯汀的制备方法

    公开(公告)号:KR1020160132536A

    公开(公告)日:2016-11-21

    申请号:KR1020150065153

    申请日:2015-05-11

    Abstract: 본발명은 (RS)-베포타스틴을광학분할제를사용하여직접적으로광학분할하여 (S)-베포타스틴을제조하는광학분할방법에관한것이다. 본발명에따른 (RS)-베포타스틴의광학분할방법은종래, (RS)-베포타스틴의말단에광학활성을갖는보조기를붙여광학분할하는방법과는달리광학분할제만을사용하여 (RS)-베포타스틴을직접적으로광학분할하는신규한제조방법으로써, (RS)-베포타스틴으로부터 (S)-베포타스틴만을높은수율및 광학순도로광학분할할 수있다.

    4배위 유기 붕소 화합물의 제조방법
    50.
    发明公开
    4배위 유기 붕소 화합물의 제조방법 有权
    四坐标有机硼化合物的制备方法

    公开(公告)号:KR1020160109276A

    公开(公告)日:2016-09-21

    申请号:KR1020150033383

    申请日:2015-03-10

    CPC classification number: C07F5/02 C07F5/025

    Abstract: 본발명은 4배위유기붕소화합물의제조방법에관한것으로, 더욱상세하게는아릴, 헤테로아릴또는비닐-작용기성보론산, 보록신또는보레이트화합물을출발물질로서직접사용하고이를임의의 2자리 N,O-리간드, O,O-리간드또는 N,N-리간드에부가하여다양하고광범위한 4배위유기붕소화합물을제조하는방법에관한것이다.

    Abstract translation: 本发明涉及一种4-配位有机硼化合物的制备方法。 更具体地说,本发明涉及多元且广泛的4-配位有机硼化合物的制造方法。 为此,作为原料使用芳基,杂芳基或乙烯基官能的硼酸,环硼氧烷或硼酸盐化合物,并将原料加入到二齿N,O-配体,O,O-配体或N, 的N-配体。

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