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    PYRAZOLES FOR CONTROLLING INVERTEBRATE PESTS
    42.
    发明专利
    PYRAZOLES FOR CONTROLLING INVERTEBRATE PESTS 未知

    公开(公告)号：CA2935662A1

    公开(公告)日：2015-08-06

    申请号：CA2935662

    申请日：2015-01-30

    Applicant: BASF SE

    Inventor： SOERGEL SEBASTIAN ,  SAELINGER DANIEL ,  GOCKEL BIRGIT

    IPC: C07D403/12 ,  A01N43/58

    Abstract: The present invention relates to novel pyrazoles of formula I. Moreover, the invention relates to processes and intermediates for preparing the pyrazolesof formula I, and also to active compound combinations comprising them, to compositions comprising them,and to their use for protecting growing plants from attack or infestation by invertebrate pests. Furthermore,the invention relates to methods of applying such compounds. The present invention also relates to seed comprising such compounds.

    PYRAZOLE COMPOUNDS FOR CONTROLLING INVERTEBRATE PESTS
    44.
    发明专利
    PYRAZOLE COMPOUNDS FOR CONTROLLING INVERTEBRATE PESTS 未知

    公开(公告)号：CA2736538A1

    公开(公告)日：2010-04-01

    申请号：CA2736538

    申请日：2009-09-23

    Applicant: BASF SE

    Inventor： GROSS STEFFEN ,  KOERBER KARSTEN ,  VON DEYN WOLFGANG ,  KAISER FLORIAN ,  DESHMUKH PRASHANT ,  DICKHAUT JOACHIM ,  LE VEZOUET RONAN ,  SOERGEL SEBASTIAN ,  POHLMAN MATTHIAS ,  ANSPAUGH DOUGLAS D ,  CULBERTSON DEBORAH L ,  OLOUMI-SADEGHI HASSAN

    IPC: C07D403/12 ,  A01N43/56

    Abstract: The present invention relates to pyrazole compounds of formulae I or Il and the salts and N-oxides thereof, formulae (I), (II), wherein A is a pyrazole radical of formulae A1, A2 or A3, wherein formulae (A1), (A2), (A3), # denotes the binding site; R41, R42, R43, R51 are H, halogen, CN, NO2, C1-C10-alkyl and the like; R52, R53 are H, halogen, CN, NO2, C1-C10-alkyl, and the like; R61, R62, R63 are H, CN, NO2, C1-C10-alkyl, and the like; T is C(Rt) or N; U is C(Ru) or N; V is C(Rv) or N; W is C(Rw) or N; with the proviso that at least one of the groups T, U, V and W is N; Rt, Ru, Rv, Rw are H, halogen, C1-C4-alkyl and the like; X1 is S, O or NR1a, wherein R1a is selected H, C1-C10-alkyl and the like; X2 is OR2a, NR2bR2c, S(O)mR2d, wherein m is 0, 1 or 2, R2a is C1-C4-alkyl, C1-C4-haloalkyl and the like, R2b, R2c are H, C1-C4-alkyl, C1-C4-haloalkyl and the like, or R2b and R2c together with the nitrogen atom to which they are bound form a heterocycle, and R2d is C1-C4-alkyl, C1-C4-haloalkyl, C3-C6-cycloalkyl and the like; and R1 is H, CN, C1-C10-alkyl and the like. The present invention further relates to a method for controlling invertebrate pests, to a method for protecting plant propagation material and/or the plants which grow therefrom, to plant propagation material, comprising at least one compound according to the present invention, to a method for treating or protecting an animal from infestation or infection by parasites and to an agricultural composition containing at least one compound according to the present invention.

    Forma b cristalina, 1-(1,2-dimetilpropil)-n-etil-5-metil-n-piridazin-4-ilpirazol-4-carboxamida sólida, formulações de proteção vegetal, líquido de pulverização aquoso, uso da forma b cristalina, métodos de combate ou controle de pragas invertebradas e de proteção de safras
    46.
    发明专利
    Forma b cristalina, 1-(1,2-dimetilpropil)-n-etil-5-metil-n-piridazin-4-ilpirazol-4-carboxamida sólida, formulações de proteção vegetal, líquido de pulverização aquoso, uso da forma b cristalina, métodos de combate ou controle de pragas invertebradas e de proteção de safras 未知

    公开(公告)号：BR112021011492A2

    公开(公告)日：2021-08-31

    申请号：BR112021011492

    申请日：2020-01-10

    Applicant: BASF SE

    Inventor： GOCKEL BIRGIT ,  ERIC GEORGE KLAUBER ,  VOGT FLORIAN ,  GEBHARDT JOACHIM ,  VIERTELHAUS MARTIN ,  RACK MICHAEL ,  GOETZ ROLAND ,  SOERGEL SEBASTIAN ,  CHIODO TIZIANA ,  XU WEN

    IPC: C07D403/12

    Abstract: forma b cristalina, 1-(1,2-dimetilpropil)-n-etil-5-metil-npiridazin-4-ilpirazol-4-carboxamida sólida, formulações de proteção vegetal, líquido de pulverização aquoso, uso da forma b cristalina, métodos de combate ou controle de pragas invertebradas e de proteção de safras. a presente invenção refere-se a uma forma cristalina de 1-(1,2-dimetilpropil)-n-etil-5-metil-n-piridazin-4-ilpirazol-4-carboxamida inovadora, que recebeu recentemente o nome comum dimpropiridaz. a presente invenção também se refere ao uso da forma cristalina b para combate a pragas invertebradas e formulações de proteção vegetal que contêm a forma cristalina b de 1-(1,2-dimetilpropil)-n-etil-5-metil-n-piridazin-4-ilpirazol-4-carboxamida. a forma cristalina b de acordo com a presente invenção pode ser identificada por meio de difratometria de raios x de pó com base no seu diagrama de difração de raios x de pó, também denominado a seguir padrão de difração de raios x de pó ou padrão pxrd, ou a forma polimórfica b registrada utilizando radiação cu-ka (1,54178 å) a 25 °c exibe os três reflexos a seguir, indicados como valores 20: 20,69 ± 0,10?, 24,15 ± 0,10º e 30,52 ± 0,10º. além desses três reflexos, o polimorfo b de acordo com a presente invenção pode exibir nesse padrão pxrd um ou mais, particularmente pelo menos 2, frequentemente pelo menos 4, particularmente pelo menos 6 ou pelo menos 8 reflexos, especialmente todos os reflexos indicados a seguir como valores 20: 7,99 ± 0,10º, 10,07 ± 0,10º, 12,38 ± 0,10º, 15,31 ± 0,10º, 15,97 ± 0,10º, 16,50 ± 0,10º, 18,03 ± 0,10º, 19,29 ± 0,10º, 20,22 ± 0,10º, 20,96 ± 0,10º, 23,40 ± 0,10º, 23,70 ± 0,10º, 26,09 ± 0,10º, 27,26 ± 0,10º e 32,91 ±0,10º.

    Mezclas plaguicidas que comprenden un compuesto de pirazol
    50.
    发明专利
    Mezclas plaguicidas que comprenden un compuesto de pirazol 未知

    公开(公告)号：ES2800288T3

    公开(公告)日：2020-12-29

    申请号：ES17193945

    申请日：2013-06-12

    Applicant: BASF SE

    Inventor： SOERGEL SEBASTIAN ,  SAELINGER DANIEL ,  DEFIEBER CHRISTIAN ,  LANGEWALD JÜRGEN ,  GOCKEL BIRGIT ,  HADEN EGON ,  CULBERTSON DEBORAH ,  GUNJIMA KOSHI

    IPC: A01N43/58 ,  A01N37/46 ,  A01N43/36 ,  A01N43/56 ,  A01N43/653 ,  A01N43/78 ,  A01N47/02 ,  A01N47/24 ,  A01N51/00

    Abstract: Mezcla plaguicida que comprende como compuestos activos 1) al menos un compuesto A de pirazol seleccionado de los compuestos de formula I: **(Ver fórmula)** en la que R1 es CH3, o C2H5; R2 es CH3, CHF2 o CF3; R3 es CN, C2H5, CH(CH3)2, CHF2, CH2F, CF3, CH2OCH3, c-C3H5, 1-F-c-C3H4, 1-CN-c-C3H4, 1-CH3-c-C3H4, 1-OCH3- c-C3H4, 1-CF3-c-C3H4, 1-OCF3-c-C3H4, 1-SCH3-c-C3H4, 1-SCF3-c-C3H4, C(CH3)3, CF(CH3)2, C(CN)(CH3)2, C(OCH3)(CH3)2, C(OCF3)(CH3)2, C(SCH3)(CH3)2, C(SCF3)(CH3)2, C(CH3)2CF3, CHFCH3, CH(CN)CH3, CF2CH3, C(OCH3)2CH3, CH(OCH3)CH3, CH(OCF3)CH3, CH(SCH3)CH3, CH(SCF3)CH3, CH(CH3)CF3, CH2SCH3, CH2SCF3, CH2OCF3, CH2CN, y CH2CF3; R4 es CH3, C2H5, CHF2, o CF3; R5 es H, CH3, CN, F, OCH3, SCH3, CF3, OCF3, o SCF3; los estereoisomeros, sales, tautomeros y N-oxidos de los mismos; y 2) al menos un compuesto B adicional seleccionado de los compuestos de los siguientes grupos A.1, A.2, A.3, A.4, A.5, A.6, A.7, A.8, A. 9, A.10, A.11, A.12, A.13, A.14, A.15, A.16, A.17, F.1, F.2, F.3, F.4, F.5, F.6, F.7, F.8, F.9, F.10 y F.11: A.1 Compuestos de carbamato, seleccionados del grupo que consiste en metiocarb y tiodicarb; A.2 Compuestos piretroides, seleccionados del grupo que consiste en acrinatrina, aletrina, d-cis-trans aletrina, dtrans aletrina, bifentrina, bioaletrina, bioaletrina S-ciclopentenilo, bioresmetrina, cicloprotrina, ciflutrina, beta-ciflutrina, cihalotrina, lambda-cihalotrina, gamma-cihalotrina, cipermetrina, alfa-cipermetrina, beta-cipermetrina, thetacipermetrina, zeta-cipermetrina, cifenotrina, deltametrina, empentrina, esfenvalerato, etofenprox, fenpropatrina, fenvalerato, flucitrinato, flumetrina, tau-fluvalinato, halfenprox, imiprotrina, meperflutrina, metoflutrina, permetrina, fenotrina praletrina, proflutrina, pretrina (piretrum), resmetrina, silafluofen, teflutrina, tetrametilflutrina, tetrametrina, tralometrina y transflutrina; A.3 Compuestos agonistas/antagonistas del receptor de nicotinicos, seleccionados del grupo que consiste en acetamiprid, bensultap, clorhidrato de cartap, clotianidina, dinotefuran, imidacloprid, tiametoxam, nitenpiram, spinosad (agonista alosterico), spinetoram (agonista alosterico), tiacloprid, tiociclam, y tiosultap-sodio; A.4 Compuestos antagonistas del canal de cloruro regulado por GABA, seleccionados del grupo que consiste en acetoprole, etiprole y fipronil; A.5 Activadores de canales de cloruro, seleccionados del grupo que consiste en abamectina, benzoato de emamectina, milbemectina y lepimectina; A.6 Desacopladores de fosforilacion oxidativa, a saber, clorfenapir; A.7 Sinergistas, a saber, butoxido de piperonilo; A.8 Bloqueadores de alimentacion selectiva, seleccionados del grupo que consiste en pimetrozina y flonicamid; A.9 Inhibidores de la sintesis de quitina, seleccionados del grupo que consiste en teflubenzuron y novaluron; A. Inhibidores de la biosintesis de lipidos, seleccionados del grupo que consiste en espirodiclofeno, espiromesifen y espirotetramat; A.11 Moduladores del receptor de Rianodina de tipo diamida - Ftalamidas, seleccionadas del grupo que consiste en flubendiamida y (R)-, (S)-3-cloro-N1-{2-metil-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluorometil)etil]fenil}-N2-(1-metil-2- metilsulfoniletil)ftalamida (A11.1); A.12 Compuestos de isoxazolina, seleccionados del grupo que consiste en 4-[5-(3,5-diclorofenil)-5-trifluorometil-4,5- dihidro-isoxazol-3-il]-2-metil-N-piridin-2-ilmetil-benzamida (A12.1), 4-[5-(3,5-dicloro-fenil)-5-trifluorometil-4,5-dihidroisoxazol- 3-il]-2-metil-N-(2,2,2-trifluoroetil)-benzamida (A12.2), 4-[5-(3,5-dicloro-fenil)-5-trifluorometil-4,5- dihidroisoxazol-3-il]-2-metil-N-[(2,2,2-trifluoro-etilcarbamoil)-metil]-benzamida (A12.3), [(2,2,2-trifluoro-etilcarbamoil)- metil]-amida del acido 4-[5-(3,5-diclorofenil)-5-trifluorometil-4,5-dihidro-isoxazol-3-il]-naftalen-1-carboxilico 5 (A12.4), 4- [5-(3-cloro-5-trifluorometil-fenil)-5-trifluorometil-4,5-dihidro-isoxazol-3-il]-2-metil-N-[(2,2,2-trifluoro-etilcarbamoil)-metil]- benzamida (A12.5), [(2,2,2-trifluoroetilcarbamoil)-metil]-amida del acido 4-[5-(3-cloro-5-trifluorometilfenil)-5- trifluorometil-4,5-dihidro-isoxazol-3-il]-naftalen-1-carboxilico (A12.6), 5-[5-(3,5-dicloro-4-fluorofenil)-5-trifluorometil- 4,5-dihidro-isoxazol-3-il]-2-[1,2,4]triazol-1-il-benzonitrilo (A12.7) y 5-[5-(3,5-dicloro-fenil)-5-trifluorometil-4,5-dihidro isoxazol-3-il]-2-[1,2,4]triazol-1-il-benzonitrilo (A12.8); A.13 Moduladores del receptor de rianodina de tipo diamida: compuestos de antranilamida, seleccionados del grupo que consiste en clorantraniliprol, ciantraniliprol, [4-ciano-2-(1-ciclopropil-etilcarbamoil)-6-metil-fenil]-amida del acido 5-bromo-2-(3-cloro-piridin-2-il)-2H-pirazol-3-carboxilico (A13.1), [2-cloro-4-ciano-6-(1-ciclopropil-etilcarbamoil)-fenil]- amida del acido 5-bromo-2-(3-cloro-piridin-2-il)-2H-pirazol-3-carboxilico (A13.2), [2-bromo-4-ciano-6-(1-ciclopropil etilcarbamoil)-fenil]-amida del acido 5-bromo-2-(3-cloropiridin-2-il)-2H-pirazol-3-carboxilico (A13.3), [2-bromo-4-cloro- 6-(1-ciclopropil-etilcarbamoil)-fenil]-amida del acido 5-bromo-2-(3-cloro-piridin-2-il)-2H-pirazol-3-carboxilico (A13.4), [2,4-dicloro-6-(1-ciclopropil-etilcarbamoil)-fenil]-amida del acido 5-bromo-2-(3-cloro-piridin-2-il)-2H-pirazol-3- carboxilico (A13.5), [4-cloro-2-(1-ciclopropil-etilcarbamoil)-6-metil-fenil]-amida del acido 5-bromo-2-(3-cloro-piridin-2- il)-2H-pirazol-3-carboxilico (A13.6), metil ester del acido N'-(2-{[5-bromo-2-(3-cloro-piridin-2-il)-2H-pirazol-3-carbonil]- amino}-5-cloro-3-metil-benzoil)-hidrazinacarboxilico (A13.7), metil ester del acido N'-(2-{[5-bromo-2-(3-cloro-piridin-2- il)-2H-pirazol-3-carbonil]-amino}-5-cloro-3-metil-benzoil)-N'-metil-hidrazinacarboxilico (A13.8), metil ester del acido N'-(2-{[5-bromo-2-(3-cloro-piridin-2-il)-2H-pirazol-3-carbonil]-amino}-5-cloro-3-metil-benzoil)-N,N'-dimetilhidrazinacarboxilico (A13.9), metil ester del acido N'-(3,5-dibromo-2-{[5-bromo-2-(3-cloro-piridin-2-il)-2H-pirazol-3- carbonil]-amino}-benzoil)-hidrazinacarboxilico (A13.10), metil ester del acido N'-(3,5-dibromo-2-{[5-bromo-2-(3-cloro piridin-2-il)-2H-pirazol-3-carbonil]-amino}-benzoil)-N'-metil-hidrazina carboxilico (A13.11) y metil ester del acido N'- (3,5-dibromo-2-{[5-bromo-2-(3-cloropiridin-2-il)-2H-pirazol-3-carbonil]-amino}-benzoil)-N,N'-dimetilhidrazinacarboxilico (A13.12); A.14 Compuestos de malononitrilo, seleccionados del grupo que consiste en 2-(2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentil)-2- (3,3,3-trifluoropropil) malononitrilo (CF2H-CF2-CF2-CF2-CH2-C(CN)2-CH2-CH2-CF3) (A14.1) y 2-(2,2,3,3,4,4,5,5- octafluoropentil)-2-(3,3,4,4,4-pentafluorobutil)-malonodinitrilo (CF2HCF2-CF2-CF2-CH2-C(CN)2-CH2-CH2-CF2-CF3) (A14.2); A.15 Alteradores microbianos, seleccionados del grupo que consiste en Bacillus thuringiensis subsp. Israelensi, Bacillus sphaericus, Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki y Bacillus thuringiensis subsp. Tenebrionis; A.16 Compuestos de aminofuranona, seleccionados del grupo que consiste en 4-{[(2-cloro1,3-tiazolo-5-il)metil](2- fluoroetil)amino}furan-2(5H)-on (A16.1), 4-{[(6-cloropirid-3-il)metil](2-fluoroetil)amino}furan-2(5H)-on (A16.2), 4-{[(6- cloropirid-3-il)metil](2,2-difluoroetil)amino}furan-2(5H)-on (A16.3), 4-{[(6-cloro-5-fluoropirid-3- il)metil](metil)amino}furan-2(5H)-on (A16.4), 4-{[(6-cloro-5-fluoropirid-3-il)metil](ciclopropil)amino}furan-2(5H)-on (A16.5), 4-{[(6-cloropirid-3-il)metil](ciclopropil)amino}furan-2(5H)-on (A16.6) y 4-{[(6-cloropirid-3- il)metil](metil)amino}furan-2(5H)-on (A16.7); A.17 Diversos compuestos, seleccionados del grupo que consiste en fosfuro de aluminio, amidoflumet, benclothiaz, benzoximato, bifenazato, borax, bromopropilato, criolita, cianuro, cienopirafen, ciflumetofen, quinometionato, dicofol, fluensulfona, fluoroacetato, fosfina, piridalilo, pirifluquinazon, azufre, compuestos organicos de azufre, sarro emetico, sulfoxaflor, afidopiropen, 4-but-2-iniloxi-6- (3,5-dimetil-piperidin-1-il)-2-fluoro-pirimidina (A17.1) y 8-(2- ciclopropilmetoxi-4-trifluorometil-fenoxi) -3-(6-trifluorometil-piridazin-3-il)-3-aza-biciclo[3.2.1]octano (A17.2); F.1 Inhibidores de la respiracion seleccionados de los siguientes grupos a), b), c) yd): a) Inhibidores del complejo III en el sitio Qo (por ejemplo, estrobilurinas), seleccionados del grupo que consiste en azoxistrobina, coumetoxistrobina, coumoxistrobina, dimoxistrobina, enestroburina, fenaminstrobina, fenoxistrobina/flufenoxistrobina, fluoxastrobina, kresoxim-metilo, metominostrobina, orisastrobina, picoxistrobina, piraclostrobina, pirametostrobina, piraoxistrobina, trifloxistrobina, metil ester del acido 2-[2-(2,5-dimetil-phenoximetil)- fenil]-3-metoxi-acrilico y 2-(2-(3-(2,6-diclorofenil)-1-metil-alilidenoaminooximetil)-fenil)-2-metoxiimino-N-metilacetamida, piribencarb, triclopiricarb/clorodincarb, famoxadona t fenamidona; b) inhibidores del complejo III en el sitio Qi, seleccionados del grupo que consiste en ciazofamida y amisulbrom; c) inhibidores del complejo II (por ejemplo, carboxamidas), seleccionados del grupo que consiste en benodanil, bixafen, boscalid, carboxin, fenfuram, fluopiram, flutolanil, fluxapiroxad, furametpir, isopirazam, mepronil, oxicarboxina, penflufen, pentiopirad, sedaxano, tecloftalam, tifluzamida, N-(4'-trifluorometiltiobifenil-2-il)-3- difluorometil-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida y N-(2-(1,3,3-trimetil-butil)-fenil)- 1,3-dimetil-5-fluoro-1H-pirazol-4- carboxamida; d) otros inhibidores de la respiracion (por ejemplo, complejo I, desacopladores), seleccionados del grupo que consiste en diflumetorim; los derivados de nitrofenilo: binapacril, dinobuton, dinocap y fluazinam; ferimzona; sales de fentina, tales como acetato de fentina, cloruro de fentina o hidroxido de fentina; ametoctradina; y siltiofam; F.2 Inhibidores de la biosintesis de esteroles (fungicidas SBI) seleccionados de los siguientes grupos a), b) yc): a) Inhibidores de la desmetilasa C14 (fungicidas DMI), seleccionados del grupo que consiste en los siguientes triazoles: azaconazol, bitertanol, bromuconazol, ciproconazol, difenoconazol, diniconazol, diniconazol-M, epoxiconazol, fenbuconazol, fluquinconazole, flusilazolo, flutriafol, hexaconazol, imibenconazol, ipconazol, metconazol, miclobutanil, oxpoconazol, paclobutrazol, penconazol, propiconazol, protioconazol, simeconazol, tebuconazol, tetraconazol, triadimefon, triadimenol, triticonazol y uniconazol; los siguientes imidazoles: imazalil, pefurazoato, procloraz y triflumizol; y las siguientes pirimidinas, piridinas y piperazinas: fenarimol, nuarimol, pirifenox y triforina; b) inhibidores de Delta14-reductasa, seleccionados del grupo que consiste en aldimorfo, dodemorfo, acetato de dodemorfo, fenpropimorfo, tridemorfo, fenpropidina, piperalina y espiroxamina; c) Inhibidores de 3-ceto reductasa: fenhexamida; F.3 Inhibidores de la sintesis de acido nucleico seleccionados de los siguientes grupos a) yb): a) fenilamidas o fungicidas de acilaminoacidos, seleccionados del grupo que consiste en benalaxilo, benalaxil-M, kiralaxil, metalaxil, metalaxil-M (mefenoxam), ofurace y oxadixil; b) otros inhibidores de la sintesis de acido nucleico, seleccionados del grupo que consiste en himexazol, octilinona, acido oxolinico y bupirimato; F.4 Inhibidores de la division celular y el citoesqueleto seleccionados de los siguientes grupos a) yb): a) inhibidores de tubulina, seleccionados del grupo que consiste en bencimidazoles o tiofanatos tales como benomil, carbendazim, fuberidazol, tiabendazol o tiofanato-metilo; y triazolopirimidinas tales como 5-cloro-7-(4-metil-piperidin- 1-il)-6-(2,4,6-trifluorofenil)-[1,2,4]triazolo [1,5-a] pirimidina; b) otros inhibidores de la division celular, seleccionados del grupo que consiste en dietofencarb, etaboxam,pencicuron, fluopicolida, zoxamida, metrafenona y piriofenona; F.5 Inhibidores de la sintesis de aminoacidos y proteinas seleccionados de los siguientes grupos a) yb): a) inhibidores de la sintesis de metionina (anilino-pirimidinas), seleccionados del grupo que consiste en ciprodinil, mepanipirim y pirimetanil; b) inhibidores de la sintesis de proteinas, seleccionados del grupo que consiste en blasticidin-S, kasugamicina, clorhidrato de kasugamicina-hidrato, mildiomicina, estreptomicina, oxitetraciclina, polioxina y validamicina A; F.6 Inhibidores de la transduccion de senales seleccionados de los siguientes grupos a) yb): a) inhibidores de MAP/histidina quinasa, seleccionados del grupo que consiste en fluoroimida, iprodiona, procimidona, vinclozolina, fenpiclonil y fludioxonil; b) inhibidores de la proteina G que es quinoxifeno; F.7 Inhibidores de la sintesis de lipidos y membranas seleccionados de los siguientes grupos a), b), c) yd): a) inhibidores de la biosintesis de fosfolipidos, seleccionados del grupo que consiste en edifenfos, iprobenfos, pirazofos e isoprotiolano; b) compuestos que afectan la peroxidacion lipidica, seleccionados del grupo que consiste en dicloran, quintoceno, tecnazeno, tolclofos-metilo, bifenilo, cloroneb y etridiazol; c) compuestos que afectan la biosintesis de fosfolipidos y la deposicion de la pared celular, seleccionados del grupo que consiste en dimetomorf, flumorf, mandipropamid, pirimorf, bentiavalicarb, iprovalicarb, valifenalate y (4- fluorofenil) ester del acido N-(1-(1-(4-cianofenil)etanosulfonil)-but-2-il)carbamico; d) compuestos que afectan la permeabilidad de la membrana celular y los acidos grasos seleccionados del grupo que consiste en propamocarb y clorhidrato de propamocarb; F.8 Inhibidores con accion multisitio seleccionados de los siguientes grupos a), b), c) yd): a) sustancias activas inorganicas seleccionadas del grupo que consiste en una mezcla de Burdeos, acetato de cobre, hidroxido de cobre, oxicloruro de cobre, sulfato de cobre basico y azufre; b) tio y ditiocarbamatos seleccionados del grupo que consiste en ferbam, mancozeb, maneb, metam, metiram, propineb, tiram, zineb y ziram; c) compuestos organoclorados (por ejemplo, ftalimidas, sulfamidas, cloronitrilos) seleccionados del grupo que consiste en anilazina, clorotalonil, captafol, captan, folpet, diclofluanida, diclorofeno, flusulfamida, hexaclorobenceno, pentaclorofenoles y sus sales, ftalida, tolifluanid y N-(4-cloro-2-nitrofenil)-N-etil-4-metil-bencenosulfonamida; d) guanidinas y otras seleccionadas del grupo que consiste en guanidina, dodina, base libre de dodina, guazatina, acetato de guazatina, iminoctadina, triacetato de iminoctadina, iminoctadina-tris (albesilato) y ditianon; F.9 Inhibidores de la sintesis de la pared celular seleccionados de los siguientes grupos a) yb): a) inhibidores de la sintesis de glucano seleccionados del grupo que consiste en validamicina y polioxina B; b) inhibidores de la sintesis de melanina seleccionados del grupo que consiste en piroquilon, triciclazol, carpropamid, diciclometa y fenoxanil; F.10 Inductores de defensa vegetal seleccionados de los siguientes grupos a) yb): a) el grupo de acibenzolar-S-metilo, probenazol, isotianilo, tiadinilo y prohexadiona-calcio; b) fosfonatos seleccionados del grupo que consiste en fosetilo, fosetil-aluminio, acido fosforoso y sus sales; F.11 Fungicidas que tienen un modo de accion desconocido seleccionado del grupo que consiste en bronopol, quinometionato, ciflufenamid, cimoxanil, dazomet, debacarb, diclomezina, difenzoquat, difenzoquat-metilsulfato, difenilamina, fenpirazamina, flumetover, flusulfamida, flutianil, metasulfocarb, nitrapirin, nitrotal-isopropilo, oxin-cobre, proquinazid, tebufloquin, tecloftalam, triazoxido, 2-butoxi-6-yodo-3-propilcromen-4-ona, N-(ciclopropilmetoxiimino-(6- difluoro-metoxi-2,3-difluoro-fenil)-metil)-2-fenil acetamida, N'-(4-(4-cloro-3-trifluorometil-fenoxi)-2,5-dimetil-fenil)-Netil- 20 N-metil formamidina, N'-(4-(4-fluoro-3-trifluorometil-fenoxi)-2,5-dimetilfenil)-N-etil-N-metil formamidina, N'-(2-metil-5- trifluorometil-4-(3-trimetil-silanil-propoxi)-fenil)-N-etil-N-metil formamidina, N'-(5-difluorometil-2-metil-4-(3- trimetilsilanil-propoxi)-fenil)-N-etil-N-metil formamidina, metil-(1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il)-amida del acido 2-{1-[2- (5-metil-3-trifluorometil-pirazol-1-il)-acetil]-piperidin-4-il}-tiazol-4-carboxilico, metil-(R)-1,2,3,4-tetra-hidro-naftalen-1-ilamida del acido 2-{1-[2-(5-metil-3-trifluorometil-pirazol-1-il)-acetil]-piperidin-4-il}-tiazol-4-carboxilico, 6-tert-butil-8- fluoro-2,3-dimetilquinolin-4-il ester del acido metoxiacetico, N-Metil-2-{1-[(5-metil-3-trifluorometil-1H-pirazol-1-il)- acetil]-piperidin-4-il}-N-[(1R)-1,2,3,4-tetrahidronaftalen-1-il]-4-tiazolcarboxamida, 3-[5-(4-metilfenil)-2,3-dimetilisoxazolidin- 3-il]-piridina, 3-[5-(4-cloro-fenil)-2,3-dimetil-isoxazolidin-3-il]-piridina (pirisoxazol), amida del acido N-(6- metoxi-piridin-3-il) ciclopropanocarboxilico, 5-cloro-1-(4,6-dimetoxi-pirimidin-2-il)-2-metil-1Hbenzoimidazol, 2-(4-clorofenil)- N-[4-(3,4-dimetoxi-fenil)-isoxazol-5-il]-2-prop-2-iniloxi-acetamida; que comprende el compuesto A de pirazol y el compuesto B activo en una relación en peso de 500:1 a 1:100; excepto para mezclas plaguicidas que comprenden un compuesto de pirazol de formula I, en la que R1 se selecciona del grupo que consiste en -CH3, y C2H5; R2 se selecciona del grupo que consiste en CH3, CHF2, y CF3; R3 es CF3, o c-C3H5; R4 es CH3; y R5 es H.

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